2022年高一生物第二章知识点总结.pdf

学习必备欢迎下载第 2 章基因和染色体的关系第 1 节减数分裂和受精作用一、减数分裂的概念减数分裂是进行有性生殖 的生物形成 生殖细胞 过程中所特有的细胞分裂方式在减数分裂过程中， 染色体只复制 一次 ，而细胞连续分裂两次 ，新产生的生殖细胞中的染色体数目比体细胞 减少一半 注：体细胞主要通过有丝分裂 产生，有丝分裂过程中，染色体复制一次 ，细胞分裂一次 ，新产生的细胞中的染色体数目与体细胞相同 ）二、减数分裂的过程1、精子的形成过程：精巢 （哺乳动物称 睾丸 ）减数第一次分裂间期： 染色体复制 (包括DNA 复制 和蛋白质 的合成)前期 ： 同源染色体两两配对（称 联会 ） ，形成 四分体四分体中的非姐妹染色单体之间常常发生对等片段的 互换 中期：同源染色体成对排列在赤道板上（两侧 ） 后期： 同源染色体 分离；非同源染色体 自由组合 末期： 细胞质 分裂，形成2 个子细胞减数第二次分裂（无同源染色体）前期： 染色体排列 散乱中期： 每条染色体的 着丝粒 都排列在细胞中央的赤道板 上后期： 姐妹染色单体 分开，成为两条子染色体并分别移向细胞两极 末期： 细胞质 分裂，每个细胞形成2 个子细胞，最终共形成4 个子细胞。

2、卵细胞的形成过程：卵巢三、精子与卵细胞的形成过程的比较精品p d f 资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - -第 1 页，共 4 页 - - - - - - - - - - 学习必备欢迎下载精子的形成卵细胞的形成不同点形成部位精巢（哺乳动物称 睾丸 ）卵巢过程有变形期无 变形期子细胞数一个精原细胞形成4 个精子一个卵原细胞形成1 个卵细胞 +3 个极体相同点精子和卵细胞中染色体数目都是体细胞的一半四、注意：（1）同源染色体形态、大小基本相同 ；一条来自 父方 ，一条来自 母方 2）精原细胞和卵原细胞的染色体数目与体细胞相同 因此，它们属于体细胞 ，通过 有丝分裂的方式增殖，但它们又可以进行减数分裂 形成生殖细胞 3）减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数第一次分裂，原因是 同源染色体分离并进入不同的子细胞所以减数第二次分裂过程中无同源染色体4）减数分裂过程中染色体和DNA 的变化规律（5）减数分裂形成子细胞种类：假设某生物的体细胞中含n 对同源染色体，则：它的精（卵）原细胞进行减数分裂可形成2n种精子（卵细胞）；它的 1 个精原细胞进行减数分裂形成2 种精子。

它的1 个卵原细胞进行减数分裂形成1 种卵细胞五、受精作用的特点和意义特点： 受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程精子的 头部 进入卵细胞，尾部 留在外面， 不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目，其中有一半来自精子， 另一半来自卵细胞意义： 减数分裂 和受精作用 对于维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传 和变异具有重要的作用六、减数分裂与有丝分裂图像辨析步骤：一看染色体数目：奇数为减（姐妹分家只看一极）二看有无同源染色体：没有为减（姐妹分家只看一极）三看同源染色体行为：确定有丝或减注意：若细胞质为不均等分裂，则为卵原细胞的减或减的后期精品p d f 资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - -第 2 页，共 4 页 - - - - - - - - - - 学习必备欢迎下载同源染色体分家 减后期姐妹分家 减后期例：判断下列细胞正在进行什么分裂，处在什么时期？答案： 1. 减前期 2.减前期 3.减前期 4.减末期 5.有丝后期 6.减后期 7.减后期 8.减后期答案： 9. 有丝前期 10.减中期 11.减后期 12.减中期11. 减前期 12.减后期 13.减中期 14.有丝中期七、有性生殖1有性生殖是由亲代产生有性生殖细胞 或配子 ，经过 两性生殖细胞 （如 精子 和卵细胞 ）的结合，成为合子（如受精卵 ） 。

再由合子发育成新个体 的生殖方式2脊椎动物的个体发育包括胚胎发育 和胚后发育 两个阶段3在有性生殖中，由于两性生殖 细胞分别来自不同的亲本，因此，由合子发育成的后代 就具备了 双亲 的遗传特性， 具有更强的 生活能力 和变异性 ， 这对于生物的 生存 和进化 具有重要意义第 2 节基因在染色体上（1） 、一个染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列基因和染色体行为存在着明显的平行关系2） 、基因的分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子传给后代基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合第 3 节伴性遗传1、XY 型性别决定方式：染色体组成（ n对） ：雄性： n1 对常染色体+ XY 雌性： n1 对常染色体+ XX 性比：一般1 : 1 常见生物： 全部 哺乳动物、大多雌雄异体的植物，多数昆虫、一些鱼类和两栖类生物体细胞中的染色体可以分为两类：性染色体 和常染色体 ，生物的性别通常就是由精品p d f 资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - -第 3 页，共 4 页 - - - - - - - - - - 学习必备欢迎下载性 染色体决定的。

生物的种类不同，性别决定的方式也不相同生物的性别决定方式主要有两种：XY型：雌性的性染色体是XX ，雄性的性染色体是XY 生物界中绝大多数生物的性别决定属于XY型雄性（男性） 个体的精原细胞在经过减数分裂形成精子时，可以同时产生含有X染色体和Y染色体的精子，并且这两种精子的数目是相同的，而雌性（女性）个体的卵原细胞在经过减数分裂形成卵细胞时，只能够产生1种含有 X 染色体的卵细胞受精时， 由于两种精子和卵细胞结合的机会相等 ，因此，在 XY型性别决定的生物所产生的后代中，雌性（女性）个体和雄性（男性）个体的数量比为1：1 ZW 型：该性别决定的生物，雌性的性染色体是ZW ，雄性的是ZZ蛾类、鸟类的性别决定属于 ZW型2、三种伴性遗传的特点：性染色体上的基因，它的遗传方式是与性别相联系的，这种遗传方式叫伴性遗传以人的红绿色盲为例：人类红绿色盲的致病基因是位于X 染色体上隐性基因，遗传特点是：（1）隔代交叉遗传：男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给他的女儿 （2）男性患者多于女性患者；抗维生素 D佝偻病的致病基因是位于X染色体上的显性基因，这种病的遗传特点是：女性患者多于男性患者。

总结：（1）伴 X 隐性遗传的特点： 男 女 隔代遗传（交叉遗传） 母病子必病，女病父必病（2）伴 X 显性遗传的特点： 女男 连续发病 父病女必病，子病母必病（3）伴 Y 遗传的特点：男病女不病父子孙附：常见遗传病类型（要记住） ：伴 X 隐：色盲、血友病常隐：先天性聋哑、白化病伴 X 显：抗维生素D 佝偻病常显：多 (并)指精品p d f 资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - -第 4 页，共 4 页 - - - - - - - - - - 。