高中生物遗传知识点总结.docx

高中生物伴性遗传知识点总结:伴性遗传得最大特点就就是性状与性别得关联,这部分常考题目主要有伴性遗传得判断与相关计算判断就是伴性遗传还就是常染色体遗传，常用同型得隐形个体与异型得显性个体杂交，根据后代得表现型进行判断以XY型性别决定得生物为例，如果为伴X隐性遗传，雌性隐性个体与雄性显性个体杂交，如果后代雄性个体中出现了显性性状,即为常染色体遗传，否则即为伴X遗传3.常见遗传病得遗传方式：⑴单基因遗传：常染色体显性遗传:并指、多指；常染色体隐性遗传：白化病、失天性聋哑X 连锁隐性遗传:血友病、红绿色盲；X 连锁显性遗传:抗维生素D佝偻病；Y 连锁遗传:外耳道多毛症；(2)多基因遗传:唇裂、先天性幽门狭窄、先天性畸形足、脊柱裂、无脑儿；(3 )染色体病:染色体数目异常:先天性愚型病；染色体结构畸变:猫叫综合症单基因遗传病单基因遗传病就是指受一对等位基因控制得遗传病，较常见得有红绿色盲、血友病、白化病等根据致病基因所在染色体得种类，通常又可分四类：一、常染色体显性遗传病致病基因为显性并且位于常染色体上，等位基因之一突变，杂合状态下即可发病致病基因可以就是生殖细胞发生突变而新产生，也可以就是由双亲任何一方遗传而来得。

此种患者得子女发病得概率相同，均为1/2此种患者得异常性状表达程度可不尽相同在某些情况下,显性基因性状表达极其轻微，甚至临床不能查出，种情况称为失显由于外显不完全，在家系分析时可见到中间一代人未患病得隔代遗传系谱，这种现象又称不规则外显还有一些常染色体显性遗传病,在病情表现上可有明显得轻重差异，纯合子患者病情严重，杂合子患者病情轻，这种情况称不完全外显常见常染色体显性遗传病得病因与临床表现1 、多指〔趾〕、并指〔趾〕临床表现：5指〔趾〕之外多生1~2指〔趾〕，有得仅为一团软组织，无关节及韧带，也有得有骨组织2 、珠蛋白生成障碍性贫血病因:珠蛋白肽链合成不足或缺失临床表现:贫血3 、多发性家族性结肠息肉病因：息肉大小不等，可有蒂，也可以就是广底得,分布在下段结肠或全部结肠临床表现:便血，常有腹痛、腹泻4 、多囊肾病因：肾实质形成大小不等得囊泡，多为双侧临床表现:腹痛，血尿，腹部有肿块,高血压与肾功能衰竭5 、先天性软骨发育不全病因:长骨干骺端软骨细胞形成障碍，软骨内成骨变粗，影响骨得长度，但骨膜下成骨不受影响临床表现：四肢粗短，躯干相对长，垂手不过髋关节，手指短粗，各指平齐，头围较大,前额前突出，马鞍型鼻梁，下颏前突,腰椎明显前突，臀部后凸。

6 、先天性成骨发育不全临床表现：以骨骼易折、巩膜蓝色、耳聋为主要特点7 、视网膜母细胞瘤临床表现:视力消失,瞳孔呈黄白色，发展可引起青光眼，眼球突出二、常染色体隐性遗传病致病基因为隐性并且位于常染色体上,基因性状就是隐性得，即只有纯合子时才显示病状此种遗传病父母双方均为致病基因携带者,故多见于近亲婚配者得子女子代有1/4得概率患病，子女患病概率均等许多遗传代谢异常得疾病，属常染色体隐性遗传病按照“一基因、一个酶〞或“一个顺反子、一个多肽〞(one得概念，这些遗传代谢病得酶或蛋白分子得异常，来自各自编码基因得异常常见常染色体隐性遗传病得病因与临床表现1 、白化病病因:黑色素细胞缺乏酪氨酸酶，不能使酪氨酸变成黑色素临床表现:毛发银白色或淡黄色，虹膜或脉络膜不含色素，因而虹膜与瞳孔呈蓝或浅红色,且畏光，部分有曲光不正、斜视及眼球震颤,少数患者智力低下2 、苯丙酮尿症肝脏中缺乏苯丙氨酸羟化酶，使苯丙氨酸不能氧化成酪氨酸，只能变成苯丙酮酸，大量苯丙氨酸及苯丙酮酸累积在血与脑积液中，并随尿排出，对婴儿神经系统造成不同程度得伤害,并抑制产生黑色素得酪氨酸酶，致使患儿皮肤毛发色素浅临床表现:不同程度得智力低下，皮肤毛发色浅,尿有发霉臭味，发育迟缓。

3 、半乳糖血症病因：由于1 一磷酸半乳糖尿苷转移酶缺乏，使半乳糖代谢被阻断，而积聚在血、尿、组织内，对细胞有损害,主要侵害肝、肾、脑及晶状体临床表现:婴儿出生数周后出现体重不增、呕吐、腹泻、腹水等症状，可出现低血糖性惊厥、白内障、智力低下等4 、粘多糖病病因:粘多糖类代谢得先天性障碍，各种组织细胞内积存大量得粘多糖，形成大泡临床表现：出生时正常,6个月到2岁时开始发育迟缓,可有智力及语言落后，表情呆板，皮肤略厚,似粘液水肿，可有骨关节多处畸形5 、先天性肾上腺皮质增生症病因：肾上腺皮质合成过程中得各种酶缺乏临床表现:女性患者男性化，严重者可呈两性畸形;男性患者外生殖器畸形，假性性早熟，可合并高血压、低血钾等症状三、X连锁显性遗传病X连锁显性遗传一些性状或遗传病得基因位于X染色体上，其性质就是显性得，这种遗传方式称为X连锁显性遗传(X-linked dominantinheritance),这种疾病称为X连锁显性遗传病目前所知X连锁显性遗传病不足20种由于致病基因就是显性得，并位于X染色体上，因此，不论男性(XAY)与女性(XAXa)只要有一个这种致病基因XA就会发病与常染色体显性遗传不同之处就是，女性患者既可将致病基因传给生子，又可以传给女儿，且机会均等；而男性患者只能将致病基因传给女儿，不传给儿子。

由此可见，女性患者多于男性，大约为男性得1倍另外，从临床上瞧，女性患者大多数就是杂合子，病情一般较男性轻,而男患者病情较重抗维生素 D 佝偻病(vitamin D resistant rickets, VDRR)可以作为X连锁显性遗传病得实例VDRR就是一种以低磷酸血症导致骨发育障碍为特征得遗传性骨病患者主要就是肾远曲小管对磷得转运机制有某种障碍，困而尿排磷酸盐增多，血磷酸盐降低而影响骨质钙化患者身体矮小，有时伴有佝偻病等各种表现患者用常规剂量得维生素D治疗不能奏效，故有抗维生素D佝偻病之称从临床观察，女性患者得病情较男性患者轻，多数只有低血磷,佝偻症状不太明显，表现为不完全显性，这可能就是女性患者多为杂合子，其中正常X染色体得基因还发挥一定得作用男性患者(XHY)与正常女性(XhXh)结婚，所生子女中，儿子全部正常，女儿全部发病；女性患者(XHXh)与正常男性(XhX)结婚，子女中正常与患者各占1/2X 连锁显性遗传病病种较少，有抗维生素D性佝偻病等这类病女性发病率高，这就是由于女性有两条X染色体，获得这一显性致病基因得概率高之故，但病情较男性轻男性患者病情重,她得全部女儿都将患病常见X伴性显性遗传病得病因与临床表现1 、抗维生素D佝偻病。

病因：甲状腺功能不足，影响体内磷、血钙得代谢过程,致使血磷降低，且维生素D治疗效果不好临床表现为：身材矮小，可伴佝偻病与骨质疏松症得各种表现2 、家族性遗传性肾炎病因：肾小管发育异常，集合管比常人分支少,呈囊状，远曲小管薄，但近曲小管变化轻临床表现为:慢性进行性肾炎，反复发作性血尿,1/3~1/2患者伴神经性耳聋四、X连锁隐性遗传病致病基因在X染色体上，性状就是隐性得，女性只就是携带者，这类女性携带者与正常男性婚配，子代中得男性有1/2就是概率患病，女性不发病，但有1/2得概率就是携带者男性患者与正常女性婚配,子代中男性正常，女性都就是携带者因此X连锁隐性遗传在患病系中常表现为女性携带，男性患病男性得致病基因只能随着X染色体传给女儿,不能传给儿子，称为交叉遗传常见X伴性隐性遗传病得病因与临床表现1 、血友病A病因:血浆中抗血友病球蛋白减少,AHG即第伽因子凝血时间延长临床表现:轻微创伤即出血不止，不出血时与常人无异2 、血友病B病因：血浆中缺乏凝血酶成份PTC,即第IX因子临床表现同血友病A3 、色盲临床表现:全色盲对所有颜色瞧成无色，红绿色盲为不能区别红色与绿色4 、进行性肌营养不良。

病因:为原发性横纹肌变性并进行性发展临床表现:初为行走笨拙，易跌到,登梯及起立时有困难，从仰卧到起立必须先俯卧,双手撑地，再用两手扶小腿、大腿才能站起进行性肌肉萎缩，但一般不累及面部及手部肌肉隔代遗传隔代遗传 从遗传学得角度瞧，致病基因得传递就是代代相传得,一个个体一旦没有从亲代继承到某个特定得致病基因，那么，其后代一般也不必担忧此种致病基因所带来得遗传病伴性遗传病患儿绝大多数为男性，追踪其家族发病得情况时可以发现，患者得母亲就是正常健康人,但其外祖父却就是本病患者从中可以总结出两个特点：①伴性遗传病就是从外祖父传给外孙,跳过母亲这一代,有明显得隔代遗传现象；为什么这种伴性遗传病都就是隔代遗传得呢？就是因为这种病就是隐性遗传病,并且都就是通过女性传递得女性虽不发病却就是伴性遗传病致病基因得携带者，并将这种病传递给其子代中得男性比如 ，它得发病基因就是位于X染色体上得第八凝血因子突变所致，就是一种典型得隐性遗传病,其发病者均为男性由于父亲遗传 得 只就是Y,传给女儿得则就是唯一得一个带致病基因得X染色体，所以患血友病得男人，她得儿子完全正常，女儿虽然 正常，但全部为致病基因携带者，她们结婚所生男孩约有一半将患有外公所患得遗传病。

由此可见，伴性隐性遗传病虽有隔代现象,但致病基因都就是通过患者女儿传递下去得。