自身免疫性肝炎诊治-ppt.ppt

2019/10/26,1,非感染肝病诊疗中心 主治医师 医学博士 孙 颖,自身免疫性肝炎诊治,2019/10/26,2,自身免疫性肝病 （Autoimmune Liver Diseases, ALD）,2019/10/26,3,,组织学上出现界面性肝炎 及汇管区浆细胞浸润,1,常同时合并肝外自身免疫性疾病 免疫抑制剂治疗有效,高免疫球蛋白血症、自身抗体,自身免疫性肝炎概述 (Autoimmune Hepatitis，AIH),多见于女性,2019/10/26,4,病因及发病机制,2019/10/26,5,AIH,遗传易感性,2019/10/26,6,组织学 Histology,,2019/10/26,7,肝腺泡,肝静脉终末支 (terminal hepatic venule),界板 limiting plate,肝小叶示意图,2019/10/26,8,HE染色的正常肝小叶,2019/10/26,9,特征性AIH组织学表现,,典型AIH 病理表现,2019/10/26,10,界面性肝炎示意图,,Plasm cell infiltration,,2019/10/26,11,Fig. 1. 界面性肝炎（ Interface hepatitis ） HE染色; x 200.,不是AIH的特异性病理表现,2019/10/26,12,Fig. 2. 浆细胞浸润（Plasma cell infiltration）， HE染色， x 400,2019/10/26,13,Fig. 3. 玫瑰花结（Hepatocyte Rosettes）， HE染色，,2019/10/26,14,临床表现 Clinical Manifestations,约有1／3的病例发病后类似急性病毒性肝炎； 近2/3的患者起病缓慢，类似慢性病毒性肝炎表现。

少数患者可发展为肝衰竭,2019/10/26,15,临床表现 Clinical Manifestations,肝外表现： 持续发热伴急性、复发性、游走性大关节炎； 满月面容、痤疮、多体毛、皮肤紫纹； 甲状腺炎和肾小球肾炎等表现 合并肝外表现时，多提示疾病处于活动期2019/10/26,16,AIH 分型,2019/10/26,17,重叠综合征 Overlap Syndromes,Czaja A J Ann Intern Med 1996;125:588-598,2019/10/26,18,自身抗体系列 及 自身免疫性肝病确认试验（9项）,,2019/10/26,19,,2019/10/26,20,,2019/10/26,21,核板 核膜 核孔复合物组成,,核包膜结构,（由80～100种不同的蛋白质组成）,核孔复合物,2019/10/26,22,抗核抗体,抗核抗体：是指能与细胞核成分或细胞核成分相同的物质发生反应的抗体 细胞核内含有DNA、RNA、碱性组蛋白、非组蛋白、磷脂及各种蛋白酶等复杂的化学物质 细胞核内复杂的抗原成分决定抗核抗体的多样性，构成抗核抗体谱2019/10/26,23,提示原发性胆汁性肝硬化抗体,抗线粒体抗体2型抗体（AMA-M2） 抗重组M2融合蛋白抗体（3E/BPO) 核点型靶抗原蛋白（SP100）（抗核点抗体 ） 在AMA阳性PBC患者中，阳性率约20%； 在AMA阴性PBC患者中，阳性率约60%。

核点型早幼粒细胞白血病蛋白（PML）（抗核点抗体 ） 90%PBC患者可同时检测到抗PML抗体和抗SP100抗体 核膜型特异性相关的核孔复合体组分（GP210）（核包膜蛋白抗体 ）,2019/10/26,24,提示 I 型自身免疫性肝炎抗体,抗核抗体(anti-ANA) 抗平滑肌抗体（anti-SMA),2019/10/26,25,提示 Ⅱ 型自身免疫性肝炎抗体,抗肝肾微粒体-1型抗体（LKM-1） 抗肝细胞溶质抗原-1型抗体(LC-1),2019/10/26,26,提示 Ⅲ 型自身免疫性肝炎抗体,抗可溶性肝抗原/肝胰抗原抗体（SLA/LP）,2019/10/26,27,诊断 Diagnosis of AIH,排除病毒性肝炎、酒精、药物和化学物质的肝毒性作用及遗传性肝脏疾病； 转氨酶显著异常； 高球蛋白血症，γ球蛋白正常上限1.5倍；,2019/10/26,28,诊断依据 Diagnosis of AIH,血清自身抗体阳性，ANA、SMA或LMK-1抗体滴度≥1：80(儿童1：20)； 肝组织学见界面性肝炎、汇管区大量浆细胞浸润，而无胆管损害、无肉芽肿等病变； 女性患者、伴有其他免疫性疾病及糖皮质激素治疗有效。

2019/10/26,29,,,2019/10/26,30,2008年国际自身免疫性肝炎小组提出的简化的AIH诊断标准,Hennes EM, Zeniya M, Czaja AJ, Pares A, Dalekos G, Krawitt EL, et al. Simplified criteria for the diagnosis of autoimmune hepatitis. Hepatology 2008;48: 169-176,,2019/10/26,31,治疗 Treatment,,2019/10/26,32,2010美国肝脏病研究协会（AASLD） 自身免疫性肝炎免疫抑制剂治疗策略,Manns MP, Czaja AJ, Gorham JD.et al. American Association for the Study of Liver Diseases. Diagnosis and management of autoimmune hepatitis. Hepatology. 2010 Jun;51(6):2193-213.,2019/10/26,33,2010美国肝脏病研究协会（AASLD） 自身免疫性肝炎免疫抑制剂治疗策略,绝对适应症： 适用于AST≥10ULN； AST ≥ 5倍正常值，且γ球蛋白≥ 2ULN; 组织学上显示桥接坏死或多腺胞坏死； 免疫抑制剂治疗可用于无症状成年病人,但应权衡治疗风险；,2019/10/26,34,2010美国肝脏病研究协会（AASLD） 自身免疫性肝炎免疫抑制剂治疗策略,相对适应症： 具有乏力、关节痛 、黄疸的患者； 血清AST和/或IgG低于绝对适应症标准； 组织学显示界面性肝炎的患者； 骨质减少、精神异常、高血压、糖尿病、血细胞减少症患者；,2019/10/26,35,2010美国肝脏病研究协会（AASLD） 自身免疫性肝炎免疫抑制剂治疗策略,禁忌症： 血清AST和IgG正常或接近正常的无症状患者； 静止期肝硬化或轻度的门脉区肝炎； 硫唑嘌呤不能用于患有严重血细胞减少症的患者（如白细胞低于2.5 x 109/L或PLT低于50 x109/L），或已知硫嘌呤甲基转移酶活性完全缺乏的患者； 有椎体压缩、精神病、脆性糖尿病、未控制的高血压患者 已知不能耐受泼尼松或硫唑嘌呤治疗的患者。

2019/10/26,36,2010年AASLD推荐的成人AIH 免疫抑制剂单一治疗策略,2019/10/26,37,2010年AASLD推荐的成人AIH 免疫抑制剂单一治疗策略,成人AIH泼尼松/等剂量泼尼松龙单一治疗： 第1周泼尼松60mg／d； 第2周40mg／d； 第3周30mg／d； 第4周30mg／d 第5周及以后20mg／d 维持治疗,2019/10/26,38,2010年AASLD推荐的成人AIH 免疫抑制剂单一治疗策略,优先选用单一泼尼松/或等剂量泼尼松龙治疗的患者包括： 血细胞减少症； 硫嘌呤甲基转移酶缺陷的患者； 孕妇，肿瘤，要求短期治疗的患者2019/10/26,39,2010年AASLD推荐的成人AIH 免疫抑制剂联合治疗策略,2019/10/26,40,2010年AASLD推荐的成人AIH 免疫抑制剂联合治疗策略,联合治疗（为提高疗效及减少不良反应通常应首选二者联用）： 第1周泼尼松30mg／d + 硫唑嘌呤50mg／d ； 第2周泼尼松20mg／d + 硫唑嘌呤50mg／d ； 第3周泼尼松15mg／d + 硫唑嘌呤50mg／d ； 第4周泼尼松15mg／d + 硫唑嘌呤50mg／d ； 第5周及以后泼尼松10mg／d + 硫唑嘌呤50mg／d 维持治,2019/10/26,41,2010年AASLD推荐的成人AIH 免疫抑制剂联合治疗策略,优先选择联合治疗的患者包括： 绝经后妇女，骨质减少，脆性糖尿病； 肥胖症，高血压，痤疮，情绪不稳定患者。

2019/10/26,42,预后 （Prognosis）,2019/10/26,43,预后 （Prognosis）,,,,,,,10 year mortality 90%,3 year mortality 50%,6 month mortality 40%,,,炎症程度G 3-4,,82% progress to cirrhosis in 5 years,5 year mortality 58%,,2019/10/26,44,预后 （Prognosis）,。