溴苯的制取课件.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,第二节 芳香烃,一、苯的结构、物理性质,1、苯的结构,第二节 芳香烃一、苯的结构、物理性质1、苯的结构,1,1,、苯分子的结构式及结构简式,分子式,：,C,6,H,6,(,不饱和,),结构简式：,或,结构式：,（,1,）苯分子是平面六边形的稳定结构；,（,2,）苯分子中碳碳键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的一种独特的键；,（,3,）苯分子中六个碳原子等效，六个氢原子等效结构特点：,空间构型：平面正六边形,1、苯分子的结构式及结构简式分子式 ：C6H6(不饱和)结,2,2、苯的物理性质,1,）,无色，有特殊芳香气味的液体,2,）密度小于水,3,）不溶于水、易溶于有机溶剂,4,）熔点,5.5,沸点,80.1,5,）易挥发（密封保存）,6,）苯蒸气有毒,7,）如果用冰冷却，苯凝结成无色的晶体,2、苯的物理性质,3,二、苯的化学性质,1、燃烧反应,2、取代反应,3、加成反应,二、苯的化学性质 1、燃烧反应2、取代反应3、加成反应,4,1ml,溴水,实验,：,2ml,苯,2ml,苯,1mlKMnO,4,(H,+,),溶液,（）,(,分层）,振荡,振荡,（）,（）,紫红色不褪,上层橙红色,下层几乎无色,实验,.,二支试管中，各加入,2ml,苯，向其中一支试管中滴入,2ml,滴酸性高锰酸钾溶液,;,向另外一支试管滴入,1ml,溴水，振荡后静止。

1ml溴水实验：2ml苯2ml苯1mlKMnO4(H+),5,取代反应,取代反应,6,实验思考题：,1.,实验开始后,可以看到哪些现象,?,2.Fe,屑的作用是什么？,3.,长导管的作用是什么？,4.,为什么导管末端不插入液面下？,与溴反应生成催化剂,液体轻微翻腾，有气体逸出,.,导管口有白雾，溶液中生成浅黄色沉淀烧瓶底部有褐色不溶于水的液体,用于导气和冷凝回流,溴化氢易溶于水，防止倒吸,实验思考题：1.实验开始后,可以看到哪些现象?2.Fe屑的作,7,剧烈反应，有白雾生,成，三颈烧瓶底部有,褐色油状物出现，加,NaOH,溶液后有红褐,色沉淀生成,剧烈反应，有白雾生,8,溴苯的制取课件,9,除去随溴化氢逸出的溴和苯的蒸气,除去随溴化氢逸出的溴和苯的蒸气,10,1.,在按装置,B,、,C,装好仪器及药品后要使反应开始，应对装置,B,进行的操作是_,_,应对装置,C,进行的操作是,_,旋转分液漏斗的活塞，使溴和苯的混合液滴到铁粉上,托起软橡胶袋使铁粉落入溴和苯组成的混合液中,1.在按装置B、C装好仪器及药品后要使反应开始，应对装置B进,11,2.,装置,B,、,C,较好地解决了,A,中加装药品和使装置及时密封的矛盾，方便了操作。

A,装置中这一问题在实验中造成的后果是：,Br,2,和苯的蒸气逸出，污染环境,2.装置B、C较好地解决了A中加装药品和使装置及时密封的矛盾,12,3.B中采用了洗气瓶吸收装置，其作用是,反应后洗气瓶中可能出现的现象是,4.B装置也存在两个明显的缺点，使实验的效果不好或不能正常进行这两个缺点是：,_,_,吸收反应中随,HBr,逸出的,Br,2,和苯蒸气,CCl,4,由无色变成橙色,随,HBr,逸出的溴蒸气和苯蒸气不能回流到反应器中，原料利用率低,；,由于导管插入,AgNO,3,溶液中而易产生倒吸,3.B中采用了洗气瓶吸收装置，其作用是吸收反应中随HBr逸出,13,实验步骤,:,先将,1.5mL,浓硝酸注入大试管中,再慢慢注入,2mL,浓硫酸,并及时摇匀和冷却,.,向冷却后的酸中逐滴加入,1mL,苯,充分振荡,混和均匀,.,将混合物控制在,50-60,的条件下约,10min,实验装置如左图,.,将反应后的液体到入盛冷水的烧杯中,可以看到烧杯底部有黄色油状物生成,经过分离得到粗硝基苯,.,粗产品依次用蒸馏水和,5%NaOH,溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤,.,将用无水,CaCl,2,干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯,.,实验步骤:先将1.5mL浓硝酸注入大试管中,再慢慢注入2m,14,1,：将下列各种液体或溶液分别于溴水混合并振荡，静置后混合液分成二层，下层几乎呈无色的是,（）,A,.苯,B.四氯化碳,C.KI,D.酒精,A,1：将下列各种液体或溶液分别于溴水混合并振荡，静置后混,15,2,.实验室里用溴和苯反应制取溴苯。

得到粗溴苯后，要用如下操作精制：蒸馏；水洗；用干燥剂干燥；用l0的NaOH溶液洗正确的操作顺序是（）,A,B,C,D,B,2.实验室里用溴和苯反应制取溴苯得到粗溴苯后，要用如下操作,16,1.,比较苯和甲苯结构的异同点,推测甲苯的化学性质,.,2.,设计实验证明你的推测,.,1.,取苯、甲苯各,2,分别注入,2,支试管中，各加入,3,滴,KMnO,4,酸性溶液，充分振荡，观察现象结论,:,甲苯能被酸性,KMnO,4,溶液氧化,COOH,KMnO,4,H,+,C,H,1.比较苯和甲苯结构的异同点,推测甲苯的化学性质.1.取苯、,17,阅读课本,P,38,实验,2-2,以下的内容,思考,:1.,甲苯与硝酸的反应和苯与硝酸的反应有什么不同,?,2.,比较苯和甲苯与,KMnO,4,溶液的作用,以及硝化 反应的条件产物等,你从中得到什么启示,?,2,、化学性质,：,1),取代反应,(,可与卤素、硝酸、硫酸等反应,),CH,3,对苯环的影响使取代反应更易进行,浓硫酸,+3HNO,3,+3H,2,O,淡黄色针状晶体，不溶于水不稳定，易爆炸TNT,阅读课本P38实验2-2以下的内容思考:1.甲苯与硝酸的反应,18,2,）氧化反应,可燃性,可使酸性高锰酸钾溶液褪色（可鉴别苯和甲苯等苯的同系物）,苯环对甲基的影响使甲基可以被酸性高锰酸钾溶液氧化,3,）加成反应,催化剂,+3H,2,2）氧化反应可燃性可使酸性高锰酸钾溶液褪色（可鉴别苯和甲,19,。