物挤论 第十八章 免疫力来源.doc

物桥论 第十八章 免疫力来源第一节 原始矛盾祖的内中枢物桥论十七章认为宇宙四大基本矛盾（即十六章所说的物非物这个主要的绝对矛盾、宙物矛盾这个主要的相对矛盾，质能二者之间矛盾是第一个次要矛盾、正反物质之间矛盾是第二个次要矛盾），这四大矛盾所形成的中外两圈的矛盾存在形式对立，即由中圈储存突出反辩渗力（即分化力）其与外圈储存突出正辩渗力（即反分化力）的对立，加上宇宙中值感觉思维层（以下简称宇宙思维层）上进行的反物质电流运动情况对立于宇宙主要矛盾轴上进行的分化运动对称于反分化运动的情况，总共构成了两大存在形式对立和两大运动形式对立的状态称为“宇宙原始矛盾祖”，它是表征为空间上三维球形态的时间上无限大的这个无穷的宇宙中一切矛盾运动的始祖宇宙之某一局部的物质及其所对应联系的非物质若能出现独立性从而出现类似于宇宙上述这种两大存在态对立加上两大运动态对立的，它必能有限地模仿宇宙所开展的四大基本矛盾运动从而成为“有限原始祖”生物中的细胞均有膜、壁、壳等外表使自己的整体成为宇宙中一个小局部；细胞之外再加环闭的外表壳膜又可将独立性内容增加，又有细胞群共组的膜、皮再次增加独立性的内容；当其独立性内容增加至生命单体水平时，生命机体内部就具有了宇宙四大矛盾的本质，于是在宏微观两方面都能显示原始祖两大存在态对立和两大运动对立的情况这必然使它极能模仿宇宙的无穷运动从而表现出生命性和寿命性。

生物个体内部的器官、细胞等虽然也具有膜壳都只能称为下级性原始矛盾祖，只有生命单体的内部能够明显出现十七章一节所述的“系统性”因而才能称高级原始矛盾祖原始矛盾祖的原始二字不是初级的意思而是矛盾发生的最开始原因的意思，下级性原始祖可以由加层或并合生成共有外表层的形式发展着原始祖的高级性，并合成生命单体原始祖之后仍可将组成系统性的各种结构进行高级化发展来形成总体的高级化，各级原始祖的进化就是无止境的生命物质有着由组成下级原始祖开始再进而结成生命单体的类无穷发展机会，故称为“有机物”但“机体”只能由生命单体才能配得上，因为只有生命单体才才全面出现宇宙原始矛盾祖内系统性的各种功能，生命单体矛盾祖由此又称“机体矛盾祖”或简称“机体”生物进化的重要因素是各级原始祖包括最低级的原核型细胞原始祖都必然具有的内中枢性，生命单体原始祖的和其下级原始祖的都统称为“原始祖内中枢性”，因为下级原始祖也各有自己的思维层及其思维层上的发电结和电动结，分别称“下级原始祖思维层”、“下级原始祖两结”任何级别原始祖其“原始祖内中枢”都管得起自己内部一切主要矛盾运动，但由于它的独立性有限而必须有直接或间接的“上级内中枢”进行配合管理。

本章将在第二节和本节下述说明细胞吸收营养而生成N极和S极物质过程的“动物受惠反冲分化力及方向”问题时，才较详细地说明越是低级的原始祖的外圈越容易直接地由其外总膜即本原始祖的“原祖外膜”传递外力于中圈，从而由其原始祖两结的其中反沉中方向力进行吻合，把外来的物质和非物质变为本原始祖的新结构的营养于是这个原始祖就可进化而增加一个外套，这个外套有着一定的独立程度，从而有添加 “加层原始祖”的本领，其新的思维层和新的两结领先地对外力进行反应就留给原始祖内中枢以调整的时间本节只着重说明下级性的原始祖其由直接的或间接的上级帮助下才逐步形成“加层原始祖”过程中必先要发挥本原始祖自己的独立能力，主要就要使其中圈稳定地发展主要矛盾，从而由中圈的分化力形成“加层原始祖”的需用物质的过程这个过程对于下级来说，它是利用上级力的吻合而帮助了自己，所以说仍是其“内中枢性形成的过程”原始祖也是生物学范围的概念，故它仍离不开十五章四节所说的生物的形成条件原理和记忆形成原理，尤其离不开形成生命的物质因素和能量因素十七章四节所说明的内交换腔生成雏基因、雏形双旋体、记忆物质和记忆物体的过程都是形成细胞原始祖的基础，而发生制造双旋体的内交换腔必需扩大其总的直碳链数规模至器官一级以上。

这就说明形成生命的有机必须有充足的能量物质，必须由多级数的和多层次的并包括最粗糙最下级的原始祖的形成和运动，由下级的开始才会有逐步过渡的高级的原始祖的运动机体的高级化是以内部分化程度的彻底性为标志的，即应使最低级原始祖都要像宇宙那样把辨渗储存情况脱离宇宙中值状态而进行极向分化一样例如原核细胞中圈的内部基本由“下沉”而储存了细胞的半复制明晣态，即是以宇宙中值为对称形成了核仁内的明晰为质量充分集中的双旋体群和核仁外较为混沌化的双旋体，二者组成一个细胞核这过程是由原核细胞以核皮组成为最下级原始祖以其核纤层的两结力把主矛盾桥桥头能基团的储存正辩渗突出力“上浮”而到达核外所能到之处这个过程完结才能出现相反的极端过程，即由各个高级原始祖作为原核细胞的上级，向下输给其核仁以正辨渗力使其出现极端混沌化从而开始细胞分裂的完全复制过程经过无数次由粗糙进入精微化的过程和企图成立内部各个大小原始祖的成功失败反复，终于达到了生命单体原始祖内系统性的进化从而可以说在整体处在宇宙中值状态（见十六章第六节等）的一个生物物质集团即直碳链群，它必然能够利用自然形成的原始祖两结力其分别的和并行的织线球式的发展而发挥微观辩渗流线的微能量作用去形成生命机体。

脱离了微观的结构，如那些组成细胞群、组织和腺体以上的结构体都因生命单体内中枢两结力分别同时到达任意每器官内的某一局部故它都要表现微力化的生命过程，即需要使辨渗流线尽量分解但在微观化的结构如细胞或其内的结构却要表现主要矛盾力的充分集中，这样就使机体原始祖两结力沉中最甚的细胞例如动物内脏细胞，因这些细胞属于中圈所包含的明晣化的部分，它们如十七章五节所述，由两结力在内部形成了聚散对称的“基因双体祖”，从而能够大量产出主矛盾桥就是说这些细胞在接受思维层的发电结输来分化力时又利用电动结下沉的反分化力形成内部载能船（见十六章）的能量释放，其载能船破碎成的其中的离中船片，很多就是十七章一节所述“主矛盾桥”的桥头能端所携带的“能基团”，能基团在其分散运动的上浮路途上结合了其他原子团停留而处在各个大小原始祖的原祖外膜之外，因而成为各种大小原始祖的加层结构，并称为“生物膜物质”下述第三节将再进一步说明主矛盾桥的发生是要同时产生“质基团”的，那些能基团与之结合形成质能平衡却是包围了质基团，从而把主矛盾桥其能端的非物质运动特性显露于共组的基团之外，这才称其为“能基团”主要矛盾分化力除了形成主矛盾桥尾和头各携基团的质能差别和正反两种物质力差别，还因物桥群整体向聚中心倾侧位移而形成穷在依存桥端多少的“d差别”。

即质基团不但其原子深层增加了聚来了的物桥质端，而且外层穷在也增加了物桥数而成为了高d外单层外露的基团而能基团虽然在浅层增加了上浮的物桥能端，但外层穷在却减少了物桥数从而成为了低d外单层外露的基团动物其机体系统性的完善化即进化却又要以被管理者的退化为基础，即需要把强的分化力与反分化力的对比重点一直放在最低级原始祖中圈，就是放于内脏的细胞内的核的核仁于是说主矛盾桥其以质端带动的质基团沉中运动就把大量的大原子带入双旋体的DNA节且大多数进入了雏基因内或精微基因内参与形成记忆物的或记忆物体的各种形式的运动，即参与形成十七章三节所述的正的或反的“连珠炮矛盾子”但这些大原子它们在核区参与半复制过程和完全复制（见十七章五节）过程中又大量地分离于原所在DNA节而参与组成新生主矛盾桥其能基团，重新被主要矛盾的非物质力上浮着这些能基团携带的力相反于物桥质端沉中聚力，它就是反物质聚边力（见十六章关于反物质泡），这是必发生远程力的力，它谐振于能基团内的钙硫磷等多向而近于正交的原子远程力，必然形成能基团内有着较为正交的质量分布空间特征的“网格体”当着原子受压减小使远程力有所收敛之后，这样的“能基团网格体”大致按原状缩小了空间，其“格条”上发生的原子连接力大量地转变为非d/2阶二维穷在外针对力即近程力。

能基团网格体”的生成是生命单体其内中枢出现的物质方面原因，也是下述第二节所说外中枢形成的物质原因，因而也是动物体液形成和骨骼形成的物质原因低级和下级性原始祖产生能基团网格体的主要矛盾力按其所处机体的部位不同而异对于非内脏区域，生命单体两结力到达的作用远小于内脏而且分散度远大于内脏，这因其远离主要矛盾轴在内脏器官的不同位置也因辩渗流线集中与否形成接受两结力的区别器官所分两边之间的信息链，它由十七章四节内交换腔原理就知其是传入生命单体两结力的主要通道，通道附近的原核细胞其核区常充当器官内交换腔的终端，从而接受射来的如十五章四节所述的低d能量箭及其携带的微观化基因等这说明形成生命起源的时期无论多么原始和多么初步，总是必须有着大系统控制小系统的力下输程序从而形成低级原始祖启动主要矛盾的单向化倾向生命起源了，生命单体的思维层出现了，远程力就要集中使用了于是系统控制因素使全部下级性的原始祖所发展起来的d/2阶物桥群按控制情况联系了起来，于是不但这些能基团网格体，而且又有本章下述说明的“质基团网格体”都因主要矛盾上升所出现的远程力而在器官内交换腔产生雏形双旋体时期大量进入于器官内的和器官间的信息通道。

所以，不同的能基团网格体由其主要矛盾分散的上浮形成的运动路线有所不同而有不同的遭遇，其中第一种是那些上浮方向平行于信息通道的就能够粘结很多d/2阶简併物桥因而成为正交式传递远程力的记忆物体，即后来发展成的“信息物质”和“神经物质”其中第二种是那些进行分散上浮运动的“能基团网格体”就只能粘结很少的简併桥群，其网格的格条连结力大量地只反映了原始祖主要矛盾力中其向着上浮方向的反物质聚边力，故其群体常组成较致密的薄膜状，称为：生物膜物质”以上第一种统称“传导性能基团物质”第二种则称“膜向固化能基团物质”二者没有明显的性质区别界线，故二者常常是混和着的在核仁外表能够集中积累起来的生物膜物质主要由后者所组成从而核仁膜总要出现却不会明显地形成新的思维层故亦不再组成更低级的原始祖但其上层的核膜的组成却可以有着前者物质而导电，故后来进化成的真核型细胞的核皮内层能够充当“细胞核区原始祖”的思维层，而核皮夹层就是这最低级原始祖的外圈它是储存正辨渗力区域由于细胞核区总是处在器官级别规模的内交换腔的终端，不管进化与否，细胞的自己的主矛盾桥的初生区就在核区，因而其各个新生的能基团中的传导性能基团集中地朝器官的另一边运动。

这样，细胞在进化成为真核型的过程中由导电导磁物质的增加使辩渗运动中很多结构表现出电磁作用，真核化的细胞就要感应出顶底两个磁性极不但如此，细胞群规模大于某细胞个数后，所成的“群膜”里所含的传导性能基团物质可以被吸引于朝器官间的信息通道运动，这些能基团的聚集又可形成细胞群整体的两个磁极人类早就用实验的手段已经在胚胎细胞中明显地发现了细胞磁极，生物内的电磁现象其实质是与普通物理上的电磁统一的物桥论十六、十七章认为辨渗力流线的规律，它是从宇宙主要矛盾的分化力与反分化力的关系说明了物质的储存和运动与非物质的储存和运动这二者的关系，因而能够说明宇宙其由无限性与有限性对立所出现的系统控制过程，并指出电磁运动只是辨渗流线改由d/2阶物桥表达为主所形成的辩渗运动的特例之所以可以用电磁计算，只是由于现象的能量释放总量和转入储存的总量已经基本全数地由d/2阶一维的和二维的物桥群的运动和储存所包含和表达因为物理学的进步已经能够基本准确地转换计算出现象过程中那些由非d/2阶物桥为主组成的物体运动，由运动前后发生的现象总体的物非物总差别对应地指出了其中的由d/2阶桥群产生能量释放和能量储存表达的物非物差别为什么宇宙思维层上两个结点不会固定化为一个是N极发电结简称“N极”而另一个是“S极电动结”简称“S极”，是因为宇宙总是处在中值状态之附近，以两结频繁对调以实现两个半边宇宙的反对称调整。

而原始时期生物圈其由直碳链群混和于水体之后远未发生大量的明晣态区域，它组成的生命单体原始祖需要稳定地借助地球沉中压力表达的宇宙分化力下输形势来启动各个下级性原始祖的主要矛盾。