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实验报告-测氨氮1300字.docx

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    •     实验报告测氨氮1300字    纳氏试剂分光光度法测定湖水中氨氮一、实验目的和要求1、了解氨氮测定的环境意义;2、掌握纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的原理及操作方法3、熟悉KDY-9820型凯氏定氮仪的工作原理及操作方法并将其自动测氮蒸馏系统与传统蒸馏方法进行比较 二、实验仪器KDY-9820型凯氏定氮仪、分光光度计 三、氨氮的测定原理碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物,其色度与氨氮含量成正比,通常可在波长410~425nm范围内测其吸光度,计算其含量本法最低检出浓度为0.025mg/L(光度法),测定上限为2mg/L采用目视比色法,最低检出浓度为0.02mg/L四、实验步骤1、水样预处理——蒸馏?NH4?2SO4?2OH??????2NH高温蒸汽3?消解液在碱性条件下,加热蒸馏,用硼酸溶液吸收馏出液1)传统的蒸馏方式①先在蒸馏瓶中加200mL无氨水10mL磷酸缓冲溶液和数粒玻璃珠,加热至馏出物中不含氨,冷却,然后将蒸馏液倾出(留下玻璃珠)②取水样200mL置于蒸馏瓶内,加10mL磷酸缓冲溶液,以一只盛有50mL硼酸吸收液的250mL锥形瓶收集馏出液,收集时应将冷凝管的导管浸入吸收液,其蒸馏速度为6~8mL/min,至少收集150mL馏出液。

      ③蒸馏结束2~3min,应把锥形瓶放低,使吸收液面脱离冷凝管,并再蒸馏片刻以洗净冷凝管和导管,用无氨水稀释至250mL备用2)本实验采用KDY-9820型凯氏定氮仪的自动测氮蒸馏系统进行蒸馏①取100mL待测定水样,置于样品消煮管中,加一定量碱液,后进行蒸馏,用硼酸溶液吸收氨蒸蒸气②将馏出液用无氨水稀释至250mL备用③用无氨水代替水样做空白试验 2、标准曲线的绘制数据记录:以测定的吸光度A0减去零浓度空白管的吸光度,得到校正吸光度A,绘制氨氮含量(mg)对校正吸光度A的标准曲线以氨浓度对校正吸光度绘制标准曲线,求出线性回归曲线和相关系数(excel软件)3、水样的测定取适量馏出液(清洁水样取50mL,含氨较高的污染水样取5~30mL),加入到50mL比色管内,稀释至标线,加入0.1mL酒石酸钾钠溶液,混匀加1.5mL纳氏试剂,混匀放置10min,在420nm处,用20mm比色皿,以蒸馏水为参比,测定吸光度4、空白试验:用无氨水代替水样,做全程序空白测定五、计算水样测得的吸光度减去空白试验的吸光度后,从标准曲线上查找氨氮量(mg)后,按下式计算:V—水样体积(mL) 氨氮(N,mg/L)?mV?1000式中:m—由校准曲线查得的氨氮量(mg);六、注意事项1、所用试剂均应为无氨水;2、应做全程序空白实验。

      3、收集时应将冷凝管的导管浸入吸收液4、蒸馏结束2~3min,应把锥形瓶放低,使吸收液面脱离冷凝管,并再蒸馏片刻以洗净冷凝管和导管,用无氨水稀释至250mL备用5、蒸馏时应避免暴沸,否则可造成馏出液温度升高,氨吸收不完全6、加入少量石蜡,可防止蒸馏时产生泡沫7、纳氏试剂中HgI2和KI的比例,对显色反应灵敏度有很大影响,理论上HgI2和KI的质量比为1.37:1.00静置后生成的沉淀应除去,取上清液使用第二篇:环境监测实验报告 13500字分数环境监测实验报告姓名: 陈志杰 班级: 10级环工一班 院系: 水建院 任课教师: 杜丹20xx年 12 月 16 日内蒙古农业大学 西区宿舍楼生活饮用水水质检测分析报告一、 西区宿舍楼生活饮用水水质监测目的 1掌握水质现状及其变化趋势2为开展水环境质量评价和预测、预报及进行环境科学研究 提供基础数据和技术手段3为国家政府部门制定水环境保护标准、法规和规划提供有关 数据和资料4对环境污染纠纷进行仲裁监测,为判断纠纷原因提供科学依据二、水质监测项目指标物理指标:水温,臭和味,色度,浊度,透明度,固体物(总固体物,溶解固体物, 悬浮物),矿化度,电导率, 氧化还原电位。

      金属化合物:铝,汞,镉,铅,铜,锌,铬,砷,其他金属化合物如镍、铁、锰、钙、镁、铀非金属无机化合物:酸度和碱度,pH,溶解氧(DO),氰化物(简单氰化物,络合氰化物,有机氰化物),氟化物,含氮化合物(氨氮,亚硝酸盐氮,硝酸盐氮,凯氏氮,总氮),硫化物,含磷化合物,其他非金属无机化合物,如氯化物、碘化物、硫酸盐、余氯、硼、二氧化硅有机污染物:综合指标和类别指标化学需氧量(COD),高锰酸盐指数,生化需氧量(BOD),总有机碳(TOC),挥发酚,油类 特定有机污染物:挥发性卤代烃,挥发性有机物(VOCs),多 1环芳烃(PAHs)底质和活性污泥(污泥沉降比,污泥浓度,污泥容积指数)二、水质检测方法实验一 pH值的测定pH值是水中氢离子活度的负对数pH=-log10α+HpH值是环境监测中常用的和最重要的检验项目之一饮用水标准的pH值的范围是6.5~8.5由于pH值受水温影响而变化,测定时应在规定的温度下进行,或者校正温度通常采用玻璃电极法和比色法测定pH值比色法简便,但受色度、浊度、胶体物质、氧化剂、还原剂及盐度的干扰玻璃电极法基本不受上述因素的干扰然而,pH在10以上时,产生“钠差”,读数偏低,需选用特制的“低钠差”,玻璃电极,或使用与水样的pH值相近的标准缓冲溶液对仪器进行校正。

      本实验采用玻璃电极法测定pH值一)实验目的掌握玻璃电极法测定pH的方法及原理(二)实验原理以玻璃电极为指示电极,与参比电极组成电池在25℃理想条件下,氢离子活度变化10倍,使电动势偏移59.16mv,根据电动势的变化测量出pH值两种电极结合在一起能组成复合电极pH计测量出玻璃复合电极的电压,电压转换成pH值,其结果被显示出来三)实验仪器pH计(PB-21)(四)实验试剂1.pH=4.003缓冲液(邻苯二甲酸氢钾)2.pH=6.864缓冲液(混合磷酸盐)3.pH=9.182缓冲液(硼砂)(五)实验步骤1.将电极浸入到缓冲溶液中,搅拌均匀,直至达到稳定2.按mode(转换)键,直至显示出所需要的pH值测量方式23.在进行一个新的两点或三点校准之前,要将已经存储的校准点清除使用Setup(设置)键和Enter(确认)键可清除以有缓冲液,并选择所需要的缓冲液组4.按Standardize(校正)键pH计识别出缓冲液并将闪烁显示缓冲液值在达到稳定状态后,或通过按Enter(确认)键,测量值即已被存储5.pH计显示的电极斜率为100.0%当输入第2种或第3种缓冲液时,仪器首先进行电极检测,然后显示电极的斜率。

      6.为了输入第2个缓冲液,将电极浸入到2第种缓冲液中,搅拌均匀,并等到示值稳定后,按Standardize(校正)键pH计识别出缓冲液,并在显示屏上显示出第1和第2个缓冲液7.当前pH计正进行电极检验系统显示,电极是完好的“OK”,还是有故障“Error”此外还显示电极的斜率8.“Error”表示电极有故障电极斜率应在90.%和105%之间在测量过程中产生出错误报警是不允许的按Enter(确认)键,以便清除出错误报警并从第6步骤处重新进行9.为了设定第3个标准值,将电极插到第3种缓冲液中,搅拌均匀,并等示值稳定后,按Standardize(校正)键,结果与步骤6和7时一样此时,系统显示3种缓冲液值10.输入每一种缓冲液后,“Standardizing”显示消失,pH计回到测量状态六)实验记录与数据实验二 水中电导率的测定电导率是以数字表示溶液传导电流的能力水溶液的电导率取决于离子的性质和浓度、溶液的温度和粘度电导率的标准单位是S/m(西门子/米),一般实际使用单位为uS/cm单位间的互换为1mS/m=0.01mS/cm=10uS/cm电导率的测定方法是电导率仪法,电导率仪有实验室内使用的仪器和现场测试仪器两种。

      本实验使用的是实验室测试仪一)实验目的3掌握电导率的测定原理及测定方法二)实验原理由于电导是电阻的倒数,因此,当两个电极插入溶液中,可以测出两电极间的电阻R,根据欧姆定律,温度一定时,这个电阻值与电极的间距L(cm)成正比,与电极的截面积A(cm2)成反比即:R=ρL/A由于电极面积A和间距L都是固定不变的,故L/A是一常数,称电极池常数(以Q表示)比例常数ρ称作电阻率其倒数1/ρ称为电阻率,以K表示S=1/R=1/ρQS表示电导度,反映导电能力的强弱所以,K=QS或K=Q/R当已知电导池常数,并测出电阻后,即可求出电导率三)实验仪器电导率仪(DDSJ—308A)(四)实验步骤1.用蒸馏水清洗电导电极和温度传感器,再用被测液清洗一次,然后将电导电极和温度传感浸入被测溶液中2.开机:按下“ON/OFF”键仪器将显示厂标、仪器型号、名称,即“DDSJ-308A型电导率仪”3.仪器有电导率、总溶解固态量(TDS)、盐度三种测量功能,按“模式”键可以在三种模式间进行转换例如:仪器开始为电导率测量状态,将显示如下:4.电极常数设置功能电导电极出厂时,每支电极都标有一定的电极常数值需将此值输入仪器。

      4例如:电导电极的常数为0.98,则具体操作如下:a.在电导率测量状态下,按“电极常数”键,仪器显示:其中,“选择”指选择电极常数档次,“调节”指调节当前档次下的电极常数指用“▲”或“▼”键即可调节常数或选择档次b.按“▲”或“▼”键修改到电极标出的电极常数值:0.98c.按“确认”键,仪器自动将电极常数值0.98存入并返回测量状态,在测量状态中即显示此电极常数值5.温度系数设置功能在电导率测量状态下,按“温补系数”键,仪器进入温补系数调节状态显示如下:一般水溶液电导率值测量的温度系数α选择0.02温度补偿的参比温度为25℃当温度传感器不接入仪器时,仪器无温度补偿作用,仪器显示值即为当时温度下的电导率值6.贮存功能需要将当前测得的数据存贮起来,在测量状态下,按“贮存”键,仪器即将当前测量数据贮存起来贮存时仪器显示当前存贮号和存贮标志下图为电导率测量模式下电导率存贮时的显示示意图存贮完毕,仪器自动返回测量状态五)实验记录与数据5实验三 水中溶解氧的测定溶解在水中分子态的氧称为溶解氧水体中的溶解氧不是污染物质,它是水体污染程度的重要指标,也是衡量水质的综合指标,溶解氧的大小,反映出水体受到污染,特别是有机物污染的程度,通过溶解氧的测定,可以大致估计水中的以有机物为主的还原性物质的含量。

      清洁地表水溶解氧一般接近饱和由于藻类的生长,溶解氧可能过饱和水体受有机、无机还原性物质污染时溶解氧降低当大气中的氧来不及补充时,水中溶解氧逐渐降低,以至趋近于零,此时厌氧菌繁殖,水质恶化,导致鱼虾死亡测定溶解氧的方法主要有碘量法及其修正法、薄膜电极法、电导测定法等一)实验目的掌握薄膜电极法测定溶解氧的方法及原理(二)实验原理测定溶解氧的电极由一个附有感应器的薄膜和一个温度测定及补偿的内置热敏电阻组成电极的可渗透膜为选择性薄膜,把待测水样和感应器隔开,水和可溶性物质不能透过,只允许氧气通过当给感应器供应电压时,氧气穿过薄膜发生还原反应,产生微弱的扩散电流,通过测量电流值可测定溶解氧浓度三)实验仪器手提式溶氧测试仪(四)实验试剂1.电解液2.清洗液(五)实验步骤1、溶解氧DO校正6。

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