《药剂实验》全册配套教学课件2.ppt

药剂实验全册配套药剂实验全册配套教学课件教学课件2 2实验一实验一 溶液剂的制备溶液剂的制备-复方碘溶液的制备复方碘溶液的制备一、实验目的一、实验目的1 1、掌握溶液剂的制备方法及操作要点掌握溶液剂的制备方法及操作要点2 2、掌握溶液剂的质量控制及检查方法掌握溶液剂的质量控制及检查方法二、实验原理二、实验原理n n溶液剂是指药物溶于适当溶媒中制成的外观均匀、澄明的液体制剂，可供内服或外用n n溶液剂的制备方法包括：溶解法、稀释法和化学反应法n n制备过程：称量 溶解 混合 （过滤）加溶媒 检查 包装二、实验原理二、实验原理n n溶解法适用于易溶性药物，取处方量3/4量的溶剂，加入称好的药物，搅拌使其溶解，过滤，并自滤器加溶剂至全量，即得三、实验试剂和仪器三、实验试剂和仪器1、药物与试剂、药物与试剂 碘、碘化钾、纯化水、二氯甲烷、淀粉指示液、稀盐酸、硫代硫酸钠2、设备与仪器、设备与仪器 烧杯、量筒、水浴锅、电子天平、滴定管、移液管、锥形瓶、洗耳球、玻棒1.淀粉指示剂(0.5%)：取1g淀粉，加少量水调为薄浆，加于200mL沸水中，搅匀，煮沸，放冷，封闭保存2.4mol/L稀盐酸：取10mL浓盐酸加入到20mL蒸馏水中配制成4mol/L的稀盐酸。

3.0.1mol/L硫代硫酸钠溶液：称取1.58g硫代硫酸钠加入80mL蒸馏水中，让其充分溶解，然后定容至100mL.四、溶液的配制四、溶液的配制五、实验步骤五、实验步骤1、复方碘溶液的制备复方碘溶液的制备：n n处方 碘 2.5g 碘化钾 5.0g 纯化水 加至50.0mLn n制法 取5.0g碘化钾置于烧杯中，加适量纯化水，搅拌溶解(1:1)，再加入2.5g碘，搅拌溶解后，加水至50mL（于烧杯定容），即得四、实验步骤四、实验步骤2、质量检查、质量检查n n外观：本品为红棕色澄明液体n n鉴别(1)向10mL二氯甲烷中滴加复方碘溶液2滴，显紫堇色2)向10mL淀粉指示液中滴加复方碘溶液1滴，显蓝色；煮沸，蓝色消失；放冷，恢复蓝色；延长煮沸时间，蓝色不再恢复n n(3)含量测定：精密量取4mL溶液（相当于0.2g 碘），置于锥形瓶中，加水稀释至50mL，加稀盐酸1mL，用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定至接近终点时(溶液呈浅棕黄色)，加淀粉指示剂2mL，继续滴定至溶液蓝色消失记录滴定液消耗体积(每1mL 硫代硫酸钠滴定液相当于12.69mg 碘)五、结果评定五、结果评定 记录复方碘溶液的外观、鉴别和含量测定结果，判断该溶液剂各项指标是否符合相关质量检查要求。

注意事项注意事项n n处方中，碘化钾作为助溶剂，溶解时尽量少用水n n碘具有腐蚀性、挥发性，在称量和制备时应加以注意n n碘溶液为氧化剂，应储存于密闭玻璃塞瓶内思考题思考题n n处方中，助溶剂碘化钾的作用n n溶解碘化钾时，尽量减少用水量的目的实验二实验二 散剂和预混剂的散剂和预混剂的制备制备瞿瞿 玮玮谢书宇谢书宇陈冬梅陈冬梅程古月程古月 一、实验目的一、实验目的1 1、掌握固体粉末药物的研磨操作及常用器、掌握固体粉末药物的研磨操作及常用器具的正确使用方法具的正确使用方法2 2、掌握散剂和预混剂的制备方法及操作要、掌握散剂和预混剂的制备方法及操作要点，熟悉等量递增混合法点，熟悉等量递增混合法3 3、了解散剂和预混剂的常规质量检查方法了解散剂和预混剂的常规质量检查方法二、实验原理二、实验原理n n散剂是指药物与适宜的辅料，经粉碎、过筛，均匀混合制成的干燥粉末状制剂，分为内服散剂和外用散剂n n散剂的制备流程：处方拟定 物料准备 粉碎 过筛 混合 分剂量 质量检查 包装二、实验原理二、实验原理n n混合操作是制备散剂的关键，药物混合的均匀度与各组分的比例、粉碎度、颗粒大小、混合时间及混合方法有关。

常用的混合方法有研磨混合法、搅拌混合法和过筛混合法二、实验原理二、实验原理n n等量递增混合法：由于配方中各成分比例相差悬殊，不易混匀，因此取量小的组分和等量的量大的组分，同时置于混合装置中混合均匀，再加入同混合物等量的量大的组分混合均匀，如此倍量增加，直至加完全部量大的组分为止二、实验原理二、实验原理n n预混剂是指一种或一种以上的药物，与适宜的基质均匀混合，制成的粉末状或颗粒状制剂，作为药物添加剂的一种剂型，专用于混饲给药n n预混剂的制备流程：处方拟定 物料准n n 备 粉碎 过筛 混合 （制粒）n n 分剂量 质量检查 包装二、实验原理二、实验原理n n预混剂基质的选择及保证均匀混合是控制预混剂质量的重要因素正确处理基质的选择与用量、药物与基质混合均匀的影响因素，是保证预混剂品质的关键三、实验试剂和仪器三、实验试剂和仪器1、药物与试剂、药物与试剂 磺胺间甲氧嘧啶、甲氧苄啶、喹乙醇、碳酸钙、0.4%氢氧化钠溶液、硫酸铜试液2、设备与仪器、设备与仪器 烧杯、电子天平、研钵、烘箱四、溶液的配制四、溶液的配制1.1.鞣酸试液：称取鞣酸1g，加1mL无水乙醇，加水定容至100mL2.2.0.4%氢氧化钠溶液：称取400mg氢氧化钠溶于100mL蒸馏水中配制而成。

3.3.0.1mol/L硫酸铜试液：称取1.6g硫酸铜溶于100mL蒸馏水中配成而成五、实验步骤五、实验步骤1、复方磺胺间甲氧嘧啶散剂的制备、复方磺胺间甲氧嘧啶散剂的制备：n n处方 磺胺间甲氧嘧啶 5.0g 甲氧苄啶 1.0gn n制法 取1.0g磺胺间甲氧嘧啶置于研钵中研细后，加入1.0g甲氧苄啶研磨均匀，再按等量递增混合法逐渐加入磺胺间甲氧嘧啶，研匀，即得五、实验步骤五、实验步骤2、散剂、散剂的的质量检查质量检查n n性状 本品为白色或微黄色粉末，无臭n n鉴别 取本品适量（约相当于磺胺间甲氧嘧啶0.1g），用滴管滴加0.4%氢氧化钠溶液约5mL，再滴加硫酸铜试液1滴，即生成黄绿色沉淀五、实验步骤五、实验步骤2、散剂、散剂的的质量检查质量检查n n检查(1)外观均匀度 取适量本品，置于称量纸上，平铺约5cm2，将其表面压平，在亮处观察，应呈现均匀的色泽，无花纹、色斑2)干燥失重 取本品（约5g），置于105 烘燥箱中，干燥30min，质量减少不得超过2.0%五、实验步骤五、实验步骤3、喹乙醇预混剂、喹乙醇预混剂的制备的制备：n n处方 喹乙醇 1.0g 碳酸钙 19.0gn n制法 取1g喹乙醇置于研钵中研细后，加入1g碳酸钙研磨均匀，再按等量递增混合法逐渐加入碳酸钙，研匀，即得。

四、实验步骤四、实验步骤4、预混剂、预混剂的的质量检查质量检查n n性状：本品为黄色粉末，无臭n n外观均匀度 取适量本品，置于称量纸上，平铺约5cm2，将其表面压平，在亮处观察，应呈现均匀的色泽，无花纹、色斑n n干燥失重 取本品（约5g），置于105 烘燥箱中，干燥30min，质量减少不得超过3.0%六、结果评定六、结果评定n n 记录相关实验结果，判断散剂和预混剂的性状、外观均匀度及干燥失重，是否符合质量检查要求n n 记录鉴别实验结果，判断复方磺胺间甲氧嘧啶散剂的实验现象是否符合检查要求注意事项注意事项n n严格按照等量递增法，有序进行药物和基质的混合操作思考题思考题n n等量递增混合法的使用原则、原因和具体操作方法实验三实验三 胶体溶液剂和混悬剂的制备胶体溶液剂和混悬剂的制备陈冬梅陈冬梅瞿瞿 玮玮谢书宇谢书宇程古月程古月高高 思思 一、实验目的一、实验目的1 1、掌握胶体溶液剂中药物的溶解特性及制备、掌握胶体溶液剂中药物的溶解特性及制备方法2 2、掌握混悬剂的制备方法掌握混悬剂的制备方法3 3、熟悉助悬剂、润湿剂、絮凝剂及反絮凝剂、熟悉助悬剂、润湿剂、絮凝剂及反絮凝剂在混悬剂中的应用。

在混悬剂中的应用4 4、了解胶体溶液剂和混悬剂的质量检查方法了解胶体溶液剂和混悬剂的质量检查方法二、实验原理二、实验原理n n胶体溶液剂是指某些固体药物以1-100nm大小的微粒分散于适当介质中，呈单相或多相分散的制剂n n混悬剂是指难溶性固体药物以较大的微粒（0.1-10m）分散于液体介质中，所形成的多相分散体系二、实验原理二、实验原理n n胶体溶液剂按胶体与分散介质之间的亲和力不同，分为亲液胶体和疏液胶体其中，疏液胶体的制备采用分散法和凝聚法n n混悬剂的制备原则：使药物粉粒润湿并在分散介质中均匀分散，保持一定条件使其尽量不聚集，然后采取措施防止结块制备方法可分为分散法和凝聚法三、实验试剂和仪器三、实验试剂和仪器1、药物与试剂、药物与试剂 甲紫、无水乙醇、纯化水、磺胺嘧啶、尼泊金乙酯、羧甲基纤维素钠、稀盐酸、鞣酸试液、氢氧化钠溶液、硫酸铜试液2、设备与仪器、设备与仪器 烧杯、量筒、电子天平、烘箱、研钵、玻棒、移液管、洗耳球、显微镜、测微尺、盖玻片、载玻片、坩埚四、实验步骤四、实验步骤1、甲紫、甲紫溶液的制备溶液的制备：n n处方 甲紫 0.5g 无水乙醇 5.0mL 纯化水 加至50.0mLn n制法 取0.5g甲紫置于烧杯中，加5.0mL无水乙醇搅拌溶解，向其中缓缓加入30mL纯化水，边加边搅拌，加水至50mL，即得。

四、实验步骤四、实验步骤2、甲紫、甲紫溶液的溶液的质量检查质量检查n n性状：本品为紫色液体n n鉴别：取2mL甲紫溶液，加稀盐酸2滴，滴加鞣酸试液1mL，即生成深蓝色沉淀n n含量测定：精密量取甲紫溶液1mL，置于坩埚内，在105烘箱中，干燥至恒重，计算求得含量四、实验步骤四、实验步骤3、磺胺嘧啶混悬剂、磺胺嘧啶混悬剂的制备的制备：n n处方 磺胺嘧啶 5.0g 尼泊金乙酯 0.002g 羧甲基纤维素钠 0.6g 纯化水 加至50.0mL四、实验步骤四、实验步骤3、磺胺嘧啶混悬剂、磺胺嘧啶混悬剂的制备的制备：n n制法 取0.6g羧甲基纤维素钠置于烧杯中，多次逐量加入2/3量纯化水搅拌溶解后，与5.0g磺胺嘧啶在研钵中充分研磨，然后加入0.002g尼泊金乙酯，并加水至50mL，即得四、实验步骤四、实验步骤4、磺胺嘧啶混悬剂、磺胺嘧啶混悬剂的的质量检查质量检查n n性状：本品为白色混悬液，含有经振摇能均匀分散的沉淀；无臭n n鉴别：取0.5mL磺胺嘧啶混悬剂，加0.1mol/L氢氧化钠溶液0.5mL，加硫酸铜试液1滴，即生成黄绿色沉淀，随即变为淡灰褐色四、实验步骤四、实验步骤4、磺胺嘧啶混悬剂、磺胺嘧啶混悬剂的的质量检查质量检查n n药物微粒形态观测：取适量均匀分散的磺胺嘧啶混悬剂，滴加于载玻片上，加上盖玻片，利用显微镜观测混悬剂微粒形态。

并通过测微尺，测定微粒尺寸范围五、结果评定五、结果评定n n甲紫胶体溶液为外用防腐消毒剂，用于黏膜、皮肤的创伤、烧伤和溃疡n n磺胺嘧啶混悬剂具有抑制细菌生长繁殖的作用，用于防治鸡大肠杆菌、沙门菌感染n n记录甲紫胶体溶液剂的外观、鉴别和含量测定结果，判断该胶体溶液剂各项指标是否符合相关质量检查要求五、结果评定五、结果评定n n记录磺胺嘧啶混悬剂的外观性状和定性鉴别结果，判断该混悬剂各项指标是否符合相关质量检查要求n n观测并记录磺胺嘧啶混悬剂中的药物微粒形态，并测定其尺寸范围注意事项注意事项n n甲紫胶体溶液剂对皮肤、黏膜具有着色作用，配制时，搅拌不宜剧烈容器的清洗可用稀盐酸n n磺胺嘧啶遇光易变色，应密闭避光保存思考题思考题n n磺胺嘧啶混悬剂处方中，尼泊金乙酯的作用实验四实验四 乳剂和软膏剂的制备乳剂和软膏剂的制备一、实验目的一、实验目的1 1、掌握乳剂的一般制备方法和鉴别方法掌握乳剂的一般制备方法和鉴别方法2 2、掌握软膏剂的制备方法掌握软膏剂的制备方法3 3、熟悉药物、熟悉药物加入加入到软膏剂基质到软膏剂基质中的中的方法4 4、了解软膏剂中药物、了解软膏剂中药物的的体外释放测定方法，体外释放测定方法，比较比较不同类型软膏剂基质对药物释放的影不同类型软膏剂基质对药物释放的影响响。

二、实验原理二、实验原理n n乳剂是两种互不相溶的液体经乳化而形成的非均。