中药常用纯化技术课件.ppt

中药常用纯化方法的特点中药常用纯化方法的特点和选用和选用中中药开开发研究所研究所中药常用纯化技术u用各种方法得到的提取物是包含诸多成分的混合用各种方法得到的提取物是包含诸多成分的混合物，要想得到所需成分或单体化合物，须经反复物，要想得到所需成分或单体化合物，须经反复分离精制分离精制u提取液一般体积较大，所含成分浓度较低，因此提取液一般体积较大，所含成分浓度较低，因此须对提取液通过蒸发或蒸馏进行浓缩，进行进一须对提取液通过蒸发或蒸馏进行浓缩，进行进一步的分离和精致步的分离和精致中药常用纯化技术§一、水提醇沉法§二、醇提水沉法§三、盐析法§四、酸碱法§五、透析法§六、分馏法§七、￿萃取法§八、八、系统溶剂分离法目目 录录中药常用纯化技术n含义含义：：先以水为溶剂提取药材有效成分，再用不同浓度乙先以水为溶剂提取药材有效成分，再用不同浓度乙醇沉淀除去提取液中杂质的方法醇沉淀除去提取液中杂质的方法n原理原理：：利用中药中的大多数成分易溶于水和醇的特性，用利用中药中的大多数成分易溶于水和醇的特性，用水提出，并将提取液浓缩，加入适当的乙醇或水反复数次水提出，并将提取液浓缩，加入适当的乙醇或水反复数次沉降，除去其不溶解的物质，最后制得澄明的液体。

沉降，除去其不溶解的物质，最后制得澄明的液体一、水提醇沉法一、水提醇沉法中药常用纯化技术n工艺依据工艺依据Ø通过水和不同浓度的乙醇交替处理通过水和不同浓度的乙醇交替处理Ø可保留生物碱盐类、苷类、氨基酸、有机酸等有效成分可保留生物碱盐类、苷类、氨基酸、有机酸等有效成分Ø去除蛋白质、糊化淀粉、黏液质、油脂、脂溶性色素、树去除蛋白质、糊化淀粉、黏液质、油脂、脂溶性色素、树脂、树胶、部分糖类等杂质脂、树胶、部分糖类等杂质①①药材成分在水和乙醇中的溶解性药材成分在水和乙醇中的溶解性 含醇量含醇量50%-60%50%-60% 除淀粉、多糖等杂质除淀粉、多糖等杂质 ＞＞ 75%75% 除蛋白质等杂质除蛋白质等杂质 ＞＞80%80% 除全部蛋白质、多糖、无机盐等杂质除全部蛋白质、多糖、无机盐等杂质②②根据工业生产的实际情况根据工业生产的实际情况中药常用纯化技术水提醇沉法的操作要点水提醇沉法的操作要点 药材水提药材水提——浓缩至浓缩至1:1或或1:2——加加95%乙醇乙醇——冷藏冷藏——去除杂质。

去除杂质1 1）药液的浓缩：）药液的浓缩：浓缩至约浓缩至约1ml1ml相当于原药材相当于原药材1 1～～2g2g最好减压低温最好减压低温浓缩，不宜用直火加热浓缩，不宜用直火加热（（2 2）加乙醇的时间：）加乙醇的时间：药液冷却后加乙醇药液冷却后加乙醇（（3 3）醇沉浓度：）醇沉浓度：颗粒剂、合剂一般使含醇量达颗粒剂、合剂一般使含醇量达50%-60%50%-60%，口服液为提，口服液为提高澄明度含醇量可达高澄明度含醇量可达60%-70%60%-70%（（4 4）加醇方式：）加醇方式：一为分次醇沉，二为梯度递增法醇沉边加边搅拌一为分次醇沉，二为梯度递增法醇沉边加边搅拌（注意慢加快搅）（注意慢加快搅） （（5 5）冷藏与处理：）冷藏与处理：含醇药液慢慢降至室温后，再移置冷库中，于含醇药液慢慢降至室温后，再移置冷库中，于5℃5℃～～10℃10℃下静置下静置1212～～2424小时（加速胶体杂质凝聚）小时（加速胶体杂质凝聚）中药常用纯化技术中药常用纯化技术中药常用纯化技术§生产中：称重法生产中：称重法 Cg/g%=0.7958×Cml/ml/[d+（（0.7958-d)×Cml/ml]×100%　　d: 醇沉温度下浓缩药液的密度醇沉温度下浓缩药液的密度　加回收乙醇后：　加回收乙醇后：C４４=C2V２２/（Ｖ（Ｖ1＋Ｖ＋Ｖ2）） χ= （Ｖ（Ｖ1＋Ｖ＋Ｖ2））× （（C３３-C４４）） /（（C1-C３３））中药常用纯化技术操作要点举例： 取丹参饮片200g§a 煎煮2次：8～10倍水，浸泡30min，煎煮1h，纱布过滤――滤液1。

药渣加6～8倍水，煎煮1h，纱布过滤――滤液2§b 浓缩：滤液1 ＋ 滤液2――浓缩至100mL§c 第一次醇沉：加醇至含醇量70％，静置冷藏>2天§过滤除杂质，滤液减压浓缩至40mL（1：5）§d 第二次醇沉：加醇至含醇量85％，静置冷藏>2天§过滤除杂质，减压浓缩至20mL（1：10）§△醇沉浓度要先低后高，有利于除杂质，减少杂质对有效成分的包裹，防止其一起沉出§△乙醇加入方法：要边加边搅拌中药常用纯化技术二、醇提水沉淀法二、醇提水沉淀法Ø先用适宜浓度的乙醇提取药材成分，再用水除去提先用适宜浓度的乙醇提取药材成分，再用水除去提取液中杂质的方法取液中杂质的方法Ø适用于有效成分为醇溶性或在醇水中均有较好溶解适用于有效成分为醇溶性或在醇水中均有较好溶解性的药材性的药材蛋白质蛋白质粘液质粘液质多糖多糖 淀粉淀粉不不提提可提，可提，但水中但水中不溶可不溶可树脂树脂油脂油脂色素色素 中药常用纯化技术Ø常用方法：常用方法：渗漉法、回流法渗漉法、回流法Ø可保留生物碱盐类、苷类、有机酸等有效成分可保留生物碱盐类、苷类、有机酸等有效成分Ø去除脂溶性色素、树脂等杂质去除脂溶性色素、树脂等杂质n 含醇量含醇量Ø40%-50%40%-50%提取：强心苷、单宁、蒽醌及其苷、苦味质等提取：强心苷、单宁、蒽醌及其苷、苦味质等 Ø60%-70%60%-70%提取提取：：苷类苷类Ø更高浓度乙醇更高浓度乙醇提取：生物碱、挥发油、树脂、叶绿素提取：生物碱、挥发油、树脂、叶绿素等等中药常用纯化技术§乙醇浓度的选择：杂质少、浓度高乙醇浓度的选择：杂质少、浓度高Ø95%95%乙醇乙醇Ø防止防止““串味串味””或混溶，造成污染或混溶，造成污染Ø配制适合浓度配制适合浓度§乙醇用量的计算乙醇用量的计算（前面已讲）（前面已讲）§浓缩液相对密度的测定：浓缩液相对密度的测定：Ø通常：通常：1:1Ø特殊：特殊：1.20—1.25g/ml（（50-60℃℃））§醇沉的评判标准：醇沉的评判标准：Ø具明显分界线、沉淀物呈板块状（好）具明显分界线、沉淀物呈板块状（好）Ø无明显分界线、沉淀物呈稀糊状或蛋花状（不好）无明显分界线、沉淀物呈稀糊状或蛋花状（不好）水提醇沉法和醇提水沉法注意事项水提醇沉法和醇提水沉法注意事项中药常用纯化技术 三、盐析法三、盐析法Ø含义：在含某些含义：在含某些高分子物质的溶液中加入大量无机盐高分子物质的溶液中加入大量无机盐，，使其溶解度降低沉淀析出，而与其他成分分离的一种使其溶解度降低沉淀析出，而与其他成分分离的一种方法。

方法Ø主要适用于主要适用于有效成分为蛋白质的药物有效成分为蛋白质的药物的分离纯化的分离纯化Ø盐能使蛋白质分子表面的电荷被中和、蛋白质胶体的盐能使蛋白质分子表面的电荷被中和、蛋白质胶体的水化层脱水水化层脱水 凝聚沉淀凝聚沉淀Ø常用盐：常用盐：硫酸铵、硫酸钠、氯化钠等硫酸铵、硫酸钠、氯化钠等中药常用纯化技术§三七的水提液中加硫酸镁至饱和状态，三七皂苷乙即可沉三七的水提液中加硫酸镁至饱和状态，三七皂苷乙即可沉淀析出§原白头翁素、麻黄碱、苦参碱等水溶性较大，在萃取分离原白头翁素、麻黄碱、苦参碱等水溶性较大，在萃取分离时，也往往先在水提取液中加入一定量的食盐，再用有机时，也往往先在水提取液中加入一定量的食盐，再用有机溶剂萃取溶剂萃取中药常用纯化技术四、酸碱法四、酸碱法Ø在溶液中加入适量酸或碱，调节pH值至一定范围，使单体成分溶解或析出，以达到分离的目的的方法Ø方法：¡酸溶碱沉法：生物碱 加酸¡碱溶酸沉法：黄酮和香豆素类 加碱¡等电点法：蛋白质（羧基和氨基）Ø一些具有内酯结构的化合物遇热碱开环生成羧酸盐而溶于水，加一些具有内酯结构的化合物遇热碱开环生成羧酸盐而溶于水，加酸后，又重新形成内酯环从溶液中析出。

酸后，又重新形成内酯环从溶液中析出Ø本分离法适用于酸或碱性成分，以及内酯类成分的分离本分离法适用于酸或碱性成分，以及内酯类成分的分离中药常用纯化技术五、透析法五、透析法Ø利用小分子物质在溶液中可通过半透膜，而高分子物利用小分子物质在溶液中可通过半透膜，而高分子物质不能通过的性质，借以达到分离的一种方法质不能通过的性质，借以达到分离的一种方法Ø小分子化合物：小分子化合物：氨基酸、无机盐、单糖、双糖等Ø高分子化合物：皂苷、蛋白质、多肽、多糖等Ø膜类型：膜类型：动物膀胱膜、火棉胶膜、羊皮纸膜、再生纤维素膜、玻璃纸膜、蛋白胶膜§透析法的分离速度较慢，为了加快透析速，可用透析法的分离速度较慢，为了加快透析速，可用电透析法电透析法，，电透析可使带电离子的透析速度增加电透析可使带电离子的透析速度增加1010倍倍以上中药常用纯化技术六、分馏法u分馏法是利用各成分沸点分馏法是利用各成分沸点的差异进行提取分离的方的差异进行提取分离的方法，用于分离液体混合物法，用于分离液体混合物u在天然药物有效成分研究在天然药物有效成分研究中，挥发油及一些液体生中，挥发油及一些液体生物碱的分离常用此法物碱的分离常用此法。

中药常用纯化技术七、萃取七、萃取（一）液液萃取（一）液液萃取 溶剂萃取又称为液溶剂萃取又称为液—液萃取液萃取 ，在中药研究，在中药研究中，萃取分离法主要用于有效成分的分离和富集中，萃取分离法主要用于有效成分的分离和富集 如果被萃取组分是有色化合物，则可以取有如果被萃取组分是有色化合物，则可以取有机相直接进行光度测定，这种方法称为机相直接进行光度测定，这种方法称为萃取光度萃取光度法法 萃取光度法具有较高的灵敏度和选择性萃取光度法具有较高的灵敏度和选择性中药常用纯化技术杂质溶溶质原溶原溶剂萃取萃取剂Light phaseHeavy phase中药常用纯化技术实验室液液萃取室液液萃取过程程一般萃取一般萃取3-4次即可次即可中药常用纯化技术n液液萃取优点：液液萃取优点：溶剂萃取具有溶剂萃取具有选择性好、选择性好、回收率高、设备简单、操作简便、快速回收率高、设备简单、操作简便、快速，以，以及易于实现及易于实现自动控制自动控制等特点，因此一直受到等特点，因此一直受到广泛重视广泛重视n缺点：费时费工，萃取溶剂易挥、易缺点：费时费工，萃取溶剂易挥、易燃、有毒。

燃、有毒中药常用纯化技术n应应 用：用：Ø分配系数：分配系数： 利用成分在溶剂中溶解性能差异利用成分在溶剂中溶解性能差异Ø改变改变pHpH值：值：游离或成盐（生物碱、黄酮等）游离或成盐（生物碱、黄酮等）Ø洗涤：洗涤：极性溶剂极性溶剂——亲脂性溶剂，亲脂性溶剂亲脂性溶剂，亲脂性溶剂- -极性溶剂，去除杂极性溶剂，去除杂质n萃取操作萃取操作Ø1简单萃取简单萃取Ø2.逆流连续萃取逆流连续萃取Ø3.pH值梯度萃取法值梯度萃取法Ø4.逆流分溶法逆流分溶法Ø5.液滴逆流分配法液滴逆流分配法中药常用纯化技术ü 1．简单萃取法．简单萃取法 两相溶剂萃取法是分离天然药物化学成分的常用方法少量样品的萃取用分液漏斗操作 萃取的基本原理是利用混合物中各种成分在两相互不相溶的溶剂中分配系数的差异而达到分离的目的 分配系数(Ｋ)可以下式表示：　　 Ｋ＝Ｃu/ＣL中药常用纯化技术乳化现象乳化现象 　液--液萃取中常遇到乳化现象产生的原因有：溶剂的组合、成分的种类等操作中出现乳化现象，可采用下列破乳方法：§　　①久置；§　　②用一金属丝在乳化层中搅动使之破坏；§　　⑦将乳化层抽滤；§　　④将乳化层热敷或冷冻；§　　⑤分出乳化层，再用新溶剂萃取；§　　⑥加少量氯化钠，解决两相比重相差较小及两相溶剂部分互溶的问题；§　　⑦滴加数滴醇类如乙醇或磺化蓖麻油等破乳类物质中药常用纯化技术2 2．逆流连续萃取法．逆流连续萃取法中药常用纯化技术（二）固相萃取（二）固相萃取§原理：选择性吸附和选择性洗脱的色谱分离原理。

利用固相吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附，与样品的基体和干扰化合物分离，然后再用洗脱液洗脱，达到分离和和富集的目的§分离：杂质保留或目标化合物保留§保留机制：被洗脱物与吸附剂表面的活性基团；化合物极性与吸附剂极性越接近，保留越强§分离机理：利用杂质或目标化合物与样品基体溶剂和吸附剂之间亲和力的相对大小（分子间作用力）中药常用纯化技术n固相模式Ø1.反相萃取Ø2.正相萃取Ø3.离子交换萃取n洗脱模式：取决于 与固相的亲和力Ø被洗脱物>溶剂（水、醇等），采用亲和力强于固相的溶剂洗脱Ø被洗脱物<溶解介质（水、醇等），直接被溶剂洗脱Ø有机溶剂非极性顺序：正己烷>环己烷>四氯化碳>甲苯>苯>无水乙醚>氯仿>二氯甲烷>四氢呋喃>乙酸乙酯>丙酮>乙腈>异丙醇>甲醇>水>乙酸中药常用纯化技术1.￿反相萃取（Reversed-Phase)Ø反相：吸附剂是非极性或弱极性的，如硅胶键合C18,C8,￿C4，C2,-苯基等.Ø应用：可以从强极性的溶剂中吸附是非极性到中等极性的化合物Ø作用机理:非极性-非极性相互作用￿￿￿￿￿￿￿￿￿￿￿范德华力或色散力中药常用纯化技术硅胶键合C18（ODS）§ODS: octadecyl-silica (硅胶键合C18)§ENVI-C18:键端封尾处理,去除硅胶表面残留的硅醇基,改善其对碱性或酸性化合物的吸附或拖尾.碳含量增大,对非极性化合物的保留容量增大.§应用：中等极性到非极性化合物,如抗生素、咖啡因、药物、染料、芳香油、脂溶性维生素、杀菌剂、除草剂、农药、碳水化合物、苯酚、 类固醇、表面活性剂、茶碱等§洗脱溶剂：甲醇、乙腈、 丙酮及乙酸乙酯等中药常用纯化技术HLB柱§HLB: hydrophilic-lipophillic balance，亲脂的二乙烯基苯和亲水的N-乙烯基吡咯烷酮按比例聚合和硅胶键合C18（ODS)比较：§pH适用范围1-14§柱子不怕抽干，碳链不会塌陷§可以调节样品溶液的pH值来选择性的保留酸性、中性和碱性化合物。

§高保留性中药常用纯化技术其他反相吸附剂§C8：与C18相似，适合于非极性到中等极性的化合物，对非极性化和物的保留较C18稍弱§-苯基：与C8类似§-C4：疏水性弱，适合于多肽和蛋白质的￿萃取§聚合物吸附剂：如苯乙烯-二乙烯基苯共聚物，用来保留含有亲水基团的疏水性物质，如芳香族化合物等§化合物的极性和吸附剂的极性越接近，产生的吸附越强中药常用纯化技术2. 正相萃取(Normal-Phase)§吸附剂：ü极性键合相，如硅胶键合－NH2、－CN，-Diol（二醇基）；ü极性吸附剂，如silica、florisil、(A-,N-,B-)alumina、硅藻土等§作用机理： 1）极性-极性相互作用 2）表面硅羟基、铝羟基与极性化合物的极性官 能团之间相互作用，包括氢键，π-π键等 3）偶极-偶极相互作用 4）偶极-诱导偶极相互作用§应用：从非极性溶剂样品中吸附极性化合物中药常用纯化技术硅胶柱(silica)§表面－SiOH,中等强度的吸附剂，适用于从非极性基体中吸附极性化合物§硅胶是一种酸性吸附剂，可以吸附酸性（有机酸类）或中性的极性化合物，由于表面的硅醇基可以释放出弱酸性的氢离子，又作为一种弱酸性阳离子交换剂，吸附碱性化合物（生物碱类，胺类）。

§活性（吸附性）与硅胶的含水量有关，根据其中含水量不同分为不同的活性等级§硅胶的活化：加热到100-110度，除去表面吸附的水份，当温度升到500度，表面的硅醇基脱水变成硅氧烷键，从而丧失吸附性§硅胶极亲水：分析的样品溶液必须无水§备注：硅胶净化时，一般杂质保留在柱上，目标化合￿￿￿￿物流出中药常用纯化技术氧化铝(Alumina)§表面含有铝羟基，一种强极性吸附剂，通过与极性化合物和不饱和化合物形成氢键而产生吸附§根据形成条件不同分为酸性、中性和碱性氧化铝1）酸性：用1%盐酸浸泡后，用蒸馏水洗至氧化铝的悬浮液pH为4，用于分离酸性物质或对酸稳定的中性物 2）中性：水洗至中性 ，用于分离中性物如醛、酮、酯、醌等类有机物质 3）碱性：用于胺或生物碱的分离 根据含水量的不同，分为不同的活性等级化合物的吸附性与其极性成正比，各种化合物对氧化铝的吸附性顺序为：酸和碱 > 醇、胺、硫醇 > 酯、醛、酮 > 芳香族化合物 > 卤代物、醚 >烯 > 饱和烃 注意：样品溶液中不含水中药常用纯化技术极性键合固定相§-NH2（氨基）：较强的氢键结合能力，对某些多官能团化合物如甾体、强心甙等有较好的分离能力。

a)正相萃取:适用非极性样品溶液中吸附极性化合物 b)弱阴离子交换萃取:适用于水溶液样品中碳水化合物、弱阴离子和有机酸化合物§-CN（氰基）：a)正相萃取：适用非极性样品溶液中吸附极性化合物，如酚类，类固醇、b) 反相萃取：适用于水溶液样品中等极性的化合物§-Diol(二醇基): 正相萃取，适用于分离有机酸、甾体和蛋白质§形成氢键的强弱:-NH2>-CN>Diol中药常用纯化技术正相或反相选择原则总目的：杂质和待分析物分离1、受样品基体提取溶剂，要分离的杂质和目标化合物的性质制约a)物质在柱上的保留（或洗脱）取决于其与吸附剂和样品基体溶剂（或洗脱溶剂）之间亲和力的相对大小Ø样品基体是强非极性溶剂，如正己烷，二氯甲烷等，一般要选用正相柱分离Ø样品基体是强极性溶剂，如水和甲醇，乙腈及丙酮的混合液，要选用反相柱分离 中药常用纯化技术3. 离子交换分离法§按键合的离子基团的性质分类：阳离子交换柱阴离子交换柱 按在水溶液中解离的程度：强酸性(SCX, Strong cation exchange)弱酸性(WCX,Weak cation exchange)强碱性(SAX, Strong anion exchange)弱碱性(WAX, Weak anion exchange)中药常用纯化技术强酸性阳离子交换树脂§指在交联结构高分子基体上带有磺酸基（－SO3H）的一类树脂§反应式： R－SO3H+Na+ R－SO3Na+H+§在碱性、中性、甚至酸性介质都显示离子交换功能§对强阳离子吸附较强, 一般用一种含高浓度阳离子的洗脱液洗脱。

§对弱阳离子（弱碱离子）的吸附可以用一种碱溶液洗脱，中和弱阳离子的电荷中药常用纯化技术弱酸性阳离子交换树脂§指含有羧酸基（－COOH）、磷酸基（－PO3H2）、酚基（－ －OH）的离子交换树脂§离解如下： R-COOH R-COO－＋H＋§在接近中性和碱性介质中显示离子交换功能§对强阳离子吸附可以通过酸性洗脱液中和硅胶表面的羧基而洗脱，或者用一种高浓度阳离子洗脱§对弱阳离子（弱碱离子）的洗脱可以用一种碱性洗脱液中和弱阳离子而洗脱，或用一种酸性洗脱液中和硅胶表面的羧基洗脱，或用一种高浓度的阳离子洗脱中药常用纯化技术强碱性阴离子交换树脂（SAX)§所带来的功能团常见的碱性基团有：§在水中解离：§在酸性、中性、碱性解介质中都显示离子交换功能§对强阴离子的吸附较强，难用调节洗脱液pH值洗脱，一般用一种高浓度阴离子洗脱§对弱阴离子（弱酸根离子）的吸附可以用一种酸性洗脱液来洗脱，中和弱阴离子中药常用纯化技术弱碱性阴离子交换树脂§指以伯胺（－NH2）或仲胺(-NHR)、叔胺（－NR2）为交换基团的离子交换树脂§离解：R-NH2+H2O￿￿￿￿￿￿￿￿R-NH3++OH－§只有在中性及酸性介质中才显示离子交换功能§对强阴离子的吸附可以用一种碱性洗脱液中和硅胶表面的氨基而洗脱，或高浓度的阴离子洗脱§对弱阴离子（弱酸根离子）的吸附可以用一种酸性洗脱液中和弱阴离子洗脱，或用一种碱性洗脱液中和硅胶表面的氨基而洗脱，或一种高浓度的阴离子洗脱。

中药常用纯化技术离子选择吸附顺序§吸附吸附：离子浓度相近时，电荷高，半径小的离子易被吸附如下：§强酸性ØFe3+>Cr3+>Al3+>Ca2+>Mg2+>K+>NH4+>Na+>H+>Li+§弱酸性：ØH+ >Fe3+ > Cr3+> Al3+> Ca2+> Mg2+> >K+≈ NH4+ > Na+> Li+§强碱性：ØCr2O72- >SO42- >CrO42- >NO3- >Cl- >OH- >F- >HCO3- >HSiO3-§弱碱性：ØOH->Cr2O72->SO42->CrO42->NO3->Cl->HCO3-中药常用纯化技术离子洗脱顺序§位于顺序前列的离子可以取代位于后列的离子§高温高浓度时，处于顺序后列的离子可以取代位于前列的离子再生或洗脱）§洗脱溶液可以是一种酸或碱，能中和待分析物所带电荷，或中和键合硅胶官能团所带电荷§注意：过柱前，需调节样品基体的pH值，使待分析物以离子状态存在而且pH值要在离子交换柱的使用范围内中药常用纯化技术举例讨论§若：一种化合物在水溶液中的Pka>4,可以用什么柱子在什么条件下吸附该化合物，什么条件下洗脱？吸附条件￿￿￿￿￿说明在水溶液中电离出一种弱酸阴离子，可以用SAX￿或WAX柱离子交换萃取。

￿￿￿￿￿吸附之前，调节溶液PH，使得该化合物以离子状态存在（PH>6)§若用SAX柱，洗脱条件￿￿￿￿￿￿用一种酸性溶液（PH<2),中和弱阴离子而洗脱，或用一种高浓度阴离子洗脱§若用WAX柱，洗脱条件￿￿￿￿￿用一种酸性溶液（PH<2),中和弱阴离子而洗脱，或用一种高浓度阴离子洗脱，或者用一种碱性溶液中和硅胶表面的氨基而洗脱￿￿￿￿中药常用纯化技术中药常用纯化技术八、系统溶剂分离法§此法一般是选用3-7种不同极性的溶剂，由低极性至高极性分步对总提取物进行提取分离使总提取物中各组分，依其在不同极性溶剂中溶解度的差异而得以分离§本法操作较为复杂，对微量成分、结构性质相似成分的分离精制有很大局限性，但仍是目前研究成分不明的天然药物的最常用方法中药常用纯化技术中药成分及其适用的提取纯化溶剂中药成分极性中药成分极性中药成分类型中药成分类型适用溶剂适用溶剂强亲脂性（极性小）挥发油、脂肪油、蜡、脂溶性色素、甾醇类、某些苷元石油醚、己烷亲脂性苷元、生物碱、树脂、醛、酮、醇、醌、有机酸、某些苷类乙醚、氯仿中等极性小某些苷类（如强心苷等）氯仿：乙醇（2：1）中某些苷类（如黄酮苷等）乙酸乙酯大某些苷类（如皂苷、蒽醌苷等）正丁醇亲水性极性很大的苷、糖类、氨基酸、某些生物碱盐丙酮、乙醇、甲醇强亲水性蛋白质、黏液质、果胶、糖类、无机盐类水中药常用纯化技术。