常见类别有机物的简单命名上课讲义.ppt

化合物H是一种香料，存在于金橘中，可用如下路线线合成：(1)11.2L（标标准状况）的烃烃A在氧气中充分燃烧烧可以产产生88 g CO2和45 g H2OA的分子式是_(2)B和C均为为一氯氯代烃烃，它们们的名称（系统统命名）分别为别为_；(3)在催化剂剂存在下1 mol F与2 mol H2反应应，生成3苯基1丙醇F的结结构简简式是_ (6)写出所有与G具有相同官能团团的G的芳香类类同分异构体的结结构简简式：_答案：（1）C4H10（2）2甲基1氯氯丙烷烷、2甲基2氯氯丙烷烷（3）（4）消去反应应（5） （6） 浓硫酸 、常见类别有机物的简单命名【引】用系统统命名法命名？ CH3CH2CH2CH2CH2CH3CH3(CH2)10CH3甲、乙、丙、丁、_、_、_、_、_、_戊己庚辛壬癸10个碳以上，用数字十一、十二等表示CH3CH2CH2CH3CH3CHCH3 CH3正丁烷异丁烷烷烃的命名习惯命名法，如：正戊烷、异戊烷、新戊烷系统命名法1.步骤：1）选主链，称某烷；2）选起点，编号数；3）取代基，写在前；注位置，短线连4）相同基，合并算；不同基，简在前，烷名写在最后面2.原则：长、多、近、简、小。

一、烷烃的命名方法和规则3.该命名法能够做到“名称与结构一一对应” ）（ ）（ ）（ ）阿拉伯数字注明_，中文数字注明_ C2H5 CH3CHCH2CH CH2CH3 CH32 13 4 56 7“长” 主链最长，不要受书写形式的限制3，5二甲基庚烷CH2 CH2 CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH23乙基庚烷烷烃名称中不会出现“1甲基”、“2乙基”、“3丙基”等，即支链中碳原子数目只能小于所在主链中的碳原子的位数号支链含乙基、相对分子质量最小的烷烃的结构简式_ CH3CHCH2CH3 CH2CH3命名 CH2CH3CH3CHCCH2CHCH3 CH3 CH3 CH3该主链上有四个支链该主链上有三个支链2，3，5三甲基3乙基己烷“多” 若干碳链等长且最长时，选支链最多的碳链为主链 CH3CH2CHCH2CHCH2CH2CH2CH3 CH2CH3 CH35甲基3乙基壬烷“近” 从离取代基近的一端编号但名称中总是把简单的取代基写在前面，复杂的写在后面 CH3CH2CHCHCH2CH3 CH3 CH2CH33甲基4乙基己烷“简” 当取代基离链端一样近时，从简单的取代基一端编号 CH3 CH3CHCH2CCH3 CH3 CH3 2，2，4三甲基戊烷“小” 取代基位次的和为最小。

有机物的准确命名是：（ ）A、3，3二甲基4乙基戊烷B、3，3，4三甲基己烷C、3，4，4三甲基己烷D、2，3，3三甲基己烷BCH3CH2CH2CHCH3C2H5CH3CH3判断命名的正误 CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH32,2,4 -三甲基-4-乙基戊烷3,5 -二甲基-5 -乙基庚烷C2H5 C2H5CHCH2 C CH2CH3CH3 CH32,2,4,4 四甲基己烷3,5 -二甲基-3 -乙基庚烷 某学生写了六种有机物的名称：A） 1甲基乙烷 B ）4甲基戊烷 C） 2，2二甲基2乙基丙烷D ） 2，3，4三甲基丁烷 E） 2，2，3，3四甲基戊烷F）2，3，3三甲基丁烷（1）其中命名正确的是 2）命名错误的是 EABCDF二、烯烃烯烃 和炔烃烃的命名1、将含有双键键或三键键的最长长碳链链作为为主链链，称为为“某烯烯”或“某炔”2、从距离双键键或三键键最近的一端给给主链链上的碳原子依次编编号定位编号： （ ）（ ）（ ）（ ） （ ） （ ）3、用阿拉伯数字标标明双键键或三键键的位置（只需标标明双键键或三键键碳原子编编号较较小的数字）用“二”“三”等表示双键键或三键键的个数。

4、支链链的定位应应服从所含双键键或三键键的碳原子的定位支链含乙基、相对分子质量最小的烯烃的结构简式_ 下列命名的有机物实际上不可能存在的是：（ ） A. 2，2-二甲基丁烷 B. 2-甲基-4-乙基-1-己烯 C. 3-甲基-2-戊烯 D. 3，3-二甲基-2-戊烯D1、若苯环环上有二个或二个以上的取代基时时，则则将苯环进环进 行编编号，编编号时时从小的取代基开始，并沿使取代基位次和较较小的方向进进行 2、当苯环环上连连有不饱饱和基团团或虽为饱虽为饱 和基团团但体积较积较 大时时，可将苯作为为取代基 三、苯和苯的同系物的命名1，2二溴乙烷HCCHHHBr Br四、简单卤简单卤 代烃烃的命名CH3CClCH3CH32甲基2氯丙烷系统统法：（1）主链链必须须“含卤卤”，即包含与卤卤原子相连连的碳；（2）卤卤作取代基（重键键位号卤卤原子所连连碳的位号）；（3）芳烃侧链烃侧链 含卤卤，则侧链为则侧链为 母体；（4）其余规则规则 同烃烃2,2,4-三甲基-1-溴戊烷1-苯基-2-溴乙烷3-溴丁烯 溴萘 五.醇的系统命名法选择包含羟基碳的最长碳链为主链，称作“某醇”，从靠近羟基一端给主链编号，将取代基的位次、名称及羟基的位次写在“某醇” 的前面。

1丁醇1氯2丁醇不饱和醇命名时，应选择包含羟基和不饱和键碳原子在内的最长碳链作为主链，并从靠近羟基的一端开始编号3-苯基-2-丙烯醇脂环醇的命名也是以醇为母体，并从羟基所连的环碳原子开始编号，编号时尽量使环上其他取代基处于较小次位例如： 3甲基1环戊醇 1甲基1环己醇多元醇命名时应尽可能选择包括多个羟基所连碳原子在内的最长碳链作为主链，称作“某二醇”或“某三醇”，标明取代基的位次、名称及羟基的位次例如：2甲基1，3丁二醇1，2，3丙三醇（甘油）三、醇的命名(与烯烃相似） （2）编号位（1）选主链 （3）写名称选含OH的最长碳链为主链从离OH最近的一端起编号取代基位置 取代基名称 羟基位置 母体名称（羟基位置用阿拉伯数字表示；羟基的个数用“二”、“三”等表示CH2OH苯甲醇CH2OHCH2OHCHOH1，2，3丙三醇（或甘油、丙三醇）CH3CHCH3OH2丙醇CH3CH2CHCH3OHCH3CHCOHCH3CH2CH3CH3练习写出下列醇的名称CH3CHCH2OHCH32甲基1丙醇2丁醇2，3二甲基3戊醇2）与浓氢溴酸的取代反应写出浓氢溴酸分别与2丙醇、乙二醇、丙三醇取代的化学方程式R-OHHBr R-BrH2O催化剂3）分子间脱水的取代反应CH3CH2OH+HOCH2CH3 CH3CH2OCH2CH3+H2O浓硫酸140说说乙醇与2丙醇分子间脱水的产物有几种？ c. 取代基距链两端位号相同时，编号从顺序小的基团端开始。

b. 近取代基端开始编号，并遵守“最低系列编号规则” d. 将支链名称写在主链名称前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开如有相同支链，则把支链合并，用“二”、“三”等数字表示支链个数注意：数字与文字之间要加短线）CH3CH3 CH3 C CH CH3 CH3CH3 CH2 CH2 CH CH2 CH CH3CH3CH2CH3练习： 1、用系统命名法命名 CH3 CH2 C CH2 CH3 CH2 CH3CH2 CH33 ，3-二乙基戊烷2 ， 2 ，3 -三甲基丁烷2-甲基-4-乙基庚烷3、按系统命名法下列烃的命名一定正确的是:( )A.2，2，3三甲基4乙基己烷B.2甲基3乙基己烷C.2甲基3丙基己烷D.1，1二甲基2乙基庚烷A BCH3CHCCH2CH2CH2CCH3CH3CH3CH3CH3CH31、命名练习题：2、下列有机物的命名错误的是：（ ） A 、2甲基丁烷 B、 2乙基戊烷 C、 2，3，5三甲基4乙基庚烷 D、 2，2二甲基戊烷B CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH32，2，4，4-四甲基己烷3，5-二甲基-3-乙基庚烷CH2 CH2 CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH2CH3 C CH CH3CH32，2，3三甲基丁烷3乙基庚烷CH3CH3练习：1、用系统命名法命名 CH3CCHCH3 CH3 CH3H3CCH3CH2CH2CHCH2CHCH3CH3CH2CH32、写出下列各化合物的结构简式：CH3CH2CCH2CH3CH2CH3CH2CH31） 3，3-二乙基戊烷2）2，2，3-三甲基丁烷3）2-甲基-4-乙基庚烷12345，二甲基乙基戊烷234,三甲基-5-乙基辛烷CH3- CH-CH2-CH2-CH C - CH2-CH3CH3CH2CH3CH3CH35678CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3CH2CH3CH31234567甲基乙基庚烷CH3- CH - CH2 - CH2 CH CH - CH3CH3CH3CH2CH342，6-二甲基乙基庚烷2，6-二甲基乙基庚烷（错误）（正确）。