第八章钢铁材料化学分析.ppt

第八章第八章 钢铁材料化学分析钢铁材料化学分析n n     第二章第二章 钢铁材料化学分析钢铁材料化学分析n n n n2-1 碳的测定碳的测定n n 碳是钢铁中主要成分之一，碳含量的高碳是钢铁中主要成分之一，碳含量的高低是区别铁和钢的重要依据通常含碳量低是区别铁和钢的重要依据通常含碳量在在2.11％以上的叫生铁，含碳在％以上的叫生铁，含碳在0.02-2.11%的叫钢，碳在钢中可以作硬化剂和加强剂的叫钢，碳在钢中可以作硬化剂和加强剂n n n n钢铁中的碳以两种形式存在一类是碳化钢铁中的碳以两种形式存在一类是碳化物，称为化合碳，如物，称为化合碳，如Fe3C、、Mn3C、、WC、、Cr2C3等，钢和炼钢生铁等，钢和炼钢生铁(白口铁白口铁)中的碳多中的碳多以此状态存在以此状态存在n n 另一类是无定形碳、退火碳、结晶形碳和另一类是无定形碳、退火碳、结晶形碳和石墨碳，统称游离碳，铸造生铁中的碳多石墨碳，统称游离碳，铸造生铁中的碳多以此形式存在化合碳与游离碳之和，称以此形式存在化合碳与游离碳之和，称为总碳量为总碳量 n n     碳在铸铁中大多呈自由碳（石墨），对铸铁有良好的减磨性，高的消振性，优良的切削加工性。

n n    铸铁的力学性能除基体组织外，主要取决于石墨的形状、大小、数量和分布n n    如灰铸铁的石墨呈片状，强度低；可锻铸铁呈团絮状，强度较高；球墨铸铁呈球状，强度高n n     n n 碳在钢中含量增加，可提高钢的强度和硬度，但降低塑性和韧性n n当碳含量小于0.9%时，随着碳含量增加，钢的强度和硬度，但降低塑性和韧性n n2-1-1  碳的测定方法碳的测定方法n n    对于碳的分析，一般都是将碳转化成二对于碳的分析，一般都是将碳转化成二氧化碳进行分离、富集后测定其总碳量氧化碳进行分离、富集后测定其总碳量 n n 生铁类试样，有时需区别出游离碳和化生铁类试样，有时需区别出游离碳和化合碳含量合碳含量由于游离碳不与稀硝酸反应由于游离碳不与稀硝酸反应，，可用稀硝酸溶解试样，将不溶物（含游离可用稀硝酸溶解试样，将不溶物（含游离碳）与化合碳分离再用测总碳量方法测碳）与化合碳分离再用测总碳量方法测不溶物，即可得到游离碳含量不溶物，即可得到游离碳含量n n二氧化碳是酸性氧化物，易与碱作用生成二氧化碳是酸性氧化物，易与碱作用生成碳酸盐，这是质量法和气体容量法测定碳碳酸盐，这是质量法和气体容量法测定碳的理论基础。

在碳酸盐中，除碱金属外，的理论基础在碳酸盐中，除碱金属外，其它金属的碳酸盐大都不溶于水其它金属的碳酸盐大都不溶于水n n例如，在氢氧化钡溶液中通以二氧化碳，例如，在氢氧化钡溶液中通以二氧化碳，则生成碳酸钡沉淀，借此反应用电导法测则生成碳酸钡沉淀，借此反应用电导法测定微量碳若以饱和高氯酸钡溶液吸收二定微量碳若以饱和高氯酸钡溶液吸收二氧化碳，生成碳酸钡沉淀，可用库仑法测氧化碳，生成碳酸钡沉淀，可用库仑法测碳n n我国列入国家标准方法的有：n n    燃烧质量法(GB／T  223.71—91)和燃烧—气体容量法(GB／T  223.69—89)n n   2003年制定的钢分析标准中有《高频感应炉燃烧一红外吸收法测定钢铁中硫》、《高频感应炉燃烧一红外吸收法测定非合金钢中低碳》国家选用等同采用国际标准的方式尽量和国际接轨n n    n n2.1.2  燃烧燃烧―气体容量法气体容量法n n 方法提要：方法提要：  n n    试祥经高温通氧燃烧后，碳被氧化为二试祥经高温通氧燃烧后，碳被氧化为二氧化碳，硫被氧化为二氧化硫，并通过除氧化碳，硫被氧化为二氧化硫，并通过除硫管后，二氧化碳和氧气的混合气体经过硫管后，二氧化碳和氧气的混合气体经过定碳仪中冷凝管进入量气管测定其总体，定碳仪中冷凝管进入量气管测定其总体，再压入装有氢氧化钾的吸收器中，吸收二再压入装有氢氧化钾的吸收器中，吸收二氧化碳，剩余氧气再返回量气管，根据吸氧化碳，剩余氧气再返回量气管，根据吸收前后体积之差，得到二氧化碳体积，从收前后体积之差，得到二氧化碳体积，从而计算碳的含量。

而计算碳的含量 n n 主要反应如下：  n n    C+02=C02n n    4Fe3C+1302=6Fe203+4C02n n    Mn3C+302=Mn304+C02n n    4Cr3C2+1702=6Cr203+8C02n n    4MnS+702=2Mn203+4S02n n 除硫反应：n n2AgV03+3S02+02=Ag2SO4+2VOS04  n nMn0++3S02=MnSO4 n n n n   吸收反应：   n n    CO2+2KOH=K2CO3+H2 On n不选NaOH因为KOH的溶解度大，能吸收更多CO2n n n n燃烧装置；燃烧装置；n n    钢铁中碳的燃烧所用高温炉，有管式炉、高频炉和电弧炉三种类型由于它们各具特点， 目前在工厂实验室均有应用n n n n1)管式高温炉n n    管式高温炉根据安放形式不同，又可分为卧式炉和立式炉两类它们都是以硅碳棒作发热元件，加热瓷管，调节电压和电流以控制瓷管内的温度，最高可1350℃这是一种应用最为广泛的高温加热设备，缺点是升温所需时间长，为了保温，在工作时间内需连续供电，耗电量大。

 n n2)高频炉(高频感应加热器)n n利用电子管自激振荡产生高频磁场，金属试样在高频磁场作用下生涡流而发热，在富氧的条件下，一分钟便可由室温升至1400—1600℃高频炉使用方便，升温快，燃烧温度高，省电(耗电量仅为管式炉的1／10)，但设备比较复杂，使用高压电(3000V)，应注意安全n n        3)电弧炉(电弧引燃燃烧炉)n n 这是我国首创的一种定碳(定硫)燃烧炉，它是将试样置于两电极(交流电压36—45V)之间，在富氧的情况下，利用电弧炉的电极与试样的虚联，形成瞬间短路发出很高的弧光，使助熔剂和试样着火，由试样本身剧烈燃烧所发的热，使试样熔融，并使试样中碳转化为二氧化碳，测定温度可达15000C左右 n n此设备简单(可自行加工制作)，易操作、升温快、省电，但碳的转化率影响因素较多，目前正进一步完善现定型生产的有DIL—771型等n n n n碳的氧化碳的氧化 n n    试样在氧气流中高温燃烧时，其中的游离碳和化合碳均被氧化成二氧化碳，除硫、砷、硒、碲及钢中气体外，钢中其余元素均转化为氧化物，它们的挥发温度均高硫的氧化物可被活性二氧化锰(或偏钒酸银)吸收，As203、Se202、Te02虽可挥发，但在管上较冷部分停留下来。

n n     n n 钢铁试样的种类和结构不同，各种碳化物转化为二氧化碳所需要的温度也不同，一般碳素钢，生铁及低合金钢在1150-1250℃就可以使碳完全转化为二氧化碳，而难熔的高温合金，(如高铬钢)，则需要1300℃左右才能使碳完全转化为二氧化碳 n n      n n因此，控制好燃烧温度，使试样完全燃烧，碳完全转化，是保证测碳准确度的一个关键因素n n      若燃烧温度控制太高，则瓷舟与瓷管易粘结，损坏瓷管，从而导致测定失败  n n    n n    在分析过程中，借助熔剂可达到降低试祥的燃烧温度目的n n    n n常用的助熔剂是纯锡、另外纯铅、铜以及它们的氧化物，五氧化二钒等均可作助熔剂n n   金属铝、纯铁、硅等有时也可作助熔剂n n助熔剂在氧气流中燃烧，放出大量的热，使局部温度升高，促使试样燃烧，避免瓷舟与瓷管粘结损坏n n    以易熔金属作为熔剂，是利用易熔金属（如纯锡、纯铅等）与试样熔合，生成易熔合金，从而降低试样的熔点，促成试样燃烧，使碳转化为二氧化碳的温度相应降低n n   用氧化物作助熔剂，其作用是将本身的氧给予试样，效果比氧气更快，使碳的燃烧更为完全。

n n    n n    用燃烧法测碳，当其他因素不变时，燃用燃烧法测碳，当其他因素不变时，燃烧反应的速度与氧气浓度呈指数关系由烧反应的速度与氧气浓度呈指数关系由于反应是在气、固二相间进行的，而氧气于反应是在气、固二相间进行的，而氧气又是在燃烧过程中不断供给不断消耗，所又是在燃烧过程中不断供给不断消耗，所以介面上的氧气浓度，主要取决于供给的以介面上的氧气浓度，主要取决于供给的氧气流量因此，要得到理想的燃烧效果，氧气流量因此，要得到理想的燃烧效果，必须采取较大的氧气流量必须采取较大的氧气流量n n n n 但是碳的分析是由燃烧和测量两部分组但是碳的分析是由燃烧和测量两部分组成，大的氧气流量虽对试样燃烧有利，但成，大的氧气流量虽对试样燃烧有利，但给二氧化碳的测量却带来困难给二氧化碳的测量却带来困难n n采取采取“前大氧、后控气前大氧、后控气’的供氧方式，可的供氧方式，可以解决这一矛盾前大氧以解决这一矛盾前大氧”是指进入燃烧是指进入燃烧炉的氧气流量要大炉的氧气流量要大(需大于需大于10L／／min)这是各类燃烧炉都可采用的是各类燃烧炉都可采用的后控气后控气’是是指进入测量系统的混合气体的流量耍加以指进入测量系统的混合气体的流量耍加以控制。

控制n n根据测量方式不同，控制范围大体是：根据测量方式不同，控制范围大体是：n n 气体容量法气体容量法 400ml／／minn n 非水滴定法非水滴定法 1000ml／／minn n 库仑法库仑法 200ml／／minn n 高速电导法高速电导法 3000ml／／min n n “前大氧，后控气前大氧，后控气’的供氧方式，可由通的供氧方式，可由通氧管路中两个两通活塞实现氧管路中两个两通活塞实现n n 如书上如书上P39图图2-1所示 n n    n n     氧气瓶中的氧气，一般都含有少量水份氧气瓶中的氧气，一般都含有少量水份及其他微量杂质必须净化后方可进入燃及其他微量杂质必须净化后方可进入燃烧和测量系统，一般采用干燥剂除去干烧和测量系统，一般采用干燥剂除去干燥剂种类较多，其中以浓硫酸，无水氯化燥剂种类较多，其中以浓硫酸，无水氯化钙和分子筛（钙和分子筛（F-10型，变色）使用较为方便，型，变色）使用较为方便，氧气流中的二氧化碳等杂质，可采用固体氧气流中的二氧化碳等杂质，可采用固体氢氧化钾吸收，且起干燥作用，更换也较氢氧化钾吸收，且起干燥作用，更换也较方便。

也可用氢氧化钾溶液也可用氢氧化钾溶液n n刻度标尺刻度标尺n n 容量法测定试祥中的碳是根据二氧化碳容量法测定试祥中的碳是根据二氧化碳体积来进行计算的，一般量气管上的标尺体积来进行计算的，一般量气管上的标尺刻度是根据单位体积的二氧化碳在刻度是根据单位体积的二氧化碳在101．．325KPa和和160C条件下对应的碳含量来进行条件下对应的碳含量来进行刻制的n n如果所测试样质量为如果所测试样质量为1.0000g，则，则1.0mlC02正好相当于正好相当于0.050%的碳计算过程如下：的碳计算过程如下：n n 设：试样质量为设：试样质量为1.0000g，碳含量：，碳含量：0.050％％n n 已知：气压为已知：气压为101.325KPa，温度为，温度为0℃(标准状况标准状况)，，1摩尔二氧化碳体积为摩尔二氧化碳体积为22260ml(22.26L) n n 根据根据 C+02 -------C02n n 12.01g 22260mln n 0.0005g Vml n n        即在标准状况下，即在标准状况下，即在标准状况下，即在标准状况下，0.0005g0.0005g碳燃烧后生成的二氧碳燃烧后生成的二氧碳燃烧后生成的二氧碳燃烧后生成的二氧化碳体积为化碳体积为化碳体积为化碳体积为0.9267ml0.9267ml。

n n 量气管刻度是在量气管刻度是在量气管刻度是在量气管刻度是在101.325KPa101.325KPa、、、、16160 0C C时刻制的时刻制的时刻制的时刻制的所以上述燃烧后产生的二氧化碳的体积，应将标所以上述燃烧后产生的二氧化碳的体积，应将标所以上述燃烧后产生的二氧化碳的体积，应将标所以上述燃烧后产生的二氧化碳的体积，应将标准状况换算成量气管刻制时的状况准状况换算成量气管刻制时的状况准状况换算成量气管刻制时的状况准状况换算成量气管刻制时的状况n n 根据气态方程：根据气态方程：根据气态方程：根据气态方程： n n n n P=101.325KPaP=101.325KPan n T=273.16K T=273.16Kn n V=0.9267ml V=0.9267mln n P P1 1=101.325-1.817=99.508KPa(=101.325-1.817=99.508KPa(在在在在160C160C时，水的饱时，水的饱时，水的饱时，水的饱和蒸气压力为和蒸气压力为和蒸气压力为和蒸气压力为1.817KPa) 1.817KPa) n n T T1 1=273.16+16=289.16K=273.16+16=289.16K   n n n n V160C= n n n n压力、温度校正系数压力、温度校正系数压力、温度校正系数压力、温度校正系数 n n在实际分析中，压力和温度不可能与刻制标尺时在实际分析中，压力和温度不可能与刻制标尺时在实际分析中，压力和温度不可能与刻制标尺时在实际分析中，压力和温度不可能与刻制标尺时完全相同，所以在量气管上所读得的刻度值还须完全相同，所以在量气管上所读得的刻度值还须完全相同，所以在量气管上所读得的刻度值还须完全相同，所以在量气管上所读得的刻度值还须加以校正。

所谓压力，温度校正系数，就是指在加以校正所谓压力，温度校正系数，就是指在加以校正所谓压力，温度校正系数，就是指在加以校正所谓压力，温度校正系数，就是指在任一压力任一压力任一压力任一压力P P和温度和温度和温度和温度t t0 0C C的状况下，单位．体积的二的状况下，单位．体积的二的状况下，单位．体积的二的状况下，单位．体积的二氧化碳相当于刻制标尺状况氧化碳相当于刻制标尺状况氧化碳相当于刻制标尺状况氧化碳相当于刻制标尺状况(101.325KPa(101.325KPa，，，，16160 0C)C)时的二氧化碳的体积即时的二氧化碳的体积即时的二氧化碳的体积即时的二氧化碳的体积即 n n f= f= = 2.906= 2.906n n(P(P、、、、b b分别为测定条件下的大气压和水的饱和蒸分别为测定条件下的大气压和水的饱和蒸分别为测定条件下的大气压和水的饱和蒸分别为测定条件下的大气压和水的饱和蒸气压气压气压气压) )KPaKPan n结果计算：结果计算：n n1 1、按标样换算，（试样称量与标定时称量相同）、按标样换算，（试样称量与标定时称量相同）n nC%*C%*标样读数标样读数标样读数标样读数=C=CS S%*%*试样读数试样读数试样读数试样读数n n2 2、标尺刻度以体积表示时、标尺刻度以体积表示时n nC%=C%=n nA A温度为温度为16160 0C C、大气压为、大气压为101.325KPa101.325KPa封闭液面上每封闭液面上每mlml二氧二氧化碳中碳的质量（化碳中碳的质量（g g）。

用酸作封闭液时，）用酸作封闭液时，A A为为0.000500g0.000500g用氯化钠酸性溶液作封闭液时，为用氯化钠酸性溶液作封闭液时，为0.0005022g.0.0005022g.n nf f温度、压力校正系数温度、压力校正系数n nV V吸收前后气体的体积差，即吸收前后气体的体积差，即COCO2 2的体积，的体积，mlmln n当标尺的刻度用碳含量表示时n nC%=A、f、m意义与上式相同；n nX为标尺读数（碳含量）n n20，标尺读数（含碳量）换算成CO2体积（ml）的系数n n1mmHg=0.1333Kpan n n n干扰的消除干扰的消除n n 测量过程中冷凝管、量气管和吸收器三测量过程中冷凝管、量气管和吸收器三者之间的温度差异会影响气体者之间的温度差异会影响气体CO2体积，导体积，导致分析结果产生很大误差致分析结果产生很大误差n n 选择定碳仪放置的位置，使之远离高温炉，选择定碳仪放置的位置，使之远离高温炉，避免阳光在直射和其他形式的热辐射，改避免阳光在直射和其他形式的热辐射，改善通风条件还应对混合气体进行泠却，善通风条件还应对混合气体进行泠却，冷凝管通回流泠却水。

冷凝管通回流泠却水n n在正式分析前，可作几次空白试验，并以在正式分析前，可作几次空白试验，并以标样检查仪器各部是否正常以及操作是否标样检查仪器各部是否正常以及操作是否合格等n n 气体容量法测定试祥中碳，主要干扰是气体容量法测定试祥中碳，主要干扰是硫这是因为在通氧燃烧时，不仅碳转化硫这是因为在通氧燃烧时，不仅碳转化为二氧化碳，而且硫也氧化为二氧化硫，为二氧化碳，而且硫也氧化为二氧化硫，反应如下：反应如下： n n n n 4FeS+702=2Fe203+4S02n n 3MnS+502=Mn304+3S02n n如果不把生成的如果不把生成的S02除去，在用氢氧化钾吸除去，在用氢氧化钾吸收时，收时，S02也被吸收，从而干扰碳的测定也被吸收，从而干扰碳的测定n n S02+2KOH=K2SO4+H20 n n 除去混合气体中的除去混合气体中的S02，常用偏钒酸银和，常用偏钒酸银和二氧化锰二氧化锰(粒状粒状)等n n    n n2-2  硫的测定硫的测定 n n    硫是钢铁中常见元素之一，常以FeS、MnS及其他硫的夹杂物存在。

钢铁中含硫量较高时，使钢在热状态变脆，降低钢的强度及冲击韧性；还造成钢的焊接困难，并使耐腐蚀性下降 n n 硫的测定方法硫的测定方法  n n    硫的测定方法燃烧法和光度法n n    燃烧法有燃烧—碘量法，燃烧—中和滴定法、燃烧电导法、燃烧—红外吸收法这些方法都被一些国家列为标准方法n n    其中燃烧—碘量法因其设备简单、快速，是常用的方法之一燃烧—红外吸收法测定范围宽，可测定低至0.002％的硫，其自动化程度高，分析速度快，可用基准物质校准仪器，而被一些国家列为标准方法  n n    n n    光度法都是将硫转化为硫化氢再进行显色反应，目前常用的是还原蒸馏一次甲基蓝光度法，此法也被一些国家列为标准方法n n    我国测硫的标准方法有燃烧—碘量法和蒸馏分离一次甲基蓝光度法2003年制定的钢分析标准中有《高频感应炉燃烧一红外吸收法测定钢铁中硫》n n n n2-2-1 燃烧燃烧—碘量法碘量法n n 基本原理基本原理 n n    试祥经高温通氧燃烧，使硫转化为二氧化硫，用酸性淀粉溶液吸收，以碘(或碘酸钾)标准溶液滴定，使亚硫酸氧化为硫酸，根据消耗碘(或碘酸钾)标准溶液的量，计算硫的含量。

n n   主要反应主要反应n n          3FeS+503FeS+502 2=Fe=Fe3 30 04 4+3S0+3S02 2     n n    3MnS+50    3MnS+502 2=Mn=Mn3 30 04 4+3S0+3S02 2n n    S0    S02 2+H+H2 20=H0=H2 2S0S03 3n n    H    H2 2S S0 03 3+I+I2 2+H+H2 20=H0=H2 2S0S04 4+2HI+2HIn n或：或：KI0KI03 3+5KI+6HCl+3H+5KI+6HCl+3H2 2S0S03 3=3H=3H2 2SOSO4 4+6KCl+6HI  +6KCl+6HI  n n        过量的碘被淀粉过量的碘被淀粉(C(C2424H H40400 02020) )吸附，生成蓝色的吸附，生成蓝色的吸附配合物，指示终点到达吸附配合物，指示终点到达n n4(C4(C2424H H40400 02020)+2I)+2I2 2   →   → ［［C C2424H H40400 02020I I］］4 4    n n［［C C2424H H40400 02020I I］］4 4 +KI    →   +KI    →   ［［C C2424H H40400 02020I I］］4 4 KI  KI n n                                                                                          蓝色蓝色n n 结果计算：结果计算：结果计算：结果计算：n n 燃烧碘量法的最大缺点是测定结果严重偏低。

燃烧碘量法的最大缺点是测定结果严重偏低燃烧碘量法的最大缺点是测定结果严重偏低燃烧碘量法的最大缺点是测定结果严重偏低n n n n 这是由于试样中硫在燃烧时不能百分之百地转这是由于试样中硫在燃烧时不能百分之百地转这是由于试样中硫在燃烧时不能百分之百地转这是由于试样中硫在燃烧时不能百分之百地转化为二氧化硫化为二氧化硫化为二氧化硫化为二氧化硫n n 硫转化为二氧化硫与燃烧的温度等因素有关硫转化为二氧化硫与燃烧的温度等因素有关硫转化为二氧化硫与燃烧的温度等因素有关硫转化为二氧化硫与燃烧的温度等因素有关实验证明，在实验证明，在实验证明，在实验证明，在130013000 0C C转化率约转化率约转化率约转化率约80%80%，在，在，在，在139913990 0C C约约约约为为为为9090～～～～96%96%，在，在，在，在14501450至至至至151015100 0C C转化率约为转化率约为转化率约为转化率约为9898％，％，％，％，通常燃饶炉温度低于上述值，所以转化率更低不通常燃饶炉温度低于上述值，所以转化率更低不通常燃饶炉温度低于上述值，所以转化率更低不通常燃饶炉温度低于上述值，所以转化率更低不仅硫的转化不能达到百分之百，仅硫的转化不能达到百分之百，仅硫的转化不能达到百分之百，仅硫的转化不能达到百分之百，n n       n n   即使生成的即使生成的SO2也不可能全部被酸性溶液也不可能全部被酸性溶液吸收并为碘标准溶液滴定，即二氧化硫的吸收并为碘标准溶液滴定，即二氧化硫的回收率受许多因素影响，因此不能用标准回收率受许多因素影响，因此不能用标准溶液的理论值计算结果。

溶液的理论值计算结果 n n 分析中只能用与试样组份相当的标准钢分析中只能用与试样组份相当的标准钢样来标定标准溶液，以样来标定标准溶液，以滴定度滴定度计算结果，计算结果，而不用碘标准溶液的理论浓度计算结果而不用碘标准溶液的理论浓度计算结果 n n 1)用组份相当的标准钢样标定标准溶液n n          Ts/I2=         式中：n n Ts/I2  每毫升碘标准溶液相当于硫的克数；n n S 标样中硫的含量百分数；n nm 标定时所称标样质量，g；    n n V   滴定标祥时所耗碘标液体积，ml n n     2)计算试样中硫的含量百分数n n          S% =                 式中：n n    v  滴定试样所耗碘标液体积；ml n n    m 试样质量：g；n n    TS/I2 碘标液对硫的滴定度，g／mln n  n n 测量条件：测量条件：n n一、提高二氧化硫的生成率n n    二氧化硫的生成率，也叫转化率，是指试祥中硫经高温通氧燃烧后生成SO2占其理论量的百分率，而影响SO2转化的因素较多其中最重要的是燃烧温度，下面分别讨论：n n (1)控制适当温度，提高SO2生成率    (2)控制氧气流速n n    氧气流速过小，样品燃烧不完全；过大，不利于硫的吸收和滴定。

n n n n (3)适当预热 n n    适当的预热，可以提高硫的生成率，一般预热30S至1min，但不能预热过久，否则：因氧化铁的作用使SO2氧化为SO3从而不被碘滴定n n (4)加入适当助熔剂使试样熔点降低n n (5)样品钻屑必须细、薄前易于熔化和氧化n n 二、提高二氧化硫回收率    n n    试样经高温通氧燃烧生成的SO2还因粉尘、氧化及氧气流速的影响不能全都被酸性水吸收n n(1)清理和改变粉尘性质    n n许多氧化物粉尘（SNO2    Fe2O3）是弱碱性的对S02气体有一定的化学吸附作用，特别是当试样中含铬时，这种粉尘对S02的吸附更为严重经常清理管路粉尘，防止和减少吸附作用n n (2)氧化铁的催化作用n n    管壁中积聚的氧化铁和过滤棉花球内的大量的氧化铁都会催化二氧化硫部份地转化为S03，从而不能和碘反应n n n n(3)控制氧气流速和滴定速度n n    SO2在水中的溶解度虽较大，但仍有一极限，一般1体积的水可溶解40体积的二氧化硫，若氧气流量太大，则气泡过大，SO2可能逃逸，因此控制好氧气流速和适当的滴定速度，是十分必要的n n2-2-2 电导法测定二氧化硫电导法测定二氧化硫n n 钢铁等金属试样中硫的测定，通过燃烧钢铁等金属试样中硫的测定，通过燃烧法把硫转化为法把硫转化为SO2，由过剩的氧气导入硫吸，由过剩的氧气导入硫吸收杯（定硫电导池）收杯（定硫电导池）n n S02+H20=H2S03 nn      由于溶液中有过氧化氢，立即将亚硫酸氧化为硫酸。

n n   H2S03   +  H202=  H2S04 + H20    n n   硫酸是强电解质，使溶液电导明显增加，依据电导的增加求得样品中硫的含量n n   n n测定条件：n n1）电导电极如附着气泡，对测定有影响，可敲击电极排除如气泡严重，可用重铬酸钾洗液清洗后再用n n2）过氧化氢易失效，有时原装瓶因时间久也可能失效，使测定结果不稳定，要注意补充n n3）许多氧化物粉尘对S02气体有一定的化学吸附作用，特别是当试样中含铬时，这种粉尘对S02的吸附更为严重经常清理管路粉尘，防止和减少吸附作用n n4）如果测定高硫样品后再测低硫样品，为防止残留溶液影响下一个样品，需将吸收池用电导液清洗后再测定n n2-2-3红外吸收法测定钢铁中硫 n n    将试样称量后放入高频炉(高频感应加热器)，基于高频感应原理和助熔剂，保证充足的氧气供应，将该样品进行充分燃烧，结果将样品中含有的碳元素和硫元素转换成二氧化碳(CO2)和二氧化硫(SO2)n n   根据CO2和SO2吸收特定波长的红外光能量的原理，将CO2和SO2的含量浓度信号转换成电压信号，最后借助于软件分析对得到的电压信号进行分析，得到CO2和SO2的含量，从而对应得到碳元素和硫元素的含量。

 n n          n n     CS-230      CS-230 红外红外   碳碳   硫硫   分分   析析   仪仪   ，，   是是   力力   可可   最最   新新   型型   号号   ，，   能能   满满   足足   黑黑   色色   金金   属属   (  ( 钢钢   、、   铁铁   及及   其其   合合   金金   )  ) 、、   高高   温温   合合   金金   (  ( 硬硬   质质   合金合金   ) )、、   有有   色色   金金   属属   、、   无无   机机   材材   料料   、、   矿矿   石、炉石、炉   渣渣   等等   各各   种种   材材   料料   中中   不不   同同   含含   量量   的的   碳碳   硫硫   分分   析析      仪仪   器器   采采   用用   外外   接接   微微   机控机控   制制   系系   统统   ，，   高高   频频   感感   应应   炉炉   ，，   频频   率率   18MHz18MHz，，   功功   率率   2.2 KW2.2 KW。

   样样   品品   置置   于于   陶陶   瓷瓷   坩坩   埚埚   中中   ，，   放放   入入   高高   频频   感感   应应   炉炉   中燃中燃   烧烧   ，，   气气   体体   以以SOSO2 2、、   CO CO 、、COCO2 2、、   H H2 2O O 形形   式式   被被   释释   放放   ，首，首   先先H H2 2O O 被被   无无   水水   过过   氯酸氯酸   镁镁   吸吸   收收   ，，   SOSO2 2通通   过过SOSO2 2 红红   外外   池池   测测   其其   硫硫     含含   量量   ，然，然   后后   经经   过过   催催   化化   氧氧   化化   ，，   COCO氧氧   化化   成成   COCO2 2，通，通   过过   COCO2 2   红红   外外   池池   测测   其其   碳碳   含含   量量   ，同，同   时时   显显   示示   碳碳   硫硫   连连   续续   释释   放放   曲曲   线线   ，仪，仪   器器   配配   置置   先先   进进   ，唯，唯   一一   一一   台台   分分   析、析、   清清   扫扫   、、   除除   尘尘   全全   自自   动动   一一   体体   化化   的的   碳碳   硫硫   分分   析析   仪仪   器器   。

n n灵活的系统参数配置灵活的系统参数配置 n nv     真空除尘 n nv     天平自动去皮重 n nv     高频炉计数器 n nv     高频炉清洗间隔 n nv     设置按键蜂鸣 n nv     打印数据空行 n nv     打印格式 n n  n n   1 1、仪器适用范围：黑色金属、有色金属、合金、碳化物、、仪器适用范围：黑色金属、有色金属、合金、碳化物、稀土金属、各种固体原材料稀土金属、各种固体原材料             2 2、测量范围：、测量范围：               　　碳：　　碳：0.0001%0.0001%～～10%    10%    硫：硫：0.00010.0001～～5 5          3 3、最小读数：、最小读数：0.00001%0.00001%     4     4、仪器精度：碳：、仪器精度：碳：1.0ppm1.0ppm或或RSD≤0.5%RSD≤0.5%            　　硫：　　硫：1.0ppm1.0ppm或或RSD≤1.0% RSD≤1.0%      5     5、分析时间：、分析时间：2020～～40S40S          菜单式操作，全中文液晶显示菜单式操作，全中文液晶显示          6 6、电子天平称量精度：、电子天平称量精度：0.001g0.001g（或（或0.0001g0.0001g））          7 7、分析误差：、分析误差：          　　碳符合　　碳符合ISO9556ISO9556标准标准          　　硫符合　　硫符合ISO4935ISO4935标准标准   n n     2-3 2-3 锰的测定锰的测定锰的测定锰的测定n n 锰是钢铁中普遍存在的元素，亦是重要的合金锰是钢铁中普遍存在的元素，亦是重要的合金锰是钢铁中普遍存在的元素，亦是重要的合金锰是钢铁中普遍存在的元素，亦是重要的合金元素。

锰在钢中主要以固溶体及元素锰在钢中主要以固溶体及元素锰在钢中主要以固溶体及元素锰在钢中主要以固溶体及MnSMnS存在，亦可存在，亦可存在，亦可存在，亦可形成形成形成形成MnMn3 3C C、、、、MnSiMnSi、、、、FeMnSiFeMnSi等n n 锰可作为脱氧、除硫剂在炼铁、炼钢中特意加锰可作为脱氧、除硫剂在炼铁、炼钢中特意加锰可作为脱氧、除硫剂在炼铁、炼钢中特意加锰可作为脱氧、除硫剂在炼铁、炼钢中特意加入，生成的入，生成的入，生成的入，生成的MMN NS S熔点较高，可使钢的热脆性减小，熔点较高，可使钢的热脆性减小，熔点较高，可使钢的热脆性减小，熔点较高，可使钢的热脆性减小，提高钢的热加工性能锰溶于铁中，可提高铁素提高钢的热加工性能锰溶于铁中，可提高铁素提高钢的热加工性能锰溶于铁中，可提高铁素提高钢的热加工性能锰溶于铁中，可提高铁素体和奥氏体的硬度和强度，并能降低临界转变温体和奥氏体的硬度和强度，并能降低临界转变温体和奥氏体的硬度和强度，并能降低临界转变温体和奥氏体的硬度和强度，并能降低临界转变温度，以细化珠光体，间接起到提高珠光体钢的强度，以细化珠光体，间接起到提高珠光体钢的强度，以细化珠光体，间接起到提高珠光体钢的强度，以细化珠光体，间接起到提高珠光体钢的强度的作用。

作为合金元素，锰的加入也有不利的度的作用作为合金元素，锰的加入也有不利的度的作用作为合金元素，锰的加入也有不利的度的作用作为合金元素，锰的加入也有不利的一面锰量过高，使钢晶粒粗化，增加钢的回火一面锰量过高，使钢晶粒粗化，增加钢的回火一面锰量过高，使钢晶粒粗化，增加钢的回火一面锰量过高，使钢晶粒粗化，增加钢的回火脆敏感性脆敏感性脆敏感性脆敏感性 n n              n n锰在钢中一般含量为锰在钢中一般含量为0.3-0.80.3-0.8％，超过％，超过0.80.8％时即称％时即称为合金钢在生铁中．为合金钢在生铁中．——般锰的含量为般锰的含量为0.5-20.5-2％n n          锰的测定方法：锰的测定方法：   n n            我国国家标准方法有；高碘酸钠我国国家标准方法有；高碘酸钠( (钾钾) )光度法光度法(GB(GB／／T  223.63—88)T  223.63—88)、亚砷酸钠、亚砷酸钠——亚硝酸钠滴定亚硝酸钠滴定法法(GB(GB／／T  223.58—87)T  223.58—87)、硝酸铵氧化滴定法、硝酸铵氧化滴定法(GB(GB／／T223.4—88)T223.4—88)和火焰原子吸收光谱法和火焰原子吸收光谱法(GB(GB／／T T 223.64—88)223.64—88)。

n n        2-3-12-3-1高碘酸钠高碘酸钠( (钾钾) )光度法光度法n n        试样溶解后，在硫酸和磷酸的存在下用高碘酸试样溶解后，在硫酸和磷酸的存在下用高碘酸n n（（KIOKIO4 4）将）将MnMn（（Ⅱ Ⅱ）氧化成）氧化成MnMn（（ⅦⅦ）紫色，于）紫色，于530nm 530nm 测量测量A A，，   参比液用显色液加参比液用显色液加NaNONaNO2 2褪色液n n          n n 氧化还原滴定法的特点n对氧化还原滴定的一般要求对氧化还原滴定的一般要求：n1） + ø  –ø >0.4V，反应能定量进行n2）有适当的方法或指示剂指示反应终点n3）滴定反应能较快地完成n氧化还原滴定的各种方法：nCr2O72-+ 14H+ + 6e =2Cr3+ +7H2O  ø =1.33VnMnO4- + 8H+ + 5e =Mn2+ +4H2O n ø =1.51V n I3－－+ 2e = 3I－－ ø＝＝0.54 Vn n   2-3-1  亚砷酸钠—亚硝酸钠滴定法n n   试样用硫磷混酸溶解，硝酸破坏碳化物后，以硝酸银作催化剂，过硫酸铵作氧化剂，将锰(Ⅱ)氧化为MnO4-然后用亚砷酸钠-亚硝酸钠混合还原剂滴定，根据所耗标准溶液的量，计算锰的含量。

主要反应：n n样品分解： n nMnS+H2S04=MnS04+H2S+3MnS+14HN03n n=3Mn(N03)2 +3H2S04+8NO↑+4H20    Mn3C+3H2S04=3MnS04+3H2 +C3Mn3C+28HN03=9Mn(N03)2十10NO↑+3C02↑+14H2O n n 锰的氧化： 2AgNO3+(NH4)S208=Ag2S208+2NH4N03    n nAg2S208+2H20=Ag202+2H2S04   n n            5Ag202+2Mn(NO3)2+6HNO3=2HMn04+n n10AgNO3+2H2On n    滴定：   5Na3As03+2HMn04+4HN03=2Mn(N03)2 +5Na3As04+3H20n n  5NaN02+2HMn04+4HN03=2Mn(N03)2+n n 5Na3N03+3H2O n n   n n 溶液中加入磷酸，其作用如下：n n(1)防止在高温下Mn04-与Mn2+生成MnO(OH)2沉淀，因为H3PO4与中间态的Mn(Ⅲ)形成配合物[Mn(P04)2]3-，使过硫酸铵将低价锰直接氧化为MnO4-，不致产生其它中间价态的锰而造成误差。

n n  n n (2)高锰酸不稳定，尤其在锰含量较高时，煮沸或加热时间过长，更易产生分解；n n      4HMn04  →      4Mn02+2H20+302↑n n    n n磷酸可以增加高锰酸的稳定性当有磷酸存在时，lOOml溶液中有15mg锰可以顺利地被滴定，甚至高达100mg锰也可以测定，但若无磷酸存在，只有2mg锰可以被滴定n n(3)磷酸能与Fe3+生成无色可溶性配合物[Fe(P04)2]3-消除了Fe3+离子黄色对终点的干扰n n锰的氧化  n n n n    (1)用过硫酸铵氧化锰应该在2—4mol／L硫酸溶液中(以硝酸银为催化剂)进行超过此酸度锰氧化不完全，或完全不氧化；若低于此酸度，则有二氧化锰沉淀析出n n    n n(2)氧化剂过硫酸铵用量为锰量的1000倍为宜过量过硫酸铵可煮沸除去但煮沸时间要严格控制，如煮沸时间不足，锰氧化不完全，太久，则高锰酸会部份分解停止煮沸后让热溶液再放置2min，使锰完全氧化，此时溶液中剩余的少量过硫酸铵，经冷却并加氯化钠除去硝酸银后，氧化二价锰的速度极慢，立即滴定高锰酸，不会造成明显的误差n n     n n   (3)氧化时，催化剂硝酸银的用量—般为锰量的15倍，但氧化后必须用氯化钠除去硝酸银对滴定的干扰。

因为在Ag+存在下，滴定产物Mn2+可能会与氧化剂作用重新变为Mn(Ⅶ)n n  n n     n n锰的还原：n n    钢中通常含有铬、钒等元素，当用过硫酸铵氧化锰时，铬、钒也被氧化为高价状态，若用亚铁溶液滴定高锰酸，Cr(Ⅵ)和V(V)也同时被滴定，且有Cl-存在时，又有副反应，故不用亚铁溶液而用亚砷酸钠—亚硝酸钠混合溶液滴定 n n如果单独使用亚砷酸钠作滴定剂，亚砷酸钠虽能和高锰酸迅速起反应，但并不能按反应式定量进行HMnO4不是全部还原为Mn(Ⅱ)，而有部份被还原为Mn(Ⅳ)和Mn(Ⅲ)，其平均化合价为Mn3.3+，使溶液呈黄绿或棕色，终点难以判断 n n     n n    若单独使用亚硝酸钠溶液滴定，虽按化学反应式定量进行，但在室温下反应非常慢，不适宜用滴定法测定，同时试剂本身也不稳定实验证明，采用亚砷酸钠和亚硝酸钠混合溶液作滴定剂，它们可以互相取长补短，使滴定反应足够快，可以在室温下进行滴定滴定终点由淡红突变为白色(如含铬则呈淡黄色)，容易判断 n n    n n不过，此混合滴定剂仍不能将锰(Ⅶ)全部还原为二价，且还原程度与反应条件有关，故本法不能用混合标准溶液理论浓度计算结果，必须用标钢或锰标准溶液求得混合标准溶液对锰的实际滴定度后，再计算结果。

 n n   n n 滴定速度是本法的关键，因亚硝酸钠与锰作用缓慢，且在酸性溶掖中形成亚硝酸，亚硝酸可分解，使结果偏高，故滴定速度不宜过快，特别是接近终点(溶液呈淡红色)时，滴定速度更应慢，每两滴之间不得少于2S，否则易滴定过量6ml/min  n n    在用还原剂标准溶液滴定时，可适当提高酸度，即在滴定前增加硫酸量，使终点易于判断n n     n n干扰元素及其消除：n n    由于选择了对高锰酸有选择性还原作用的亚砷酸钠和亚硝酸钠混合溶液，在滴定条件下，过量的过硫酸铵、铬(Ⅵ)、钒(V)、钴(Ⅲ)均不被还原，因而得到广泛应用n n n n 但若试样中含铬、钴太高，因Cr2072-呈橙黄色，Co(Ⅱ)本身为粉红色，使滴定终点难以判断，钨含量较高时，也因酸性溶液中产生黄色钨酸沉淀，影响终点观察，故应设法消除n n    铬干扰的消除：n n    (1)用固体氧化钠或盐酸’飞铬”即在试样溶解后，在高氯酸冒烟的情况下，加入固体氯化钠或盐酸，使铬成氧化铬酰(Cr02·Cl2)挥发除去，这—步通常称作挥铬(飞铬)n n  用氧化锌分离在酸性溶液中，加氧化锌使溶液的PH增至5.2时，可使铬、铁、铝、钒、铜、钼、钨、钛等元素完全沉淀、锰、钴、镍则留在溶液中，借此将铬分离。

n n   (2)钴干扰的消除：n n    钴留在氧化锌分离后的溶液中，在氧化铵存在下，用过硫酸铵将锰氧化为二氧化锰沉淀，与钻和镍分离，然后，将二氧化锰用水洗净，在亚硝酸钠存在下，将二氧化锰溶解在硝酸内：n n Mn02+2NO2-+4H+=Mn2++2N02+2H20n n    煮沸驱尽氮的氧化物后，再进行锰的氧化和滴定n n (3)钨的干扰可采取在溶样时加磷酸，使钨配位成为水溶性的均H3P04·12W03配合物，以消除其干扰n n    n n2-4     磷、硅的测定磷、硅的测定n n    磷是钢铁中常见的普通元素，常由冶炼磷是钢铁中常见的普通元素，常由冶炼原料带入，有时为达到某些特殊要求面特原料带入，有时为达到某些特殊要求面特意加入n n 磷通常为钢铁中有害元素，磷通常为钢铁中有害元素，Fe3P很硬，影很硬，影响钢的塑性和韧度并使之易发生冷脆，在响钢的塑性和韧度并使之易发生冷脆，在凝结过程中磷易产生偏析，影响钢的力学凝结过程中磷易产生偏析，影响钢的力学性能；在铸造工艺上，可加大铸件缩孔、性能；在铸造工艺上，可加大铸件缩孔、疏松的不利影响所以在冶炼时将磷含量疏松的不利影响。

所以在冶炼时将磷含量降至很低，一般在降至很低，一般在0．．05％以下n n n n      在某些情况下，磷也起好的作用，含磷在某些情况下，磷也起好的作用，含磷适量的钢铁，熔点低，流动性大，既便于适量的钢铁，熔点低，流动性大，既便于翻砂铸造，又便于改善切割性能，如某些翻砂铸造，又便于改善切割性能，如某些轧辊材料，含磷量可高达轧辊材料，含磷量可高达0.4-0.5％，以避免％，以避免在轧制时与钢板粘合在一起磷还能提高在轧制时与钢板粘合在一起磷还能提高钢的耐腐蚀性能，含铜高时，效果更显著钢的耐腐蚀性能，含铜高时，效果更显著利用磷的脆性，可冶炼炮弹钢，提高爆炸利用磷的脆性，可冶炼炮弹钢，提高爆炸威力 n n 2-4-1  磷的测定方法 n n    在磷的所有测定方法中，一般都是首先将磷转化为正磷酸，正磷酸再与钼酸铵反应，生成磷钼杂多酸，然后再用不同的方法测出磷的含量n n     磷的测定目前应用最多的是光度法，此类方法种类较多，应用较广，光度法测磷都是以杂多酸为基础的常用的锑磷钼蓝光度法，铋磷钼蓝光度法和乙酸丁酯萃取光度法已列为国家标准方法磷钒钼酸盐萃取光度法列为ISO标准方法，测定范围为0.005％-1.50％。

  n n 锑磷钼蓝光度法锑磷钼蓝光度法n n    方法要点   n n    试样经氧化性酸（例盐酸、硝酸） 分解，使磷全部转化为正磷酸后，在硫酸介质中，与锑、钼酸铵生成三元配合物，用抗坏血酸还原为锑磷钼蓝，于波长680nm处测其吸光度，计算磷的含量本方法适用于铁粉、碳钢、合金钢、高合金钢中磷的测定，测定范围为0.01%—0.06%；不适用于含钨、含铌钢中磷的测定n n    测量过程中应以铁打底的溶液作参比 n n    测量条件  n n    此法的酸度、钼酸铵用量范围都比较宽酸度C(H2S04)=0.6-1.0mol／L．，钼酸铵溶液(2％)用量4-6m l均可，只是每加一种试剂都要充分摇匀，特别是加钼酸铵溶液要从容量瓶的中间加入，若瓶壁上粘有，一定要用水洗净瓶壁上的钼酸铵，否则这部分钼酸铵由于酸度低而被还原为蓝色，造成测定误差n n 加抗坏血酸之前，可加淀粉溶液，其作用加抗坏血酸之前，可加淀粉溶液，其作用是增大显色稳定性，可使显色稳定时间从是增大显色稳定性，可使显色稳定时间从40min延长至少延长至少90min 锑磷钼蓝在锑磷钼蓝在20-300C的室温条件下显色需的室温条件下显色需10min左右。

左右n n干扰及消除干扰及消除n n 在显色液中，存在以下量的元素不干扰在显色液中，存在以下量的元素不干扰测定：测定：50ug铈、铈、200ug锆、硅，锆、硅，600ug．铜、．铜、钛、钒、铬（钛、钒、铬（Ⅲ）、）、10mg锰、锰、20mg镍、铁n n    n n  n n Cr(Ⅵ)有干扰，可用盐酸使之生成氯化铬有干扰，可用盐酸使之生成氯化铬酰酰(Cr02.Cl2)挥发除去砷的干扰可在高氯挥发除去砷的干扰可在高氯酸发烟时加氢溴酸和盐酸使之生成溴化砷酸发烟时加氢溴酸和盐酸使之生成溴化砷除去溶液中存在除去溶液中存在F-、、Cl-、、Br-可抑制反应，可抑制反应，使结果偏低，应避免存在使结果偏低，应避免存在 n n n n除了锑能形成磷的三元杂多酸以外，正磷除了锑能形成磷的三元杂多酸以外，正磷酸、钼酸盐还能与铋、锆、钛、钍、铈形酸、钼酸盐还能与铋、锆、钛、钍、铈形成三元杂多酸，而且由于三元杂多酸的形成三元杂多酸，而且由于三元杂多酸的形成，进一步提高了配位酸酐中钼成，进一步提高了配位酸酐中钼(Ⅵ)的电的电极电位、因而在室温下可被抗坏血酸等弱极电位、因而在室温下可被抗坏血酸等弱还原剂还原为三元杂多蓝，给分析带来方还原剂还原为三元杂多蓝，给分析带来方便。

便n n      n n 在磷的三元杂多酸光度法中，目前应用在磷的三元杂多酸光度法中，目前应用较多的是锑磷钼蓝和铋磷钼蓝光度法由较多的是锑磷钼蓝和铋磷钼蓝光度法由于锑、铋同属于一个主族元素，因而两种于锑、铋同属于一个主族元素，因而两种杂多酸的形成条件、稳定性及选择性都极杂多酸的形成条件、稳定性及选择性都极相似，只是吸收光谱的灵敏度、显色速度、相似，只是吸收光谱的灵敏度、显色速度、试剂用量等有所差别试剂用量等有所差别n n     锑磷钼蓝的锑磷钼蓝的λmax=890nm处，其处，其ε=2.1×104铋磷钼蓝的铋磷钼蓝的λmax=720nm，其，其ε=1.47×104显然前者比后者的灵敏度要高些敏但在然前者比后者的灵敏度要高些敏但在721型型光光度计上光光度计上680nm处测定时，两者的灵敏度处测定时，两者的灵敏度相差不大铋磷钼蓝在室温下显色需要相差不大铋磷钼蓝在室温下显色需要 20min，可是在相同条件下，锑磷钼蓝显色，可是在相同条件下，锑磷钼蓝显色速度较铋磷钼蓝快锑（速度较铋磷钼蓝快锑（Ⅲ)的溶液制备较的溶液制备较铋铋(Ⅲ)容易，水解倾向也比铋容易，水解倾向也比铋(Ⅲ)小。

因小因此，使用锑磷钼蓝更有利此，使用锑磷钼蓝更有利n n 2-4-2 2-4-2 硅的测定硅的测定硅的测定硅的测定n n          硅是钢铁中常见元素之一硅主要以固溶体、硅是钢铁中常见元素之一硅主要以固溶体、硅是钢铁中常见元素之一硅主要以固溶体、硅是钢铁中常见元素之一硅主要以固溶体、FeSiFeSi、、、、FeFe2 2SiSi、、、、FeMnSiFeMnSi等形式存在，有时发现少量等形式存在，有时发现少量等形式存在，有时发现少量等形式存在，有时发现少量的硅酸盐夹杂物除高碳硅钢外，一般不存在碳的硅酸盐夹杂物除高碳硅钢外，一般不存在碳的硅酸盐夹杂物除高碳硅钢外，一般不存在碳的硅酸盐夹杂物除高碳硅钢外，一般不存在碳化硅硅溶于铁素体和奥氏体中，能提高钢的硬化硅硅溶于铁素体和奥氏体中，能提高钢的硬化硅硅溶于铁素体和奥氏体中，能提高钢的硬化硅硅溶于铁素体和奥氏体中，能提高钢的硬度和强度硅能显著地提高钢的弹性极限、屈服度和强度硅能显著地提高钢的弹性极限、屈服度和强度硅能显著地提高钢的弹性极限、屈服度和强度硅能显著地提高钢的弹性极限、屈服强度、疲劳强度、对冶炼弹簧钢有利硅也能提强度、疲劳强度、对冶炼弹簧钢有利。

硅也能提强度、疲劳强度、对冶炼弹簧钢有利硅也能提强度、疲劳强度、对冶炼弹簧钢有利硅也能提高抗氧化性、耐蚀性和耐磨性，同时还是炼钢过高抗氧化性、耐蚀性和耐磨性，同时还是炼钢过高抗氧化性、耐蚀性和耐磨性，同时还是炼钢过高抗氧化性、耐蚀性和耐磨性，同时还是炼钢过程中常用的脱氧剂但硅含量过高，会使钢的塑程中常用的脱氧剂但硅含量过高，会使钢的塑程中常用的脱氧剂但硅含量过高，会使钢的塑程中常用的脱氧剂但硅含量过高，会使钢的塑性、韧度降低，并影响焊接性能性、韧度降低，并影响焊接性能性、韧度降低，并影响焊接性能性、韧度降低，并影响焊接性能n n    一般炼钢生铁中含硅0.3—1.5％，铸造生铁中含硅可达3%，钢中含硅量一般不超过1％，耐酸耐热钢中含硅量较高，而硅钢中含硅量可达4％n n      硅的测定方法硅的测定方法n n      钢铁及合金中硅的测定方法有质量法、滴定法和光度法各国标准方法中多用质量法和光度法(硅钼蓝)质量法一般是溶样后以高氯酸脱水，析出二氧化硅，称其质量后，在硫酸存在下用氢氟酸除硅，再称量，两次质量之差，即为二氧化硅的质量n n     n n     光度法均以生成硅钼蓝进行测定，使用的还原剂有硫酸亚铁，抗坏血酸，二氯化锡，亚硫酸钠等。

我国国家标准方法也采用质量法和硅钼蓝光度法  n n 草酸草酸-硫酸亚铁硅钼蓝光度法硫酸亚铁硅钼蓝光度法n n     方法原理：   n n    样品以稀酸溶解，在弱酸性条件下(pH0.7-pHl.3)，可溶性正硅酸与钼酸铵反应生成硅钼杂多酸(黄色)，在草酸存在下，加入还原剂硫酸亚铁，使黄色硅钼杂多酸还原为蓝色硅钼杂多酸，其最大吸收在810nm处，可于721型分光光度计上，于680nm处测定吸光度，从而计算硅的含量n n   n n主要反应：主要反应：n n   3FeSi+16HN03FeSi+16HN03 3=3Fe(N0=3Fe(N03 3) )3 3+3H+3H4 4Si0Si04 47NO↑+2H7NO↑+2H2 20 0n n    FeSi+H    FeSi+H2 2S0S04 4+H+H2 20=H0=H4 4Si0Si04 4+FeSO+FeSO4 4+3H+3H2 2↑ ↑n nH4Si04+12H2Mo04=H8[Si(Mo207)6]+11H20n nH H8 8[Si(Mo[Si(Mo2 20 07 7)6]+4 FeSO)6]+4 FeSO4 4 +2H +2H2 2S0S04 4= = H8[Si(MoH8[Si(Mo2 20 07 7)5]+2 Fe)5]+2 Fe2 2（（SOSO4 4））3 3+ 2H+ 2H2 20                      0                      Si(MoSi(Mo2 20 05 5) )n n 测量条件n n    1)试样的分解．n n    试样分解方法的选择由试样本身的性质所确定。

但对于测定硅的试祥，必须用稀酸(稀硫酸、稀盐酸、稀硝酸)分解(一般100ml溶液中含硅<4mg)，而且溶样的温度不宜过高，加热的时间不宜过长，以避免硅酸聚合试样分解后，加KMn04氧化．Fe2+，防止基体Fe2+过早还原所生成的硅钼黄产生的MnO(OH)2褐色沉淀用NaN02还原 n n  2)硅钼杂多酸的形成n n  (1)必须是单分子硅酸才与钼酸铵反应n n  (2)酸度和钼酸铵浓度n n    反应条件不同形成的硅钼杂多酸有两种形式即α—硅钼杂多酸和β—硅钼杂多酸，硅钼蓝光度法测硅，主要生成β—硅钼杂多酸，较为适宜的酸度pH0.7-pHl.3酸度过低反应不完全，过高反应速度极慢使磷钼蓝和砷钼蓝生成，干扰测定实际分析钢铁试样，当加入钼酸铵时，若有适量的钼酸铁沉淀表示酸度合适n n（3）温度和时间n n     硅钼杂多酸的生成需要一定时间，温度升高时间缩短n n  3）硅钼杂多酸的还原n n      由于β-硅钼杂多酸的稳定性较差，因此应立即还原高酸度（1.6∽3.5mol/L）下以二氯化锡还原，此时磷和砷的杂多酸均被分解，仅硅钼杂多酸被二氯化锡还原，消除了磷砷的干扰但此条件下硅钼蓝只稳定30min。

n n   n n    低酸度下以FeSO4还原，体系中大量的Fe3+会降低Fe2+的还原能力，加入草酸配位Fe3+ 降低Fe3+/Fe2+对的 电极电位掩蔽Fe3+的干扰，也可破坏磷和砷的杂多酸消除其干扰但草酸对硅钼杂多酸也有分解作用，故钼酸铁沉淀溶解后立即加入FeSO4，使硅钼黄还原为硅钼蓝n n    干扰及消除   n n    测定钢铁试祥中的硅，主要干扰是能与钼酸铵生成杂多酸的磷，此外铁、砷和钒也干扰硅的测定其他大部份金属离子均不干扰测定当溶液中存在有色离子时，则可借空白溶液来消 除其干扰n n   磷和砷的干扰可借助它们形成的杂多酸的稳定性的差异，等杂多酸形成后，提高酸度使磷、砷杂多酸分解，而硅的杂多酸则很稳定的性质，高酸度下以SnCl2还原硅钼杂多酸n n     n n 在草酸存在下不形成硅钼杂多酸，但是硅钼杂多酸一旦形成后，再加草酸，磷、砷的杂多酸则迅速分解，而硅钼杂多酸则分解很慢借此可在加入草酸后，立即加还原剂硫酸亚铁，使硅钼杂多酸还原以消除磷、砷的干扰试验表明，在19—320C下，硅钼蓝可稳定24h n n     n n铁的存在会降低硅的灵敏度，即使增加钼酸铵用量，也不能避免其干扰。

显色液中，含0.1g铁，灵敏度降低15％；0.05g铁，灵敏度降低10％因此绘制工作曲线时，要用铁打底，其量应尽量与试样中的含铁量相近可用已知含微量硅的纯铁(或三氧化铁代替纯铁)打底，绘制工作曲线n n n n2-5  铬的测定铬的测定n n    铬是合金钢中应用最广的元素之一在钢中加入铬，可提高钢的硬度和强度．增加耐磨性由于铬具有钝化趋向，所以铬钢有较强的抗蚀性和抗氧化性钢中铬量大于12%时．称为不锈钢铬还能提高淬透性，有利于钢的调质处理，使钢具有优良的性能n n    n n铬在钢中的状态比较复杂，有金属状态(存在于铁的固溶体中)，碳化物(Cr2C2、Cr7C3、Cr4C等)、硅化物(Cr3Si、CrSi2等)、氮化物(CrN、Cr2N)、氧化钩(Cr203、CrO3)及硫化物n n     普碳钢中，由于原料带入的铬含量，一般在0.3％以下；合金钢中含铬1-5%；不锈钢含铬可达20％n n 2-5-1  铬的测定方法n n    测铬的方法有滴定法、光度法和原子吸收法滴定法有过硫酸铵氧化滴定法、高锰酸钾氧化滴定法和高氯酸氧化滴定法n n  n n   光度法可分为氧化-还原法、酸性三苯甲烷染料法(铬菁R法、二甲酚橙法)和偶氮染料法(PAR法、TAR法)等。

n n在钢铁分析中应用最多的是二苯碳酰二肼光度法，IS0标准和不少国家都将此法列为标准方法以测定低含量的铬n n我国的国家标准方法中有过硫酸铵氧化滴定法和碳酸钠分离-二苯碳酰二肼光度法n n  n n  n n   过硫酸铵氧化滴定 原理n n    用硫磷混酸溶解试样，以硝酸破坏碳化物：n n    2Cr3C2+9H2SO4=3Cr2(SO4)3+4C+9H2  n n    Cr4C+12H3P04=4Cr(HPO4)3+6H2+Cn n    3C+4HN03=3C02+4NO +2H20n n    n n硝酸银作催化剂，用过硫酸铵氧化铬；硝酸银作催化剂，用过硫酸铵氧化铬；n n                                                          CrCr2 2(SO4)(SO4)3 3+3(NH+3(NH4 4) )2 2S S2 20 08 8+7H+7H2 20=3(NH0=3(NH4 4) )2 2S0S04 4+ +n nH H2 2CrCr2 20 07 7+6H+6H2 2S0S04 4n n        用硫酸亚铁铵滴定六价铬：用硫酸亚铁铵滴定六价铬：     n n          H H2 2CrCr2 20 07 7+6(NH+6(NH4 4) )2 2Fe(SOFe(SO4 4) )2 2+6H+6H2 2S0S04 4=Cr=Cr2 2(SO(SO4 4)3+)3+n n3Fe3Fe2 2(S0(S04 4) )3 3十十6(NH6(NH4 4) )2 2S0S04 4+7H+7H2 20   0   n n        根据所消耗硫酸亚铁铵标准溶液的量，计算铬根据所消耗硫酸亚铁铵标准溶液的量，计算铬的含量。

的含量   n n      测量条件n n    1)试祥的分解    n n    固溶体中的铬易溶于盐酸；稀硫酸或高氯酸中，但是铬的碳化物或氮化物，通常要用浓硝酸或加热至冒硫酸烟或高氯酸烟时才能破坏，有时甚至要在冒硫酸烟的同时滴加浓硝酸才能破坏但浓硝酸能使其表面生成一层氧化膜而钝化，使样品难溶，故不能单独用浓硝酸溶解钢样n n   n n一般情况下，普通钢、低合金钢、高速钢等，采用硫磷混合酸溶解，硝酸分解碳化物；高铬钢及高铬镍钢等，采用王水溶解，高氯酸氧化，或用盐酸-过氧化氢溶解，高氯酸冒烟氧化；生铁采用稀硝酸、硫酸溶解，过硫酸铵等氧化；低碳铬铁采用稀硫酸溶解，硝酸氧化；高碳铬铁采用过氧化钠熔融，硫酸酸化，等等n n        2)2)铬铬(Ⅲ)(Ⅲ)的氧化的氧化n n        试样溶解时，铬一般以三价状态转入溶液中试样溶解时，铬一般以三价状态转入溶液中为了进行测定，首先必须将其定量地转化为六价为了进行测定，首先必须将其定量地转化为六价n n     CrCr2 20 07 72-2-十十6e6e十十14H14H+ +=2Cr=2Cr3+3+十十7H7H2 2O  (E=1O  (E=1．．33V)33V)n n        从上式可以看出，六价铬在酸性溶液中是很强从上式可以看出，六价铬在酸性溶液中是很强的氧化剂，欲把三价铬定量地氧此为六价，必须的氧化剂，欲把三价铬定量地氧此为六价，必须使用更强的氧化剂。

过硫酸铵在溶液中是一个使用更强的氧化剂过硫酸铵在溶液中是一个极强的氧化剂极强的氧化剂       n n                S S2 2O O8 82-2-+2e=2S0+2e=2S04 42-     2-     (E =2(E =2．．0V)0V)n n       它可以定量地氧化三价铬但是它的氧化速度它可以定量地氧化三价铬但是它的氧化速度很慢，很慢，——般要加入少量银离子作为催化剂，以加般要加入少量银离子作为催化剂，以加快反应连度其反应机理可能是在反应过程中，快反应连度其反应机理可能是在反应过程中，有中间产物过氧化银有中间产物过氧化银(Ag(Ag2 20 02 2) )生成，降低了反应时生成，降低了反应时所需的能量，这样，所需的能量，这样，AgAg+ +的存在就大大加快了反应的存在就大大加快了反应速度n n2Cr3++ 3S2O82- +7H2O= Cr2072-+ 6S042-+14H+n n    氧化时，溶液的酸度对铬的氧化很重要，若硫酸浓度大，铬氧化迟缓，硫酸浓度小，易析出二氧化锰沉淀经实验证明；一般硫酸浓度在0.5-1.5mol／L或每l00ml溶液中含硫酸5-8ml为宜。

n n    n n硝酸银的用量也必须足够，否则氧化不完全每l0mg铬需2.5mg硝酸银反应后的Ag+可加入NaCl使其沉淀，以免继续起催化作用 过硫酸铵的用量一般为4g左右，约为铬量的1000倍，过量的过硫酸铵应当煮沸分解除去 n n因为过硫酸铵是强氧化剂，它可以氧化滴定剂(使Fe2+氧化为Fe3+)一另方面，若硝酸银未除尽，过硫酸铵存在，它可将巳被还原的三价铬重新氧化，而多耗滴定剂，使分析结果偏高 n n    氧化时，反应应在加热(煮沸)的条件下进行，因加热可加速三价铬的氧化．不过其加热(煮沸)的时间和温度应控制一定温度过高，过硫酸铵的分解速度加快；煮沸时间过长，铬酸亦易分解因此，一般煮沸至铬完全氧化(即溶液呈高锰酸的紫红色)后再继续煮沸约5min至冒大气泡，使过量的过硫酸铵完全分解n nMn04-／Mn2+电对的标准电极电位(E=1.5V)比Cr2072-／Cr3+电对的标准电极电位(E=1.33V)高．Mn2+离子在Cr3+被过硫酸铵氧化后才被氧化，因此，当溶液呈紫红色时．就表明Cr3+离子已全部被氧化为 Cr(Ⅵ) n n     铬(Ⅵ)的还原    n n     在酸性溶液中，以标准亚铁溶液漓定六价铬，反应式为：n n  Cr2072-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2On n     从以上二者标准电撮电位知：在酸性溶液中，Cr2072-是强氧化剂，而Fe2+是强还原剂，因此，Fe2+可以定量地将六价铬还原为三价。

n n   在还原时，反应应在酸性格液中进行，酸度宜高一些这是因为Cr2072-／Cr3+电对的电极电位与酸度有关n n   n n另外，在滴定中还应有磷酸存在，因为磷酸可与Fe3+形成稳定的配合物，降低Fe3+离子浓度，使Fe3+／Fe2+电对的电极电位降低，增强Fe2+的还原能力 n n在还原时，常用于亚铁滴定铬的指示剂以N—苯基邻氨基苯甲酸用得最多n n    N—苯基邻氨基苯甲酸是一种氧化还原指示剂，在酸性溶液中，其氧化形为紫红色，还原形为无色它的标准电扳电位为1.08V，比重铬酸的标准电极电位(1.33V)低，所以，用亚铁溶液滴定时，标准电极电位高的重铬酸先被还原；当重铬酸被还原后，标准电极电位低的指示剂才被亚铁还原为还原型(呈无色)，达到终点时为三价铬的黄绿色n n     n n滴定时指示剂的用量不能过多，因为指示剂本身具有还原性，如果过量大，—方面它可以显著地消耗被测溶液，同时指示剂颜色变化也不明显，使终点观察较为困难经实验证明，一般加入浓度为0.2％的指示剂2—3滴，且滴定被测溶液和标定标液浓度所用指示剂量应一致，或对指示剂进行校正后再进行结果计算，可消除指示剂引入的误差。

 n n还原时，滴定速度不宜过快，特别是近终点时，应在剧烈摇荡下滴定，因为氧化还原反应速度一般较慢n n    n n干扰元素及其消除干扰元素及其消除n n        主要的干扰元素为钨、锰、钒主要的干扰元素为钨、锰、钒n n        1)1)钨钨n n        钨的干扰主要是生成钨酸钨的干扰主要是生成钨酸(H(H2 2WOWO4 4) )沉淀，吸附沉淀，吸附及影响终点的变色可加入磷酸与钨配位，消除及影响终点的变色可加入磷酸与钨配位，消除其于扰实验证明，高钨试样用二苯胺磺酸钠为其于扰实验证明，高钨试样用二苯胺磺酸钠为指示剂有明显的终点指示剂有明显的终点n n        2)2)锰、钒锰、钒n n        当以硝酸银作催化剂，过硫酸铵氧化铬时，钢当以硝酸银作催化剂，过硫酸铵氧化铬时，钢铁中存锰、钒也同时也被氧化铁中存锰、钒也同时也被氧化   n n      已知：n n    E  V02+／V02+=1.00Vn n    E  Cr2072-／Cr3+=1.33Vn n    E  MnO4-／Mn2+=1.51Vn n    溶液中含有数种还原剂时，氧化剂首先与存在于溶液中最强的还原剂作用。

因此，首先氧化钒，然后是铬、最后是锰n n    当用亚铁标准溶液滴定铬时，首先还原的是锰，然后是铬、最后是钒由此可见，锰和钒均干扰铬的测定n n   (1)消除锰的干扰的方法：一般采用还原剂将Mn04-还原为Mn2+除去，其方法有：n n    (a)用氯化钠或盐酸在煮沸的条件下，分解除去n n    2Mn04-+l0Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2+8H20n n    E MnO4-／Mn2+ =1．51V，较E'Cl2／2Cl- 1.36V为高，上述反应能够向右进行n n     应该 注意的是，加入氯化钠溶液后，煮沸时间不可太长，而且当Mn04—还原后应立即冷却，以免在热溶液中Cr2072-也被还原，使分析结果偏低一般煮沸为5-8min，可煮至氧化银下沉为止另外，煮沸时温度也不宜太高，否则由于氧化银沉淀的存在，有时会产生暴沸而引起溅失加入氯化钠量应恰当，若加入量不足时，Mn04—破坏不完全；加入量大多时，易将六价铬还原为三价，使结果偏低n n（b）尿素存在下用亚硝酸钠除去高锰酸，其反应式为：n n    2HMn04+5NaN02+2H2S04=2MnS04十5NaN03+3H20n n    过量的亚硝酸钠以尿素分解，其反应为：    ·n n    (NH2)2C0+2NaN02十3H2S04=C02+2N2十Na2S04+3H20n n    n n因为过量的亚硝酸钠能将Cr(Ⅵ)还原为Cr(Ⅲ)，造成误差。

n n H2Cr207+3NaN02+3H2S04=Cr2(SO4)3+3NaN03+4H20    n n    为了除去锰的干扰，也可采用锰、铬连续滴定即先以亚砷酸钠—亚硝酸钠标准溶液滴定Mn04-，然后以亚铁标准溶液满定Cr2072-可在同一溶液中同时测定锰和铬n n（（2 2）消除钒的干扰）消除钒的干扰n n        （（a a）校正法）校正法n n       根据反应式可计算出，根据反应式可计算出，1%1%的钒相当于，的钒相当于，0.34%0.34%的的铬，从还原滴定消耗的硫酸亚铁铵标准溶液所计铬，从还原滴定消耗的硫酸亚铁铵标准溶液所计算出来的含量中减去算出来的含量中减去0.34×V%0.34×V%，即为铬的含量即为铬的含量     n n          (b)(b)用高锰酸钾返滴定：用高锰酸钾返滴定：       n n            先加入过量的亚铁标准溶液将铬、钒还原至低先加入过量的亚铁标准溶液将铬、钒还原至低价状态，再用高锰酸钾标准溶液滴定过量亚铁时，价状态，再用高锰酸钾标准溶液滴定过量亚铁时，钒又被重新氧化为高价状态，而钒又被重新氧化为高价状态，而CrCr3+3+在低温的条在低温的条件下，不被高锰酸钾氧化。

钒在这两个反应中所件下，不被高锰酸钾氧化钒在这两个反应中所消耗的亚铁和高锰酸钾是等化学计量的从而可消耗的亚铁和高锰酸钾是等化学计量的从而可以消除钒的影响以消除钒的影响n n 2-6  钒的测定n n     钒是钢中常见的合金元素n n     钒在炼钢时，可用作晶粒细化的脱氧剂钢中加入钒，能提高钢的抗拉强度和屈服点，尤其能提高钢的高温强度钒在钢中主要以碳化物状态存在，如V4C3、V4C2、V2C等在铁中有的以固溶体形式存在一般中低合金钢中含钒在0.2-0.3％，高速切削工具钢可达0.5-2.5%钒铁中钒含量皆在40%以上 n n 2-6-1  钒的测定方法钒的测定方法    ：n n    钒的测定方法主要有滴定法和光度法     n n   滴定法中有氧化还原滴定法、配位滴定法n n    光度法测钒可分为几种类型，如利用钒(V)的杂多酸及其还原物；利用钒(V)的氧化能力，将某些有机试剂从无色或浅色的还原型氧化为深色型；利用钒(V)或钒 (Ⅳ)与有机试剂形成有色配合物，这是目前光度法测定钒的主要途径n n   n n在标准方法中，各国几乎都采用氧化还原法测定常量和大量的钒，用N—苯甲酰—N—苯基羟胺(钽试剂)光度法测定低含量钒，还有用原子吸收光谱法漓定含量为0.005%-1.00％的钒。

n n  n n 2-6-2高锰酸钾氧化滴定法  n n     试样用氧化性酸溶解，在硫酸-磷酸介质中，于室温下用高锰酸钾将四价钒氧化为五价，过量的高锰酸钾在尿素存在下，用亚硝酸钠还原，以N—苯基邻氨基苯甲酸为指示剂；用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，使钒还原为四价状态·根据所用硫酸亚铁铵的量及浓度算出试样中钒的含量百分数，其主要反应如下：n n    n n试样的溶解与碳化物的破坏：n n    3V+10HN03=3VO(N03)2+4NO↑+5H20n n     V2C4+12HN03=2V0(N03)2+8NO↑+4C02+6H20n n    2VO(N03)2+2H2S04=(VO)2(SO4)2+4HN03 n n 四价钒在室温下，用高锰酸钾氧化为钒酸：n n    5(VO)2(S04)2+2KMnO4十22H20=n n10H3VO4+7K2SO4+7H2S04十2MnS04n n   以N—苯基邻氨基苯甲酸为指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定钒酸n n2H3VO4+2(NH4)2Fe(S04)2+3H2S04=(VO)2(S04)2+ Fe3(S04)2+(NH4)2S04+ 6H20           测量条件  n n    1)试样的分解 n n    由于钒在钢中生成稳定的碳化物，不容易被硫酸或盐酸所溶解，只有在热酸中用氧化剂如HN03、H202才能破坏，甚至需要在硫酸冒烟的条件下才能用HN03破坏。

n n因此在分解含钒钢样时，常以热的硫酸或硫磷混酸溶解，加硝酸破坏碳化物，或以王水溶解，冒三氧化硫白烟后，如还有碳化物未破坏，这时滴数滴硝酸，并继续加热至冒白烟1-2min，冒烟时间不能过长，否则钒成难溶硫酸盐析出，使结果偏低n n    n n 2)钒(Ⅳ)的氧化  n n     试样溶解后，钒主要以四价形式存在于溶液中，因此，在滴定前，必须加入氧化剂把VO2+定量地氧化为五价常用氧化剂有过硫酸铵、高氯酸和高锰酸钾n n    n n    在钢铁分析中最常用的和最方便的氧化剂还是高锰酸钾溶液，高锰酸钾是很强的氧化剂，在热溶液中可以定量地氧化V02+与Cr3+，但在冷溶液中，只定量地氧化四价钒，而对Cr3+的氧化速度却很慢所以在室温下，可用高锰酸钾选择性地氧化钒而不氧化铬，以测定钒的含量n n 用高锰酸钾氧化V02+时，应在酸性溶液中进行，适宜的酸度为3-8％硫酸(体积比)温度应低于340C，否则Cr3+有被氧化的可能，而使结果偏高n n高锰酸钾氧化钒的速度较慢，故需放置一定时间，以保证氧化完全，但其放置时间应保持一致，否则结果不稳n n   高锰酸钾的加入量应严格控制，加至稳定的红色为止。

若过量太多，Cr3+有被氧化的可能，同时，高锰酸钾能与硫酸亚铁铵标准溶液作用，面使结果偏高，故过量的高锰酸钾必须以亚硝酸钠还原除去由于ENO3-／NO2-=+0.94V，过量的亚硝酸钠又要还原已经氧化的五价钒，为此必须在尿素存在下，用亚硝酸钠还原过量的高锰酸钾，以防止过量的亚硝酸钠还原钒n n    3)钒(V)的还原n n    还原时，反应应在较强的酸性溶液中进行，本法的基本反应式为：n n    VO2++2H++e=V02++H20n n在强酸性溶液中也可以写成：n n  H3VO4+3H++e=V02++3H20n n   钒的氧化还原电位随溶液酸度的变化而变化，如2.5mol／L硫酸溶液中，EV(V)／V(Ⅳ)=1.3V；PH=0时，E=1.00V；PH≥14时，E=-0.7V，而 EFe3+／Fe2+=0．77V， n n      因此滴定需在强酸性溶液中进行，否则反应很慢，甚至会停止反应硫酸酸度控制在15％-17%为宜，酸度过高或过低终点的颜色变化不灵敏而且酸度大，铁量高时，使滴定终点滞后，导致结果偏高n n     n n    本法采用N-苯基邻氨基苯甲酸为指示剂，其标准还原电势(1.08V)比钒酸被还原为V02+的还原电势(1.30V左右)低。

所以此指示剂可被钒酸氧化而成氧化型存在，显示紫红色n n    在加入亚铁标准溶液滴定钒时，还原电势高的钒酸被还原，当钒酸被滴定后，还原电势低的指示剂才被亚铁标准溶液还原终点由紫红色变为黄绿色n n      n n滴定快到终点时，应缓慢滴定多摇动，使其充分作用，以免过量因为V(V)与Fe2+的反应速度很慢与测铬一样，使用该指示剂应进行校正n n    干扰元素及其消除n n    钢中常见的元素如铬、锰等，由于其电极电位与钒的比较接近，因此铬、锰存在时对钒的测定均有干扰  n n    1)铬    n n    在室温下用高锰酸钾氧化钒时，三价铬的氧化虽然很慢，但其氧化速度与铬的含量、高锰酸钾用量、酸度、温度以及加入时间等有很大关系，若铬含量较高，三价铬亦有被氧化的可能n n   n n另外，溶样滴加硝酸煮沸时，微量铬也可能被氧化，用亚铁标准溶液滴定钒时，铬也被滴定因此铬的存在，影响钒的测量(铬量<1％，不影响钒的测定)n n    为了得到准确的分析结果，尤其在分析高铬低钒样品时，必须采取以下措施：n n    n n   (1)试样用硫磷混酸溶解，滴加硝酸恰好将碳化物破坏，井蒸发至冒硫酸烟1—2min，此时被氧化的高价铬能被还原。

含钨钢必须这样处理n n    (2)在高锰酸钾氧化钒之前，加入少量亚铁溶液，还原高价铬；n n    n n(3)在滴定前(即加入高锰酸钾和亚硝酸钠以后)，加入少量亚砷酸钠溶液使铬选择性地还原，随后必须补加亚硝酸钠1-2滴这是因为当过量的高锰酸钾被尿素-亚硝酸钠还原后，溶液中锰呈二价，少量铬呈六价状态用亚砷酸钠还原铬时，产生了诱导反应，使部分二价锰被氧化为三价，消耗亚铁标液，造成钒的结果偏高但当补加亚硝酸钠使三价锰还原后，则能得到准确的结果n n(4)含铬量高时，在试样溶解后，加高氯酸冒烟，使铬全部氧化，然后分次加入盐酸或氯化钠将铬以氯化铬酰(Cr02·Cl2)挥发除去(此法只适用于含钒小于0.5％的试样，否则少量的钒生成氯氧化钒而挥发损失)n n2)锰n n    锰量大于3％时钒的结果有偏低趋势，且随锰量的升高钒逐渐偏低，这可能是锰量的增加，使MnO4-／Mn2+电对的电极电位降低，以致使钒部分未被氧化的缘故n n    3)因钨易形成钨酸沉淀而干扰测定，可加入磷酸配位钨以消除干扰n n    2-7镍的测定镍的测定n n    镍是合金钢中重要元素之一，大部分镍用于制造不锈钢，耐热合金和耐蚀合金等。

n n  n n   钢中加入镍可以显著地提高强度而其韧度不降低镍由于能够降低临界转变温度和钢中其它元素的扩散速度，因而可以提高钢的淬透性含镍的合金钢对酸、碱、盐及大气等，都有耐蚀性镍与铬共存可使钢具有更加优异的性能n n    n n镍在钢中的存在形式简单，主要以固溶体存在镍是能形成和稳定奥氏体的主要合金元素，其作用仅次于碳和氮钢中含0.8％以上的镍称为镍钢；奥氏体钢中含镍量超过8％，耐热合金中镍量超过20％，含镍量25%的钢具有抗碱熔融的特殊性能，含镍36%的高镍合金对热膨胀及电磁的敏感性很强普通碳素钢中，由于原材料(废钢)带入的残余镍含量常在0.2%以下 n n        镍的测定方法：镍的测定方法：n n        镍的测定方法目前镍的测定方法目前ISOISO标准和各先进国家都选丁标准和各先进国家都选丁二酮肟质量法、丁二酮肟分离滴定法、丁二酮肟二酮肟质量法、丁二酮肟分离滴定法、丁二酮肟光度法和原子吸收光谱法作为标准方法我国选光度法和原子吸收光谱法作为标准方法我国选丁二酮肟质量法、丁二酮肟光度法；和原子吸收丁二酮肟质量法、丁二酮肟光度法；和原子吸收光谱法作为标准方法光谱法作为标准方法。

       n n        丁二酮肟直接光度法丁二酮肟直接光度法n n        1)1)原理原理     n n        试样用酸溶解，高氯酸冒烟氧化铬至六价，以试样用酸溶解，高氯酸冒烟氧化铬至六价，以酒石酸钠掩蔽铁，在强碱性介质中用过硫酸铵酒石酸钠掩蔽铁，在强碱性介质中用过硫酸铵氧化镍为四价，然后与丁二酮肟生成酒红色配合氧化镍为四价，然后与丁二酮肟生成酒红色配合物，以物，以NiDNiD3 32-2-表示之表示之( (D D2-2-表示丁二酮肟的阴离子表示丁二酮肟的阴离子) )借此进行光度测定其主要反应如下：借此进行光度测定其主要反应如下：n n   n n     3Ni+8HN03Ni+8HN03 3=3Ni(N0=3Ni(N03 3) )2 2十十2NO2NO十十+4H+4H2 20 0n n    Ni(N0    Ni(N03 3) )2 2+(NH+(NH4 4)2S)2S2 20 08 8=Ni(SO=Ni(SO4 4) )2 2+2NH+2NH4 4N0N03 3n n    Ni    Ni4 4+ ++ 3D+ 3D2 2- -　　　　→→  NiD  NiD3 32-2-       n n       n n 2) 2)试样的分解试样的分解n n        由于镍在钢中主要以固溶体状态存在，而不形由于镍在钢中主要以固溶体状态存在，而不形成稳定的化合物，所以大多数含镍钢和合金都溶成稳定的化合物，所以大多数含镍钢和合金都溶于酸中，与盐酸或稀硫酸反应较慢，与浓硫酸共于酸中，与盐酸或稀硫酸反应较慢，与浓硫酸共煮时，生成硫酸镍并放出三氧化硫白烟。

与稀硝煮时，生成硫酸镍并放出三氧化硫白烟与稀硝酸反应时，很快生硝酸镍浓硝酸能使镍钝化酸反应时，很快生硝酸镍浓硝酸能使镍钝化所以在溶解含镍试样时，低合金钢可用所以在溶解含镍试样时，低合金钢可用1 1：：3 3硝酸硝酸或或1 1：：1 1盐酸n n       n n铬镍钼钢．用过氧化氢：氢氟酸：盐酸；20：10：5在常温下溶解或用王水溶解后，加高氯酸冒烟高镍钢及高铬高镍钢可用红酸(HCl+HNO31+1)溶解，溶完后加高氯酸蒸发冒烟n n  配合物的生成条件n n  在氧化剂存在下，丁二酮肟与镍生成水溶性有色配合物的机理，近年来的报导趋于，镍首先被氧化成四价，然后与丁二酮肟生成酒红色配合物，配合物的组成主要取决于介质的PH值，而与介质是氨还是苛性钠无关当PH>11(氨性)时，配合物的组成比为[Ni4+]：[丁二酮肟]=1：2其最大吸收峰位于400nm处，此配合物的稳定性差，经放置后，波峰逐渐红移，转变为另一配合物，其转变速度，随介质的PH值增高和试剂过量程度而加快n n    n n n n  在PH≥12(强碱)时，配合物的组成为[Ni4+]：[丁二酮肟]=1：3，其最大吸收峰在460～470nm，此配合物稳定性好，可稳定24h以上。

n n   在氧化剂存在下，为了保证镍与丁二酮肟的迅速反应和消除其他离子影响，测定镍通常在酒石酸钠存在下进行 n n   n n据资料介绍：在l00ml显色溶液中，含2g酒石酸钠和不同量的苛性钠，试验结果证明，苛性钠浓度以1％为好n n n n丁二酮肟光度法测定镍，可应用的氧化剂有过硫酸铵、碘、溴以及二氧化铅和过氧化氢等n n    n n    目前常用过硫酸铵和碘通常在PH≥12时(强碱)介质中用过硫酸铵，在PH<11(氨性)溶液中用碘氧化剂一般必须过量，若氧化剂用量不足，则发色很慢或不完全；若过量太多，所生成的配合物又会被破坏n n    显色时；丁二酮肟用量一般必须过量若丁二酮肟用量减少，发色速度减慢，用量增大时，吸光度上升较快分析时应兼顾发色和测定范围，以及其他离子的影响 n n        干扰及其消除干扰及其消除n n        用此法测定钢铁中低含量镍选择性较高，主要用此法测定钢铁中低含量镍选择性较高，主要干扰元素为铁、铜、钴、铬干扰元素为铁、铜、钴、铬n n        在碱性介质中，在碱性介质中，FeFe2+2+与丁二酮肟形成有色配合与丁二酮肟形成有色配合物，干扰测定，应预先用硝酸将物，干扰测定，应预先用硝酸将FeFe2+2+氧化为氧化为FeFe3+3+。

        n n        在碱性溶液中，铁、钛等元素会生成氢氧化物在碱性溶液中，铁、钛等元素会生成氢氧化物沉淀，干扰镍的测定；可用酒石酸盐或柠檬酸盐沉淀，干扰镍的测定；可用酒石酸盐或柠檬酸盐掩蔽，消除其干扰掩蔽，消除其干扰n n       n n   但柠檬酸铁或酒石酸铁均为黄色配合物，在镍和丁二酮肟形成的配合物的最大吸收峰460nm处也有吸收当测定波长移至520～530nm时，镍的灵敏度虽有下降，但酒石酸铁配合物的吸收却极小，不干扰测定所以选择530nm作为丁二酮肟镍配合物的测定波长n n n n铜与丁二酮肟形成有色配合物，消耗一部分试剂，同时又能促使镍的有色配合物分解，降低稳定性为此，当铜存在量大于lmg时，应增加丁二酮肟用量和缩短比色时间，以消除其干扰n n    在EDTA存在下，3mg铜存在不干扰测定大量铜存在，应予以分离 n n    钴和铜一样消耗一部分丁二酮肟试剂，同时又会促进镍的配合物分解，但不及铜严重同样，可增加丁二酮肟用量，以消除其干扰不过，大量钴存在，可用丁二酮肟—三氯甲烷将镍萃取进入有机相，而与钴分离n n    n n三价铬与丁二酮肟形成浅色配合物，干扰测定。

可用高氯酸将三价铬氧化为六价铬，六价铬在碱性介质中呈黄色，在530nm处仅有极少吸收，达50mg亦不干扰。