溶液的准确量取.docx

溶液的准确量取移液枪操作规范及注意事项一、操作规范1 量程选择为确保更好的准确性和精度，建议移液量在吸头的 20（10）%-100%量程范 围内，建议适当使用量程范围如表 1：表 1 移液枪建议有效使用范围量程（口 L）有效范围（口 L）100.5T0202~2010020T0020050~2001000200T00050001000~50002 吸头安装 将枪头套筒顶端插入吸头（移液枪与吸头要相匹配，吸头规格见表 2）轻 轻用力下压的同时把手中的移液枪按逆时针方向旋转 180 度切忌用力过猛，更 不能用跺吸头的方法来进行安装，因为那样做会对移液枪造成不必要的损伤表 2 移液器通用标准吸头规格枪头量程（口L）有效范围（口 L）颜色100.5-10白色短尖/白色长 尖200.5-20白色长尖10010-100黄色20020-200黄色1000100-1000蓝色50001000-5000白色枪头卡紧的标志是略微超过 O 型环，并可以看到连接部分形成清晰地密封 圈另外，吸取一定量的液体后垂直静置移液枪，如果没有液体往下滴也表明枪 头密封良好3 容量设定 正确的容量设定分为两个步骤：一是粗调，即通过排放按钮将容量值迅速调 整至接近自己的预想值；二是细调，当容量值接近自己的预想值以后，应将移液 枪垂直放置在眼前，平视，慢慢将容量值调至自己的预想值，从而避免视觉误差 造成的影响。

在容量设定时，从大值调整到小值时，刚好就行；但从小值调整到大值时，需要超过设定容量 1/3圈后再返回，因为计数器里面有一定的空隙，需要弥补4 预洗枪头 从理论上讲，安装了新的吸头或增大了容量值以后，应该把需要转移的液体 吸取、排放2-3 次，这样做是为了让吸头内壁形成一道同质液膜，确保移液工作 的精度和准度，使整个移液过程具有极高的重现性注意：对常温样品，吸头润洗有助于提高准确性，但对于高温或低温样品， 吸头润洗会降低操作准确性5 吸液与放液5.1 前进移液法（常用方法） 用大拇指将按钮按下至第一停点，吸头浸入液体中（浸入倾斜度控制在 20 度之内，保持竖直为佳；浸入深度如表 3），然后慢慢松开按钮回原点，松开时 一定要保持平稳，速度适中过快的吸液速度容易导致跳液现象，造成样品浸入 套柄，带来活塞和密封圈的损伤以及样品的交叉污染将枪头头部靠在器壁上，约成10°〜20倾角，慢慢按下推动按钮直到遇到一个阻力（第一停点）,停 1〜2s，继续推至终点（第二停点），完全排出液体，保持推动按钮至终点的状态 取出移液器表 3 吸头浸入深度参考移液枪规格吸头浸入深度2 U L 和 10 口 L<1mm20 U L 和 100 U L2-3mm200 U L 和 1,000 U L3-6mm5,000 U L 和 10,000 U L6-10mm5.2 反向移液法 此法一般用于转移高粘度液体，生物活性液体，易起泡液体或极微量的液体， 其原理就是先吸入多于设置量程的液体，转移液体的时候不用吹出残余液体。

具体操作如下：先按下按钮至第二停点，慢慢松开按钮至原点，接着将按钮 按至第一停点排出设置好量程的液体，继续保持按住按钮位于第一停点，取下有 残余液体的枪头，弃之为避免液体浸入枪体，不建议在满量程情况下进行此项操作6 卸掉吸头 按下卸枪头按钮，退下吸头（有的移液器不带卸枪头器，则手动卸除吸头）使用过的吸头一定不能和未使用的新吸头混放，以免导致交叉污染 移液枪使用完毕后需将量程调至最大值，使弹簧处于松弛状态以保护弹簧， 同时将移液枪垂直挂在移液枪架上二、移液枪使用过程中的注意事项1、 勿将移液枪浸入溶液中；2、 转移挥发性液体，如醋酸、盐酸、乙醇、电泳染色液、脱色液等，请使用移液管；3、 不可吸取温度过高（70°C ）的液体，以免蒸汽浸入枪体腐蚀活塞；4、 套有吸头的移液枪，不论吸头中是否有液体，请保持枪体垂直，请勿倾 斜或平放甚至倒置，谨防液体流入活塞室腐蚀移液枪活塞；5、 移液枪使用完毕后一定将量程调至刻度最大值，垂直挂在枪架上；6、 如果发现枪体污染，或在操作过程中出现液体进入枪体的现象，请及时 与仪器负责人员联系刻度移液管的使用和注意事项常用的移液管有1, 2, 5和10mL等规格。

1．移液管使用前首先要看一下移液管标记（是否标“吹”）、准确度等级、 刻度标线位置等2．吸液：用右手的拇指和中指捏住移液管的上端,将管的下口插入欲吸取 的溶液中，插入不要太浅或太深，一般为10〜20mm处，太浅会产生吸空，把 溶液吸到洗耳球内弄脏溶液,太深又会在管外沾附溶液过多左手拿吸耳球,接 在管的上口把溶液慢慢吸入，先吸入该管容量的 1/3 左右，用右手的食指按住管 口，取出，横持，并转动管子使溶液接触到刻度以上部位，以置换内壁的水分， 然后将溶液从管的下口放出并弃去，用吸耳球从上端管口吹气，将末端保留溶液 吹走，然后，用滤纸将沾在移液管外壁的液体擦掉如此用反复洗3 次后，即可 吸取溶液至刻度以上，立即用右手的食指按住管口3．调节液面：将移液管向上提升离开液面，用滤纸将沾在移液管外壁的液 体擦掉；管的末端仍靠在盛溶液器皿的内壁上，管身保持直立，略为放松食指（有 时可微微转动吸管）使管内溶液慢慢从下口流出，直至溶液的弯月面底部与标线 相切为止，立即用食指压紧管口看刻度时，应将移液管的刻度与眼睛平行，以 最下面的弯月面为准将尖端的液滴靠壁去掉，移出移液管，并用滤纸将外壁擦 干，插入承接溶液的器皿中。

4．放出液体：承接溶液的器皿如是锥形瓶，应使锥形瓶倾斜30°，移液管直 立，管下端紧靠锥形瓶内壁，稍松开食指，让溶液沿瓶壁慢慢流下，流完后管尖 端接触瓶内壁约15秒后，再将移液管移去；如果移液管未标明“吹”字，则残 留在管尖末端内的溶液不可吹出，因为移液管所标定的量出容积中并未包括这 部分残留溶液液体准确量取操作评分标准编 号操作标准分 值得 分1移液器和移液管量程选择正确；移液量设置（从大量程调至小量程；小量程调至大量程应超过设置量程再回调）；枪头正确匹配102持拿方式正确，安装正确（用力推动，轻旋枪头，不得撞击枪头）；推动按钮正确，垂直取液，预润洗三次左右103吸吸液时停点正确，浸入液面深度适宜，慢吸慢放，枪头内无气泡，枪头外壁无液滴，枪头无液滴滴下104释放液体：枪头头部靠在容器上，约成10-20度倾角；慢推按钮至第一阻点，停1-2s，再推至终点；如果量很小枪头尖端需贴在容器内壁105按推枪头按钮去掉枪头（至废物缸）；移液枪使用完毕后应将刻度调至最大，让弹簧回复原形；放回移液器架（正确放置）106移查看移液管标识，移液管选择正确，插入液面下10-20mm；移液管润洗（取 约1 /3容量液体），润洗液弃掉，末端弃液吹掉（重复3次），然后，用滤 纸将沾在移液管外壁的液体擦掉107液面调整：移液管离开液面后用滤纸将沾在移液管外壁的液体擦掉；管的末端仍靠在盛溶液器皿的内壁上，管身保持直立，调整液面；108看刻度时，眼睛平视移液管刻度，以最下面的弯月面为准。

将尖端的液滴 靠壁去掉，移出移液管，并用滤纸将外壁擦干，插入承接溶液的器皿中109液体释放：移液管直立，管下端紧靠容器内壁，稍松开食指，让溶液沿瓶 壁慢慢流下，流完后管尖端接触瓶内壁约15秒后，再将移液管移去，残 留在管末端的少量溶液，不可用外力强使其流出（有吹标识除外）1010整理实验台面（整理枪头盒，移液器架及其他用品，摆放整齐；已用物品 与未用物品不得混装；废弃物倒入垃圾桶）10总分100溶液的配制按如下步骤进行给定浓度液体的配制：1. 准确计算出溶质量（固体物质溶质的量=溶液的量1000X溶质的分子量X摩尔浓度；2. 根据电子天平的精确度保留有效数字；注意溶质是否为晶体及其含水量, 称量后试剂放 回原处）3. 估计溶剂的量（体积，所需溶剂的量近似于溶液的量，待定容）4. 正确使用电子天平（观察天平的精确度及最大称量范围，确定该天平是否符合要求打 开电源，当显示屏显示“0”及有效数字，放上称量纸，去皮称量药品称量结束后 清零，关闭电源）5. 准确称量出溶质的量（正确取用药品：将称量纸对角折叠左手持试剂瓶，标签正对左 手手心，右手持清洁的药匙，取出药品不能放回试剂瓶，为避免浪费药品，不要一次取 出过多，当接近所取物质的量时，应抖动药匙，微量增加，直到准确称量出溶质的量。

6. 量取近似量的溶剂（注意平视刻度线，并使凹液面与刻度线平齐）7. 正确将溶质溶解在溶剂中（物质的溶解一定在烧杯中，将称量好的溶质移入烧杯中，加 入 80％先前量取的溶剂，摇动烧杯或使用玻璃棒搅拌，使溶完全溶解在溶剂中根据 需要决定是否加热促进溶解）8. 准确定容并将溶液移入容量瓶（先检查容量瓶是否漏水用玻璃棒引导，将溶液移入容量瓶，用余下的溶剂洗涤烧杯三〜四次，并移入容量瓶，避免溶质损失，保证溶液浓度 的准确性，静置一会儿，待溶液冷却至室温，用滴管滴加溶剂至凹液面与容量瓶刻度线 平齐，注意平视刻度线）9. 贴好标签（标签上应注明：溶液的名称、浓度、pH值、配置日期、操作者姓名等）10. 实验器具及台面的整理（实验操作结束后，及时清理实验台面，清洗药匙等试验器具， 检查和还原仪器设备；使台面保持整洁）溶液配制 评分标准序 号评价项目分 值得 分1准确计算出溶质的质量102估算溶剂的量（体积）103准确称量出溶质104正确使用电子天平105量取近似体积的溶剂（量筒）106正确将溶质溶解在溶剂中（烧杯）107容量瓶检漏；准确用容量瓶定容，溶液转移和定容方法正确；108并将定容的溶液移入试剂瓶；贴好标签（名称、浓度、日期、姓名）109各种器具使用规范1010实验后器具及台面的整理；穿着实验服10总分100评委签名： 按如下步骤进行溶液pH值调整：1. 进入实验室要穿着实验服（白大褂）。

2. 用尖头镊子撕取取一小块广泛pH试纸在洁净的表面皿或玻璃片上（取出试纸后，应将盛放试纸的容器盖严，以免被实验室的一些气体污染）3. 用烧杯取预期量的待测液体，用玻璃棒蘸取待测液或用胶头滴管吸取少许待测液，点于 试纸的中部，观察颜色的变化，待变色稳定后，与标准比色卡对照，判断溶液的性质（试 纸不可直接伸入溶液；试纸不可接触试管口、瓶口、导管口等；试纸不可事先用蒸馏水 润湿，因为润湿试纸相当于稀释被检验的溶液，这会导致测量不准确玻璃棒用完后清 洗，擦干4. 若测定结果远远小于目标pH值，则用5 mol/L NaOH溶液调整，使用新的广泛pH试纸 再次测试（重复使用玻璃片时，要清洗、干燥）当接近目标pH值时，用1 mol/LNaOH 溶液调整，改用精密pH试纸测试，直到调整为目标pH值如果初次测定结果远远大于 目标pH值，则使用5 mol/L盐酸溶液和1 mol/L盐酸溶液调整调整时注意溶液搅拌吸取NaOH和HCL的吸管要贴上标签）5. 测试完毕后，废弃试纸放入垃圾桶；溶液及所用试剂归位，整齐放置；清洗所用玻璃棒或滴管、表面皿或玻璃瓶，归位放置实验台面要清理干净。