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遗传计算题专题训练1．(2012·江苏高考)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4请回答下列问题（所有概率用分数表示）：(1)甲病的遗传方式为 ，乙病最可能的遗传方式为 2)若Ⅰ-3无乙病致病基因，请继续以下分析①Ⅰ-2的基因型为 ；Ⅱ-5的基因型为 ②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 ⑨如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为 ④如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿予携带h基因的概率为 2．下图为苯丙酮尿症（设相关基因为B、b）和进行性肌营养不良病(设相关基因为D、d)的遗传家系图，其中Ⅱ-4家族中没有出现过进行性肌营养不良病请分析回答下列问题：(1)Ⅲ-4的基因型是 ；Ⅱ-1和Ⅱ-3基因型相同的概率为 2)若Ⅲ-5的性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其 （填“父亲”或“母亲”），理由是 。

3)若Ⅲ-2与一正常男人结婚，则他们所生的孩子最好是 （填“男”或“女”）性，该孩子患苯丙酮尿症的概率为 3．(2015·四川卷)果蝇的黑身、灰身由一对等位基因(B、b)控制1)实验一：黑身雌蝇甲与灰身雄蝇乙杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2雌雄果蝇表型比均为灰身∶黑身=3∶1①果蝇体色性状中， 为显性F2的后代重新出现黑身的现象叫做 ；F2的灰身果（蝇中，杂合子占 ②若一大群果蝇随机交配，后代有9900只灰身果蝇和100只黑身果蝇，则后代中Bb的基因型频率为 若该群体置于天然黑色环境中，灰身果蝇的比例会 ，这是 的结果2)另一对同源染色体上的等位基因（R、r）会影响黑身果蝇的体色深度实验二：黑身雌蝇丙（基因型同甲）与灰身雄蝇丁杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2表型比为：雌蝇中灰身∶黑身=3∶1；雄蝇中灰身∶黑身∶深黑身=6∶1∶1①R、r基因位于 染色体上，雄蝇丁的基因型为 ，F2中灰身雄蝇共有 种基因型。

②现有一只黑身雌蝇（基因型同丙），其细胞(2n=8)中Ⅰ、Ⅱ号染色体发生如图所示变异变异细胞在减数分裂时，所有染色体同源区段须联会且均相互分离，才能形成可育配子用该果蝇重复实验二，则F1雌蝇减数第二次分裂后期细胞中有 条染色体，F2的雄蝇中深黑身个体占 4．雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和窄叶两种类型，其性别决定方式为XY型，某科学家在研究剪秋罗叶形形状遗传时，做了如下表所示的杂交实验，并统计出实验结果：杂交亲代子代雌雄雌雄第1组宽叶窄叶无全部宽叶第2组宽叶窄叶无1/2宽叶、1/2窄叶第3组宽叶宽叶全部宽叶1/2宽叶、1/2窄叶据此分析回答：(1)根据第3组杂交，可以断定 为显性性状，且控制剪秋罗叶形的基因位于 (X、Y、常)染色体上2)若让第3组子代的宽叶雌株与宽叶雄株进行杂交，预测其后代的宽叶与窄叶的比例应为 ，雄株中宽叶的基因型（显性基因为A、隐性基因为a）为 3)第1、2组后代没有雌性个体，最可能的原因是 4)为进一步证明(3)的结论，某课外小组决定对剪秋罗种群进行调查。

如果在自然种群中不存在 的剪秋罗，则上述假设成立5)科学家在研究剪秋罗叶形形状遗传时，对子代不同表现型的个体数量都进行了记录，并运用 方法进行分析，最终总结出了剪秋罗叶形的遗传方式参考答案1．答案：(1)常染色体隐性遗传 伴X隐性遗传(2)①HhXTXt HHXTY或HhXTY②1/36 ③1/60000 ④3/5解析：(1)由Ⅰ-1和Ⅰ-2和Ⅱ-2的患病情况可判断甲病为常染色体隐性遗传病；由Ⅰ-3和Ⅰ-4与Ⅱ-9的患病情况可判断乙病为隐性遗传病，又因男性患者多于女性，故最可能是伴X隐性遗传病2)若Ⅰ-3无乙病致病基因，则可确定乙病为伴X染色体稳性遗传病①Ⅰ-2的基因型为HhXTXt，Ⅱ-5的基因型为(1/3)HHXTY、(2/3)HhXTY②Ⅱ-5的基因型为(1/3)HHXTY、(2/3)HhXTY，Ⅱ-6的基因型为(1/3)HH(1/2)XTXT、(2/3)Hh(1/2)XTXt，则他们所生男孩患甲病的概率为2/3×2/3×1/4=1/9，所生男孩患乙病的概率为1/2×1/2=1/4，所以所生男孩同时患两种病的概率为1/9×1/4=1/36③Ⅱ-7甲病相关的基因型是(1/3)HH、(2/3)Hh，Ⅱ-8甲病相关的基因型是10—4Hh，则他们所生女孩患甲病的概率为2/3×10—4×1/4=1/60000。

④依题中信息，Ⅱ-5甲病相关的基因型为(1/3)HH、(2/3)Hh，h基因携带者的基因型为Hh，则他们所生儿子中表现型正常的概率为1—2/3×1/4=5/6，他们所生儿子中基因型为Hh的概率为1/3×1/2+2/3×1/2=3/6，故表现型正常的儿子中携带h基因的概率是3/6÷5/6=3/52.答案：(1)BbXDXd或BbXDXD 100% (2)母亲理由：进行性肌营养不良病的致病基因位于X染色体上该病由隐性基因控制，Ⅲ-5(XdXdY)有病而其父(XDY)正常，Ⅲ-5两条含有致病基因的X染色体只能都来自母亲(3)女 0或1/6解析：正常的Ⅱ-1和Ⅱ-2的女儿Ⅲ-1患苯丙酮尿症，可推知苯丙酮尿症的遗传方式为常染色体隐性遗传；由于Ⅱ-4家族中没有出现过进行性肌营养不良病，但Ⅲ-5患此病，故可推知该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传1)Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型分别为BbXDXd和bbXDY，其女儿Ⅲ-4的基因型是BbXDXd或BbXDXD；Ⅱ-1的基因型为BbXDXd；与Ⅱ-3的基因型相同2)根据题意和系谱图可知，Ⅲ-5的性染色体组成为XdXdY，而其父亲无该致病基因，故产生异常生殖细胞的只能是其母亲。

3)Ⅲ-2的基因型为1/3BBXdXd或2/3BbXdXd，正常男人的基因型为BBXDY或BbXDY，故他们所生女儿不患进行性肌营养不良病，但该女儿患苯丙酮尿症的概率为0或1/63．答案：(1)①灰身 性状分离 2/3 ②18% 下降 自然选择(2)①X BBXrY 4 ②8或6 1/32解析：(1)①由果蝇的交配结果可知，果蝇体色性状中，灰色对黑色为显性F1的后代重新出现黑身的现象叫做性状分离F2的灰身果蝇中，杂合子占2/3②由该果蝇种群中后代有9900只灰身果蝇和100只黑身果蝇可知，黑身果蝇的基因型频率(bb)为1/100，即黑身的基因频率(b)为1/10，则灰身的基因频率(B)为9/10，群体中Bb的基因型频率为2×1/10×9/10=18%若该群体置于天然黑色环境中，由于自然选择的作用，灰身果蝇的比例会降低2)①由交配结果中雄性和雌性的表型比不同可知，R、r基因位于X染色体上，则杂交过程为bbXRXR×BBXrY→F1∶BbXRY、BbXRXr，F1随机交配得F2∶(1BB、2Bb、1bb)(1XRXR、1XRXr、1XRY、1XrY)，F2中灰身雄蝇共有BBXRY、BBXrY、BbXRY、BbXrY 4种基因型。

②雌蝇丙(bbXRXR)的一个细胞发生染色体变异后，Ⅰ号染色体变成一条，减数第一次分裂形成的细胞中，一个细胞中有Ⅰ号染色体，后期细胞中有3条染色体，另一个细胞中无Ⅰ号染色体，后期细胞中有6条染色体4．答案： (1)宽叶 X(2)7∶1 XAY(3)窄叶基因会使花粉致死(4)窄叶雌性(5)统计学解析：(1)第3组中亲本均是宽叶但子代中有窄叶出现，即宽叶为显性性状，窄叶为隐性性状；而且在子代中叶形明显与性别相关联，故应在X染色体上，一定不在Y染色体和常染色体上2)第3组中由于子代雄性个体中显、隐性各占一半，所以母本一定为杂合体、亲本的基因型为XAXa、XAY，子代中宽叶雌株的基因型为XAXA、XAXa，宽叶雄株的基因型为XAY，让其杂交，后代窄叶的比例为(1/2)×(1/4) =1/83)第1组和第2组的杂交结果不存在雌性个体，说明含隐性基因的雄配子存在致死现象4)因隐性雄配子致死，自然界中一定不存在雌性窄叶个体5)通过对子代不同表现型，进行统计与分析可总结出剪秋罗叶形的遗传方式。