细胞工程2培养细胞常规检查和特性鉴定.ppt

CELLENGINEERING细胞工程细胞工程第一章第一章 　绪论　绪论 4 4个学时个学时第二章第二章 　实验室配置及基本技术　实验室配置及基本技术 2 2个学时个学时第三章第三章 植物细胞工程的理论基础植物细胞工程的理论基础 4 4个学时　个学时　第四章第四章 　植物组织器官培养技术　植物组织器官培养技术 6 6个学时个学时第五章第五章 　植物细胞培养及次生代谢产物生产　植物细胞培养及次生代谢产物生产 3 3个学时个学时第六章第六章 　原生质体培养和体细胞杂交　原生质体培养和体细胞杂交 3 3个学时个学时第七章第七章 　人工种子及植物种质资源保存　人工种子及植物种质资源保存 2 2个学时个学时 第八章　　胚胎干细胞培养第八章　　胚胎干细胞培养 2 2个学时个学时 第九章　　动物细胞培养　　　　　第九章　　动物细胞培养　　　　　 4 4个学时个学时第十章　　动物细胞融合与单克隆抗体第十章　　动物细胞融合与单克隆抗体 4 4个学时　　　个学时　　　第十一章　动物组织与胚胎工程第十一章　动物组织与胚胎工程 1 1个学时　　　　　　个学时　　　　　　第十二章　试管动物与克隆动物第十二章　试管动物与克隆动物 1 1个学时个学时课程初步安排：课程初步安排：3636学时学时第八章第八章 动物细胞培养动物细胞培养第一节第一节 动物细胞体外培养方法动物细胞体外培养方法 第二节第二节 体外培养动物细胞的生物学特性体外培养动物细胞的生物学特性第三节第三节 培养细胞常规检查和特性鉴定培养细胞常规检查和特性鉴定第四节第四节 动物细胞的低温保存动物细胞的低温保存第五节第五节 细胞同步化细胞同步化第六节第六节 器官培养器官培养（自学）（自学） 第三节第三节 培养细胞常规检查和特性鉴定培养细胞常规检查和特性鉴定一、培养细胞常规检查一、培养细胞常规检查 （一）肉眼观察培养物颜色及混浊度（一）肉眼观察培养物颜色及混浊度 （二）倒置显微镜观察细胞生长状态（二）倒置显微镜观察细胞生长状态 （三）培养细胞的污染检测和排除（三）培养细胞的污染检测和排除二、细胞系的鉴定二、细胞系的鉴定  （三）培养细胞的污染检测和排除（三）培养细胞的污染检测和排除　　v培养细胞的污染：混入培养环境中对细胞生长有害的培养细胞的污染：混入培养环境中对细胞生长有害的成分和造成细胞不纯的异物，包括：成分和造成细胞不纯的异物，包括：－－微生物（真菌、细菌、病毒和支原体）微生物（真菌、细菌、病毒和支原体）－化学物质（影响细胞生存非细胞所需的化学成分）－化学物质（影响细胞生存非细胞所需的化学成分）－细胞（非同一种的其他细胞）－细胞（非同一种的其他细胞）v常见微生物污染。

微生物污染包括细菌、酵母菌、常见微生物污染微生物污染包括细菌、酵母菌、霉菌霉菌和和病毒污染无菌操作技术不当、操作室环境病毒污染无菌操作技术不当、操作室环境不佳、污染之血清和污染之细胞等是不佳、污染之血清和污染之细胞等是主要污染源主要污染源严格之无菌操作技术、清洁的环境以及品质良好之严格之无菌操作技术、清洁的环境以及品质良好之细胞来源和培养基严格无菌配制是减低污染之最好细胞来源和培养基严格无菌配制是减低污染之最好方法  1 1、、微生物污染及其排除微生物污染及其排除Ø微生物污染的途径微生物污染的途径Ø微生物污染对细胞的影响微生物污染对细胞的影响Ø微生物污染的检测微生物污染的检测Ø微生物污染的防治微生物污染的防治a.a.空气空气：空气流动性大，如隔离不严，易造成不洁空气：空气流动性大，如隔离不严，易造成不洁空气的污染b.b.器材器材：培养器皿、器械，：培养器皿、器械，COCO2 2培养箱c.c.操作操作：无菌观念不强无菌观念不强d.d.血清血清：质量不好、检查不严质量不好、检查不严e.e.组织样本组织样本：避免用碘消毒避免用碘消毒v由于体外培养细胞自身没有抵抗污染的能力，而且培养基中由于体外培养细胞自身没有抵抗污染的能力，而且培养基中加入的抗菌素的抗污染能力也有限，因而培养细胞一旦发生加入的抗菌素的抗污染能力也有限，因而培养细胞一旦发生污染多数将无法挽救。

污染多数将无法挽救1 1））一般在细胞受到有害物污染早期或污染程度较轻时，如果能一般在细胞受到有害物污染早期或污染程度较轻时，如果能及时处理并去除污染物，部分细胞有可能恢复及时处理并去除污染物，部分细胞有可能恢复2 2））当污染物持续存在培养环境中，轻者细胞生长缓慢，分裂相当污染物持续存在培养环境中，轻者细胞生长缓慢，分裂相减少，细胞变得粗糙，轮廓增强，细胞质出现较多的颗粒状减少，细胞变得粗糙，轮廓增强，细胞质出现较多的颗粒状物质；较重者细胞增殖停止，分裂相消失，细胞质中出现了物质；较重者细胞增殖停止，分裂相消失，细胞质中出现了大量堆积物，细胞变圆或崩解，从瓶壁脱落大量堆积物，细胞变圆或崩解，从瓶壁脱落3 3））不同微生物污染物对细胞的影响也有差别，支原体和病毒对不同微生物污染物对细胞的影响也有差别，支原体和病毒对细胞形态和机能的影响是长期、缓慢和潜在的；霉菌和细菌细胞形态和机能的影响是长期、缓慢和潜在的；霉菌和细菌繁殖迅速，能在很短时间内抑制细胞生长或是产生有毒物质繁殖迅速，能在很短时间内抑制细胞生长或是产生有毒物质杀灭细胞杀灭细胞v真菌的污染真菌的污染v真菌的种类很多，污染培养细胞的多为烟曲霉、黑曲霉、毛真菌的种类很多，污染培养细胞的多为烟曲霉、黑曲霉、毛霉菌、孢子霉、白色念珠菌、酵母菌等。

霉菌、孢子霉、白色念珠菌、酵母菌等v霉菌污染后多数在培养液中形成白色或浅黄色漂浮物，一般霉菌污染后多数在培养液中形成白色或浅黄色漂浮物，一般肉眼可见短期内培养液多不混浊肉眼可见短期内培养液多不混浊v倒置显微镜下可见在细胞间有纵横交错穿行的丝状、管状及倒置显微镜下可见在细胞间有纵横交错穿行的丝状、管状及树枝状菌丝悬浮飘荡在培养液中高倍镜下可见到很多菌丝树枝状菌丝悬浮飘荡在培养液中高倍镜下可见到很多菌丝有链状排列的菌珠，念珠菌或酵母菌形态呈卵形，散在细胞有链状排列的菌珠，念珠菌或酵母菌形态呈卵形，散在细胞周边和细胞之间生长周边和细胞之间生长v细菌污染细菌污染v细菌的污染较为多见是大肠杆菌，白色葡萄球菌，假单胞菌细菌的污染较为多见是大肠杆菌，白色葡萄球菌，假单胞菌等加用抗菌素的培养用液一般可预防和排除个别少量细菌等加用抗菌素的培养用液一般可预防和排除个别少量细菌的污染v一旦发生易发现，多数情况下培养液短期内颜色变黄，出现一旦发生易发现，多数情况下培养液短期内颜色变黄，出现明显混浊现象明显混浊现象v倒置显微镜下观察，可见培养液中有大量圆球状颗粒漂浮，倒置显微镜下观察，可见培养液中有大量圆球状颗粒漂浮，有时在细胞表面和周围有大量细菌存在。

细胞生长停止并有有时在细胞表面和周围有大量细菌存在细胞生长停止并有中毒表现中毒表现v必要时可取少量培养液涂片染色检查以证实细菌种类；有的必要时可取少量培养液涂片染色检查以证实细菌种类；有的培养液改变不明显而又疑有污染，可取出少量培养液向肉汤培养液改变不明显而又疑有污染，可取出少量培养液向肉汤细菌培养基内滴加，细菌培养基内滴加，3737％下培养检测是否污染％下培养检测是否污染Fungusv支原体污染支原体污染v支原体是一种大小介于细菌和病毒之间（最小直径支原体是一种大小介于细菌和病毒之间（最小直径0.2um0.2um）并）并独立生活的微生物约有独立生活的微生物约有1 1％可通过滤菌器无细胞壁，形态％可通过滤菌器无细胞壁，形态呈高度多形性，可为圆形、丝状或梨形，在光镜下不易看清内呈高度多形性，可为圆形、丝状或梨形，在光镜下不易看清内部结构v支原体污染以后多吸附或散在分布于细胞表面和细胞之间培支原体污染以后多吸附或散在分布于细胞表面和细胞之间培养液可不发生混浊，多数情况下，细胞病理变化轻微且可由于养液可不发生混浊，多数情况下，细胞病理变化轻微且可由于传代、换液而缓解，易被忽视；个别严重者，可致细胞增殖缓传代、换液而缓解，易被忽视；个别严重者，可致细胞增殖缓慢，甚至从培养皿脱落。

慢，甚至从培养皿脱落v确定有无支原体污染可做如下检测：相差显微镜检测、荧光染确定有无支原体污染可做如下检测：相差显微镜检测、荧光染色法、电镜检查、色法、电镜检查、DNADNA分子杂交检查等分子杂交检查等v培养细胞的污染一旦明确，多数将无法救治，如果培养细胞的污染一旦明确，多数将无法救治，如果污染的细胞不是具有重要价值，一般发现污染后应污染的细胞不是具有重要价值，一般发现污染后应尽快弃之，以防污染扩大影响其它细胞防止污染尽快弃之，以防污染扩大影响其它细胞防止污染关键在于严格无菌操作，为防止污染和抢救有价值关键在于严格无菌操作，为防止污染和抢救有价值的细胞，目前一般可采用一下措施：的细胞，目前一般可采用一下措施： （（1 1）抗生素）抗生素 （（2 2）加温处理）加温处理 （（3 3）动物体内接种）动物体内接种v细胞系特征及细胞系间交叉污染的测定细胞系特征及细胞系间交叉污染的测定Ø同工酶分析同工酶分析Ø血型及主要组织相容性抗原的测定血型及主要组织相容性抗原的测定ØG G显带技术显带技术ØDNADNA分析分析 二、细胞系的鉴定二、细胞系的鉴定v细胞系组织来源的鉴定细胞系组织来源的鉴定Ø具有特征性标志的超微结构分析具有特征性标志的超微结构分析Ø免疫学试验测定细胞骨架蛋白免疫学试验测定细胞骨架蛋白Ø组织特异性抗原的鉴定组织特异性抗原的鉴定Ø细胞特殊功能的生化检查方法细胞特殊功能的生化检查方法Ø细胞来源及特征数据的计算机化细胞来源及特征数据的计算机化 第四节第四节 动物细胞的低温保存动物细胞的低温保存v细胞的冷冻保存细胞的冷冻保存是细胞培养实验室的常用方法。

是细胞培养实验室的常用方法细胞冻存与细胞传代保存相比可以减少人力、细胞冻存与细胞传代保存相比可以减少人力、经费，减少污染，减少细胞生物学特性变化其经费，减少污染，减少细胞生物学特性变化其原理是在低于原理是在低于-70℃-70℃的超低温条件下，细胞内部的的超低温条件下，细胞内部的生化反应极其缓慢，甚至终止生化反应极其缓慢，甚至终止v液体的固化有两种方式，一种是形成尖锐的冰晶，液体的固化有两种方式，一种是形成尖锐的冰晶，另一种是进入无定形的玻璃化状态根据冻存液在另一种是进入无定形的玻璃化状态根据冻存液在冻结后是否形成冰晶，冻存细胞可分为两种方法：冻结后是否形成冰晶，冻存细胞可分为两种方法：Ø非玻璃化冻存非玻璃化冻存Ø玻璃化冻存玻璃化冻存v冰晶损伤：冻存细胞过程中，因细胞内水分结冰形成冰晶损伤：冻存细胞过程中，因细胞内水分结冰形成冰晶而致的细胞损伤，包括细胞膜和细胞器的损伤冰晶而致的细胞损伤，包括细胞膜和细胞器的损伤v溶质损伤：冻存细胞过程中，因细胞外水分结冰形成溶质损伤：冻存细胞过程中，因细胞外水分结冰形成冰晶，使得未结冰的溶液中电解质浓度升高而引起的冰晶，使得未结冰的溶液中电解质浓度升高而引起的细胞损伤。

细胞损伤 非玻璃化冻存 一、非玻璃化冻存一、非玻璃化冻存 （一）非玻璃化冻存原理（一）非玻璃化冻存原理v非玻璃化低温冻存和复苏细胞的原则：非玻璃化低温冻存和复苏细胞的原则：Ø缓慢降温，快速复苏缓慢降温，快速复苏Ø在冻存液中加入冷冻保存剂在冻存液中加入冷冻保存剂Ø缓慢冷冻过程中：缓慢冷冻过程中：细胞外水分先结冰－胞外电解质浓度升高－细胞内水分渗出－细胞外水分先结冰－胞外电解质浓度升高－细胞内水分渗出－在细胞外形成冰晶－减少胞内冰晶的形成，减少胞内冰晶损伤在细胞外形成冰晶－减少胞内冰晶的形成，减少胞内冰晶损伤Ø快速复苏过程中：快速复苏过程中：避免原有冰晶融化后，又以新的晶核为中心形成更大结晶即水避免原有冰晶融化后，又以新的晶核为中心形成更大结晶即水的重结晶现象，减少冰晶损伤，提高冻存细胞的复苏率的重结晶现象，减少冰晶损伤，提高冻存细胞的复苏率v慢冻快融以及冷冻保护剂的作用慢冻快融以及冷冻保护剂的作用Ø冷冻保护剂的应用：冷冻保护剂的应用：是指可以保护细胞免受冷冻损伤的物质首先要求对细胞没有是指可以保护细胞免受冷冻损伤的物质首先要求对细胞没有明显毒性明显毒性l主要包括有甘油、主要包括有甘油、DMSODMSO、乙二醇、乙酰胺、甲醇等；、乙二醇、乙酰胺、甲醇等；l分子质量一般较小，易溶于水，易结合水分子，易穿透细胞膜分子质量一般较小，易溶于水，易结合水分子，易穿透细胞膜进入细胞内部；进入细胞内部；l可降低细胞的冰点，延缓冻结过程。

可提高细胞膜对水的通透可降低细胞的冰点，延缓冻结过程可提高细胞膜对水的通透性，冻存时促进细胞内水分渗出细胞外，减少胞内冰晶损伤性，冻存时促进细胞内水分渗出细胞外，减少胞内冰晶损伤可稀释细胞内外未结冰溶液中电解质的浓度，减少溶质损伤可稀释细胞内外未结冰溶液中电解质的浓度，减少溶质损伤渗透性保护剂渗透性保护剂l主要包括有聚乙烯吡咯烷酮（主要包括有聚乙烯吡咯烷酮（PVPPVP）、蔗糖、聚乙二醇、）、蔗糖、聚乙二醇、葡萄糖、白蛋白、羟乙基淀粉等；葡萄糖、白蛋白、羟乙基淀粉等；l一般是些大分子物质，不能渗透到细胞内部，可溶于水，一般是些大分子物质，不能渗透到细胞内部，可溶于水，可结合水分子；可结合水分子；l可稀释细胞外电解质的浓度，减少溶质损伤可降低细胞可稀释细胞外电解质的浓度，减少溶质损伤可降低细胞外自由水的含量，减少细胞外冰晶的形成外自由水的含量，减少细胞外冰晶的形成非渗透性保护剂非渗透性保护剂细胞冻存方法 （二）冻存及复苏方法（二）冻存及复苏方法1.1.预先配制冻存液预先配制冻存液, ,避免因临时配制产热而伤害细胞含有避免因临时配制产热而伤害细胞含有20%20%血清血清的细胞培养液的细胞培养液, ,10%DMSO10%DMSO；； 2.2.取对数生长期细胞胰蛋白酶消化（悬浮生长的细胞则不需处理）取对数生长期细胞胰蛋白酶消化（悬浮生长的细胞则不需处理）将消化好的细胞收集于离心管并计数，离心将消化好的细胞收集于离心管并计数，离心1000rpm/min,5min1000rpm/min,5min；；3.3.去除消化液及培养液，加入配制好的冻存培养液，使细胞密度为去除消化液及培养液，加入配制好的冻存培养液，使细胞密度为5×105×106 6～～1×101×107 7/ml/ml。

用吸管轻轻吹打使细胞均匀，分装入无菌冻用吸管轻轻吹打使细胞均匀，分装入无菌冻存管中，存管中，1 1～～1.5ml/1.5ml/管冻存管必须旋紧确保密封；管冻存管必须旋紧确保密封；4.4.冻存管上应写明细胞的名称、冻存时间等信息装好已作标记的冻存管上应写明细胞的名称、冻存时间等信息装好已作标记的小袋或支架同时作好记录；小袋或支架同时作好记录；5.5.封好的冻存管即可直接冻存封好的冻存管即可直接冻存 冻存方法冻存方法标准程序（精确控制冷冻速度需要细胞冻存器）标准程序（精确控制冷冻速度需要细胞冻存器）1.1.当温度在当温度在-25℃-25℃以上时，降温速率为－以上时，降温速率为－1 1～－～－2℃/min2℃/min；；2.2.当温度达当温度达-25℃-25℃以下时，降温速率为－以下时，降温速率为－5 5～－～－10℃/min10℃/min；；3.3.当温度达当温度达-100℃-100℃时，可迅速放入液氮中细胞冻存器时，可迅速放入液氮中细胞冻存器简易程序简易程序( (方法之一方法之一) )1.1.将冻存管放置于塑料盒或小纸盒中，周围固定以免倾倒；将冻存管放置于塑料盒或小纸盒中，周围固定以免倾倒；2.2.将安置好的小盒放入小型泡沫包装盒内，再放入－将安置好的小盒放入小型泡沫包装盒内，再放入－70℃70℃冰箱中，冰箱中，尽可能减缓降温速率；尽可能减缓降温速率；3.3h3.3h后，取出冻存管移入液氮容器内。

后，取出冻存管移入液氮容器内 慢冻程序：慢冻程序：（（1 1）从液氮中取出冷冻管，迅速投入）从液氮中取出冷冻管，迅速投入37℃37℃水浴中并轻轻摇水浴中并轻轻摇动令其内容尽快融化（动令其内容尽快融化（1 1分钟左右）；分钟左右）；（（2 2）从水浴中取出冻存管，酒精消毒后开启，用吸管吸出）从水浴中取出冻存管，酒精消毒后开启，用吸管吸出细胞悬液，注入离心管并滴加细胞悬液，注入离心管并滴加1010倍以上培养液，混合后低倍以上培养液，混合后低速离心，出去上清夜，再重复用培养液洗一次；速离心，出去上清夜，再重复用培养液洗一次；（（3 3）用培养液适当稀释后，接种培养瓶，放入）用培养液适当稀释后，接种培养瓶，放入COCO2 2培养箱中培养箱中进行培养，次日更换一次培养液继续培养进行培养，次日更换一次培养液继续培养 复苏方法复苏方法注意取冻存管时操作人员应戴防护面罩及手套，防止冻存管注意取冻存管时操作人员应戴防护面罩及手套，防止冻存管可能爆裂之伤害可能爆裂之伤害!!!!!!液氮罐液氮罐v冻存温度是指能长久保存细胞的一个深低温度在这样冻存温度是指能长久保存细胞的一个深低温度在这样的温度下，细胞生化反应极其缓慢或停止，经长期保存和的温度下，细胞生化反应极其缓慢或停止，经长期保存和复苏后仍能保持正常的结构和功能。

从实际和效益的观点复苏后仍能保持正常的结构和功能从实际和效益的观点出发，液氮温度（出发，液氮温度（﹣196℃﹣196℃）是目前最佳冷冻保存温度是目前最佳冷冻保存温度v冷冻速度冷冻速度v融冻速度融冻速度v冷冻保护剂冷冻保护剂 （三）影响细胞冻存的因素（三）影响细胞冻存的因素v冷冻储存运输：利用特殊容器盛液氮或干冰保存冷冻储存运输：利用特殊容器盛液氮或干冰保存效果好但麻烦效果好但麻烦v充液法：选生长至充液法：选生长至1/31/3～～1/21/2瓶底壁、生长状态好的瓶底壁、生长状态好的细胞，弃掉旧培养液，补充新培养液至瓶颈，留微量细胞，弃掉旧培养液，补充新培养液至瓶颈，留微量空气，封口膜封口贴身携带，达目的地后倒掉多余空气，封口膜封口贴身携带，达目的地后倒掉多余培养液，次日换液培养液，次日换液培养细胞的运输培养细胞的运输 第五节第五节 细胞同步化细胞同步化概念：概念：细胞同步化细胞同步化(synchronization)(synchronization)是指在自然过程中发生的或是经是指在自然过程中发生的或是经人为处理造成的细胞周期同步化，前者称自然同步化，后者称人为处理造成的细胞周期同步化，前者称自然同步化，后者称为人工同步化。

为人工同步化类型：类型：自然同步化自然同步化: :人工同步化人工同步化: :选择同步化－细胞沉降分离法，有丝分裂选择法选择同步化－细胞沉降分离法，有丝分裂选择法 诱导同步化－诱导同步化－DNADNA合成阻断法合成阻断法, ,中期阻断法中期阻断法 一、分离同步化细胞一、分离同步化细胞 （一）各期细胞的分离（一）各期细胞的分离1 1、离心洗脱法、离心洗脱法2 2、细胞分类拣选法、细胞分类拣选法3 3、梯度沉降法、梯度沉降法（二）分裂期细胞的分离（二）分裂期细胞的分离M M期细胞的分离：期细胞的分离：M M期细胞与培养皿的附着性期细胞与培养皿的附着性低，振荡脱离器壁收集低，振荡脱离器壁收集－优点：操作简单，同步－优点：操作简单，同步化程度高，细胞不受药物化程度高，细胞不受药物的伤害－缺点：获得细胞数量少－缺点：获得细胞数量少（分裂细胞约占（分裂细胞约占1%1%～～2%2%）） 二、诱导细胞同步化二、诱导细胞同步化（一）（一）G1/SG1/S期细胞的分离期细胞的分离1 1、低温处理法、低温处理法2 2、营养饥饿法、营养饥饿法3 3、、胸腺嘧啶核苷阻断法胸腺嘧啶核苷阻断法（二）（二）分裂中期细胞的分离分裂中期细胞的分离 采用低毒或无毒的采用低毒或无毒的DNADNA合成抑制剂特异地抑制合成抑制剂特异地抑制DNADNA合成，而合成，而不影响处于其他时期细胞进行细胞周期运转，从而将被抑制的不影响处于其他时期细胞进行细胞周期运转，从而将被抑制的细胞抑制在细胞抑制在DNADNA合成期的实验方法。

合成期的实验方法5-5-氟脱氧尿嘧啶、羟基脲、氟脱氧尿嘧啶、羟基脲、阿糖胞苷、氨甲蝶呤、高浓度阿糖胞苷、氨甲蝶呤、高浓度AdRAdR、、GdRGdR和和TdRTdR均可抑制均可抑制DNADNA合成合成使细胞同步化其中高浓度使细胞同步化其中高浓度TDRTDR对对S S期细胞毒性较小，因此常用期细胞毒性较小，因此常用TdRTdR双阻断法双阻断法诱导细胞同步化诱导细胞同步化－－优点优点是同步化程度高，适用于任何培养体系可将几乎所有是同步化程度高，适用于任何培养体系可将几乎所有的细胞同步化的细胞同步化－－缺点缺点是产生非均衡生长，个别细胞体积增大是产生非均衡生长，个别细胞体积增大 G1/SG1/S期细胞的分离期细胞的分离TdRTdR双阻断法进行细胞同步化双阻断法进行细胞同步化Ø将过量的将过量的TdRTdR加入细胞培养液，凡处于加入细胞培养液，凡处于S S期的细胞立刻被抑制，期的细胞立刻被抑制，而其他各期的细胞则照常运转，培养一定时间（而其他各期的细胞则照常运转，培养一定时间（T TG2G2+T+TM M+T+TG1G1）后，）后，所有这些细胞则被抑制在所有这些细胞则被抑制在G G1 1/S/S期交界处；期交界处；Ø将将TdRTdR洗脱，更换新鲜培养液后，阻断于洗脱，更换新鲜培养液后，阻断于G G1 1/S/S期交界处及期交界处及S S期的期的细胞，开始复制细胞，开始复制DNADNA并沿细胞周期运转；并沿细胞周期运转；Ø释放时间大于释放时间大于T TS S且在解除抑制的细胞到达且在解除抑制的细胞到达G G1 1期终点前，再次向培期终点前，再次向培养液中加入养液中加入TdRTdR，经过一定时间培养，所有细胞都会被抑制，经过一定时间培养，所有细胞都会被抑制 再再G1/SG1/S期交界处。

期交界处TdRTdR双阻断法进行细胞同步化双阻断法进行细胞同步化 利用抑制微管聚合的药物将细胞阻断在细胞分裂中期利用抑制微管聚合的药物将细胞阻断在细胞分裂中期常用的药物有秋水仙素和秋水仙酰胺，后者毒性较少常用的药物有秋水仙素和秋水仙酰胺，后者毒性较少 －优点是操作简便，效率高，无非均衡生长现象－优点是操作简便，效率高，无非均衡生长现象 －缺点是药物处理时间过长，所得到的细胞常不能恢复正常－缺点是药物处理时间过长，所得到的细胞常不能恢复正常细胞周期运转细胞周期运转 分裂中期细胞的分离：分裂中期细胞的分离：。