笔记考查(必修2前两章).doc

必修二前两章笔记考查1、细胞分裂图形的辨别：①是否出现联会、四分体有无 ②是否有同源染色体有无 2、绘制减数分裂DNA、染色体数的变化曲线：3、判定细胞图像的时期（假定某动物体细胞染色体数目2N=4，据图指出各细胞所处的分裂期）② 、③ 、④ 、⑤ 、⑥ ④分裂结束后的子细胞名称是 ⑥分裂结束后的子细胞名称是 二、结论性语句1．肺炎双球菌的转化实验、噬菌体侵染细菌的实验都可证明 2．艾弗里证明DNA 是不是遗传物质的实验思路： 3．绝大多数生物（如 ）的遗传物质是 ，只有少数生物（部分病毒等）的遗传物质是 ，所以说 。

4.记住几组概念①交配类：自交、 、 、 、 、自花/异花传粉; ②基因类： 、相同基因、 、隐性基因; ③性状类： 、显性性状、隐性性状、性状分离; ④ 个体类：基因型、 、杂合子、 （能稳定遗传）5.基因分离定律的实质是：生物体在进行减数分裂形成配子时， ，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代6..性状显隐性的判断方法：①概念法（ ）；②自交法：自交后代出现性状分离，新性状为 ；③遗传系谱图中的显、隐性判断：有中生无，有为 ；无中生有，有为 ；7.基因型的确定：隐性个体一定是 ；显性个体：对于动物用 最简单，植物 最简单8．基因自由组合定律的实质是：在进行减数分裂形成配子的过程中， 9.n对等位基因（位于n对同源染色体上）的遗传分析：F1配子种类= ；F1配子组合数= ； F2基因型= ； F2表现型= ； Fn杂合子= （n代表杂合子做亲本时的自交次数）； Fn纯合子 （纯合子中显性和隐性各占一半）。

10．孟德尔成功的原因：（1）正确选用试验材料： ，特点 ；（2）由单因素到多因素的研究方法；（3）应用统计学的方法对实验结果进行分析；（4）科学地设计了实验的程序11.伴性遗传有三类：①伴X显性遗传病：特点 ， ，父病女必病，子病母必病②伴X隐性遗传病：特点 ， ， ，母病子必病，女病父必病③伴Y遗传病：只在男性个体中， 12.需记住的遗传病：常染色体隐性遗传： 、苯丙酮尿症；常染色体显性遗传： 、软骨发育不全；X染色体隐性遗传： 、 、进行性肌营养不良；13.遗传病的系谱图分析：①、首先确定系谱图中的遗传病的 ；②、其次确定是 ③.反证法可应用于常染色体与性染色体、显性遗传与隐性遗传的判断（步骤：假设——代入题目——符合，假设成立；否则，假设不成立）.14．9：3：3：1的活用： 前题条件：亲本AaBb X AaBb 子代表现型比例：显显 ：显隐 ：隐显 ：隐隐 子代基因型：双杂合（AaBb）占 ；每种单杂合（如AaBB、aaBb）占 ；纯合： 15．一对相对性状的交配情况比较：组别亲本组合后代基因型后代表现型组合名称举例1杂交黄×绿（YY×yy）1种： 1种：黄2自交黄×黄（Yy×Yy） 种： 种： 3自交黄X黄 (YYXYY)1 种YY1 种;黄4自交绿X绿 (yyXyy)1种;yy1 种;绿5杂交黄X黄(YYXYy) 种 1种;黄6测交黄×绿（Yy×yy） 种： 种： 说明：牢记以上类型，运用自如，这是学习分离规律、自由组合规律的基础。

16. 表现型之比为9:7；15:1；9:6:1；12:3:1；9:3:4，13:3时，其测交后代之比分别是 ； ； ； ； ； 17. 精子与卵细胞形成过程的区别：名称不同、场所不同、 、 、 18. 含同源染色体的细胞： （如：受精卵）、 19. 假说-演绎法的四个环节： 、 、 、 20.验证分离定律的方法： 、 、 21.由后代性状分离比推断亲本基因型（以A-a，B-b两对等位基因为例） 9:3:3:1—— 1:1:1:1—— 3:1:3:1—— 只有一种表现型—— 22. 标记噬菌体的方法： 23. 噬菌体侵染细菌的过程： 24. 搅拌的目的： ，离心上清液中含 答案：①是否出现联会、四分体有无减数第一次分裂 ②是否有同源染色体有无有丝分裂 减数第二次分裂 1.2.3.减数第一次分裂四分体时期、有丝分裂中期、减数第一次分裂的后期、有丝分裂的后期、减数第二次分裂后期、次级精母细胞、精细胞二、结论性语句1．肺炎双球菌的转化实验、噬菌体侵染细菌的实验都可证明DNA 是遗传物质，而蛋白质不是遗传物质。

2．证明DNA 是不是遗传物质的实验思路：把DNA和蛋白质等物质区分开，直接地、单独地去观察DNA和蛋白质等物质的作用3．绝大多数生物（如所有的真核生物、原核生物及部分病毒）的遗传物质是DNA，只有少数生物（部分病毒等）的遗传物质是RNA，所以说DNA是主要的遗传物质4记住几组概念①交配类：自交、杂交、测交、正交、反交、自花/异花传粉; ②基因类：等位基因、相同基因、显性基因、隐性基因; ③性状类：相对性状、显性性状、隐性性状、性状分离; ④ 个体类：基因型、表现型、杂合子、纯合子（能稳定遗传）5基因分离定律的实质是：生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代6. 性状显隐性的判断方法：①概念法（杂交法）；②自交法：自交后代出现性状分离，新性状为隐性；③遗传系谱图中的显、隐性判断：有中生无，有为显性；无中生有，有为隐性；7.基因型的确定：隐性个体一定是纯合子；显性个体：对于动物用测交最简单，植物自交最简单8．基因自由组合定律的实质是：在进行减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离，同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。

9.n对等位基因（位于n对同源染色体上）的遗传分析：F1配子种类=2n；F1配子组合数=4n； F2基因型=3n； F2表现型=2n； Fn杂合子=（1/2）n （n代表杂合子做亲本时的自交次数）； Fn纯合子1─（1/2）n （纯合子中显性和隐性各占一半）10．孟德尔成功的原因：（1）正确选用试验材料豌豆，自花传粉、闭花受粉 ；（2）由单因素到多因素的研究方法；（3）应用统计学的方法对实验结果进行分析；（4）科学地设计了实验的程序11.伴性遗传有三类：①伴X显性遗传病：患者女性多于男性，代代相传，父病女必病，子病母必病②伴X隐性遗传病：患者男性多于女性，隔代遗传、交叉遗传，母病子必病，女病父必病③伴Y遗传病：只在男性个体中，代代相传12.需记住的遗传病：常染色体隐性遗传：白化病、苯丙酮尿症；常染色体显性遗传：多指、软骨发育不全； X染色体隐性遗传：色盲、血友病、进行性肌营养不良；13. 遗传病的系谱图分析：①、首先确定系谱图中的遗传病的显性还是隐性遗传；②、其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传③.反证法可应用于常染色体与性染色体、显性遗传与隐性遗传的判断（步骤：假设——代入题目——符合，假设成立；否则，假设不成立）.14．9：3：3：1的活用： 前题条件：亲本AaBb X AaBb 子代表现型比例：显显9：显隐3：隐显3：隐隐1 子代基因型：双杂合（AaBa）占4/16；酶种单杂合（如AaBB、aaBb）占2/16；纯合：4/16（或1/4）15．一对相对性状的交配情况比较：组别亲本组合后代基因型后代表现型组合名称举例1杂交黄×绿（YY×yy）1种：Yy1种：黄2自交黄×黄（Yy×Yy）3种：1 YY、2 Yy、1yy2种：3黄、1绿3自交黄X黄 (YYXYY)。