有机人名反应及其机理.docx

本文格式为Word版，下载可任意编辑有机人名反应及其机理 本文整理出常见的有机人名回响80多个，共计约100页，大片面内容在竞赛考察范围之内全国初赛有机难度虽然有所降低，但有才能冲刺决赛的选手对于有机回响务必纯熟掌管，熟记回响实例与机理熟记有机人名回响不仅是化学竞赛的要求，也是考研的重要内容，更是对化学先驱们的崇敬与缅怀 索引： Arbuzov回响 Arndt-Eister回响 Baeyer-Villiger 氧化 Beckmann 重排 Birch 恢复 Bischler-Napieralski 合成法 Bouveault-Blanc恢复 Bucherer 回响 Cannizzaro 回响 Chichibabin 回响 Claisen 酯缩合回响 Claisen-Schmidt 回响 Clemmensen 恢复 Combes 合成法 Cope 重排 Cope 消释回响 Curtius 回响 Dakin 回响 Darzens 回响 Demjanov 重排 Dieckmann 缩合回响 Elbs 回响 Eschweiler-Clarke 回响 Favorskii 回响 Favorskii 重排 Friedel－Crafts烷基化回响 Friedel－Crafts酰基化回响 Fries 重排 Gabriel 合成法 Gattermann 回响 Gattermann-Koch 回响 Gomberg-Bachmann 回响 Hantzsch 合成法 Haworth 回响 Hell-Volhard-Zelinski 回响 Hinsberg 回响 Hofmann 烷基化 1 Hofmann 消释回响 Hofmann 重排(降解) Houben-Hoesch 回响 Hunsdiecker 回响 Kiliani 氰化增碳法 Knoevenagel 回响 Knorr 回响 Koble 回响 Koble-Schmitt 回响 Leuckart 回响 Lossen回响 Mannich 回响 Meerwein-Ponndorf 回响 Meerwein-Ponndorf 回响 Michael 加成回响 Norrish I和II 型裂解回响 Oppenauer 氧化 Paal-Knorr 回响 Pictet-Spengler 合成法 Pschorr 回响 Reformatsky 回响 Reimer-Tiemann 回响 Reppe 合成法 Robinson 缩环回响 Rosenmund 恢复 Ruff 递降回响 Sandmeyer 回响 Schiemann 回响 Schmidt回响 Skraup 合成法 Sommelet-Hauser 回响 Stephen 恢复 Stevens 重排 Strecker 氨基酸合成法 Tiffeneau-Demjanov 重排 Ullmann回响 Vilsmeier 回响 Wagner-Meerwein 重排 Wacker 回响 Williamson 合成法 Wittig 回响 Wittig-Horner 回响 Wohl 递降回响 Wolff-Kishner-黄鸣龙 回响 2 Yurév 回响 Zeisel 甲氧基测定法 3 Arbuzov回响 亚磷酸三烷基酯作为亲核试剂与卤代烷作用，生成烷基膦酸二烷基酯和一个新的卤代烷： 卤代烷回响时，其活性次序为：R'I >R'Br >R'Cl。

除了卤代烷外，烯丙型或炔丙型卤化物、??卤代醚、?? 或 ??卤代酸酯、对甲苯磺酸酯等也可以举行回响当亚磷酸三烷基酯中三个烷基各不一致时，总是先脱除含碳原子数最少的基团 本回响是由醇制备卤代烷的很好方法，由于亚磷酸三烷基酯可以由醇与三氯化磷回响制得： 假设回响所用的卤代烷 R'X 的烷基和亚磷酸三烷基酯 (RO)3P 的烷基一致（即 R' = R），那么 Arbuzov 回响如下： 这是制备烷基膦酸酯的常用方法 除了亚磷酸三烷基酯外，亚膦酸酯 RP(OR')2 和次亚膦酸酯 R2POR' 也能发生该类回响，例如： 回响机理 4 一般认为是按 SN2 举行的分子内重排回响： 回响实例 Arndt-Eister回响 回响机理 5 — 5 —。