好文档就是一把金锄头!
欢迎来到金锄头文库![会员中心]
电子文档交易市场
安卓APP | ios版本
电子文档交易市场
安卓APP | ios版本

环工1103 第四组 芬顿实验.doc

3页
  • 卖家[上传人]:飞***
  • 文档编号:5473652
  • 上传时间:2017-09-06
  • 文档格式:DOC
  • 文档大小:46KB
  • / 3 举报 版权申诉 马上下载
  • 文本预览
  • 下载提示
  • 常见问题
    • 芬顿催化氧化处理含苯酚废水设计方案班级 环工 1103实验小组 第四组成员 渠莉萍、王燕虹、吴琼、熊萍平、王杰、王涌一、实验目的 1.分析芬顿试剂催化氧化氧化效果;2. 研究影响芬顿试剂氧化效果因素及控制3. 掌握运用正交方法进行多因素多水平实验的设计方法;二、反应机理H2O2 +Fe 2+ →Fe 3+ + HO - + HO· (1)RH+HO· → R·+H2O (2)R·+Fe3+ →Fe 2+ + 产物 (3)H2O 2 + HO· →HO 2·+H2O (4)Fe2+ + HO· →Fe 3+ + HO - (5)Fe 3+ +H2O2 →Fe 2+ +H + + HO2· (6)Fe 3+ + HO2· →Fe 2+ +H+ + O2 (7)三、实验影响因素芬顿试剂的影响因素有:pH 值、H 2O2 投加量、Fe 2+投加量、反应时间和反应温度1)H 2O2 投加量:H 2O2 的浓度较低时,H 2O2 的浓度增加导致羟基量的增加;H 2O2 的浓度过高时,过量的 H2O2 不但不能通过分解产生更多的自由基,反而在反应的一开始就把 Fe2+迅速氧化成 Fe3+,使氧化在 Fe3+的催化下进行,这样就既消耗了 H2O2 又抑制羟基的产生。

      2)Fe 2+投加量:Fe 2+浓度过低,反应速度极慢;Fe 2+过量,它还原 H2O2且自身氧化为 Fe3+,消耗药剂的同时增加出水色度3)pH 值:芬顿试剂是在酸性条件下发生作用的,在中性和碱性的环境中 Fe2+不能催化氧化 H2O2 产生 OH-,pH 值在 3~5 附近时去除率最大4)反应时间,反应温度:根据反应动力学原理,随着温度的增加,反应速度加快但是对于芬顿试剂这样复杂的反应体系,温度升高,不仅加速正反应的进行,也加速副反应因此,温度对于芬顿试剂处理废水的影响复杂,适当的温度可以激活羟基自由基,温度过高会使双氧水分解成水和氧气四、实验试剂与装置1.含苯酚废水,浓度为 700mg/L2.实验药品:30%H 2O2,催化剂硫酸亚铁,氢氧化钠溶液,稀硫酸3.实验仪器:分光光度计、振荡器、烧杯、移液管等五、实验步骤1.配置 700mg/L 的苯酚模拟废水2.测定系列标准溶液吸光度,绘制标准曲线,并根据标准曲线求出氧化前后水样中苯酚的浓度,计算苯酚去除率3. 以 pH 值、H 2O2 投加量、Fe 2+投加量、反应时间为影响因素,每个因素考虑三个水平,选择合适的正交表4.设计出实验方案,进行正交实验。

      对实验结果进行分析,计算水平效应及极差,找出最佳反应条件六、实验数据与处理以H 2O2量、Fe 2+量及pH值为考察因素,以苯酚去除率为指标,作四因素三水平正交表,如表1所示表1 正交试验因素水样 pH 值 H2O2( mL/L)FeSO4(g/L ) 反应时间t(min)水平 1 3 0.5 0.4 20水平 2 4 1.0 0.6 30水平 3 5 1.5 0.8 40因子试验号pH H2O2投加量 Fe2+投加量 反应时间 去除率1 1 1 1 12 1 2 2 23 1 3 3 34 2 1 2 35 2 2 3 16 2 3 1 27 3 1 3 28 3 2 1 39 3 3 2 1七、结果与讨论。

      点击阅读更多内容
      关于金锄头网 - 版权申诉 - 免责声明 - 诚邀英才 - 联系我们
      手机版 | 川公网安备 51140202000112号 | 经营许可证(蜀ICP备13022795号)
      ©2008-2016 by Sichuan Goldhoe Inc. All Rights Reserved.