遗传期末整理.doc

平衡致死系：用另一个致死基因来“平衡”，条件是两个致死基因间不发生交换（倒位区内），且位于各别的同源染色体上可用于保存致死基因（即永久杂种）和常染色体上基因突变的检出部分二倍体：在细菌的交配过程中，由供体提供部分基因组，受体提供全套基因组，构成的二倍体表型模写：是一种由非诱变因素引发的表型改变现象，这种表型改变与基因突变的效应十分相似；比如，果蝇的突变体(vgvg)为残翅，幼虫经过一定的高温处理，成体的翅膀接近于野生型，但基因型仍为vgvg抑制基因：指某一突变基因的表型效应由于第二个突变基因的出现而恢复正常时，称后一突变基因为前者的抑制基因抑制因子突变：回复突变发生在另一个座位上，但掩盖了原来的突变型表型；与真正的回复突变区别是：突变型野生型→子代仍然有突变型出现条件致死突变：在一定条件下表现致死效应,但在其它条件下能够存活的类型复制错误或渗入错误：DNA复制过程中核苷酸配对发生错误的现象隔裂基因或重叠基因：编码顺序由若干非编码区域隔开，使可读框不连续的基因称为隔裂基因遗传漂变：在小群体里，形成的子一代配子与合子的基因型频率会产生偶然的变化，如中性基因甚至是不利基因可以保留下来，而有利基因被淘汰。

普遍性转导转导颗粒：是一种携带有外源DNA片段的杂合病毒颗粒，其中的DNA可以全部是外源的，也可以部分是外源的，前者是烈性噬菌体感染宿主后形成的，后者是温和噬菌体感染宿主后形成的狭义遗传率：群体遗传变异包括基因的加性效应、显性效应和上位效应，而纯合体之间只有加性效应的差别，因此，加性方差占总方差的比率是真实的遗传率Hfr菌株：即高频重组菌株，这种菌株具有整合状态存在的F因子，与F-交配，重组子频率提高1000倍，但F-细菌很少转变为F+四分子分析：一次减数分裂的四个子细胞称为四分子，对四分子进行遗传学分析称为四分子分析准减数分裂：母性影响：正反交情况下，子代某些性状相同于雌性亲本，其中由于母体中核基因的某些产物积累在卵母细胞的细胞质中，使子代表型不由自身的基因型所决定而出现与母体表型相同的遗传现象又叫前定作用异源多倍体 ： 指不同物种杂交产生的杂种后代经过染色体加倍形成的多倍体判断以烈性噬菌体为媒介转移外源基因的过程称为普遍性转导 猫叫综合症属于常染色体数目异常疾病 T2噬菌体的DNA是环状双链DNA三倍体无籽西瓜的种子来源于♀2n♂4n。

F1红眼(♀) 与P红眼(♂)交配称为回交果蝇2号染色体上基因突变的检测通常用平衡致死系法游离的5-溴尿嘧啶（5-BU）以酮式结构进入DNA分子，可引发渗入错误连锁现象是Bateson和Punnett最先发现的 由核小体凝聚为螺线体，染色体压缩了6倍荷兰 的de Vires是孟德尔定律的第一发现者达尔文是获得性遗传学说的倡导者1865年，孟德尔提出遗传的三大定律荷兰 的de Vires是孟德尔定律的第一发现者Klinefelter综合症是核型为47，XXY的女性相对于自发突变，诱发突变可产生更多的突变类型 遗传平衡定律是Hardy和Weinberg于1909年提出的一个不平衡的自然大群体，只要随机交配一代就可实现遗传平衡 选择题 在小鼠中，AY是隐性致死基因，但决定毛色（黄色）相对于a（灰色）为显性；在一个大群体中，黄色鼠和灰色鼠为1:1，可以自由交配，那么交配后形成的F1代群体中能稳定遗传的个体比例为（ ） A、1/8 B、1/4 C、3/5 D、3/4PTC味盲为常染色体隐性性状，我国汉族人群中PTC味盲者占9%，那么味盲基因携带者的频率是（ ）。

A、21% B、36% C、42% D、49%某植物的自交不亲和（S-位点）有6个复等位成员，则该位点的基因型有（ ） A、6种　 B、12种 C、15种 D、21种一个大小为4 kb的DNA，用EcoRI和PastI单独切割，形成2个和3个片段，用2种酶共同切割，形成4个片段，那么该DNA中这2种限制性内切酶的切点数分别是（ ） A、1个和2个 B、2个和3个 C、3个和4个 D、无法确定 填空基因位于染色体上，最早定位的基因是 ，它位于 的 物种是形态上各别， 的生物类群新种的形成方式有 和 相互易位杂合子在减数分裂过程中，有 分离和 分离两种形式紫外线照射时，DNA的主要损伤为 ；在损伤部位就地修复的类型为 果蝇灰色长翅双杂合体自交，其子代的基因型有 种，表现型有 种检测个体基因型的方法有 和 颗粒是遗传理论是 提出的，纯系学说又是 提出的。

一对夫妇有5个孩子，为2男3女的概率是 在一个大群体中，基因型AA、Aa和aa的频率分别为0.1，0.4和0.5，随机交配1代后，三种基因型频率分别是 、 和 在椎实螺外壳螺旋方向的遗传中，♀Dd（左）♂dd（右）的子代，基因型为 表型为 在果蝇，基因型BB/b的个体含有16A片段数量为 简答题中期染色体的形态结构与四级结构?中期染色体 书上有染色体的四级结构1.由DNA与组蛋白包装成核小体，在组蛋白H1的介导下核小体彼此连接形成直径约10nm的核小体串珠结构，这是染色质包装的一级结构2.在有组蛋白H1存在的情况下，由直径10nm的核小体串珠结构螺旋盘绕，每圈6个核小体，形成外径为30nm，内径10nm，螺距11nm的螺线管，这是染色质包装的二级结构3.由螺线管进一步螺旋化形成直径为0.4μm的圆筒状结构，称为超螺线管，这是染色质包装的三级结构4.这种超螺线管进一步螺旋折叠，形成长2-10μm的染色单体，即染色质包装的四级结构比较果蝇与人类的性别决定?书上有 母系遗传的特征及其机制 ？特点：1 无论正交反交，子一代表现的都是母本的性状。

2 子一代不出现分离比机制：由于精子和卵子结合的时候精子几乎没有细胞质，所以母系遗传其实就是细胞质遗传，由细胞质中的基因控制，而细胞质中有基因的细胞器就是线粒体和叶绿体，所以遗传机制就是线粒体遗传和叶绿体遗传，就是只表现母本的性状紫外线引发的DNA损伤及其修复 ?当DNA受到最易被其吸收波长(～260nm)的紫外线照射时，同一条DNA链上相邻的嘧啶以共价键连成二聚体，相邻的两个T、或两个C、或C与T间都可以环丁基环连成二聚体，其中最容易形成的是T-T二聚体 核苷酸切除修复系统(nucleotide excision repair，NER)通过识别DNA双螺旋形状的改变来识别紫外线照射产生的胸腺嘧啶二聚体以及其他嘧啶二聚体造成的变形NER在进行修复的时候，是切除含有损伤碱基的那一段DNA，而不是仅仅切除受损的碱基这一复杂过程需要大量蛋白质参与 核苷酸切除修复有两条不同系统，一是GG-NER(global genome-NER)，能在基因组任何部位移除受损DNA；二是TC-NER(transcription-coupled NER)，即转录偶联修复多酶复合物XPC/HHR23B或RNA聚合酶/CSA/CSB复合物识别受损DNA，接着由RPA、XPA和XPB/XPD解旋酶打开受损DNA周围，有利于内切核酸酶ERCC1/XPE和XPG在损伤位点两侧切割DNA单链，去除包括损伤部位在内的单链DNA短片段，然后由DNA聚合酶和连接酶利用未损伤的DNA为模板修补缺口，从而恢复正常序列。

染色体结构变异的细胞学特征和遗传学效应?着重了解缺失、重复、倒位和易位的概念、类别、细胞学特征及主要遗传效应一、缺失有中间缺失和末端缺失两种类型末端缺失染色体很不稳定，故少见中间缺失染色体比较稳定，因此常见的是中间缺失体细胞内某对染色体中一条有缺失、另一条正常的个体，称为缺失杂合体或杂缺失体；具有相同缺失区段的一对染色体的个体，称为缺失纯合体或纯缺失体杂缺失体在减数分裂偶线期同源染色体联会时，会形成缺失环，缺失环在粗线期最明显杂缺失体的一种主要遗传学效应是可造成假显性现象二、重复有顺接重复和反接重复两大类重复杂合体在粗线期形成特征性的重复环重复环是由重复染色体形成，这点是不同干缺失环的重复最典型的遗传效应是表现基因剂量效应和位置效应（以果蝇X染色体16区A段的重复导致棒眼表现型的变化为例）三、倒位有臂内倒位和臂间倒位两种臂内倒位的倒位区段不含着丝粒区域，臂间倒位的倒位区段内含着丝粒区域倒位杂合体在粗线期出现倒位环的联会图象臂内倒位杂合体除在粗线期观察到倒位环外，在后期I还可观察到后期桥和染色体断片倒位环不同于缺失环和重复环，前者是由两条染色体形成，而后两者是由单一染色体形成倒位杂合体表现部分不育性；降低倒位区段内外连锁基因的重组率(为什么？)。

倒位杂合体产生的可育配子中1/2带正常染色体，1／2带倒位染色体，因此倒位杂合体的自交后代中有正常个体、倒位杂合体和倒位纯合体三种个体，比例为1:2:1四、易位有简单易位和相互易位两类，常见的是相互易位相互易位杂合体在粗线期形成“+”字形联会构象，在终变期因交叉端化而形成四体环或∞字形环或四体链的构象（一直可维持到中期I）相互易位杂合体在后期I有邻近式和交替式两种分离方式邻近式分离产生的配子全部不育，交替式分离产生的配子全部可育，这两种分离方式发生的机会相等，因而易位杂合体产生的配子中1／2可育，1／2不育所以相互易位杂合体最明显的遗传学效应是表现半不育相互易位杂合体产生的可育配子中1／2带正常染色体，1／2带易位染色体，所以易位杂合体的自交子代中有正常个体、易位杂合体和易位纯合体三种个体，比例为1:2:1易位改变易位点邻近基因间的重组率，还可导致染色体数目的改变易位杂合体的易位接合点可以看作是一个半不育的显性位点一个血型为O型的母亲，与一个B型的父亲婚配，生下1个血型为AB的孩子；试说明这种现象的原因答：孟买O型什么是测交？试说明测交法在遗传学中的作用测交： F1代与隐性亲本杂交测交法在基因型鉴定的作用灵敏度操作难易度、保留原种测交法在基因定位中的作用测交法：是摩尔根1910年创立的，该法的程序是先杂交再测交，由于F2表型与F1产生的配子相当，将重组合与亲组合分开，直接计算交换值。

结果比较精确，还可进行三点测验，检测到双交换；但测交属于杂交，需要人工去雄和人工授粉等操作，田间实验的工作量很大。