洁净室环境监测操作规程完整.docx

文件文件名称洁净区环境监测操作规程文件编号SOP-ZL66-1制定人审核人审核人制定日期审核日期审核日期批准人批准日期生效日期颁发部门品管部印数份分发部门品管部目的 建立洁净区环境监测规程，规洁净区沉降菌、浮游菌、悬浮粒子的测试，保证 药品在规定的洁净级别进行生产围 本标准适用于洁净区沉降菌、浮游菌、悬浮粒子的监测责任 环境监测员容1、检验依据：1.1 GB/T16294-2010《医药洁净室（区）沉降菌的测试方法》1.2 GB/T16293-2010《医药洁净室（区）浮游菌的测试方法》1.3 GB/T16292-2010《医药洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》2、悬浮粒子的监测2.1概述：本测试方法采用计数浓度法，即通过测定洁净区环境单位体积空气中含 大于或等于某粒径悬浮粒子数，来评定洁净室（区）的悬浮粒子洁净度等级2.2仪器和设备：尘埃粒子计数器，严格按照《尘埃粒子计数器操作、维护保养规程》 （S0P-ZL95-1）操作2.3测试步骤2.3.1测试条件：在测试之前，要对洁净室（区）相关参数进行预先测试，包括温度 控制在18-26*、相对湿度控制在45-65%、压差等，同时应满足仪器的使用围。

2.3.2测试状态：静态测试，人员不得多于2人测试报告中应明确测试时所采用的 状态及测试人员数2.3.3测试时间：在空态或静态a测试时，对单向流洁净室（区）而言，测试宜在净 化空气调节系统正常运行时间不少于10min后开始对非单向流洁净室（区），测试宜 在净化空气调节系统正常运行时间不少于30min开始在静态b测试时，对单向流洁净 室（区），测试宜在生产操作人员撤离现场并经过10min后开始；对非单向流洁净室（区）， 测试宜在生产操作人员撤离现场并经过20min自净后开始2.4采样点数目及其布置2.4.1在空态或静态测试时，悬浮粒子采样点数目及其布置应力求均匀，并不得少 于最少采样点数目在动态测试时，悬浮粒子采样点数目及其布置应根据产品的生产及 工艺关键操作区设置最少采样点数目如下11 *;:, 4••最少采样点数目面积（mJ洁净级别A级C级D级＜102-322±10 〜＜20422±20〜＜40822±40 〜＜1001642采样点的布置：2.4.2采样点位置：一般在离地0.8m高度的水平面上均匀布置，并避开回风口测试人员应在采样口的下风侧2.4.3采样次数的限定：对于任何小洁净室或局部空气净化区域，采样点的数目不得少于2个，总采样次数不得少于5次。

最小采样量洁净度级别采样量L/次±0.5口m±5 口 mA级5.668.5C级2.838.5D级2.838.52.5判断标准：洁净度级别悬浮粒子最大允许数（个/m3）（静态）±0.5口m±5 口 mA级352020C级3520002900D级3520000290002.6监测频率：2.6.1每季度对微生物洁净实验室进行监测，并及时填写监测记录（附件2）2.6.2 D级取样间每季度监测所有房间，并及时填写监测记录（附件1）2.6.3每季度对D级洁净区所有房间进行监测，并及时填写监测记录（附件1）3、沉降菌的监测3.1概述：本测试方法利用沉降法，即通过自然沉降原理收集在空气中的生物粒子 于培养基平皿，经若干时间，在适宜的条件下让其繁殖到可见的菌落进行计数，以平板 培养皿中的菌落数来判定洁净环境的活微生物数，并以此来评定洁净室（区）的洁净度 本法采用动态监测，培养皿暴露时间为不大于4小时3.2仪器和设备：高压消毒锅、恒温培养箱、培养皿（已灭菌，©90mmX15mm）、 大豆酪蛋白琼脂培养基（TSA）或沙氏琼脂培养基（SDA）3.3测试步骤：3.3.1测试前培养皿表面必须严格消毒将已于30—35*恒温培养箱中倒置培养48 小时且无菌落生长的培养皿按照采样点布置图逐个放置，然后从里到外逐个打开培养皿 盖，使培养基表面暴露在空气中。

全部采样结束，将培养皿倒置于恒温培养箱中培养 采用大豆酪蛋白琼脂培养基（TSA）配制的培养皿经采样后在30〜35*下培养，时间不 少于2天采用沙氏琼脂培养基（SDA）配制的培养皿经采样后在20〜25*下培养，时间 不少于5天每批培养基应有对照试验，检查培养基本身是否污染，可每批选定3只培养 皿作对照培养3.3.2菌落计数：用肉眼直接计数，然后用5〜10倍放大镜检查有否遗漏若培养皿 上有2个或2个以上菌落重叠，可分辨时仍以2个或2个以上的菌落计数3.3.3采样点数目及其布置：参照悬浮粒子的采样点数目3.3.4最少培养皿数：在满足最少采样点数目的同时，还应满足最少培养皿数最少培养皿数洁净度级别最少培养皿数（©90mm）A级2C级2D级23.3.5采样次数：每个采样点采样一次3.3.6评定标准：洁净度级别浮游菌cfu/m3沉降菌（© 90mm） cfu/4小时接触蝶 cfu/蝶手套 cfu/ 手 套A级小于1小于1小于1小于1C级1005025D级200100503.3.7监测频率：3.3.7.1 微生物洁净实验室净化台样品每次实验时监测，其他房间每周一次并及时 填写监测记录（附件4） 3.3.7.2 D级取样间每季度监测所有房间，并及时填写监测记录（附件3）。

3.3.7.3 D级洁净区每季度监测所有房间，并及时填写监测记录（附件3）3.3.7.4 阳性对照间生物安全柜每次实验时监测，其他房间每季度测一次并及时填 写监测记录（附件4）3.3.7.5 微生物洁净实验室表面微生物（手套及操作服）每周测一次，并及时填写监测记录（附件4）4、浮游菌的监测4.1概述 本方法采用计数浓度法，即通过收集悬游在空气中的生物性粒子于专门 的培养基，经若干时间，在适宜的生长条件下让其繁殖到可见的菌落进行计数，从而判 定洁净环境单位体积空气中的活微生物数，以此来评定洁净室（区）的洁净度本法采用 动态监测4.2仪器、设备和培养基：FKC-1型浮游菌采样器，严格按照《浮游菌采样器操作及 维护保养规程》（S0P-ZL96-1）操作培养皿（已灭菌，©90mmX15mm）、大豆酪蛋白琼脂培养基（TSA）或沙氏琼脂培 养基（SDA）、恒温培养箱4.3测试步骤4.3.1测试前仪器、培养皿表面必须严格消毒采样器进入被测房间前先的消毒剂 灭菌，用于100级洁净室的采样器宜一直放在被测房间先用消毒剂消毒采样器的顶盖、 转盘以及罩子的外面，采样结束，再用消毒剂轻轻喷射罩子的壁和转盘采样口及采样 管，使用前必须高温灭菌。

如用消毒剂对采样管的外壁及壁进行消毒时，应将管中的残 留液倒掉并晾干采样者应穿戴与被测洁净区域相应的工作服，在转盘上放入或调换培 养皿前，双手用消毒剂消毒4.3.2仪器经消毒后先不放入培养皿，开动真空泵抽气，使仪器中的残余消毒剂蒸 发，时间不少于5min，并调好流量、转盘转速关闭真空泵，放入培养皿，盖上盖子后 调节采样器缝隙高度置采样口于采样点后，依次开启采样器、真空泵，转动定时器， 根据采样量设定采样时间4.3.3培养 全部采样结束后，将培养皿倒置于恒温培养箱中培养在30°C〜35°C 培养箱中培养，时间不少于48h每批培养基应有对照试验，检验培养基本身是否污染 可每批选定3只培养皿作对照培养4.3.4菌落计数 用肉眼直接计数、标记或在菌落计数器上点计，然后用5〜10 倍放大镜检查，有否遗漏若平板上有2个或2个以上的菌落重叠，可分辨时仍以2个 或2个以上的菌落计数4.4采样点数量及其布置 浮游菌测试的最少采样点数目及其布置参照悬浮粒子的 采样点数目4.5监测频率：4.5.1 微生物洁净实验室每季度监测一次，并及时填写监测记录（附件6）4.5.2 D级取样间每季度监测所有房间，并及时填写监测记录(附件5)。

4.5.3 D级洁净区每季度监测所有房间，并及时填写监测记录(附件5)5、 注意事项5.1使用前仔细检查每个培养皿的质量，培养基及培养皿有变质、破损或污染的不 能使用5.2采取一切措施防止采样管的污染和其他人为对样本的污染5.3对培养基、培养条件及其他参数作详细的记录5.4由于细菌种类繁多，差别甚大，计数时一般用透射光于培养皿背面或正面仔细 观察，不要漏计培养皿边缘生长的菌落，并须注意细菌菌落或培养基沉淀物的区别，必 要时用显微镜鉴别6、 年度回顾审核与数据趋势分析6.1品管部每年对通过质量回顾对监测数据收集并经评价，用统计分析图将趋势直 观地反映出来，在图中标出警戒限度及纠偏限度6.2根据趋势分析结果可对环境控制区的微生物学质量做出评估，并对警戒和纠偏 限度做出相应调整，并通知相关部门7、 警戒限度与纠偏限度的确定原则7.1 警戒限度：用以指示环境中的微生物水平是否有偏离正常水平的可能性如超 过，至少应予以调查7.2 纠偏限度：一旦超出，表示环境中微生物污染水平已严重偏离正常水平，对产 品质量造成高度的污染风险必须立即采取纠偏措施7.3 制定依据:警戒限、纠偏限以正常监测数据为基础，并赋与一定的安全系数。

即： 警戒限度=平均值+ 2o, 纠偏限度=平均值+ 38、 附件1《洁净区悬浮粒子监测记录》(R-SOP-ZL66-1-01)附件2 《微生物洁净实验室悬浮粒子监测记录》 ( R-SOP-ZL66- 1 -02 )附件3《洁净区沉降菌监测记录》(R-SOP-ZL66-1-03)附件4《微生物洁净实验室沉降菌监测记录》(R-SOP-ZL66-1-04)附件5《洁净区浮游菌监测记录》(R-SOP-ZL66-1-05)附件6《微生物洁净实验室浮游菌监测记录》(R-SOP-ZL66-1-06)附件7 《监测点分布图》9、修订历史文件修订、变更历史原文件编号现文件编号生效日期修订变更原因洁净区悬浮粒子监测记录编号： R-SOP-ZL66-1-01监测状态静态监测日期年 月 日监测标准D 级：三0.5 口 m 3520000/m3； 三5 口 m 29000 /m3报告日期年 月 日监测依据GB/T16292-2010《医药洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》监测数据房间名称平均值房间名称平均值0.5口m5口m0.5口m5口m男二更中控室女二更粉筛室缓冲间产气剂前室2洗衣整衣间配浆室称量室制粒烘干室备料室*男二更洁具间*女二更物料气闸室*缓冲间包材室*洁净走廊洁净走廊*中控室暂存室*模具室颗粒填充室*暂存室产气剂前室1*物料缓冲间模具室*器具存放室预留间*器具清洗。