中医药剂师岗位职责.docx

中医药剂师岗位职责（多篇）篇：药剂师岗位职责药剂师岗位职责1、 在科主任领导和主管药师指导下进行工作2、 指导和参加药品调配、制剂工作认真执行各项规章制度和技术 操作规程，严防差错3、 负责药品检验鉴定和药检仪器的使用保养，保证药品质量符合药 典规定4、 参加科学研究和技术革新，配合临床研究制作新药及中草药提纯， 了解使用效果，征求意见，改进剂型，并经常向各科室介绍新药知识5、 检查毒、麻、毒剧、贵重药品和其他药品的使用、管理情况，发 现问题及时研究处理，并向上级报告6、 担任和进修、实习人员的培训，指导药剂士、调剂员的业务学习 和工作第2篇：药剂师岗位职责药剂师（士）岗位职责1、应保持药房环境整洁、卫生、有序，每天上下班时做一次清洁， 无污染物及污染源，特别是台面的清洁卫生2、保持药房内外清洁， 严禁把生活用品和其他物品带入库房，放入药架3、在核实的诊疗 科目范围内，凭执业医师或助理执业医师的处方调配药品4、对有 配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配，必要时，需经原处方医师 更正或重新 签字后方可调配使用5、调配处方应严格按照“四查十 对”规定的程序进行应将收到的处方交由处方审核人员进行审核。

处方审核人员收到处方后应认真审查处方的患者姓名、年龄、性别、 药品剂量及医师签章，如有药名书写不清、药味重复，或有配伍禁忌、 “儿童用药禁忌”及超剂量等情况，应向患者说明情况，经处方医师更 正或重新签章后再调配，青霉素与头孢是否有皮试及续用标识，否 则拒绝调剂6、处方经审核合格并由处方审核员签字后，交由调配 人员进行处方调配（院内儿童处方，一定要审核相关负责人签字）7、调配处方时，应按处方逐方、依次操作，调配完毕，经核对无误 后，调配人员在处方上签字或签章，交由处方审核员审核8、处方 审核员依照处方对调剂药品进行审核9、发药时应认真核对患者姓 名、药剂数量，同时向患者正确介绍用法、用量并在包装袋上写明， 交代禁忌、注意事项等调配院内门诊及住院儿童用药时，应标明姓 名及床位号10、处方所列药品不得擅自更改或代用11、麻醉药 品和第一类精神药品处方必须由有处方资格的执业医师开具，使用专 用处方，调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以专册登记， 对不符合规定的，应当拒绝发药12、对不合格处方，进行复核与 登记，通知处方医师更改完善错误处方13、每天对上架药品盘点一 次，及时补充日常药品用量。

第3篇：药剂师（含各级药剂师）岗位职责一、 遵守医务所的工作制度，按医务所的基本要求完成医务所的任务二、 服从医师指导，遵守职业道德，为师生员工的健康服务在校医务所所长领导下协助医生做好购买药品的工作，完成调剂制剂、 司药、药物保管及药物采购工作四、 拟订药材预算、清领、药品采购计划，并经校医务所领导审批后 实施五、 主渠道进药保证药物采购质量，进药时查验有关证件，严防购入 伪劣假药六、 做好药材清领及消耗登记统计工作药品出入库严格执行验收登 记手续，所有药品应建帐管理七、 负责处方审核划价，并按不同人员分类登记统计八、 深入科室了解临床需要，以购入更有效药品，定时向临床科室介 绍供应药品九、 严格执行各项规章制度及技术操作常规，保证调剂司药无误，严 防事故差错十、凭医生处方和交费单发放药品，发放药品时要向患者说明药品的 用量，用法及注意事项十一、严格把关，防止发生医疗事故，发放药品时，要仔细核对患者 和处方，发现错方或不清楚之处，要及时将处方退回医生，并问明情 况十二、药品管理按药品管理制度执行正确保管各类药品，避免因保 存不当或超过有效期限造成浪费十三、配合重症、急症病人及时提供需用药品。

十四、努力学习专业知识，提高服务质量，学习贯彻好党的路线方针 政策，注意医德医风，改善服务态度十五、完成所长交办的其他工作第4篇：中药药剂师岗位职责中药药剂师岗位职责1、药剂师（中药师）岗位职责1、 在科主任领导和主管药师指导下进行工作2、 按照分工，负责药品的预算、请领、分发、保管、报销、回收、 下送、登记、统计等工作3、 指导和参与药学服务，确保患者用药的安全、有效、经济和适宜， 提高药物治疗效果，规避药品不良反应和减少药品不良事件的发生认真执行各项规章制度和技术操作规程，严格管理毒、麻、精神、贵 重药品，发现问题及时研究处理，并向上级报告，严防差错事故4、 参与药品的养护，保证配发的药品质量合格，安全存放；防止霉烂、变质、过期；经常检查和校正天平、冰箱等装置与设备，保持性 能良好5、 主动深入科室，征求意见，不断改革药品供应工作检查科室药 品的使用，管理情况，发现问题及时研究处理，并向上级报告6、 担任教学和进修、实习人员的培训，指导药剂士、调剂员的业务 学习和工作2、药剂师岗位职责1、 在科主任领导和主管药师指导下进行工作2、 指导和参加药品调配、制剂工作认真执行各项规章制度和技术操作规程，严防差错。

3、 负责药品检验鉴定和药检仪器的使用保养，保证药品质量符合药 典规定4、 参加科学研究和技术革新，配合临床研究制作新药及中草药提纯， 了解使用效果，征求意见，改进剂型，并经常向各科室介绍新药知识5、 检查毒、麻、毒剧、贵重药品和其他药品的使用、管理情况，发 现问题及时研究处理，并向上级报告6、 担任教学和进修、实习人员的培训，指导药剂士、调剂员的业务 学习和工作3、药剂师岗位职责1、负责处方划价，严格掌握药品价格，划价准确无误2、负责拟定药品采购计划3、不定期检查药品，防止积压变质（沉淀、变色、发霉、过期等）如发现问题，及时向领导汇报，不得发放过期药品4、 遵守医嘱发放药品，不得擅自修改或涂抹处方5、 认真执行各项规章制度，严格管理毒、麻等药品，严防差错事故保持药房清洁卫生，药品排放整齐，空气流通负责学生医保处方记帐与处方装订汇总工作完成领导交办的其他工作中药药剂师岗位职责6、7、8、4、1. 在上级中药师的指导下进行工作；2. 参加药品调配、制剂工作和药材的加工炮制及煎药工作，在主管药 师的指导下负责整理药品的检验、鉴定和药检仪器的使用保养；3. 保证药品质量符合药典、局颁药品标准和中药炮制规范等规定；4. 经常深入临床科室了解药品的使用情况，征求用药意见；5. 检查所在岗位毒性中药、麻醉中药和贵重中药的使用、管理情况， 发现问题及时上报；6. 参加加工炮制方法和院内制剂的配制工作。

第5篇：药剂师（中药师）岗位职责药剂师（中药师）岗位职责1、 在科主任领导和主管药师指导下进行工作2、 按照分工，负责药品的预算、请领、分发、保管、报销、回收、 下送、登记、统计等工作3、 指导和参与药学服务，确保患者用药的安全、有效、经济和适宜， 提高药物治疗效果，规避药品不良反应和减少药品不良事件的发生 认真执行各项规章制度和技术操作规程，严格管理毒、麻、精神、贵 重药品，发现问题及时研究处理，并向上级报告，严防差错事故4、 参与药品的养护，保证配发的药品质量合格，安全存放；防止霉 烂、变质、过期；经常检查和校正天平、冰箱等装置与设备，保持性 能良好5、 主动深入科室，征求意见，不断改革药品供应工作检查科室药 品的使用，管理情况，发现问题及时研究处理，并向上级报告6、 担任教学和进修、实习人员的培训，指导药剂士、调剂员的业务 学习和工作第6篇：药剂师岗位职责与制度；药剂师岗位职责与制度1、 应保持药房环境整洁、卫生、有序，每天上下班时做一次清洁， 无污染物及污染源特别是操作台面的清洁卫生2、 保持药房内外清洁，严禁把生活用品和其他物品带入库房，放入 药架个人生活用品应统一集中存放于专门位置，不得放在药架或药 柜中。

3、在核实的诊疗科目范围内，凭执业医师或助理执业医师的 处方调配药品4、对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配， 必要时，需经原处方医师更正或重新签字后方可调配使用5、调配处方应严格按照“四查十对”规定的程序进行应将收到的处 方交由处方审核人员进行审核处方审核人员收到处方后应认真审查 处方的患者姓名、年龄、性别、药品剂量及医师签章，如有药名书写 不清、药味重复，或有配伍禁忌、“儿童用药禁忌”及超剂量等情况， 应向患者说明情况，经处方医师更正或重新签章后再调配，青霉素与 头孢是否有皮试及续用标识，否则拒绝调剂6、处方经审核合格并 由处方审核员签字后，交由调配人员进行处方调配（院内儿童处方， 一定要审核相关负责人签字）7、调配处方时，应按处方逐方、依 次操作，调配完毕，经核对无误后，调配人员在处方上签字或签章， 交由处方审核员审核8、处方审核员依照处方对调剂药品进行审核9、发药时应认真核对患者姓名、药剂数量，同时向患者正确介绍用 法、用量并在包装袋上写明，交代禁忌、注意事项等调配院内门诊 及住院儿童用药时，应标明姓名及床位号10、处方所列药品不得擅自更改或代用11处方应按国家规定时限保存，一般处方不少于1年，二类精 神药品、毒性药品的处方不少于2年，麻醉药品、一类精神药品的处 方不少于3年。

12、 麻醉药品和第一类精神药品处方必须由有处方资格的执业医师 开具，使用专用处方，调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并 予以专册登记，加强管理，对不符合规定的，应当拒绝发药13、 对不合格处方，进行复核与登记，通知处方医师更改完善错误处 方14、开具的麻醉药品和精神药品处方，单张处方的最大用量应符 合国务院卫生管理部门的规定15、麻醉药品和第一类精神药品应配备专人负责管理，建立专用帐册，专用保险・.;柜储存双人双锁保管，实行双人验收、双人出入库复核，做到 票、帐、物相符，帐册、验收记录等凭证应保存至药品有效期满之日 起不少于5年16、麻醉药品注射剂空安甑或贴剂应回收并有记录17、 药房应设立专门的拆零柜台或药架，并配备必备的拆零工具，如 药匙、瓷盘，拆零药袋、医用手套等，并保持拆零用工具清洁卫生18、 拆零后的药品，应相对集中存放于拆零柜台，不能与其他未拆封药品混放，并保持原包装及标签19、 拆零前，应检查拆零药品的包装及外观质量，凡发现质量可疑及 外观性状不合格的药品，不得拆零使用20、 药品拆零使用时，应在符合卫生条件的拆零场所进行操作，将药 品放入专用的拆零药品包装袋中，写明药品名称、规格、服法、用量、 有效期及医疗机构名称，核对无误后，方可交给患者。

21、 药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放， 按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛按“先进先出”的原 则22、近效期药品（指效期不足3个月）在仓库货位上设置近效 期标识牌23、避免药品浪费，对近效期的药品应及时与临床医生 沟通，按月进行催用24、对近效期的药品应加强养护管理、陈列 检查及使用控制25、及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效 药品使用26、 按照药品性能，对药品应实行分区、分类储存管理具体要求： 药品与非药品、内服药与外用药、性能相互影响、易串味药等应分区 存放等27、 注意收集各科室所用的药品不良反应的信息，并及时反馈并填报 药品不良反应报告表28、 定期收集、汇总、分析药品不良反应报表，按规定向当地药品不 良反应监测机构报告29、 发生事故后，质量管理员应及时通知各有关部门采取必要的控制、 补救措施30、在处理事故时，应坚持“三不放过”原则，即事故原因 不查清不放过，事故责任者和员工没有受到教育不放过，未制定整改 防范措施不放过31、对病员。