《dnafeulgen染色》ppt课件.ppt
12页DNA的Feulgen染色法,1.了解Feulgen染色反应原理; 2. 掌握Feulgen染色的方法,观察染色结果实验目的,DNA经弱酸(lmol/L HCI)水解,其上的嘌呤碱和脱氧核糖之间的配糖键打开,使脱氧核糖的一端形成游离的醛基,这些醛基在原位与Schiff试剂(无色品红亚硫酸溶液)反应,形成紫红色的化合物,使细胞内含DNA的部位呈紫红色阳性反应.,实验原理,碱性品红为红色,结构如图1中A,A与能产生SO2的试剂作用后(如偏重亚硫酸钾与盐酸作用,还原出SO2),双链打开,成为无色的Schiff试剂,Schiff试剂的结构如图中B所示,B分子再与2个醛基(DNA水解后释放出的醛基)结合又出现双链,成为结构如图中C所示的化合物,呈紫红色图1 Feulgen反应的染色原理,DNA染色后,除形成紫红色C化合物外,必然有多余的A和B分子,B分子很容易被氧化转变为A有色分子,从而造成伪差因此必须迅速地多次用现配的SO2水清洗,使A分子转变为无色的B分子,消除染色的伪差本次实验对照组的设立:①不经稀酸水解;②预先用热三氯醋酸或DNA酶处理,抽提去细胞中的DNA,而得到阴性反应,从而证明了Feulgen反应的专一性。
实验用品,材料 洋葱内表皮 试剂 Carnoy固定液 l mol/L HCl Schiff试剂 亚硫酸水溶液(漂白液) 0.5%固绿染液,实验方法:,取材(洋葱内表皮) ↓ 固定 10—15分钟 ↓ 对照2 ┌──水洗 2分钟 →5%三氯醋酸90度15分钟 对│ ↓ ↓ 照│ 水解(1M HCl ) (置室温1分钟后,60℃8分钟) 1 │ ↓ │ 水洗(可省) │ ↓ └─→反应 ( Schiff s) (暗袋中 40分钟) ↓ 洗涤 ( 亚硫酸水) 洗三次,每次5分钟 ↓ 水洗 5分钟 ↓ 复染(0.5 %固绿) 1分钟 ↓ 水洗 ↓ 镜检 实验组:细胞核呈紫红色,核仁及细胞质呈绿色,1.取材薄,幼嫩,大小合适 2.固定剂以Carnoy固定最合适,涂片可用甲醇固定。
3.水解时间勿过短或过长 4.Schiff试剂质量可靠,无色,强刺激气味,密封, 避光使用保存(6个月) 5.洗涤剂现用现配,保持有足够的二氧化硫浓度 6.认真做对照,以示阳性反应的真实性 7.对照组不可反应40分钟以上 8.避免固绿过染注意事项,思考题,结合实验原理分析实验中的注意事项及实验成败的因素。





