气相色谱中常用的术语和参数.docx

1•典型的色谱图在用热导检测器时，往色谱仪中注入带有少量空气的单一样品时，得到图1-3-4 的典型气相色谱图在图1-3-4中当没有样品进入色谱仪检测器时Ot是噪声随时间变化的 曲线，一般是一条直线，叫作“基线” h是峰高，其他符号将在后边解释E 1-3-4典型的气相色谱图2. 区域宽度区域宽度是色谱流出曲线中很重要的参数，它的大小反映色谱柱或所选色谱条件的 好坏区域宽度有以下三种表示方法：(1) 半高峰宽 (peak wid th at half height (Wh/2) 是在峰高一半处的色谱峰的宽 度，即图1-3--2中的CD，单位可用时间或距离表示2) 峰宽(peakwidth) (W)是在流出曲线拐点处作切线，在图1-3-2中于基线上 相交于E，F处，此两点间的距离叫峰宽，有些色谱书上叫做“基线宽度”3) 标准偏差()在图1-3-2中AB距离的一半叫标准偏差 在这三种表示方法中以前两者使用较多，三者的关系是：叼卫二 2 /21n2ff 二 2.354820(73. 保留值(re tent ion value)保留值是总称，具体参数的名称有以下一些：(1) 死时间(dead time) (tM) —些不被固定相吸收或吸附的气体通过色谱柱的时间，如 用热导池作检测器时，从注射空气样品到空气峰顶出现时的时间，以s或min为单位表示。

2） 死体积（dead volume） （Vm）指色谱柱中不被固定相占据的空间及进样系统管道 和检测系统的总体积，等于死时间乘以载气的流速3） 死区域（dead zone） （ Vg）指色谱柱中不被固定相占据的空间4） 保留时间（re tent ion t ime） （ tR）从注射样品到色谱峰顶出现时的时间，以 s或min为单位表示5） 调整保留时间（adjus ted re ten ti on time）保留时间减去死时间即为调整保留时间 （tR-tM）6） 保留体积（re ten tion volume） （ Vr）从注射样品到色谱峰顶出现时，通过色 谱系统载气的体积，一般可用保留时间乘载气流速求得，以mL为单位表示7） 调整保留体积（adjus ted re ten ti on volume ）保留体积减去死体积即为调整保留体 积（Vr-Vm）8） 净保留体积（net retent ion volume） （Vn）经压力修正的调整保留体积，(1 - 3-5a)式中j—色谱柱进口和出口之间的压力梯度校正系数式中 Pj—色谱柱进口压力；Po —色谱柱出口压力8）比保留体积（specific retention volume） （Vg）把净保留体积进一步校正到单 位质量固定液和273K时的保留体积，如下式：(1-3-6273-—x式中VL —固定液的体积;PL--固定液的密度；VLPL —固定液的质量。

10)相对保留值(reative retention)在一定色谱条件下被测化合物和标准化合物调 整保留时间之比厂"二心⑴/厂认) (1 - 3 - 7丿式中 £仁】——被测化介物的调整保留时间$——标准化仟物的调整保留时间口a来表示相对保留值，(i -3-8)很多文献用分离因子(Speara tion fac tor)G = * 煎： Rid)(11)保留指数(retentionindex)(I)保留指数是1958年克瓦茨(Kovats)提出来的，用以表示化合物在一定温度下在某种固定液上的相对保留值，具体说它是以一系列正构烷烃作标准的相对保留值，其定义如下：式中 人——某化合物在某一固定液上的调整保留时间；——在同一固定液上「碳数为加和乳+ 1的正构烷炷的调建 时要求召伽I沙＞ 讥⑺‘规定在任何固定液上、任何温度下正构烷j 100n(7i为正构烷炷的碳数九(12)保留指数差(/W)化合物葢在某一固定液呂上测得的保留指数F： 定液上得到的保留指数以「即= 叫做化合物兀在固定液-【例】求在120°C下正丁醇在SE-30固定液上的保留指数差在SE-30固定液上测得正丁醇的保留指数为643；在角鲨烷固定液上测得正丁醇的保留指数为 590。

求得 虫煌吧=期驾-/扩卅=6B - 590 = 534. 容量因子(capaci ty fac tor),容量因子(也称为分配容量)的定义是在平衡状态下 组分在固定相与流动相中质量之比，K =K^- = --- =— Cl -3-10)即 「 ： ■'式中 VL—色谱柱内固定相的体积;VG—色谱柱内流动相的体积 从上述定义可导引出下列的关系式：(1 --3--11)(1 --3-・12)(1 --3--13)VL/Vf-）K = KffpX V./VL（1-3-12）式中的B叫做“相比率”其含义是在色谱柱中流动相体积和固定相体积之 比填充柱气相色谱柱的B值在5-35的范围，而毛细管气相色谱柱的B值在50-200的 范围5. 色谱柱的柱效率和分离度（1） 柱效率（column efficiency）和溶剂效率（solvent efficiency）色谱理论主要包括两方面的问题，即柱效率和溶剂效率柱效率是指溶质通过色谱 柱之后其区域宽度增加了多少，它与溶质在两相中的扩散及传质情况有关，这是所谓色谱 的动力学过程溶剂效率是与两个物质在固定相上的相对保留值大小有关，从微观角度讲 是与两个物质和固定相（在液相色谱中还与流动相）的分子间作用力不同有关。

这是所谓 色谱的热力学过程柱效率常以理论塔板数伍）或理论塔板高度（H）表示而溶剂效率是 以相对保留值表示要提高柱效率，就得改善色谱柱性能和操作条件；要提高溶剂效率就 得提高固定相的选择性2） 理论塔板数（n）的计算和测定色谱柱的柱效率可以用理论板数（n），也可以用 理论板高（HEPT） （H）表示H=L/n式中 L是色谱柱的柱长丄,H均以mm表示计算理论塔板数（n）的计算公式是：“訥紂=5.54［諾『 <1-3-15）测定理论塔板数（n）是在一定的色谱条件下（即一定的色谱柱，一定的柱温、流速 下），注入某一测试样品，记录色谱图，测定色谱峰的半高峰宽（或峰宽）和进样点到色谱 峰极大点的距离，二者的单位要一致如半高峰宽（Wh/2）=2mm,进样点到色谱峰极大点的距 离（tR）=18mm按公式（1-3T5）计算得（3）有效板数（neff）为了消除色谱柱中死体积对柱效的影响，人们常用有效理论塔板数（neff）表征色谱柱的实际柱效，按下式计算(1 -3- 16)相应的有效理论塔板高度（Heff）为仏JT = L/%（4）溶剂效率溶剂效率是固定相对某两个混合物分离能力的表征，即用'…值表示:(1 -3- 18i「…值又称作分离因子（a）、“选择性因子”，是描述固定相分离混合物能力的参数。

5）分离度（resolution） （R）分离度又称作分辨率是把柱效率和溶剂效率结合在一起 的参数，是表示色谱柱在一定的色谱条件下对混合物综合分离能力的指标在色谱文献中有 下列一些表示方法：①分离度（R）如两个物质的峰高相当，分离度（R）是2倍的峰顶距离除以两峰宽之和:2（上血2〕_ 土机门）%）十％当R=1时，两峰的峰面积有5%的重叠，即两峰分开的程度为95%当R=l,5时，分离程 度可达到99.7%,可视为达到基线分离②半高峰宽分离度（R1/2）和只近似,只是用半高峰宽代替峰宽度Ci -3-20)③峰高分离度（Rh）当一对被分离物质分离较差时，可用峰高分离度表示，用下式进行计算hl、hM的定义如图1-3-5图1-3-5蠅高分 高度示意图6. 各色谱参数间的关系（1）保留时间和分配容量的关系(1-3-22)如=切（1 +広）这是一个在色谱中很重要的公式，也可以写成下式：5 = + Kf） Cl 一 3-23）式中 载气的平均线流速；L —色谱柱柱长从（1-3-23 ）式可导出^ = — （ 1 -3-24）（2）分离度、柱效率和容量因子间的关系当某一物质对用某一色谱柱进行分离时，此两物质的a和K'已知，要使它们的分离度达到R,要求色谱柱的Nne为"1呗芒［）【冒「 °-3-25）把（1-3-25 ）改写一下，又可得到下边的重要公式:“织专）（存）公式（1-3-26）可由前边的公式（1-3-16）,（1-3-17）,（1-3-22）和（1-3-25）导出。