人教版教学课件必修2第三章第三节DNA的复制.ppt

第3节 DNA分子的复制广东省崇雅高中广东省崇雅高中 杨太林杨太林1 1对DNA分子复制的推测： 沃森和克里克发表了沃森和克里克发表了DNA双螺旋模型之后不久，于双螺旋模型之后不久，于同年又紧接着发表了同年又紧接着发表了DNA半保留复制的假说：半保留复制的假说：DNA分分子复制时，子复制时，DNA分子的双螺旋将解开，互补的碱基之间分子的双螺旋将解开，互补的碱基之间的氢键断裂，解开的两条单链作为复制的模板，游离的的氢键断裂，解开的两条单链作为复制的模板，游离的脱氧核苷酸依据碱基互补配对原则，通过形成氢键，结脱氧核苷酸依据碱基互补配对原则，通过形成氢键，结合到作为模板的单链上由于新合成的每个合到作为模板的单链上由于新合成的每个DNA分子中，分子中，都保留了原来都保留了原来DNA分子中的一条链，因此，这种复制方分子中的一条链，因此，这种复制方式被称做半保留复制式被称做半保留复制2 2DNA半保留复制的实验证据 要分析要分析DNA的复制究竟是半保的复制究竟是半保留复制的还是全保留的，就需要区留复制的还是全保留的，就需要区分亲代与子代的分亲代与子代的DNA。

3 3DNA半保留复制的实验证据半保留复制的实验证据 19581958年年年年, ,科学家以大肠杆菌为实验材料科学家以大肠杆菌为实验材料科学家以大肠杆菌为实验材料科学家以大肠杆菌为实验材料, ,运运运运用同位素示踪技术用同位素示踪技术用同位素示踪技术用同位素示踪技术, ,以含有以含有以含有以含有1515N N标记的标记的标记的标记的NHNH4 4ClCl培培培培养液来培养大肠杆菌，让大肠杆菌繁殖几代，养液来培养大肠杆菌，让大肠杆菌繁殖几代，养液来培养大肠杆菌，让大肠杆菌繁殖几代，养液来培养大肠杆菌，让大肠杆菌繁殖几代，再将大肠杆菌转移到再将大肠杆菌转移到再将大肠杆菌转移到再将大肠杆菌转移到１４１４１４１４Ｎ的培养液中然后，Ｎ的培养液中然后，Ｎ的培养液中然后，Ｎ的培养液中然后，在不同时刻收集大肠杆菌并提取ＤＮＡ，再在不同时刻收集大肠杆菌并提取ＤＮＡ，再在不同时刻收集大肠杆菌并提取ＤＮＡ，再在不同时刻收集大肠杆菌并提取ＤＮＡ，再将提取的ＤＮＡ进行离心，记录离心后试管将提取的ＤＮＡ进行离心，记录离心后试管将提取的ＤＮＡ进行离心，记录离心后试管将提取的ＤＮＡ进行离心，记录离心后试管中ＤＮＡ的位置。

中ＤＮＡ的位置中ＤＮＡ的位置中ＤＮＡ的位置4 4DNA半保留复制的实验证据半保留复制的实验证据科学家推测：如果科学家推测：如果科学家推测：如果科学家推测：如果DNADNA是以半保留的方是以半保留的方是以半保留的方是以半保留的方式复制的，那么离心式复制的，那么离心式复制的，那么离心式复制的，那么离心后应该出现三条后应该出现三条后应该出现三条后应该出现三条DNADNA带：带：带：带：重带重带重带重带( (最靠近试最靠近试最靠近试最靠近试管底部管底部管底部管底部) )、、、、杂交带杂交带杂交带杂交带( (位位位位置居中置居中置居中置居中) )、、、、轻带轻带轻带轻带( (试管试管试管试管上部上部上部上部) )519581958年年Meselson-StahlMeselson-Stahl的的实验实验6复制的概念：是指以亲代复制的概念：是指以亲代DNA为模为模板合成子代板合成子代DNA的过程复制的时间：有丝分裂间期和减复制的时间：有丝分裂间期和减数第一次分裂的间期数第一次分裂的间期必需条件必需条件1、模板、模板:两条母链两条母链2、能量、能量:ATP3、原料、原料:游离的四种脱氧核苷酸游离的四种脱氧核苷酸4、酶、酶:DNA聚合酶等聚合酶等7 7DNADNA分子的复制过程：分子的复制过程：1、解旋、解旋2、以母链为模板进行、以母链为模板进行碱基配对碱基配对3、形成两个新的、形成两个新的DNA 分子分子8 DNA分子独特的双螺旋结构，分子独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，通过为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对，保证了复制能够碱基互补配对，保证了复制能够准确地进行。

准确地进行DNA准确复制的原因：准确复制的原因：9 9DNA分子通过复制，将遗传信息分子通过复制，将遗传信息从亲代传给了子代，从而保持了从亲代传给了子代，从而保持了遗传信息的连续性遗传信息的连续性ＤＮＡ复制的意义：ＤＮＡ复制的意义：1010练习由15N标记细菌的DNA，然后又将14N来供给这种细菌，于是该细菌便用14N来合成DNA，假设细菌连续分裂三次产生了八个新个体，它们DNA中的含14N的链与15N的链的比例是（ ） A、7：1                       B、2：1                               C、1：1                       D、3：1 A A1111        在氮源为14N的培养基上生长的大肠杆菌，其DNA分子均为14N-DNA（对照）；在氮源为15N的培养基上生长的大肠杆菌，其DNA分子均为15N-DNA（亲代）将亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上，再连续繁殖两代（I和II），用离心的方法分离得到的结果如下表所示，请分析： 对照亲代III轻链14N-DNA全轻链  1/2轻链中链  全中链1/2中链重链15N-DNA 全重链  （1）由实验结果可以推出第一代（I）细菌DNA分子中一条链是 ，另一条链是 。

2）中链含有氮元素是 3）将第一代（I）转移到含15N的培养基上繁殖一代，将所得到的细菌的DNA用同样方法分离那么得到的轻中重链情况是 4）上述实验表明DNA分子复制的特点是 1515N N母链母链 1414N N新链新链 1515N N和和1414N N 1/21/2中链中链1/21/2重链重链 半保留复制半保留复制 121213。