《药学综合》考试大纲(专业学位).docx

广东药学院硕士研究生入学统一考试《药学综合》考试大纲（专业学位）考查目标《药学综合》是为招收全日制药学专业学位硕士研究生设置的选拔性考试科目，含有机化学、分析 化学、药理学、生物化学；其中，分析化学、有机化学为必考科目，药理学、生物化学两门中考生可 任选一门要求考生理解和掌握相关课程基础知识和基本理论，能够运用基本原理和方法分析、判断和解 决有关实际问题其目的是科学、公正、有效地测试考生是否具备攻读药学专业学位硕士研究生应具备的 基本知识、能力和素养要求，为提供择优录取的依据评价的标准是药学及相关学科较优秀的本科毕业生 所能达到的及格或及格以上水平考试形式和试卷结构一、答题方式闭卷、笔试二、题量、题分及考试时间满分为 300 分（其中有机化学部分为 100 分，分析化学部分为 100 分，药理学或生物化 学部分为 100 分）考试时间为 180 分钟三、考试课程药学综合：含有机化学、分析化学、药理学、生物化学，其中分析化学、有机化学为必考科 目，药理学、生物化学两门中考生可任选一门有机化学部分考试内容：一、 有机化合物命名1、系统命名法饱和碳原子和氢原子的分类： 碳原子（伯、仲、叔、季），氢原子（伯、仲、叔）烃基的名称：常用烃基的名称及缩写，女如甲基（Me-）、乙基（Et-）、正丁基（n-Bu-）、 苯基（Ph-）、芳基（Ar-）等。

系统命名法原则及各类有机化合物的命名：选择含特征官能团的最长碳链作主链，从 靠近官能团的一端开始编号，取代基排序按“次序规则”2、顺、反异构体命名 顺、反命名法：两个相同基团在双键同侧的为顺式，异侧的为反式Z、E命名法：按‘次序规则'，优先基团在双键同侧的为Z型，异侧的为E型3、 含手性碳原子的手性分子命名R、S命名法：手性碳原子（C*）构型的确定，先将连在手性碳原子上的四个原子或基 团按“次序规则”排序，将次序最低的基团远离观察者，其余三个基团的次序由大到 小为顺时针排列时，记为‘R构型'，否则记为‘S构型'4、 多官能团化合物的命名当化合物中含有多个官能团时，应选取其中的一个作为母体官能团，其余的官能团作为取代基（个别有例外）一些母体官能团按以下出现的先后顺序进行选择： —COOH—SO3H， —COOR， —COCl， —CONH2， —CN， —CHO， -C=O， —OH， —SH， —NH2，—C三C—, —C=C—，—OR, —R,—X，—NO2例如： CH3COCH2CH2CH2CH2OH6-羟基-2-己酮—SqHOH2-羟基-4-溴-1-苯磺酸CH2=CHCH2CH2C 三CH 1-己烯-5-炔5、一些常用见化合物的习惯名称（俗名）或名称缩写如：氯仿、季戊四醇、肉桂醛、苦味酸；THF、NBS、TNT、DMSO、DMF等。

二、 有机化合物结构1、 同分异构 异构体类型：构造异构（碳链、官能团位置、官能团）；立体异构（构象、顺反、对映）异构体书写：常见或结构较为简单化合物的同分异构体如写分子式为C5H1o、C5H12的同分异构体等互变异构现象：酮式—烯醇式结构的互变异构、糖类链状与环状结构互变 异构等2、 构象分析 画出饱和环状物（环己烷类、单糖类等）、乙烷及丁烷等物质的典型构象3、 结构理论 杂化轨道理论： 碳原子的三种杂化轨道类型及空间形状： sp， sp2， sp3分子轨道理论： 掌握 1， 3-丁二烯、烯丙基、苯等物质的分子轨道 共振论：共振式的书写及共振论的应用 空间效应：掌握空间位阻、张力理论及其对化合物性质的解释共轭效应与诱导效应及其应用：掌握共轭体系中 1，2 及 1，4 加成产物的理 论解释，诱导效应对物质酸碱性的影响（诱导效应的加和性与传递性） 芳香亲电取代反应的定位规则及应用：掌握两类定位基及定位效应0-、P-定位基：o-、-NH2、-OH > -OR > -R > -Xm-定位基：+NH3、-NO2、-CF3>-COOH、-COR >-CN、-SO3H构型与构型转化：卤代烃Sn2机理构型完全翻转；SN1构型部分翻转（±）；环 加成构型保持；电环化产物构型要根据反应条件来确定；环氧开环为反式；炔 烃Pd—C催化加氢产物为顺式烯烃，而Na （NH3）还原加氢产物为反式。

三、有机化合物性质1、 物理性质 一般的物理性质如mp、bp、d、n、溶解度等，主要取决于化合物的组成、分子量及分子极性等（分子间作用力）2、 化学性质 掌握各类有机化合物的主要化学性质取代反应：亲电取代一芳环上的卤化、硝化、磺化、F-C反应等（注意定位规则）反应速度： Ph-R> Ph-H> Ph-X> Ph-NO2 m-定位基会阻碍F-C反应亲核取代 一 卤代烃sn1反应及活性：r3cx、h2c=ch-ch2x > r2chx >RCH2X> CH3X桥碳叔卤烃例外，不易发生 SN1 反应）SN2 反应及活性： H2C=CH-CH2X、 CH3X> RCH2X> R2CHX> R3CX 芳卤烃的亲核取代反应中，芳环上吸电子基越多越有利 醇类的SN1、Sn2反应及活性与卤代烃类似 羧酸衍生物的生成反应及水解、醇解、氨解反应活性：RCOX>RCOOCOR>RCOOR>RCONH2 自由基取代一特定条件下（如高温、光照及化学引发剂的存在）烷烃卤化、 烯烃中 H 的卤化等加成反应：亲电加成 一 烯、炔（碳碳不饱和键）加成（加 HX、 H2O、 HOX、 X2、 硼氢化反应等）、加成产物一般符合马氏规则。

亲核加成一醛、酮（碳氧不饱和键）加成（加HCN、NaHSO3、RMgX、PhNHNH2、 Ph3P=CHR 等），反应受位阻效应影响，反应活 性为：HCHO>R-CHO>CH3COR>环酮〉RCOR环加成——共轭二烯与亲二烯体反应（D-A反应）其他加成 — 加氢反应、环丙烷类开环反应等消去反应：E］、E2反应卤代烃消去HX （强碱、高温下），一般生成连有最多烷基的烯烃（查依 采夫规则）；醇消去水（强酸、高温下）成烯，产物一般符合查氏规则氧化还原：烯、炔的氧化（KMnO4、K2Cr2O7> O3等），醇氧化与脱氢生成醛、酮或羧酸；醛氧化成羧酸；胺及酚氧化成醌醛、酮还原成醇或烃，羧酸与羧酸衍生物还原成醇，硝基化合物还原成 胺或偶氮化合物等歧化（自身氧化还原）反应，如HCHO、PhCHO等无a-H的醛，在浓 碱条件下，其一分子氧化成酸，另一分子还原成醇（Cannizzaro反应）酸碱性反应：pKa值，有机物的结构对酸碱性的影响（诱导效应等），有机物的酸碱 性比较：酸：R-SO3H>Ar-COOH>R-COOH>H2CO3>Ar-OH>R-OH>R-C三CH 碱： R4N-OH>R2NH>RNH2、 R3N>NH3>ArNH2>RCONH2>RCO-NH-COR 缩合反应：醛酮羟醛缩合（弱碱条件下）；酯缩合（Claisen缩合，强碱条件下），利 用乙酰乙酸乙酯经酮式水解合成甲基酮，利用丙二酸酯经水解合成羧酸。

重排反应：SN1与E1反应中的重排、酰胺重排（Hofmann重排）、烯丙醚重排（Claisen 重排）、酚酯重排（Fries重排）重氮化反应：利用重氮化反应可使芳环氨基被其他原子或原子团置换 其他反应：如热解反应、偶联反应等四、 有机反应机理1、 离子型反应机理亲电取代机理：芳环亲电取代机理亲核取代机理： SN1、 SN2 机理，芳卤被取代机理（苯炔机理） 亲电加成机理：烯、炔（碳碳不饱和键、加HX、X2等试剂的机理 亲核加成机理：醛、酮（碳氧不饱和键）与亲核试剂加成的机理 亲核加成-消除机理：多数醇与有机酸的酯化机理，羧酸衍生物水解、醇解和氨 解的机理缩合反应机理：醛酮羟醛缩合机理；酯缩合机理2、 自由基型反应机理自由基取代机理：烷烃卤化机理自由基加成机理：烯烃加HBr （R-O-O-R催化）机理3、 重排反应机理SN1与El反应中的重排、酰胺重排（Hofmann重排）、烯丙醚重排（Claisen重排）、 酚酯重排（ Fries 重排）等机理五、 有机化合物制备（合成） 有机化合物制备或合成，即实现各类有机物的相互转化其主要涉及三个方面的问题 碳架变化、官能团转换、构型控制l 、 碳架变化碳链增长 的反应 亲核取代：R—X+NaCN [NaC三CR、NaCH （ COOEt） 2、碳链缩短的反应（CH3COC-HCOOEt） Na+、R2CuLi] — 亲核加成：C=O+HCN [RMgX、Ph3P=CHR] —-...... 缩合反应：醛酮羟醛缩合、酯缩合 亲电取代：苯（芳环）+R-X （R-CH=CH2、ROH、R-COX）一＞重排反应：酚醚的形成（Claisen重排）PhO-C-C=C 一＞ ...... 酚酯的形成（Fries重排） PhO-COR —- 氧化反应：碳碳重键氧化 R-C=C （R-C三C）+ [O] 一-邻二醇氧化-COH-COH- + HIO4 —-脱羧反应：R-COOH + Ag2O（HgO） + Br2 一-HOOC-CH2-COOH 一-成环反应R-CHOH-COOH —卤仿反应：R-CO-CH3 + NaOX （X2 + NaOH） 一酰胺重排：R-CONH2 +Br2 +OH- 一-三元环：丙二酸酯合成 CH2（COOEt）2 + X-CH2CH2X（NaOC2H5） 四元环：丁二烯类电环化反应成四元环五元环：HOOCCH2CH2CH2CH2COOH + BaO（加热）一 C-CO-C-C-CO-C + OH-（加热） 一＞EtOOC-C-C-C-C-COOEt + NaOEt —-…+H3+O —六元环： D-A 反应成六元环HOOC-C-C-C-C-C-COOH + BaO（加热） 一-C-CO-C-C-C-CO-C + OH—（加热）一＞ EtOOC-C-C-C-C-C-COOEt + NaOEt —- …+ H3+O开环反应：氧化： 环烯类氧化开环环己醇、环己酮与浓hno3等共热氧化开环成己二酸苯在高温下催化氧化开环成丁烯二酸酐加成： 三、四、五元环高温下催化加 H2三元环加 HX2、官能团转换取代与加成：R-X + H2O（NH3、NaOR、NaCN） —*Ar-H （卤化、硝化、磺化、F-C反应） 一-R-OH + HX —R-COOH + SOC12（RCOOH、NH3、ROH）—- 羧酸衍生物的水解、醇解、氨解反应。

重氮化反应可使芳伯胺中的氨基转换成其他原子或原子团 烯烃酸催化下加水主要生成仲醇（符合马氏规则），炔烃催化加水 生成醛或酮，二者与HX或X2反应生成卤代物、与HOX反应生 成卤代醇、催化加氢生成烷烃，烯烃硼氢化氧化水解主要生成伯 醇（反马氏规则），端炔硼氢化氧化水解成醛环氧化物加水、加HX、力口 ROH分别生成邻二醇（反式）、卤代 醇、醚醇环丙烷类加HX成卤代物，产物符合马氏规则氧化还原：芳烃用KMnO4等氧化成羧酸Ar-R + KMnO4 —-甲苯类用CrO3等氧化成芳醛Ar-CH3 + CrO3 —-烯烃用过酸氧化成环氧化合物R-CH=CH-R + PhCO3H —- 烯烃用碱性稀KMnO4氧化成邻二醇（顺式）、用酸性或浓KMnO4等氧化断链成羧酸或酮、用o3氧化断链成醛或酮炔烃用KMnO4、03等氧化断链成羧酸 伯、仲醇在强氧化剂的作用下氧化（脱氢）生成羧酸或酮；在选 择性氧化剂的作用下。