2023年有机波谱分析考试题库及答案.doc

目录第二章：紫外吸取光谱法 ２第三章        红外吸取光谱法 ７第四章        NMR习题 １１第五章        质谱 １８波谱分析试卷A ２８波谱分析试卷B ３６波谱分析试卷C ４５二 ５３第二章 红外光谱 ５４第三章 核磁共振 ５６第三章 核磁共振-碳谱 ６０第四章 质谱 ６２第一节：紫外光谱(UV) ６８第二章：紫外吸取光谱法一、选择1. 频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值为（1）670.7nm  （2）670.7μ （3）670.7cm （4）670.7m2. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了（1）吸取峰的强度   （2）吸取峰的数目 （3）吸取峰的位置   （4）吸取峰的形状3. 紫外光谱是带状光谱的因素是由于（1）紫外光能量大   （2）波长短    （3）电子能级差大（4）电子能级跃迁的同时随着有振动及转动能级跃迁的因素4. 化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高 （1）σ→σ*  （2）π→π*   （3）n→σ*    （4）n→π*5. π→π*跃迁的吸取峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸取波长最大 （1）水     （2）甲醇    （3）乙醇    （4）正己烷6. 下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸取的是 （1）  （2）   （3）  （4）7. 下列化合物，紫外吸取λmax值最大的是 （1） （2） （3） （4）20.   计算波长为250nm、400nm的紫外光频率、波数及其所具有的能量(以eV和kJ·mol-1为单位表达）。

1.2×1015Hz,40×103cm-1,4.96eV,114.6kcal·mol-1； 0.75×1015Hz，25×103cm-1，3.10eV，71.6kcal·mol-121.   计算具有1.50eV和6.23eV能量光束的波长及波数827nm，12.1×103cm-1；200nm，50×103cm-122.   已知丙酮的正己烷溶液有两吸取带，其波长分别为189nm 和280nm，分别属π→π*跃迁和n→π*跃迁，计算π，n，π*   轨道之间的能量差1）152kcal·mol-1；（2）102.3 kcal·mol-124.   化合物A在紫外区有两个吸取带，用A的乙醇溶液测得吸取带波长λ1=256nm，λ2=305nm，而用A的己烷溶液测得吸取带波长为λ1=248nm、λ2=323nm，这两吸取带分别是何种电子跃迁所产生？A属哪一类化合物？π→π*， n→π*25.   异丙叉丙酮也许存在两种异构体，它的紫外吸取光谱显示 (a)在λ=235nm有强吸取,ε=1.20×104,(b)在λ＞220nm区域无强吸取，请根据两吸取带数据写出异丙丙酮两种异构体的结构式a）   （b）26.   某化合物的紫外光谱有B吸取带,尚有λ=240nm,ε=13×104  及λ=319nm，ε=50两个吸取带，此化合物中具有什么基团？有何电子跃迁？B,K,R,苯环及含杂原子的不饱和基团，π→π*， n→π*29.   下列化合物的紫外吸取光谱也许出现什么吸取带？并请估计其吸取波长及摩尔吸光系数的范围。

1） （2）       （3）   （4）     （1）K，R；（2）K，B，R；（3）K，B；（4）K，B，R     30.   化合物A和B在环己烷中各有两个吸取带，A：λ1=210nm，ε1=1.6×104，λ2=330nm，ε2=37B：λ1=190nm，ε=1.0×103，λ2=280nm，ε=25，判断化合物A和B各具有什么样结构？它们的吸取带是由何种跃迁所产生？（A）CH2=CH-COR；（B）RCOR＇31.   下列4种不饱和酮，已知它们的n→π*跃迁的K吸取带波长分别为225nm，237nm，349nm和267nm，请找出它们相应的化合物1）    （2）  （3）            （4）（1）267nm；（2）225nm；（3）349nm；（4）237nm32.   计算下列化合物在乙醇溶液中的K吸取带波长1）（2）（3） （1）270nm（2）238nm（3）299nm34.   已知化合物的分子式为C7H10O，也许具有α，β不饱和羰基结构,其K吸取带波长λ=257nm（乙醇中）,请拟定其结构35.   对甲胺基苯甲酸在不同溶剂中吸取带变化如下，请解释其因素。

在乙醇中λ=288nm,ε=1.9×104 在乙醚中λ=277nm，ε=2.06×104在稀HCl中λ=230nm，ε=1.06×10436. 某化合物的ε=2.45×105,计算浓度为2.50×10-6mol·L-1 的乙醇溶液的透过率和吸光度（吸取池厚度1cm） T=0.244，A=0.61337.   已知氯苯在λ=265nm处的ε=1.22×104，现用2cm吸取池测得氯苯在己烷中的吸光度A=0.448，求氯苯的浓度37. 1.836×10-5mol·L-1 39. 已知浓度为0.010g·L-1的咖啡碱(摩尔质量为212g·mol-1)在λ=272nm处测得吸光度A=0.510为了测定咖啡中咖啡碱的含量，称取0.1250g咖啡，于500ml容量瓶中配成酸性溶液,测得该溶液的吸光度A=0.415，求咖啡碱的摩尔吸光系数和咖啡中咖啡碱的含量ε=1.08×104，3.26%40.用分光光度法测定含乙酰水杨酸和咖啡因两组份的止痛片,为此称取0.2396g止痛片溶解于乙醇中，准确稀释至浓度为19.16mg·L-1,分别测量λ1=225nm和λ2=270nm处的吸光度,得A1=0.766，A2=0.155,计算止痛片中乙酰水杨酸和咖啡因的含量.(乙酰水杨酸ε225=8210,ε270=1090,咖啡因ε225=5510,ε270=8790。

摩尔质量：乙酰水杨酸为180 g·mol-1，咖啡由于194 g·mol-1）乙酰水杨酸83.5%，咖啡因6.7%第三章        红外吸取光谱法一、选择题1. CH3—CH3的哪种振动形式是非红外活性的　   （1）υC-C   （2）υC-H    （3）δasCH     （4）δsCH2. 化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736 cm-1处出现两个吸取峰，这是由于　（1）诱导效应   （2）共轭效应   （3）费米共振   （4）空间位阻3. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为   （1）玻璃    （2）石英    （3）红宝石   （4）卤化物晶体4. 预测H2S分子的基频峰数为  （1）4    （2）3   （3）2    （4）1　5. 下列官能团在红外光谱中吸取峰频率最高的是  （1）   （2）—C≡C—    （3）   （4）—O—H二、解答及解析题3.       红外吸取光谱图横坐标、纵坐标各以什么标度？纵坐标 吸取强度 横坐标 波长16. 一种能作为色散型红外光谱仪色散元件材料为：（1）玻璃；（2）石英；（3）红宝石；（4）卤化物晶体20. 某一液体化合物，分子量为113，其红外光谱见下图。

NMR在δ1.40ppm（3H）有三重峰，δ3.48ppm（2H）有单峰，δ4.25ppm（2H）有四重峰，试推断该化合物的结构 C2H5OOC-CH2-CN　21. 下图为分子式C6H5O3N的红外光谱，写出预测的结构　　27. 有一种液体化合物，其红外光谱见下图，已知它的分子式为C4H8O2，沸点77℃，试推断其结构　　CH3COOC2H528. 一个具有中和当量为136±1的酸A，不含X、N、SA不能使冷的高锰酸钾溶液褪色，但此化合物的碱性溶液和高锰酸钾试剂加热1小时后，然后酸化，即有一个新化合物（B）沉淀而出此化合物的中和当量为83±1，其红外光谱见下图，紫外吸取峰λmax甲醇  =256nm，问A为什么物？A：  B：　29. 不溶于水的中性化合物A（C11H14O2），A与乙酰氯不反映，但能与热氢碘酸作用A与次碘酸钠溶液作用生成黄色沉淀A经催化加氢得化合物B（C11H16O2），而B在Al2O3存在下经加热反映得重要 产物C（C11H14O）小心氧化C得碱溶性化合物D（C9H10O3）将上述的任一种化合物经强烈氧化可生成化合物E，中和当量为152±1，红外光谱如下图所示试推断A的结构。

A：  B：　　  C：   D：　　  E：30. 一个化合物分子式为C4H6O2，已知含一个酯羰基和一个乙烯基 用溶液法制作该化合物的红外光谱有如下特性谱带：3090cm-1(强),1765cm-1（强），1649cm-1（强），1225cm-1（强）请指出这些吸取带的归属，并写出也许的结构式  CH3COOCH=CH2第四章        NMR习题　一、选择题1. 若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量如何变化？  （1） 不变    （2）. 逐渐变大  （3）. 逐渐变小   （4）. 随原核而变2. 下列哪种核不适宜核磁共振测定（1）. 12C        （2）. 15N            （3） 19F           （4） 31P3. 下列化合物中哪些质子属于磁等价核(1)HaHbC=CFaFb （2） CHaHbF   （3）. R—CO—NHaHb   （4） 4. 苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位移最大（1）—CH2CH3     （2）—OCH3   （3）—CH=CH2   （4）—CHO5. 质子的化学位移有如下顺序：苯(7.27)>乙烯(5.25)>乙炔(1.80)>乙烷(0.80),其因素是（1）       导效应所致  （2）杂化效应和各向异性效应协同作用的结果（3）       向异性效应所致  （4）杂化效应所致6. 在通常情况下，在核磁共振谱图中将出现几组吸取峰　（1）3     （2）4     （3）5     （4）67 .化合物Ph—CH2—CH2—O—CO—CH3中的两个亚甲基属于何种自旋体系　（1）A2X2      （2）A2B2      （3）AX3      （4）AB8. 3个不同的质子Ha、Hb、Hc，其屏蔽常数的大小为σb>σa>σc。

则它们的化学位移如何?　（1）δa>δb>δc    （2）δb>δa>δc    （3）δc>δa>δb    （4）δb>δc>δa9. 一化合物经元素分析C：88.2%，H：11.8%，它们的1H NMR谱只有 一个峰，它们也许的结构是下列中的哪个？ 1　  10. 下列化合物中，甲基质子化学位移最大的是　（1）CH3CH3 （2）CH3CH=CH2  （3）CH3C≡CH    （4）CH3C6H511. 拟定碳的相对数目时，应测定　(1) 全去偶谱(2)偏共振去偶谱（3）门控去偶谱（4）反门控去偶谱12. 1JCH的大小与该碳杂化轨道中S成分　（1）成反比     （2）成正比    （3）变化无规律    （4）无关13. 下列化合物中羰基碳化学位移δC最大的是　（1）酮         （2）醛        （3）羧酸      （4）酯14。