ATP合成酶的结构与功能.docx
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ATP合成酶(ATP synthase)广泛分布于线粒体内 膜,叶绿体类囊体，异养菌和光合菌的质膜上，参与氧化 磷酸化和光合磷酸化，在跨膜质子动力势的推动下合成 ATP.分子结构由突出于膜外的F1亲水头部和嵌入膜内 的Fo疏水尾部组成.F1:水溶性球蛋白，从内膜突出于基质中，由3a,3B,lY,1&和仁 等5种不同多肽、 9个亚基组成，3个a和3个B亚基交替排列呈橘瓣状结构，各亚基在结合时有酶活性.a 和B亚基上均有核苷酸结合位点，其中B亚基的结合位点具有催化ATP合成或水解的活性.动物线粒体F1还有抑制蛋白(inhibitor protein),专一抑制F1-ATP酶的活力,可能去调节酶活性的功能，但不能抑制ATP合成.Y与E亚基具极强的亲和力，结合在一起形成"转子 "(totor)，位于a3,B3的中央，共同旋转以调节三个B亚基催化位点的开放和关闭•£亚 基有抑制酶水解ATP的活性，同时有堵塞氢离子通道，减少氢离子泄露的功能嵌合在内膜上的疏水蛋白复合体，形成一个跨膜质子通道其类型在不同物种中差 别很大，在细菌中F由a, b, c,三种亚基组成；叶绿体中与之相对应的是IV,I,II, 川四种亚基；线粒体内的F。
更为复杂电镜显示，多拷贝的c亚基形成一个环状结构，a 亚基和b亚基二聚体排列在c亚基12聚体环状外侧,a亚基,b亚基和&亚基共同组成“定 子” (s tat or)Fo中的一个亚基可结合寡霉素(oligomyci n这也是Fo里的来源，许多 人误认为是0其实是误读罢了),通过该亚基可调节通过Fo的氢离子流,当质子动力很小时, 它可防止ATP水解；又可起到保护和抵抗外界环境变化的作用。
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