大学有机化学各章重点-第1篇.docx

    大学有机化学各章重点    大学有机化学各章重点第一章绪论教学目得:了解有机化合物得定义、特性与研究程序,有机化学发展简史,有机化学得任务与作用在无机化学得基础上进一步熟悉价键理论、杂化轨道理论、分子轨道理论、共价键得键参数与分子间作用力掌握分子间作用力与有机化合物熔点、沸点、相对密度、溶解度等物理性质之间得关系熟悉有机化合物得分类,有机反应试剂得种类、有机反应及反应历程得类型掌握有机化合物得结构与性质之间得内在联系教学重点、难点:本章重点就是有机化学得研究对象与任务;共价键理论;共价键断裂方式与有机反应类型难点就是共价键理论教学内容:一、有机化学得发生与发展及研究对象二、有机化合物中得化学键与分子结构1、共价键理论:价键理论、分子轨道理论、杂化轨道理论、σ键与π键得电子结构及其反应性能2、共价键得参数:键长、键角、键能、元素得电负性与键得极性3、分子间力及有机化合物得一般特点4、共价键断裂方式与有机反应类型三、研究有机化合物得一般方法:分离提纯、分子式得确定、构造式得确定四、有机化合物得分类:按碳胳分类;按官能团分类第二章饱与烃(烷烃)教学目得:掌握烷烃得命名、结构及其表示方法、构象、化学性质。

了解烷烃得同系列与同分异构,物理性质等教学重点、难点:本章重点就是烷烃得结构、构象及化学性质难点就是烷烃得构象及构象分析教学内容:一、有机化合物得几种命名方法二、烷烃得命名:系统命名法、普通命名法三、烷烃得结构与性质:1、烷烃得结构特点及同分异构:碳原子得正四面体概念、烷烃结构得表示方法2、烷烃得构象:乙烷、正丁烷得构象; 透视式、楔线式及投影式得变换3、物理性质4、化学性质:氧化、卤代,自由基反应机理(链反应,游离基及其稳定性)四、自然界得烷烃第三章不饱与烃教学目得:掌握烯烃、炔烃得结构、异构及命名,化学性质,马氏规则,共轭二烯烃得分子结构、化学性质了解烯烃、炔烃得物理性质、亲电加成反应历程(溴钅翁离子、碳正离子及其稳定性)、异戊二烯与橡胶教学重点、难点:本章重点就是烯烃与炔烃及共轭二烯烃得性质、马氏规则难点就是共轭效应、共轭体系、亲电加成反应历程教学内容:I、烯烃一、烯烃得结构:碳SP2杂化,π键、乙烯得分子轨道二、烯烃得同分异构与命名:碳胳异构、位置异构、顺反异构、系统命名法、顺反异构体得命名三、烯烃得性质1、物理性质2、化学性质(1)烯烃得各类亲电加成反应:①催化加氢;②与卤素加成;③与卤化氢加成;④与水加成;⑤与硫酸加成;⑥与次卤酸加成;⑦与烯烃加成;⑧硼氢化反应。

马氏(Markovnikov)规则,过氧化物效应;亲电加成反应历程2)氧化反应:①与高锰酸钾反应;②臭氧化;③环氧化(环氧乙烷得生成)3)聚合反应(4)α—氢原子得取代反应(自由基取代)II、炔烃与二烯烃一、炔烃得结构、异构与命名:掌握碳SP杂化、炔烃得异构现象与命名二、炔烃得性质1、物理性质2、化学性质(1)加成反应:掌握炔烃得各类亲电加成反应类型:①催化加氢;②与卤化氢得加成;③与水得加成;④与氢氰酸得加成理解炔烃与烯烃亲电加成得差别(比较与烯烃加成反应得速度)2)炔氢性质与鉴定:金属炔化物得生成三、二(双)烯烃1、二烯烃得分类与命名2、共轭二烯烃得分子结构:掌握π—π共轭、共轭效应3、共轭二烯烃得化学特性:熟悉共轭二烯烃得1,2加成与1,4加成作用及双烯合成(Diels—Alder)反应四、重要得二烯烃:了解异戊二烯与橡胶第四章环烃教学目得:掌握环己烷得构象,芳烃性质及命名,单环芳烃得结构、化学反应,定位效应,亲电取代反应机理,Hü ckel规则了解脂环烃得结构、化学性质,稠环芳烃得结构与性质教学重点、难点:本章重点就是环己烷得构象、芳香烃得化学性质、定位效应及其应用难点就是环己烷得构象、苯得结构,亲电取代反应历程,非苯芳香烃得判断。

教学内容:I、脂环烃一、脂环烃得分类、构造异构与命名二、环烷烃得结构与稳定性:Bayer张力学说三、环已烷及其衍生物得构象:环已烷得构象; 取代环已烷得构象四、脂环烃得性质1、物理性质2、化学性质:取代、加成(催化加氢; 与卤素加成)II、芳香烃一、芳烃得分类与命名二、单环芳烃1、苯得结构:苯得凯库勒结构及共价键得杂化轨道理论解释2、苯及其同系物得异构与命名3、苯及其同系物得性质(1)物理性质(2)化学性质①苯环上得亲电取代反应:卤化、硝化、磺化、Friedel—Crafts反应及其机理②氧化反应:掌握苯环得氧化与侧链得氧化③加成反应:加氢、加卤素(3)苯环上亲电取代反应得历程(σ—络合物)(4)苯环上取代反应得定位规律:定位效应得理论解释(诱导效应与共轭效应)与应用三、稠环芳烃:了解联苯、萘(结构、性质)、蒽与菲四、休克尔规则1、掌握休克尔规则2、运用休克尔规则判断非苯芳烃得芳香性第五章旋光异构教学目得:掌握对映异构得有关概念,费歇尔投影式得写法、构型得R/S标定法、含一个不对称碳原子化合物得对映异构了解含两个以上不对称碳原子得化合物得立体异构,不含不对称碳原子得化合物得立体异构,立体专一反应,立体选择反应,外消旋体得拆分。

教学重点、难点:本章重点就是旋光性与分子结构得关系、费歇尔投影式得写法、构型得R/S标定法难点就是构型及构型标记法教学内容:一、旋光性1、偏振光与旋光性2、旋光度与比旋光度二、分子得对称性、手性与旋光活性三、含一个不对称碳原子得化合物得对映异构:费歇尔投影式得写法、构型得R/S标定法、对映异构体与外消旋体四、含两个以上不对称碳原子得化合物得立体异构五、不含不对称碳原子得化合物得立体异构:取代丙二烯类、取代联苯类及环状化合物得立体化学六、立体专一反应与立体选择反应七、外消旋体得拆分第六章卤代烃教学目得:掌握卤代烃得化学性质,脂肪族亲核取代反应机理、立体化学及消除反应机理了解卤代烃得命名、卤代物结构对Sn、E反应得影响及取代反应与消除反应得关系教学重点、难点:本章重点就是卤代烃得化学性质难点就是SN1、SN2反应历程教学内容:一、卤代烃得分类与命名二、卤代烃得物理性质三、一卤代烃得化学性质1、亲核取代反应:水解、醇解、氨解及与氰化钠得反应2、消除反应:查依切夫规则3、与金属得反应:格氏试剂得制备、性质与应用四、饱与碳原子上得亲核取代反应1、S N1与SN2反应得立体化学及影响因素(烃基、离去基团、试剂得亲核性、溶剂化效应等)2、SN1与SN2历程得竟争五、亲核取代与消除反应得关系六、卤代烃得生理活性及重要得卤代烃第七章光谱法在有机化学中得应用(选授)了解如何应用红外光谱、紫外光谱及核磁共振谱来阐明有机物得某些结构特征,初步掌握化学位移、自旋偶合等概念与应用。

第八章醇、酚、醚教学目得:掌握醇、酚、醚得结构、命名与化学性质了解醇、酚、醚得物理性质及重要代表物教学重点、难点:本章重点就是醇酚醚得化学性质难点就是醇得化学性质教学内容:I、醇一、醇得结构、分类与命名: 氧得SP3杂化; 氢键二、醇得物理性质三、醇得化学性质1、醇得似水性:掌握用醇得结构理论解释醇与水性质得相似性2、与无机酸与有机酸得反应:掌握醇与无机酸与有机酸反应得条件3、脱水反应(1) 分子内脱水(掌握应用碳正离子稳定性原理判断脱水后产物得结构)(2) 分子间脱水(掌握分子间脱水得条件)4、氧化或脱氢5、邻二醇与高碘酸得作用:掌握各种邻二醇与高碘酸作用后产物得结构四、重要得醇:甲醇、乙醇、乙二醇、甘油Ⅱ、酚一、酚得结构、分类与命名二、酚得物理性质三、酚得化学性质1、酸性2、酚醚得生成3、与三氯化铁得作用4、氧化反应5、芳环上得亲电取代反应(卤代与硝化)四、重要得酚:苯酚(制法)、对苯二酚、萘酚Ⅲ、醚一、醚得结构与命名二、醚得物理性质三、醚得化学性质1、醚键得断裂2、形成盐与络合物3、形成过氧化物四、几种重要得环醚1、环氧乙烷:掌握环氧乙烷得制法及水、醇、氨、氢卤酸与格氏试剂与环氧乙烷得加成反应。

2、了解1,4—二氧六环与四氢呋喃得性质与用途3、了解18—冠—6(冠醚)得结构与用途第九章醛、酮、醌教学目得:掌握醛、酮得命名,结构与化学反应了解醌类化合物得结构、化学性质,醛、酮得检验教学重点、难点:本章得重点与难点为醛酮得结构与化学性质I、醛与酮一、醛与酮得结构与命名: 理解羰基得结构及偶极矩;掌握醛、酮得命名二、醛与酮得物理性质三、醛与酮得化学性质1、羰基亲核加成反应:掌握羰基与含碳亲核试剂(氢氰酸、格氏试剂、亚硫酸氢钠、氨及其衍生物)得加成反应;理解醇与羰基形成半缩醛(酮)与缩醛(酮)得反应过程,掌握醛基在有机合成中得保护方法2、还原反应3、氧化反应4、歧化反应5、烃基上得反应(1) α—氢得活性:互变异构、卤代反应、羟醛缩合反应a)卤代及卤仿反应:掌握用碘仿反应来鉴别甲基酮类化合物b)羟醛缩合反应:掌握反应发生得条件与羟醛缩合反应在有机合成中得应用2)芳香环得取代反应四、α,β—不饱与羰基化合物得亲核加成反应五、重要醛酮:甲醛、乙醛、苯甲醛、丙酮、环已酮II、醌一、醌类化合物得结构二、醌类化合物得化学性质第十章羧酸及其衍生物教学目得:掌握羧酸及其衍生物得命名、化学性质,羧酸结构对酸性得影响,加成—消除得反应机理。

了解重要得羧酸、羧酸衍生物及碳酸衍生物教学重点、难点:本章重点就是羧酸与羧酸衍生物得化学性质难点就是羧酸衍生物得化学性质及互变异构现象教学内容:I、羧酸一、羧酸得结构与命名:理解羧酸得结构;掌握羧酸得命名二、羧酸得物理性质三、羧酸得化学性质1、羧酸得酸性与结构得关系2、羧基中羟基得取代反应(1) 酸酐得生成(2) 酰卤得生成(3) 酯得生成(4) 酰胺得生成3、羧基得还原反应4、烃基上得反应(1)α—卤代作用(2)芳香环得取代作用5、脂肪二元羧酸得受热反应(1)乙二酸得受热反应(2)丙二酸及β位有羰基化合物得受热反应(3)丁二酸及戊二酸得受热反应(4)已二酸、庚二酸得受热反应四、重要得羧酸II、羧酸衍生物一、羧酸衍生物(酰卤、酸酐、酯与酰氨)得结构与命名:二、羧酸衍生物得物理性质三、羧酸衍生物得化学性质1、羧酸衍生物得水解、醇解、氨解与酸解反应2、羧酸衍生物得加成—消去反应历程3、酯缩合反应及其在有机合成中得应用4、酰胺得酸碱性四、碳酸衍生物:光气、尿素、胍第十一章取代酸教学目得:掌握羟基酸(醇酸)、羰基酸得化学性质及乙酰乙酸乙酯在有机合成中得应用了解羟基酸与羰基酸得重要代表物教学重点、难点:本章重点就是取代酸得化学性质,难点就是乙酰乙酸乙酯在有机合成中得应用。

教学内容:一、醇酸得结构与命名二、醇酸得化学性质1、酸性:掌握羟基对羧酸酸性大小得影响作用2、α—羟基酸得氧化:理解羧基对α—羟基酸得氧化性得影响作用3、α—羟基酸得分解反应4、失水反应:掌握羟基与羧基位置不同时失水得差别三、重要羟基酸四、羰基酸得结构与反应1、乙醛酸得结构与反应2、丙酮酸得结构与反应3、乙酰乙酸及其酯。