溶液培养法.docx

溶液培养法一、实验目的 掌握溶液培养的方法和技术，了解溶液培养法在科研工作中的重要性二、实验原理 完全营养液中存在植物生长发育所需要的一切营养物质，因此在保证氧气存在的情况下 植物可正常生长发育，分别设置缺氮、缺磷、缺钾、完全营养液处理，可以比较各种养 分对植物生长发育的影响三、主要试剂和仪器棕色广口瓶（带泡沫板，棉花）、PH试纸、配制营养液所需的试剂和器皿等四、实验方案（一） 容器的准备溶液培养用棕色广口瓶（属于小容器1L）,广口瓶上的盖板用泡沫板制成，在泡沫板 上制出孔洞准备此容器时，容器必须用洗涤剂洗净，再用蒸馏水冲洗干净，控干，贴上标 签，标签号为完全营养液1、 2、 3、 4、 5、缺氮营养液1、 2、 3、 4、 5、缺磷营养液1、 2、3、 4、 5、缺钾营养液1、 2、 3、 4、 5（采用棕．色．广口瓶是为了保证根系的正常生长）（二） 营养液的配制本次溶液培养采用的是不完全的霍格兰营养液，其配法如下：1、 所需药品：KNO3 Ca（NO3）2 MgSO4 KH2PO4 K2SO4 Ca（H2PO4） CaSO42、 补充的微量元素混合液药品： H3BO3 MnCl2.4H2O ZnSO4.7H2O CuSO4.5H2OH2MoO4.4H2O（85%Mo2O）根据表1阿农微量元素混合液的成分（1938） g/L盐类 用量H3BO3 2.86MnCl2.4H2O 1.81ZnSO4.7H2O 0.22CuSO4.5H2O 0.08H2MoO4.4H2O（85%Mo2O） 0.09配置1L的微量元素混合液根据表2不完全的霍格兰营养液ml/L母液完全缺氮缺磷缺钾1mol/LKNO35—6—1mol/LCa(NO3)25—451mol/LMgSO422221mol/L KH PO241———0.5mol/LK SO24—5——0.5mol/LCa(H2PO4)2—10—100.01mol/L CaSO—20——根据试验四个处理五个重复、实验培养时间及表2所需量，配置母液1L （除Ca（H2PO4）和 CaSO4 配 2L 外）另外配200ml 3%的H2O2（用于调节培养液的PH值和补充O2）和100ml 1%FeSO4 （用于补充 Fe 元素）根据母液的浓度计算出药品重量，溶于蒸馏水中定容至1L或2L的容量瓶中，各药品重量/ 水 如 下 ： KNO3101g/L MgSO4120g/L KH2PO4 136g/L K2SO487g/LCa（H2PO4）2234g/2L CaSO4 2.72 g/2L其中：lmol/LCa（NO3）2无药品，用 CaCl2和NaNO3代替，需要CaCJll g/L和NaNO3170g/L,将二者溶于1L水中（三） 幼苗的培育将供试作物玉米种子经 0.4%的高锰酸钾消毒后浸种在沙盘上播种，播种后，沙面用滤纸 浸水后覆盖，以保持适宜的湿度，促进种子萌发，将沙盘放在人工模拟气候箱中进行育苗， 定期浇水，保证出苗所需湿润度。

四） 幼苗的定植当苗出苗后 8~12 天，根系伸长达 5~7cm 时，可以定植定植时选择生长均一的幼苗， 每瓶定植 2 株苗具体方法：1、 当苗可以定植时，将苗取出，用蒸馏水将其根系清洗干净（尽量不要伤根）2、 将配制好的母液按照表2吸取所需毫升数，用蒸馏水定容至1L的容量瓶中，然后添加 到棕色广口瓶中3、 制盖，将泡沫板切割成瓶口大小，并在其中心切割出一个空心圆，4、 移苗定植，将洗好的苗（2 株）置于盖中心处，根据液面调整苗高度，直到液面刚将苗 根完全浸没为宜，用棉花固定苗（五）试验期间的管理1 、通气营养液中充足的氧气，可促进根系的生长和根对养分的吸收，如果氧气不足，会发生根腐 现象，前期可以通过添加少量H2O2达到补充氧气的目的，每10L营养液中加入3%H2O2 溶液1~3m 1,每隔1〜3天加一次后期，采用溶液下降法补充氧气，考虑到实验仪器的 原因，无法将液面下移，可以将苗提离液面5min2、 调节PH值溶液培养缓冲性能小， PH 值易改变，应经常测营养液的 PH3、 铁的补充随着PH值的变化，当营养液PH大于6时，无机铁盐就会形成不容性的氢氧化铁，使 植物产生缺铁症，溶液培养 PH 变化较大，易缺铁，因此，调节 PH 的同时加入稀铁溶 液，（1%的FeSO4每5L营养液每隔2~3天应加2ml）4、 营养液的更换 植物生长过程中不断消耗水分和养分，当植物长大后由于根系的伸长，营养液液面会逐 渐下降，必须经常补充水分以保持原有的液面，使各瓶液面保持相同的高度，按时补充 营养液母液，以保证养分供应。

5、 测定测定指标有：根的鲜重、根的干重、叶片数、叶的长度、叶的宽度五、 试验管理人员：庄霞、周明露、兰建龙六、 实验结果处理用方差分析七、 完成实习报告。