执业药师职业资格考试（药学四合一）精选真题（附带答案）.docx

执业药师职业资格考试（药学四合一）精选真题（附带答案）1.（共用备选答案）A.对乙酰氨基酚B.尼美舒利C.阿司匹林D. 口引噪美辛E.美洛昔康⑴具有解热镇痛作用，但抗炎作用弱的是（）答案】：A【解析】：对乙酰氨基酚具有解热镇痛作用，可用于普通感冒或流行性感冒引起 的发热，也可用于缓解轻至中度疼痛，但其与其他非留体抗炎药相比, 对乙酰氨基酚几乎没有抗炎作用⑵出现胃肠道溃疡及出血风险略低于其他传统非留体抗炎药的是 （）答案】：E【解析】：美洛昔康出现胃肠道溃疡及出血风险略低于其他传统非笛体抗炎药2.应当定期公告药品质量抽查检验结果的是（）A.国家药品监督管理部门碘浓度增加D项，大的开放性伤口、用锂治疗的患者、甲状腺疾病 患者不宜局部或长期使用聚维酮碘ACE三项均正确13.为S-（一）-光学异构体，体内代谢慢，维持时间长的抗溃疡药物 是（）A.奥美拉嗖B.埃索美拉噗C.兰索拉嚏D.泮托拉哇E.雷贝拉喋【答案】：B【解析】：埃索美拉哇是一种质子泵抑制剂，通过抑制胃壁细胞的H+/K + -ATP 酶来降低胃酸分泌，防止胃酸的形成埃索美拉噗为奥美拉理s-（ 一 ） -异构体，口服后在十二指肠吸收，可选择性地浓缩在胃壁细胞的酸 性环境中，在壁细胞中可存留时间多于24小时，因而其作用持久。

14.根据2016年7月施行的《药品经营质量管理规范》，在人工作业 的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，待确定的药品为（）A.红色B.蓝色C.橙色D.黄色E.绿色【答案】：D【解析】：《药品经营质量管理规范》第八十三条规定：在人工作业的库房储存 药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红 色，待确定药品为黄色15.联合用药使药物作用相加或增加疗效的机制是（）A.促进吸收B.保护药品免受破坏C.减少不良反响D.作用不同的靶点E.延缓或降低抗药性【答案】：A|B|D|E【解析】：作用相加或增加疗效的机制共有四个：①作用不同的靶位，产生协同 作用；②保护药品免受破坏，从而增加疗效；③促进吸收，增加疗效; ④延缓或降低抗药性，以增加疗效C项减少药品不良反响与“使药 物作用相加或增加疗效”同属于药物相互作用对药效学的影响减少 药品不良反响不是“使药物作用相加或增加疗效的机制”16.氨苇青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20%, 是由于（）oA.溶剂组成改变引起B. pH值改变C.离子作用D,配合量E.混合顺序【答案】：C【解析】：有些离子能加速某些药物水解反响，如乳酸根离子能加速氨茉青霉素 和青霉素G的水解，氨苇青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4 小时后损失20%o.（共用备选答案）A.二级保护野生药材物种B.一级保护野生药材物种C.三级保护野生药材物种D.中药品种保护物种根据《野生药材资源保护管理条例》⑴濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材对应的物种属于（）。

答案】：B【解析】：一级保护野生药材物种：濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种⑵资源严重减少的主要常用野生药材对应的物种属于（）答案】：C【解析】：三级保护野生药材物种：资源严重减少的主要常用野生药材物种⑶分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材对应的物种属于 （）答案】：A【解析】：二级保护野生药材物种：分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野 生药材物种17 .对钩虫、蛔虫、烧虫、鞭虫、绦虫感染均有效的药物是（）oA.哌嗪B.睡啥咤C.恩波维镂D.左旋咪fl坐E.阿苯达噗【答案】：E【解析】：阿苯达嗖口服吸收不规那么；体内分布广，肝、肾和肺等组织中均有较 高浓度其抗虫作用高效、广谱、低毒对蛔虫、蟒虫、钩虫、鞭虫、 绦虫和粪类圆线虫感染均有驱虫作用由于血药浓度高，并能进入棘 球蝴囊内，因此对肠道外寄生虫病如棘球蝴病、囊虫病、旋毛虫病以 及华支睾吸虫病、肺吸虫病、脑囊虫病等也有较好疗效近年，也与 乙胺嗪或伊维菌素合用治疗丝虫病18 .（共用备选答案）A.慢性粒细胞白血病B.肾移植术后发生排斥反响C.再生障碍性贫血D.糖尿病E.活动性肺结核⑴可主要引起中性粒细胞增多的疾病为（）o【答案】：E【解析】：单核细胞增多：①感染性疾病（如感染性心内膜炎、活动性肺结核、 急性传染病的恢复期、疟疾、黑热病）；②血液系统疾病（单核细胞 白血病、粒细胞缺乏症恢复期）。

⑵可主要引起嗜酸性粒细胞增多的疾病为（）o【答案】：A【解析】：嗜碱性粒细胞增多：①血液系统疾病（慢性粒细胞白血病、真性红细 胞增多症、原发性血小板增多症）；②中毒：铅中毒、钿中毒；③内 分泌疾病（糖尿病、甲状腺功能减退症等）；④过敏性疾病：药物、 食物、吸入物所致超敏反响等⑶可主要引起淋巴细胞增多的疾病为（）答案】：B【解析】：淋巴细胞增多：①传染病：主要见于病毒感染（如传染性淋巴细胞增 多症、结核病等，也可见于百日咳杆菌、布鲁菌等感染）；②血液系 统疾病：急、慢性淋巴细胞白血病，淋巴瘤等；③移植排斥反响⑷可引起血小板生成减少的疾病为（）o【答案】：c【解析】：血小板生成减少:见于造血功能损伤（再生障碍性贫血、急性白血病）19 .防止复燃和传播宜选用的抗疟药是（）A.乙胺嚏咤B.伯氨唾C.青蒿素D.氯唾E.奎宁【答案】：B【解析】：抗疟药分为以下几类：①控制疟疾病症的抗疟药，如青蒿素及其衍生 物、氯喳、奎宁；②防止复燃和传播的药物，如伯氨喳；③预防疟疾 的药物，如乙胺喀咤；④与抗疟药联合应用的药物，如磺胺多辛、氨 苯碉20 .（共用备选答案）A.头抱口比月亏B.头抱西丁C.拉氧头泡D.氨曲南E.美罗培南⑴对需氧革兰阴性菌具有抗菌活性,属于单酰胺类的抗菌药物是（）。

答案】：D【解析】：氨曲南作为单酰胺抗菌药物的代表药，能够通过与敏感需氧革兰阴性 菌细胞膜上霉素结合蛋白的高度亲和而发挥杀菌作用氨曲南对需氧 革兰阴性菌有效，对革兰阳性菌和厌氧菌作用差，属于窄谱抗菌药 在革兰阴性需氧菌中，氨曲南对肠杆菌科铜绿假单胞菌、流感嗜血杆 菌及淋球菌作用强，临床用于大肠埃希菌、沙雷菌、克氏杆菌和铜绿 假单胞菌等引起的下呼吸道、尿路、软组织感染及败血症等的治疗 ⑵对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌以及非厌氧菌均有较强作用的 抗菌药物是（）o【答案】：E【解析】：美罗培南为碳青霉烯类抗菌药物，具有抗菌谱广、抗菌活性强和对B -内酰胺酶高度稳定的特点，对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌以 及非厌氧菌均有很强作用21 .（共用备选答案）A.货值金额3倍以上5倍以下的罚款B.货值金额1倍以上3倍以下的罚款C.货值金额50%以上3倍以下的罚款D.货值金额2倍以上5倍以下的罚款⑴医疗机构将其配制的制剂在市场销售，应责令改正，没收违法销售 的制剂，并处违法销售制剂（）o【答案】：B【解析】：《中华人民共和国药品管理法》第八十三条规定：医疗机构将其配制 的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销 售制剂货值金额一倍以上三倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法 所得。

⑵药品经营企业从无许可证企业购进药品，应责令改正，没收违法购 进的药品，并处违法购进药品（）答案】：D【解析】：《中华人民共和国药品管理法》第七十九条规定：药品的生产企业、 经营企业或者医疗机构违反本法第三十四条的规定，从无《药品生产 许可证》《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违 法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚 款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，撤消《药品生产许 可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构执业许可证》22 .关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的选项是（）oA.静脉注射用脂肪乳剂中，90%微粒的直径应小于1 口 mB.为防止输液贮存过程中滋生微生物，输液中应添加适宜的抑菌剂 C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E. pH值应尽可能与血液的pH值相近【答案】：B【解析】：输液的注射量大，并且直接注入血液循环，因而质量要求更加严格 其质量要求有：①无菌、无热原或细菌内毒素、不溶性微粒等工程， 必须符合规定；②pH尽可能与血液相近；③渗透压应为等渗或偏高 渗；④不得添加任何抑菌剂，并在储存过程中质量稳定；⑤使用平安, 不引起血象的任何变化，不引起过敏反响，不损害肝、肾功能。

23 .以下关于利培酮的说法错误的选项是（）A.非经典型抗精神病药B.锥体外系副作用小C. 口服吸收完全D.代谢产物帕利哌酮仍具有药理活性E.属于三环类抗精神病药【答案】：E【解析】：利培酮属于第二代抗精神病药物中的苯异嗯嗖类25.药品零售企业的以下经营行为中，正确的选项是（）A.将本企业购进的药品转售给其他药品经营企业B.在“广交会”上销售其现货药品C.销售所在市某公立医院配制的滴耳液D.药师不在岗时，停止向患者销售处方药【答案】：D【解析】：药品零售企业营业时间内，执业药师或者其他依法经过资格认定的药 学技术人员应当在职在岗；未经执业药师审核处方，不得销售处方药26.（共用备选答案）A.氟达拉滨B.喜树碱C.顺钳D.环磷酰胺E.培美曲塞⑴通过抑制胸昔酸合酶、二氢叶酸还原酶等多个靶酶，发挥抗肿瘤活性的药物是（）o【答案】：E【解析】：培美曲塞是具有多靶点抑制作用的抗肿瘤药物，通过运载叶酸的载体 和细胞膜上的叶酸结合蛋白运输系统进入细胞培美曲塞临床上主要 用于非小细胞肺癌和耐药性间皮瘤的治疗⑵使肿瘤细胞DNA复制停止，阻碍细胞分裂，发挥抗肿瘤活性的药 物是（）o【答案】：C【解析】：B.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构C.国家药品检验机构D.地方人民政府和药品监督管理部门【答案】：A【解析】：《药品管理法》第101条规定，国务院和省、自治区、直辖市人民政 府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果；公告 不当的，应当在原公告范围内予以更正。

3.制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是（）A.省级药品监督管理部门B.省级市场监督管理部门C.国家食品药品监督管理部门D.国家市场监督管理部门【答案】：C【解析】：药品说明书的具体格式、内容和书写要求由国家药品监督管理部门制 定并发布2006年3月15日国家食品药品监督管理局令第24号公 布药品说明书和标签管理规定（自2006年6月1日起施行）国家药 品监督管理部门还发布《直接接触药品的包装材料和容器管理方法》 （局令第13号）4.药物副作用产生的原因是（）A.剂量过大顺钳的作用机制是使肿瘤细胞DNA复制停止，阻碍细胞分裂⑶抑制拓扑异构酶I，发挥抗肿瘤活性的药物是（）答案】：B【解析】：喜树碱及其衍生物属于拓扑异构酶I的抑制剂27.关于注射用水的收集和保存的说法，错误的选项是（）A.采用带有无菌过滤装置的密闭收集系统收集B.注射用水可以在80℃以上保温存放C.注射用水可以在70℃以上保温循环存放D.注射用水可以在4℃以下存放E.注射用水制备后24小时以内使用【答案】：E【解析】：注射用水为蒸储水或去离子水经蒸储所得的水，为了有效控制微生物 污染且同时控制细菌内毒素的水平，应在制备后12小时内使用。

28 .关于胶体果胶钿用药教育的说法，错误的选项是（）oA.胶体果胶秘宜与牛奶同服B,胶体果胶钿使用后口中。