ACCFAHA和中国心力衰竭指南看心衰治疗–芪参益气滴丸数学.ppt

ACCF/AHAACCF/AHA和中国心力衰竭指南和中国心力衰竭指南看心衰治疗看心衰治疗nHFHF的定义及分阶段的定义及分阶段nHFHF分阶段治疗分阶段治疗n心衰的中医中药治疗心衰的中医中药治疗HFHF的定义的定义 n nHF是因心室充盈或射血的任何结构或功能受损所致的一种复杂的临床综合征n nHF的主要表现是可限制运动耐量的呼吸困难和疲乏，和可引起肺部及/或内脏充血及/或外周水肿的液体潴留n n一些患者没有表现容量超负荷的体征或症状，故术语“心力衰竭”优于“充血性心力衰竭”  ACCF/AHAACCF/AHA HFrEFHFrEF和和HFpEFHFpEF的定义的定义 分类分类EFEF（％）（％）描描 述述1.1.射血分数降低射血分数降低的心衰的心衰（（HFrEFHFrEF））≤40≤40 指收缩性指收缩性HFHF 随机的临床试验主要纳入随机的临床试验主要纳入HFrEFHFrEF患者，至今仅仅患者，至今仅仅是在这些患者有效的治疗已得到证实是在这些患者有效的治疗已得到证实2.2.射血分数保留射血分数保留的心衰的心衰（（HFpEFHFpEF））≥50≥50 指舒张性指舒张性HFHF。

它主要是一种排除提示它主要是一种排除提示HFHF症状的其他潜在非心脏症状的其他潜在非心脏原因的诊断至今原因的诊断至今 ，有效的治疗尚未明确有效的治疗尚未明确 a.HFpEFa.HFpEF，临界，临界41-4941-49特征、治疗方式和预后似乎与特征、治疗方式和预后似乎与HFpEFHFpEF相似 b.HFpEFb.HFpEF，已改，已改善善>40>40这些这些EFEF改善或恢复的患者临床上与持续保留或改善或恢复的患者临床上与持续保留或EFEF降降低的患者不同低的患者不同ACCF/AHA HFACCF/AHA HF分阶段与分阶段与NYHANYHA心心功能功能分级分级的比较的比较 ACCF/AHA HFACCF/AHA HF分阶段分阶段NYHANYHA心功能分级心功能分级A A存在存在HFHF高危但没有结构性心高危但没有结构性心脏病或脏病或HFHF的症状无无B B有结构性心脏病但没有有结构性心脏病但没有HFHF的的体征或症状体征或症状I I体力活动不受限制日常体力活动不体力活动不受限制日常体力活动不引起引起HFHF的症状C C有结构性心脏病既往或当前有结构性心脏病既往或当前有有HFHF的症状。

的症状I I体力活动不受限制日常体力活动不体力活动不受限制日常体力活动不引起引起HFHF的症状IIII体力活动轻度受限静息时舒适，但体力活动轻度受限静息时舒适，但日常体力活动引起日常体力活动引起HFHF的症状IIIIII体力活动显著受限静息时舒适，但体力活动显著受限静息时舒适，但低于日常活动可引起低于日常活动可引起HFHF的症状D D需要特殊干预的难治性需要特殊干预的难治性HFHFIVIV进行任何体力活动都出现进行任何体力活动都出现HFHF症状，或症状，或静息时有静息时有HFHF症状2014-2014-中国心衰指南中国心衰指南对对HFHF生物标志物测定的推荐生物标志物测定的推荐 生物标志物，应用生物标志物，应用情情 况况推荐类推荐类 别别证据水证据水 平平参考文献参考文献利钠肽利钠肽HFHF的诊断或排除的诊断或排除不卧床，急性不卧床，急性 I I A A(64-70,92-98)(64-70,92-98)HFHF的预后的预后不卧床，急性不卧床，急性 I I A A(69,71-76,96,99-(69,71-76,96,99-106) 106) 达到达到GDMTGDMT不卧床不卧床IIa IIa B B(77-84) (77-84) 指导急性失代偿性指导急性失代偿性HFHF治疗治疗急性急性IIb IIb C C(107,108) (107,108) 心肌损伤标志物心肌损伤标志物附加危险分层附加危险分层急性，不卧床急性，不卧床 I I A A(85-(85-91,96,101,10491,96,101,104-115) -115) 心肌纤维化标志物心肌纤维化标志物附加危险分层附加危险分层不卧床不卧床IIb IIb B B(85,87-91,116) (85,87-91,116) 急性急性IIb IIb A A非侵入性心脏显像的推荐非侵入性心脏显像的推荐 推推 荐荐推荐类别证据水平疑似、急性、或新发HF的患者应当进行胸部X线检查I C对HF的初始评估应当做一次带多普勒的2维超声心动图I C对于临床状态已有明显变化或接受了可能影响心功能或考虑装置治疗的HF患者，重复测定EF是有用的I C对有CAD的HF患者，为检出心肌缺血和心肌活性非侵入性成像是合理的 IIa C对有CAD的HF患者的血运重建前心肌活性评估合理 IIa B为了评估LVEF和容量，放射核素心室造影或MRI可能是有用的 IIa C当评估心肌浸润或疤痕时MRI是合理的 IIa B不应行常规重复测定LV功能评估IIIB侵入性评估的推荐侵入性评估的推荐 推推 荐荐推推 荐荐类类 别别证证 据据水水 平平对于有呼吸窘迫或系统灌注受损临床不足以评估时，对于有呼吸窘迫或系统灌注受损临床不足以评估时，应进行应进行肺动脉导管肺动脉导管监测监测I IC C对于仔细选择的急性对于仔细选择的急性HFHF患者，有持续性症状及患者，有持续性症状及/ /或血流或血流动力学不明确时，动力学不明确时，侵入性血流动力学监测侵入性血流动力学监测可能是有可能是有用的用的IIaIIaC C当心肌缺血可能引起当心肌缺血可能引起HFHF时，时，冠脉造影冠脉造影是合理的是合理的IIaIIaC C对对HFHF患者当可能影响治疗的一种特殊诊断被怀疑时，患者当可能影响治疗的一种特殊诊断被怀疑时，心内膜心肌活检心内膜心肌活检可能是有用的可能是有用的IIaIIaC C对于对于急性急性HFHF血压正常的患者血压正常的患者不推荐常规使用不推荐常规使用侵入性血侵入性血流动力学流动力学监测监测III:III:无益无益B B对对HFHF患者的患者的常规评估不应做心内膜心肌活检常规评估不应做心内膜心肌活检III:III:有害有害C CnHFHF的定义及分阶段的定义及分阶段nHFHF分阶段治疗分阶段治疗n心衰的中医中药治疗心衰的中医中药治疗 A A阶段阶段的治疗推荐的治疗推荐 n nI类推荐n n应当根据当代指南控制高血压和血脂异常以降低HF风险（A）n n应当控制或避免可能引起HF的其他情况肥胖、糖尿病、吸烟和已知的心脏毒性药物（C）  B B阶段阶段HFHF治疗的推荐治疗的推荐 推推 荐荐推荐推荐证据证据对于有对于有MIMI史和史和EFEF降低的患者，应当使用降低的患者，应当使用ACEIACEI以预防以预防HFHFI I A A对于有对于有MIMI史和史和EFEF降低的患者，应当使用循降低的患者，应当使用循证的证的B B阻滞剂阻滞剂以预防以预防HFHFI I B B对于对于MIMI患者，应当使用患者，应当使用他汀他汀以预防以预防HFHFI I A A应当控制应当控制血压血压以预防症状性以预防症状性HFHFI I A A对对所有所有EFEF降低的患者降低的患者应当使用应当使用ACEIACEI以预防以预防HFHFI I A A对对所有所有EFEF降低降低的患者应当使用的患者应当使用B B阻滞剂阻滞剂以以预防预防HFHFI I C CC C阶段阶段 HFrEFHFrEF：循证指南导向的药物治疗：循证指南导向的药物治疗 推荐用于治疗慢性推荐用于治疗慢性HFHF的口服利尿剂的口服利尿剂 药物物初始每日初始每日剂量量最大每日最大每日总剂量量作用持作用持续时间攀利尿攀利尿剂布美他尼布美他尼0.5 to 1.0 mg once or twice 10 mg 4 to 6 h 呋塞米塞米20 to 40 mg once or twice 600 mg6 to 8 h托塞米托塞米10 to 20 mg once 200 mg 12 to 16 h 噻嗪类利尿利尿剂氯噻嗪250 to 500 mg once or twice 1,000 mg 6 to 12 h 氯噻酮12.5 to 25.0 mg once 100 mg 24 to 72 h氢氯噻嗪25 mg once or twice200 mg 6 to 12h吲哒帕胺帕胺2.5 mg once 5 mg 36h美托拉宗美托拉宗2.5 mg once 20 mg12to 24h推荐用于治疗慢性推荐用于治疗慢性HFHF的口服利尿剂的口服利尿剂保保钾利尿利尿剂阿米洛利阿米洛利5 mg once20 mg24h螺内螺内酯12.5 to 25.0 mg once50 mg1to 3h氨苯蝶氨苯蝶啶50 to 75 mg twice 20 0mg7to 9h顺序序肾单元阻滞元阻滞美托拉宗美托拉宗2.5 to 10.0 mg once plus loop diuretic N/AN/A氢氯噻嗪25 to 100 mg once or twice plus loop diuretic N/AN/A氯噻嗪500 to 1,000 mg once plus loop diuretic N/AN/A常用于常用于HFrEF(HFrEF(C C阶段阶段HF)HF)的药物的药物 药物药物初始每日剂量初始每日剂量最大剂量最大剂量在临床试验中达到在临床试验中达到的平均剂量的平均剂量ACEIACEI卡托普利卡托普利6.25 mg 3 times 6.25 mg 3 times 50 mg 3 times 50 mg 3 times 122.7 mg/d (178) 122.7 mg/d (178) 依那普利依那普利2.5 mg twice2.5 mg twice10 to 20 mg twice 10 to 20 mg twice 16.6 mg/d(168)16.6 mg/d(168)福辛普利福辛普利5 to10 mg once 5 to10 mg once 40 mg once40 mg onceN/AN/A赖若普利赖若普利2.5 to 5 mg once2.5 to 5 mg once20 to 40 mg once 20 to 40 mg once 32.5 to 35.0 32.5 to 35.0 mg/d mg/d 培哚普利培哚普利2 mg once2 mg once8 to 16 mg once 8 to 16 mg once N/AN/A奎那普利奎那普利5mg twice5mg twice20 mg twice20 mg twiceN/AN/A雷米普利雷米普利1.25to 2.5mg once 1.25to 2.5mg once 10 mg once 10 mg once N/AN/A群多普利群多普利 1mg once 1mg once4 mg once 4 mg once N/AN/A2014-2014-中国心衰指南中国心衰指南n n射血分数下降的心衰（射血分数下降的心衰（HFREFHFREF）的推荐药物）的推荐药物 1 1．改善预后的三种药物．改善预后的三种药物—“—“金三角金三角””（（ⅠⅠ类）类） （1 1））ACEI/ARBACEI/ARB（（ⅠⅠ类，类，A A级）级）（2 2））ββ受体阻滞剂（受体阻滞剂（ⅠⅠ类，类，A/BA/B级）级）（3 3）醛固酮受体拮抗剂（）醛固酮受体拮抗剂（ⅠⅠ类，类，A/BA/B级）级）常用于常用于HFrEF(HFrEF(C C阶段阶段HF)HF)的药物的药物ARBARB坎地沙坦坎地沙坦4 to 8 mg once 4 to 8 mg once 32 mg once32 mg once24 mg/d 24 mg/d (176) (176) 氯沙坦氯沙坦25 to 50 mg once 25 to 50 mg once 50 to 150 mg 50 to 150 mg once once 129 mg/d 129 mg/d (177) (177) 缬沙坦缬沙坦20 to 40 mg 20 to 40 mg twice twice 160 mg twice 160 mg twice 254 mg/d 254 mg/d (170)(170)常用于常用于HFrEF(HFrEF(C C阶段阶段HF)HF)的药物的药物醛固酮拮抗剂醛固酮拮抗剂螺内酯螺内酯12.5 to 25.0 mg 12.5 to 25.0 mg once once 25 mg once or 25 mg once or twice twice 26 mg/d 26 mg/d (181)(181)依普利酮依普利酮25 mg once 25 mg once 50 mg once 50 mg once 42.6 mg/d 42.6 mg/d (184) (184) B B阻滞剂阻滞剂比索洛尔比索洛尔1.25 mg once 1.25 mg once 10 mg once 10 mg once 8.6 mg/d 8.6 mg/d (185)(185)卡维地洛卡维地洛3.125 mg twice 3.125 mg twice 50 mg twice 50 mg twice 37 mg/d 37 mg/d (186) (186) 卡维地洛卡维地洛CRCR10 mg once 10 mg once 80 mg once 80 mg once 美托洛尔美托洛尔CR/XLCR/XL12.5 to 25.0 mg 12.5 to 25.0 mg once once 200 mg once200 mg once159 mg/d 159 mg/d (187)(187)地高辛地高辛 n nIIaIIa类推荐类推荐n n对于对于HFrEFHFrEF患者，如无禁忌症，为降低患者，如无禁忌症，为降低HFHF住住院率，地高辛可能是有益的（院率，地高辛可能是有益的（B B））抗凝药抗凝药 n nI I I I 类推荐类推荐类推荐类推荐n n1. 1. 1. 1. 对于有对于有对于有对于有永久性永久性永久性永久性/ / / /持续性持续性持续性持续性/ / / /陈发性房颤陈发性房颤陈发性房颤陈发性房颤(AF)(AF)(AF)(AF)的的的的慢性慢性慢性慢性HFHFHFHF患者患者患者患者, , , ,如有如有如有如有1 1 1 1项另外的心源性栓塞卒中危险因素项另外的心源性栓塞卒中危险因素项另外的心源性栓塞卒中危险因素项另外的心源性栓塞卒中危险因素( ( ( (高血压、糖尿病、既往卒中或短暂性脑缺血发作、高血压、糖尿病、既往卒中或短暂性脑缺血发作、高血压、糖尿病、既往卒中或短暂性脑缺血发作、高血压、糖尿病、既往卒中或短暂性脑缺血发作、或或或或≥≥≥≥75757575岁），应当接受长期抗凝治疗（岁），应当接受长期抗凝治疗（岁），应当接受长期抗凝治疗（岁），应当接受长期抗凝治疗（A A A A））））n n2. 2. 2. 2. 治疗永久性治疗永久性治疗永久性治疗永久性/ / / /持续性持续性持续性持续性/ / / /陈发性陈发性陈发性陈发性AFAFAFAF抗凝药物（华法抗凝药物（华法抗凝药物（华法抗凝药物（华法林、达比加群、阿派沙班或利伐沙班）的选择，林、达比加群、阿派沙班或利伐沙班）的选择，林、达比加群、阿派沙班或利伐沙班）的选择，林、达比加群、阿派沙班或利伐沙班）的选择，应当根据危险因素、价格、耐受性、病人意愿、应当根据危险因素、价格、耐受性、病人意愿、应当根据危险因素、价格、耐受性、病人意愿、应当根据危险因素、价格、耐受性、病人意愿、药物间可能的相互反应和其他临床特征，如果患药物间可能的相互反应和其他临床特征，如果患药物间可能的相互反应和其他临床特征，如果患药物间可能的相互反应和其他临床特征，如果患者正在服用华法林还包括治疗范围的国际标准化者正在服用华法林还包括治疗范围的国际标准化者正在服用华法林还包括治疗范围的国际标准化者正在服用华法林还包括治疗范围的国际标准化比率（比率（比率（比率（INRINRINRINR），个体化地考虑。

个体化地考虑个体化地考虑个体化地考虑C C C C））））抗凝药抗凝药n nIIa IIa 类推荐类推荐n n对于有永久性对于有永久性/ /持续性持续性/ /陈发性陈发性AFAF，但没有心源，但没有心源性栓塞性卒中的慢性性栓塞性卒中的慢性HFHF患者，长期抗凝治疗是患者，长期抗凝治疗是合理的（合理的（B B））n nIIIIII类推荐：无益类推荐：无益n n对于没有对于没有AFAF、既往血栓栓塞事件或心源性栓子、既往血栓栓塞事件或心源性栓子来源的慢性来源的慢性HFHF患者，不推荐抗凝治疗患者，不推荐抗凝治疗 （（B B））他汀他汀 n nIIIIII类推荐：无益类推荐：无益n n1. 1. 在没有其他使用指征的情况下，仅因在没有其他使用指征的情况下，仅因HFHF诊断开处他汀作为辅助治疗是无益的（诊断开处他汀作为辅助治疗是无益的（A A））价值未经证实或可加重价值未经证实或可加重HFHF的药物的药物 n nIIIIII类类推荐：无益推荐：无益n n1. 1. 对于当前或既往有对于当前或既往有HFrEFHFrEF症状的患者，症状的患者，不推荐不推荐营养补充营养补充作为作为HFHF治疗治疗(231,232)(231,232)。

B B））n n2. 2. 对于当前或既往有对于当前或既往有HFrEFHFrEF症状的患者，症状的患者，除了纠正不足外，不推荐除了纠正不足外，不推荐激素激素治疗C C））价值未经证实或可加重价值未经证实或可加重HFHF的药物的药物n nIIIIIIIIIIII类推荐：有害类推荐：有害类推荐：有害类推荐：有害n n1. 1. 1. 1. 已知对当前或既往有已知对当前或既往有已知对当前或既往有已知对当前或既往有HFrEFHFrEFHFrEFHFrEF症状的患者有不良影症状的患者有不良影症状的患者有不良影症状的患者有不良影响的药物，可能是有害的，应当避免或尽可能停用响的药物，可能是有害的，应当避免或尽可能停用响的药物，可能是有害的，应当避免或尽可能停用响的药物，可能是有害的，应当避免或尽可能停用（例如大多数抗心律失常药、（例如大多数抗心律失常药、（例如大多数抗心律失常药、（例如大多数抗心律失常药、大多数钙通道阻滞剂大多数钙通道阻滞剂大多数钙通道阻滞剂大多数钙通道阻滞剂（氨氯地平除外）、非甾体类抗炎药、或噻唑烷二（氨氯地平除外）、非甾体类抗炎药、或噻唑烷二（氨氯地平除外）、非甾体类抗炎药、或噻唑烷二（氨氯地平除外）、非甾体类抗炎药、或噻唑烷二酮类酮类酮类酮类）（）（）（）（B B B B））））n n2. 2. 2. 2. 对对对对HFrEFHFrEFHFrEFHFrEF患者，除了对用标准的药物治疗不能稳患者，除了对用标准的药物治疗不能稳患者，除了对用标准的药物治疗不能稳患者，除了对用标准的药物治疗不能稳定的终末期患者外（见定的终末期患者外（见定的终末期患者外（见定的终末期患者外（见D D D D阶段推荐），阶段推荐），阶段推荐），阶段推荐），长期使用输入长期使用输入长期使用输入长期使用输入性正性肌力药性正性肌力药性正性肌力药性正性肌力药可能有害。

可能有害可能有害可能有害C C C C））））n nIIIIIIIIIIII类推荐：无益类推荐：无益类推荐：无益类推荐：无益n n 不推荐不推荐不推荐不推荐钙通道阻滞剂钙通道阻滞剂钙通道阻滞剂钙通道阻滞剂作为作为作为作为HFrEFHFrEFHFrEFHFrEF患者的常规治疗患者的常规治疗患者的常规治疗患者的常规治疗（（（（A A A A））））2014-2014-中国心衰指南中国心衰指南 2 2．改善症状的药物．改善症状的药物 （1 1）利尿剂（）利尿剂（ⅠⅠ类，类，C C级）级） （2 2）地高辛（）地高辛（Ⅱa/bⅡa/b类，类，B B级）级） （3 3）伊伐布雷定（）伊伐布雷定（Ⅱa/bⅡa/b类，类，B/CB/C级）级） 2014-2014-中国心衰指南中国心衰指南达到优化达到优化GDMTGDMT的策略的策略 1 1．有些患者不能耐受完全推荐的所有药物剂量，特别是基．有些患者不能耐受完全推荐的所有药物剂量，特别是基线心率或血压低有体位性症状的患者，应线心率或血压低有体位性症状的患者，应小幅上调小幅上调至推荐至推荐的靶剂量或最大耐受剂量的靶剂量或最大耐受剂量2 2．某些患者（如老年人、慢性肾病患者）可能需要更．某些患者（如老年人、慢性肾病患者）可能需要更频繁频繁的访视的访视，在剂量上调的过程中需要更密切的实验室监测和，在剂量上调的过程中需要更密切的实验室监测和更缓慢的剂量变化。

然而，这些脆弱的患者可能从更缓慢的剂量变化然而，这些脆弱的患者可能从GDMTGDMT获获得相当大的益处得相当大的益处3 3．在剂量上调前和上调过程中，应．在剂量上调前和上调过程中，应密切监测密切监测生命体征，包生命体征，包括血压和心率的体位性变化，特别是在有直立位症状、心括血压和心率的体位性变化，特别是在有直立位症状、心动过缓、及动过缓、及/ /或或“低低”收缩压（如收缩压（如80 to 100mm Hg)80 to 100mm Hg)的患者GDMT：指南导向药物治疗达到优化达到优化GDMTGDMT的策略的策略4 4．不同种类药物（特别是．不同种类药物（特别是ACEI/ARBACEI/ARB和和B B阻滞剂）的交替调整阻滞剂）的交替调整血压升高和心率增快或正常的患者可更快地耐受剂量的增血压升高和心率增快或正常的患者可更快地耐受剂量的增加加5 5．监测肾功能和电解质以防肌酐和血钾升高，识别可以预．监测肾功能和电解质以防肌酐和血钾升高，识别可以预期的初始肌酐升高并不一定要中止治疗；必要时与肾病专期的初始肌酐升高并不一定要中止治疗；必要时与肾病专家讨论高于家讨论高于基线的肌酐耐受水平基线的肌酐耐受水平。

6 6．．随着剂量增加，患者可能会主诉疲劳和虚弱的症状随着剂量增加，患者可能会主诉疲劳和虚弱的症状；在；在生命指征稳定的情况下，要安慰患者，生命指征稳定的情况下，要安慰患者，这些症状往往是暂这些症状往往是暂时的时的，并且在治疗改变的几天内通常可消退并且在治疗改变的几天内通常可消退达到优化达到优化GDMTGDMT的策略的策略7 7．要阻止患者及．要阻止患者及/ /或其他医师未与经治医师讨论，突然或其他医师未与经治医师讨论，突然自行自行停停GDMTGDMT的药物8 8．在药物上调过程中，仔细审查控制．在药物上调过程中，仔细审查控制HFHF症状的其他药物症状的其他药物（如利尿剂、硝酸盐）的（如利尿剂、硝酸盐）的剂量剂量9 9．在非心脏疾病（如呼吸道感染、脱水的危险．在非心脏疾病（如呼吸道感染、脱水的危险, ,等等）的急等等）的急性发作期，要考虑性发作期，要考虑临时的临时的GDMTGDMT剂量调整剂量调整1010．教育患者、家庭成员和其他临床医师关于达到．教育患者、家庭成员和其他临床医师关于达到GDMTGDMT预期预期的获益，包括对逆转心肌重构、提高生存率、改善功能状的获益，包括对逆转心肌重构、提高生存率、改善功能状态和健康相关生活质量的理解。

态和健康相关生活质量的理解D D阶段阶段- -欧洲心脏病学会严重欧洲心脏病学会严重HFHF的定义的定义 1. 1. 静息时或轻度用力就有呼吸困难静息时或轻度用力就有呼吸困难及及/ /或疲乏的重度心衰症或疲乏的重度心衰症状（状（NYHA III NYHA III 、、V V级）级）2. 2. 静息时出现液体潴留（肺部及静息时出现液体潴留（肺部及/ /或全身充血，外周水肿）或全身充血，外周水肿）及及/ /或心输出量降低（外周低灌注）或心输出量降低（外周低灌注）由如下至少由如下至少1 1项所证实的严重心功能不全的客观证据：项所证实的严重心功能不全的客观证据： A. LVEF <30A. LVEF <30％％ B. B. 假性正常或限制性二尖瓣流入模式假性正常或限制性二尖瓣流入模式 C. C. 经肺动脉导管测定平均经肺动脉导管测定平均PCWP>16 mmHgPCWP>16 mmHg及及/ /或或 RAP>12 RAP>12 mmHg mmHg D. D. 在没有非心脏原因的情况下，在没有非心脏原因的情况下， BNP BNP 或或 NT-proBNP NT-proBNP 血血浆水平升高浆水平升高D D阶段阶段- -欧洲心脏病学会严重欧洲心脏病学会严重HFHF的定义的定义由如下之一显示功能能力严重受损由如下之一显示功能能力严重受损A. A. 不能运动不能运动B. 6B. 6分钟步行距离分钟步行距离≤≤300 m300 mC. C. 峰值峰值VO2VO2耗耗 <12 to 14 mL/kg/min<12 to 14 mL/kg/min5. 5. 在过去在过去6 6个月内个月内≥≥1 1次的心衰住院史次的心衰住院史6. 6. 尽管尽管“力图优化力图优化”包括利尿剂和包括利尿剂和GDMTGDMT在内的治疗，除非在内的治疗，除非耐受性差或有禁忌，但先前的特征依旧，如有指征可用耐受性差或有禁忌，但先前的特征依旧，如有指征可用CRTCRT用于用于HFHF处理的静脉内正性肌力药物处理的静脉内正性肌力药物 正性肌力正性肌力药物物剂量量(mcg/kg) 药物物动力力学和代学和代谢效效 果果不良不良反反应特特别考考虑弹丸丸注射注射输入入(/min)COHRSVRPVR肾上腺能激上腺能激动剂多巴胺多巴胺N/A5-10t½:2-2分分,R,H,P↑ ↑ ↔↔T,HA,N组织坏死坏死注意注意:MAO-I N/A10 -15↑↑↑↔多巴酚丁胺多巴酚丁胺N/A2.5 -5 t½: 2 - 3 分分,H↑ ↑ ↓↔BP↑/↓,HA,T,N,F,过敏敏注意注意: CI:MAO-I;亚硫酸硫酸盐过敏敏N/A5-20↑ ↑ ↔ ↔磷酸二磷酸二酯酶酶抑制抑制剂米利米利农N/R0.125- 0.75 t½: 2.5 h H ↑ ↑ ↓ ↓ T, ↓BP 肾配量配量,监测LFTs 正性肌力药支持、正性肌力药支持、MCSMCS和心脏移植的推荐和心脏移植的推荐 推荐推荐推荐类别推荐类别证据水平证据水平正性肌力药支持正性肌力药支持在等待明确的治疗或解决方案过程中发生心源性休克在等待明确的治疗或解决方案过程中发生心源性休克I I C CBTTBTT或或MCSMCS治疗对治疗对GDMTGDMT难治的难治的D D阶段心衰阶段心衰IIaIIaB B短期支持住院的短期支持住院的D D阶段严重阶段严重HFrEFHFrEF、终末器官功能受威、终末器官功能受威胁的患者胁的患者IIbIIbB B长期支持连续输入姑息性治疗选择的长期支持连续输入姑息性治疗选择的D D阶段阶段HFHFIIbIIbB B对于对于D D阶段阶段HFHF，无论连续性还是间歇性常规使用都可，无论连续性还是间歇性常规使用都可能有害能有害IIIIII：有：有害害B B对没有休克或终末器官功能受威胁证据的住院患者，对没有休克或终末器官功能受威胁证据的住院患者，短期静脉内使用可能有害短期静脉内使用可能有害IIIIII：有：有害害B B正性肌力药支持、正性肌力药支持、MCSMCS和心脏移植的推荐和心脏移植的推荐MCSMCS对于仔细选择的对于仔细选择的* * D D阶段阶段HFrEFHFrEF患者，在其明确的管理患者，在其明确的管理( (如如心脏移植心脏移植) )或心脏康复可预期或已有计划，或心脏康复可预期或已有计划，MCSMCS是有益是有益的的IIa IIa B B对于仔细选择的对于仔细选择的* * 急性、严重血流动力学受损的急性、严重血流动力学受损的HFrEFHFrEF患患者，作为一种者，作为一种“桥接康复桥接康复”或一种或一种“桥接决策桥接决策”，包，包括使用括使用经皮或体外心室辅助装置经皮或体外心室辅助装置在内的不耐用的在内的不耐用的MCSMCS是合理的是合理的IIa IIa B B对于仔细选择的对于仔细选择的* * D D阶段阶段HFrEFHFrEF患者，为延长生存，耐用患者，为延长生存，耐用的的MCSMCS是合理的是合理的IIa IIa B B正性肌力药支持、正性肌力药支持、MCSMCS和心脏移植的推荐和心脏移植的推荐心脏移植心脏移植对于仔细选择的病例，尽管用了对于仔细选择的病例，尽管用了GDMTGDMT、装置治疗和手术处理，仍为、装置治疗和手术处理，仍为D D阶阶段段HFHF，心脏移植的评估是指征，心脏移植的评估是指征I I C C心衰的中医中药治疗心衰的中医中药治疗益气活血经典代表益气活血经典代表国家中药保护品种国家中药保护品种国家医疗保险乙类目录国家医疗保险乙类目录唯一通过国际标准循证医学验证的现代中药唯一通过国际标准循证医学验证的现代中药芪参益气滴丸——心衰患者提高心功能首选现代中药 Ø抗血小板聚集￿Ø促进纤维蛋白溶解Ø降低血粘滞度Ø改善微循环Ø改善循环Ø双向调节血液凝聚性Ø降低心脏耗氧量Ø降低血粘度Ø镇痛Ø改善内皮丹参三七黄￿￿芪降香油Ø增强心肌收缩力、改善能量代谢Ø改善心脏功能Ø调节免疫系统芪参益气滴丸组方芪参益气滴丸作用与机制——国际基础研究与探索Attenuating effect of post-treatment with QiShenYiQi Pills on myocardial fibrosis in rat cardiac hypertrophy—— Clinical Hemorheology and Microcirculation 51 (2012) 177–191芪参益气滴丸对心肌肥厚大鼠抗心肌纤维化研究——临床血流变学和微循环学 51 (2012) 177–191芪参益气滴丸基础研究n n动脉狭窄模型动脉狭窄模型AASAASn n8 8周观察周观察芪参益气滴丸抑制心室扩张芪参益气滴丸抑制心室扩张•芪参益气滴丸组与对照组相比，芪参益芪参益气滴丸组与对照组相比，芪参益气滴丸抑制心室扩张，增加射血分数气滴丸抑制心室扩张，增加射血分数•芪参益气滴丸组与对照组相比，芪参益气滴丸明显减小HW/BW值，抑制心肌肥厚。

芪参益气滴丸抑制心肌肥厚芪参益气滴丸抑制心肌肥厚芪参益气滴丸抗心肌缺血再灌注损伤与能量代谢的相关研究《国际心脏病学杂志》2012 Nov 17芪参益气滴丸国际研究期刊影响因子7.07International Journal of Cardiology 2012 Nov 17. pii: S0167-5273(12)01417-9. doi: 10.1016/j.ijcard.2012.10.042..a a 空白空白对照对照组组b QSYQb QSYQ对照组对照组c c 缺血再灌注缺血再灌注90min90min组组d QSYQ 0d QSYQ 0. .12+12+缺血再灌注缺血再灌注组组e QSYQ 0.6+e QSYQ 0.6+缺血再灌注组缺血再灌注组f QSYQ 1.2f QSYQ 1.2+ +缺血再灌注缺血再灌注组组p芪参益气滴丸+缺血再灌注组心肌血流明显高于无芪参益气滴丸组，且剂量越高MBF增加越明显（P<0.05） p芪参益气滴丸可以显著增加缺血后心肌血流a b c d e f 显著增加缺血后心肌血流显著增加缺血后心肌血流p芪参益气滴丸显著提高心肌组织ATP，显著改善心脏能量代谢水平结果显示：1.缺血组ADP/ATP和AMP/ATP显著高于对照组，ATP 5D显著低于对照组，P-MLC显著高于对照组（P<0.05） ；2. QSYQ+缺血组ADP/ATP和AMP/ATP显著低于缺血组，ATP 5D显著高于缺血组，P-MLC显著低于缺血组（P<0.05） ；改善能量代谢改善能量代谢a 心肌断裂；b 组织水肿；c 白细胞侵润c心肌纤维断裂；d 线粒体肿胀a 心肌F-肌动蛋白减少心肌纤维断裂A. 心肌组织学检测B. F-肌动蛋白染色C. 心肌超微结构p芪参益气滴丸抑制心肌断裂、抑制线粒体肿胀、减少组织间水肿；p芪参益气滴丸可以显著保护心肌，改善心肌结构。

空白组 芪参益气滴丸组缺血再灌注组芪参益气滴丸+缺血再灌注组减少心肌损伤减少心肌损伤p缺血组HR、LVSP、+dp/dtmax、LVEDP、LVDP、−dp/dtmax相对于对照组，发生显著改变（P<0.05）；p芪参益气滴丸组￿￿显著提高心功能（P<0.05）A：HRB：LVSPC：+dp/dtmaxD：LVEDPE：LVDPF：−dp/dtmaxSham 对照组QSYQ 0.6 芪参益气滴丸对照组I/R 缺血再灌注组QSYQ+ I/R 芪参益气滴丸+缺血再灌注组提高心脏功能提高心脏功能芪参益气滴丸芪参益气滴丸临床研究危险因素危险因素糖尿病糖尿病高血压高血压动脉粥样硬化动脉粥样硬化心肌梗死心肌梗死左室重构左室重构心室扩张心室扩张心力衰竭心力衰竭 终末期终末期50芪参益气滴丸对缺血性心肌病心力衰竭及芪参益气滴丸对缺血性心肌病心力衰竭及芪参益气滴丸对缺血性心肌病心力衰竭及芪参益气滴丸对缺血性心肌病心力衰竭及左心室重构的研究左心室重构的研究左心室重构的研究左心室重构的研究n n20132013年年1-121-12月缺血性心衰住院患者月缺血性心衰住院患者240240例，随机分成两组，治疗例，随机分成两组，治疗1212周周n n两组患者一般资料比较差异无统计学意义两组患者一般资料比较差异无统计学意义 (P>0.05)(P>0.05)，具有可比性。

具有可比性中国现代药物应用，2015年1月，第9卷，第1期郑州人民医院、河南省人民医院2013年1-12月缺血性心衰住院患者240例基本信息例数男性女性年龄治疗组120705070.0±7.1对照组120685270.0±6.1心功能心功能II级心功能III级心功能IV级治疗治疗组106446加用芪参益气滴丸对照组125652β受体阻滞剂、ACEI、利尿剂等51两组疗效评价结果比较两组疗效评价结果比较组别例数显效有效无效总有效率治疗组1207440695.0%对照组12059421984.2%两组比较 P<0.05治疗组对照组心功能进行疗效评价，芪参益气滴丸组总有效率优于对照组（P<0.05）52两组治疗前后BNP和6min步行试验比较组别时间例数BNP（pg/ml）6min步行试验治疗组治疗前1208637±756260.1±35.6治疗后1201412±466ab430.2±33.5ab对照组治疗前1208617±547254.3±35.7治疗后1202436±493ab333.9±36.7aba治疗后与治疗前比较 P <0.05, b治疗后治疗组与对照组P <0.05治疗组对照组BNP（（pg/ml））治疗组对照组6min步行步行试验试验BNP与6min步行试验，芪参益气滴丸组优于对照组（P<0.05）53两组患者治疗前后超声心动图变化组别组别时间例数LVEDV（ml）LVESV（ml）LVEDD（mm）LVESD（mm）LVEF治疗组治疗组治疗前120134.8±15.580.2±17.663.4±5.238.7±6.342.7±7.5治疗后120108.6±10.6ab71.9±15.553.7±4.9ab34.6±6.155.7±8.7ab对照组对照组治疗前120134.6±15.979.9±17.164.0±5.138.5±6.943.2±5.3治疗后120123.7±14.8ab75.3±16.358.6±4.8ab37.5±4.747.7±5.1aba治疗后与治疗前比较 P <0.05, b治疗后治疗组与对照组P <0.05。

超声心动图变化、LVEF等，芪参益气滴丸组优于对照组（P<0.05）西药常规加用芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭随机对照试验的系统评价中国中西医结合杂志 2013年11月第33卷第11期王拴虎 毛静远 侯雅竹 王家莹 王贤良 李志君系统评价证实：与常规西药合用可进一步改善症状，改善心脏结构，提高心脏功能ü纳入18个研究，1986个病例；ü芪参益气滴丸可以显著改善心衰患者症状，抑制心脏重构、改善心功能、降低患者再住院率、提高患者生活质量等 I IIIIIIIIIIIIVIV心梗二级预防（尤其伴心功能不全）冠心病心绞痛（气虚血瘀型）预防治疗慢性心功能不全、心衰扩心病、风心病、肺心病等临床适用范围用法用量餐后半小时服用，一次1袋，一日3次，4周为一疗程或遵医嘱。