叔丁基氯的制备实验报告叔丁基氯的制备实验报告精选八篇.docx

    叔丁基氯的制备实验报告叔丁基氯的制备实验报告精选八篇    篇一 ：有机化学实验报告--2-甲基-2氯丙烷的制备2-甲基-2氯丙烷的制备1、实验目的：学习用醇与HX通过亲核反应制备卤代烃的方法；进一步掌握低沸点有机物的蒸馏操作 2、实验原理：反应式3、主要试剂、产物的物理和化学性质:4、实验仪器：5、实验步骤与现象6、产品产率计算本品理论产量为,实际产量为8g产率为 8/15.5=51.6%7、实验结果与讨论碳酸氢钠是弱碱性物质，即使饱和溶液pH也只8.6左右，用来洗去氯化氢等酸性物质和水溶性物质；短时间不会有明显影响（放置数天可能会有影响，加入碳酸氢钠除酸时浓度计反应时间过长会导致叔丁基氯水解生成叔丁基醇，如果用其他碱性强的物质洗除酸，有可能使叔丁基氯水解损失，降低产率本次实验产率不高的原因一方面主要是由于使用分液漏斗操作还不够熟练，损失了一些产物，另一方面是振荡力度不够，可能有些还未反应完全并且也由于操作不熟，做实验速度较慢，有点手忙脚乱篇二 ：正丁基溴的制备实验报告实验一 正丁基溴的制备实验报告一、实验目的：1、学习以溴化钠、浓硫酸和正丁醇制备正溴丁烷的原理与方法；2、练习带有吸收有害气体装置的回流加热操作。

二、实验原理：本实验中正溴丁烷是由正丁醇与溴化钠、浓硫酸共热而制得：【反应式】主反应：NaBr + H2SO4n-C4H9OH + HBr可能的副反应：HBr + NaHSO4n-C4H9Br + H2OCH3CH2CH2CH2OH2CH3CH2CH2CH2OH2HBr + H2SO4CH2CH2CH=CH2 + H2O(CH3CH2CH2CH2)2O + H2O 2 + SO2 + 2H2O三、主要原料、产品和副产物的物理常数【试剂】7.5ml（0.08mol）正丁醇，10g（0.10mol）溴化钠，浓硫酸，饱和碳酸氢钠溶液，无水氯化钙四、实验装置：图1五、实验步骤：1、投料在圆底烧瓶中加入10ml水，再慢慢加入12ml浓硫酸，混合均匀并冷至室温后，再依次加入7.5ml正丁醇和10g溴化钠，充分振荡后加入几粒沸石硫酸在反应中与溴化钠作用生成氢溴酸，氢溴酸与正丁醇作用发生取代反应生成正溴丁烷硫酸用量和浓度过大，会加大副反应进行；若硫酸用量和浓度过小，不利于主反应的发生，即氢溴酸和正溴丁烷的生成）2、以电热套为热源，按图1安装回流装置（含气体吸收部分）注意防止碱液被倒吸）3、加热回流在石棉网上加热至沸，调整加热速度，以保持沸腾而又平稳回流，并不时摇动烧瓶促使反应完成。

反应约30—40min4、分离粗产物待反应液冷却后，改回流装置为蒸馏装置（用直形冷凝管冷凝），蒸出粗 产物注意判断粗产物是否蒸完）见【注释】（2）5、洗涤粗产物将馏出液移至分液漏斗中，加入10ml的水洗涤（产物在下层），静置分层后，将产物转入另一干燥的分液漏斗中，用5ml的浓硫酸洗涤（除去粗产物中的少量未反应的正丁醇及副产物正丁醚、1—丁烯、2—丁烯尽量分去硫酸层（下层）有机相依次用10ml的水（除硫酸）、饱和碳酸氢钠溶液（中和未除尽的硫酸）和水（除残留的碱）洗涤后，转入干燥的锥形瓶中，加入1—2g的无水氯化钙干燥，间歇摇动锥形瓶，直到液体清亮为止…… …… 篇三 ：苯佐卡因实验报告实验一： 对硝基苯甲酸的制备(氧化)苯佐卡因实验报告对硝基苯甲酸的制备（预习报告）一、实验目的1、了解并掌握利用对硝基甲苯制备对硝基苯甲酸的原理及方法 2、掌握电动搅拌装置的安装及使用 3、练习并掌握固体酸性产品的纯化方法 二、实验原理3+Na2Cr2O7+4H2SO422+Na2SO4+Cr2(SO4)3+5H2O该反应为两相反应，还要不断滴加浓硫酸，为了增加两相的接触面，为了尽可能使其迅速均匀地混合，以避免因局部过浓、过热而导致其它副反应的发生或有机物的分解，本实验采用电动搅拌装置。

这样不但可以较好地控制反应温度，同时也能缩短反应时间和提高产率生成的粗产品为酸性固体物质，可通过加碱溶解、再酸化的办法来纯化纯化的产品用蒸汽浴干燥 三、实验药品用量及物理常数四、实验装置图布氏漏斗抽滤瓶反应装置抽滤装置干燥装置五、实验流程及步骤重铬酸钠15ml1． 安装带搅拌、回流、滴液的装置如图2． 在250ml的三颈瓶中依次加入6g对硝基甲苯，18g重铬酸钾粉末及40ml水3． 在搅拌下自滴液漏斗滴入25ml浓硫酸注意用冷水冷却，以免对硝基甲苯因温度过高挥发而凝结在冷凝管上)4． 硫酸滴完后，加热回流0.5h，反应液呈黑色此过程中，冷凝管可能会有白色的对硝基甲苯析出，可适当关小冷凝水，使其熔融滴下）5． 待反应物冷却后，搅拌下加入80ml冰水，有沉淀析出，抽滤并用50ml水分两次洗涤6． 将洗涤后的对硝基苯甲酸的黑色固体放入盛有30ml 5％硫酸中，沸水浴上加热10min，冷却后抽滤目的是为了除去未反应完的铬盐）7． 将抽滤后的固体溶于50ml 5%NaOH溶液中，50℃温热后抽滤，在滤液中加入1g活性炭，渚沸趁热抽滤此步操作很关键，温度过高对硝基甲苯融化被滤入滤液中，温度过低对硝基苯甲酸钠会析出，影响产物的纯度或产率）…… …… 篇四 ：实验九邻叔丁基对苯二酚的制备实验九 邻叔丁基对苯二酚的制备一、实验目的1.学习制备邻叔丁基对苯二酚的原理与方法。

2.熟练电动搅拌、回流、重结晶等实验操作二、实验原理邻叔丁基对苯二酚（TBHQ）是一种新颖的食用抗氧剂，对植物性油脂抗氧化性有特效，同时还兼有良好的抗细菌、霉菌、酵母菌的能力TBHQ的制备一般以对苯二酚为原料，在酸性催化剂作用下与异丁烯、叔丁醇或甲基叔丁基醚进行烷基化反应，反应混合物经进一步处理得到纯的TBHQ反应常用的催化剂有液体催化剂及固体催化剂常用的液体催化剂有浓硫酸、磷酸、苯磺酸等，反应一般在水与有机溶剂组成的混合溶剂中进行常用的固体催化剂有强酸型离子交换树脂（如Amberlyst-15、拜耳K-1481）、沸石和活性白土，反应需在环烷烃、芳香烃、脂肪酮等溶剂中进行本实验以对苯二酚、叔丁醇为原料，以磷酸作催化剂，在二甲苯溶剂中反应制得TBHQ，其反应式为：OHCH3OH3C3OHCH33C3+HOOHCCH3CHCH3+CH3CHOHCH3CCH33OHCH（主产物TBHQ） （副产物DTBHQ）对苯二酚烷基化是芳环上的亲电取代反应，叔丁基是推电子基团，上一个叔丁基后，芳环进一步活化，很容易再上另一个叔丁基由于位阻的关系，本反应的主要副产物是2,5-二叔丁基对苯二酚，2、6位与2、3位的二叔丁基对苯二酚很少。

反应中，叔丁醇要慢慢滴加，以使对苯二酚保持相对过量，减少副反应反应实际上是分两步进行的，第一步是生成溶于水的中间产物—醚类，反应很快第二步是中间产物进行重排，生成邻叔丁基对苯二酚这步反应则比较困难，需在高温下反应较长时间才能使中间产物充分转化，是整个合成反应的控制步骤CH3…… …… 篇五 ：叔丁基氯的制备叔丁基氯的制备(t—butyl chloride)叔丁基氯的制备与性质用途分子式：C4H9Cl 分子质量：92.57 沸点：51-52℃ 熔点：-25-52℃ 中文名称：2-氯-2-甲基丙烷 氯代叔丁烷 2-氯异丁烷 叔丁基氯 特丁基氯英文名称：2-chloro-2-methyl-Propane，1-Chloro-1,1-dimethylethane，tert-Butylchloride，2-chloro-2-methylpropane，2-chloroisobutane，2-chloro-2-methyl-propan性状描述：也称2-氯-2-甲基丙烷（2-cholro-2-methylpropane）无色液体凝固点-27.1℃，沸点52℃，相对密度0.874（15/4℃），折光率1.3856，闪点0℃。

能与醇、醚混溶，难溶于水无色易燃液体，熔点-25℃，沸点51～52℃，折射率1.3848，相对密度0.934，闪点18℃易发生单分子亲核取代反应；在碱性条件下易消除氯化氢成烯；与镁、锂等反应生成叔丁基金属化合物由叔丁醇与浓盐酸反应或异丁烯与氯化氢加成制取制取方法：[反应式][试剂]200ml（155g）叔丁醇，600mL浓盐酸，5％碳酸氢钠溶液200，水400ml[步骤]将叔丁醇200ml加入到1000ml四口瓶中，降温至20℃以下，缓慢滴加浓盐酸600ml，滴加完毕保温搅拌一小时，分层，上层有机层分别加水200ml，5％碳酸氢钠溶液200，水200ml搅洗，分层，加无水氯化钙脱水2小时，常压，蒸馏，截取50-53℃下的馏分用途：溶剂，有机合成原料篇六 ：叔丁基氯的制备实验八 叔丁基氯的制备(t—butyl chloride)[反应式][试剂]3.7g(4.8mL，0.051mo1)叔丁醇，12.5mL浓盐酸，5％碳酸氢钠溶液，[步骤]在100mL分液漏斗中，放置4.8mL叔丁醇和12.5mL浓盐酸先勿塞住漏斗，轻轻旋摇1min，然后将漏斗塞紧，翻转后摇振2—3min注意及时打开活塞放气，以免漏斗内压力过大，使反应物喷出。

静置分层后分出有机相，依次用等体积的水、5％碳酸氢钠溶液、水洗涤用碳酸氢钠溶液洗涤时，要小心操作，注意及时放气产物经无水氯化钙干燥后，滤入蒸馏瓶中，在水浴上蒸馏接受瓶用冰水浴冷却，收集48—52℃馏分，产量约3.5g 纯粹叔丁基氯的沸点为52℃，折光率为1．3877?本实验约需2—3h[注解](1)如需替换，可用4.4g叔戊醇代替叔丁酸，收集70一84℃馏分，其余步骤相同2)叔丁醇的熔点为25℃，如果呈团体，需在温水中温热融化后取用[思考题](1)洗涤粗产物时，如果碳酸氢钠溶液浓度过高、洗涤时间过长有什么不好?(2)本实验中末反应的叔丁醇如何除去?叔丁基氯的制备与性质用途化学药品性质／用 2008-12-19 10:29:50 阅读791 评论0 字号：大中小 订阅分子式：C4H9Cl 分子质量：92.57 沸点：51-52℃ 熔点：-25-52℃中文名称：2-氯-2-甲基丙烷 氯代叔丁烷 2-氯异丁烷 叔丁基氯 特丁基氯英文名称：2-chloro-2-methyl-Propane1-Chloro-1,1-dimethylethanetert-Butylchloride2-chloro-2-methylpropane2-chloroisobutane2-chloro-2-methyl-propan…… …… 篇七 ：叔丁基氯的合成叔丁基氯的合成一、实验原理(experimental principle )(CH3)3OH + HCl------ (CH3)3CCl + H2O二、仪器与药品(Instruments and drug)分液漏斗，铁架台，烧杯，铁夹、冷凝管、温度计、温度计套管、橡胶管、量筒、 (Points, Taiwan, the metal liquid funnel beaker, iron clip, condensing tubes, thermometer, thermometer casing, rub。