药品、医疗器械行政处罚一览表.docx

药品、医疗器械行政处罚一览表序号处罚行为（违法行为）违法条款处罚种类依据1未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医 疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品《药品管理法》第 七条；十四条；二 十三条依法予以取缔，没收非法财物和违法所得，并处违法生产、销 售的药品（包括已售出的和未售出的药品，下同）货值金额二 倍以上五倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任《药品管理法》第七十二条2生产、销售假药《药品管理法》第 四十八条没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售 药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有药品批准证明文件 的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销《药 品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可 证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任严重的加七十五条《药品管理法》第七十三、七十五条3生产、销售劣药《药品管理法》第 四十九条没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售 药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停 产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许 可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》构成 犯罪的，依法追究刑事责任。

严重的加七十五条《药品管理法》第七十四、七十五条4知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓 储等便利条件《药品管理法》第 七十六条没收全部运输、保管、仓储的收入，并处违法收入百分之五十 以上三倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任《药品管理法》第七十六条5药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机 构、药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理 规范》、《药品经营质量管理规范》、药物非临床研究质量 管理规范、药物临床试验质量管理规范《药品管理法》第 七十八条给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整 顿，并处五千兀以上二万兀以下的罚款；情节严重的，吊销《药 品生产许可证》、《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资 格《药品管理法》第七十八条6从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进 药品，但是购进没有实施批准文号管理的中药材除外《药品管理法》第 三十四条责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额 二倍以上五倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情 节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者 医疗机构执业许可证书。

《药品管理法》第七十九条7进口已获得药品进口注册证书的药品，未按照《药品管理法〉 规定向允许药品进口的口岸所在地的药品监督管理部门登记《药品管理法》第四十条给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，撤销进口药品注册 证书《药品管理法》第八十 条备案8药品监督管理部门或者其设置的药品检验机构或者其确定的 专业从事药品检验的机构参与药品生产经营活动《药品管理法》第八十九条由其上级机关或者监察机关责令改正，有违法收入的予以没收; 情节严重的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法 给予行政处分《药品管理法》第九十四条9伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文 件H《药品管理法》第二条、十四条、三卜一条没收违法所得，并处违法所得一倍以上三倍以下的罚款；没有 违法所得的，处二万元以上十万元以下的罚款；情节严重的， 并吊销卖方、出租方、出借方的《药品生产许可证》、《药品经 营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文 件；构成犯罪的，依法追究刑事责任《中华人民共和国药品 管理法》第八十一条10违反《药品管理法》规定，提供虚假的证明、文件资料样品 或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经 营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文 件H《药品管理法》第二条、十四条、三卜一条吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂 许可证》或者撤销药品批准证明文件，五年内不受理其申请， 并处一万元以上三万元以下的罚款。

《中华人民共和国药品 管理法》第八十二条11医疗机构将其配制的制剂在市场销售《药品管理法》第二十五条责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额 一倍以上三倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得《中华人民共和国药品 管理法》第八十三条12药品经营企业违反《药品管理法》第十八条、第十九条规定《药品管理法》第十八条、第十九条责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》《中华人民共和国药品 管理法》第十八条、第 十九条、八十四条13药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书 标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、 生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应 症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用 药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志《药品管理法》第五十四条、除依法应当按照假药、劣药论处的外，责令改正，给予警告《中华人民共和国药品 管理法》八十五条14构成犯罪的，依法追究刑事责任；不构成犯罪的，责令改正，《中华人民共和国药品药品检验机构出具虚假检验报告给予警告，对单位并处三万兀以上五万兀以下的罚款；对直接 负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予降级、撤职、开 除的处分，并处三万元以下的罚款；有违法所得的，没收违法 所得；情节严重的，撤销其检验资格。

药品检验机构出具的检 验结果不实，造成损失的，应当承担相应的赔偿责任管理法》第八十六条15药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给 予、收受回扣或者其他利益的，药品的生产企业、经营企业 或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采 购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益《药品管理法》第 五十八条第一款由工商行政管理部门处一万元以上二十万元以下的罚款，有违 法所得的，予以没收；情节严重的，由工商行政管理部门吊销 药品生产企业、药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管 理部门，由药品监督管理部门吊销其《药品生产许可证》、《药 品经营许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任《中华人民共和国药品 管理法》第八十九条16药品的生产企业、经营企业的负责人、采购人员等有关人员 在药品购销中收受其他生产企业、经营企业或者其代理人给 予的财物或者其他利益《药品管理法》第 五十八条第二款依法给予处分，没收违法所得；构成犯罪的，依法追究刑事责 任《中华人民共和国药品 管理法》第九十条17违反《药品管理法》有关药品广告的管理规定依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚，并由发给广告批 准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，一年内不受理 该品种的广告审批申请；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

《中华人民共不管理法》第九T口国药品卜一条18药品生产企业、药品经营企业和医疗机构变更药品生产经营 许可事项，应当办理变更登记手续而未办理《条例》第四条警告，责令限期补办；逾期不补办，宣布其许可证无效；仍从事生产经营活动的，依据《药品管理法》第七十二条给予处罚《中华人民共和国药品 管理法实施条例》第六 十九条、《药品管理法》 第七十二条19篡改经批准的药品广告内容《条例》第五十三条依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚，撤销广告批准文 号，一年内不受理该品种的广告审批申请《中华人民共和国药品 管理法实施条例》第七 十六条、《药品管理法》 第九十二条20药品生产企业、药品经营企业有列情形之一的：（一）开办药品 生产企业、药品生产企业新建药品生产车间、新增生产剂型, 在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产 质量管理规范》认证，仍进行药品生产的；（二）开办药品经营 企业，在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过《药 品经营质量管理规范》认证，仍进行药品经营《条例》第六条、 第十三条第二款警告，责令限期改正，责令停产、停业整顿，吊销许可证《中华人民共和国药品 管理法实施条例》第六 十三条、《药品管理法》 第七十九条21违反《药品管理法》第十三条的规定，擅自委托或者接受委托生产药品《药品管理法》第十三条没收非法财物和违法所得，罚款，责令停停业，吊销许可证《实施条例》第六十四 条、《药品管理法》第 七十四条22未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品或者在城 乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围没收非法财物和违法所得，罚款《中华人民共和国药品 管理法实施条例》第六 十五条、《药品管理法》 第七十三条23未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂《条例》第二十四 条责令改正，没收非法财物，罚款，没收违法所得，吊销许可证《中华人民共和国药品 管理法实施条例》第六 十六条、《药品管理法》 第八十条24个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种《条例》第二十七条第三款没收非法财物和违法所得，罚款《中华人民共和国药品 管理法实施条例》第六 十七条、《药品管理法》 第七十三条25医疗机构使用假药没收非法财物和违法所得，罚款，撤销药品批准证明文件，责 令停产停业，吊销许可证《中华人民共和国药品 管理法实施条例》第六 十八条、《药品管理法》 74； 7526医疗机构使用劣药没收非法财物和违法所得，罚款，责令停产停业，撤销药品批 准证明文件，吊销许可证《中华人民共和国药品 管理法实施条例》第六 十八条、《药品管理法》 74； 7527擅自进行临床试验《药品管理法》第二十九条警告，责令改正，责令停产停业，罚款，吊销药物临床试验机 构的资格《中华人民共和国药品 管理法实施条例》第六 十九条、《药品管理法》7928药品申报者在申报临床试验时，报送虚假研制方法、质量标 准、药理及毒理试验结果等有关资料和样品《条例》第三十条对该申报药品的临床试验不予批准，警告，3年内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请《中华人民共和国药品管理法实施条例》第七十条29生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省、自治区、直 辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范的；医疗机 构不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批 准的标准配制制剂《条例》第十条没收非法财物和违法所得，罚款，责令停产停业或者撤销药品 批准证明文件，吊销许可证《中华人民共和国药品 管理法实施条例》第七 亠 夂 〃菇口舎工田吐卞1 条、 《约口口 管理法》7530药品生产企业、药品经营企业生产、经营的药品及医疗机构配制的制剂，其包装、标签、说明书违反《药品管理法》及《药品管理法实施条例》规定《条例》第五十四 条除依法应当按照假药、劣药论处的外，责令改正，给予警告， 撤销该药品的批准证明文件《中华人民共和国药品 管理法实施条例》第七 十三条、《药品管理法》8031未按照规定留存有关资料、销售凭证《药品流通监督管理办法》第六夂結一k 夂結责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处以五千元以上二 万元以下的罚款《药品流通监督管理办法》第三十条条、第十 条第款、第。