常用热分析技术：差示扫描量热法、差热分析(DTA)、热重分析(TAG).docx

析（DTA）、热重分析（TAG）物质的物理状态和化学状态发生变化（如升华、氧化、聚 合、固化、硫化、脱水、结晶、熔融、晶格改变或发生化学反 应）时，往往伴随着热力学性质（如热焓、比热、导热系数等） 的变化，故可通过测定其热力学性能的变化，来了解物质物理或 化学变化的过程主要方法有：■差热分析-DTA ；■差示扫描量热法-DSC ；■热重分析-TGA■一、热重分析（TGA）1. TG的基本原理TG：可调速的加热或冷却环境中，以被测物重量作为时间 或温度的函数进行记录的方法DTG：微商热重曲线，热重曲线对时间或温度的一阶微商 的方法获得的曲线2. 分析方法：升温法和恒温法升温法：样品在真空或其他任何气体中进行等速加温，样 品将温度的升高发生物理变化和化学变化使原样品失重一动态 法原理：在某特定的温度下，会发生重量的突变，以确定样 品的特性恒温法：在恒温下，记录样品的重量变化作为时间的函数 的方法3. 影响TGA数据的因素（1） 气体的浮力和对流浮力的影响：样品周围的气体因温度的升高而膨胀，比重 减小，则样品的TGA值增加对流的影响：对流的产生使得测量出现起伏2） 挥发物的再凝聚凝聚物的影响：物质分解产生的挥发物质可能凝聚在与称 重皿相连而又较冷的部位上，影响失重的测定结果。

3） 样品与称量皿的反应反应的影响：某些物质在高温下会与称量皿发生化学反应 而影响测定结果4) 升温速率的影响升温速率的影响：升温速率太快，TGA曲线会向高温移 动；速度太慢，实验效率降低5) 样品用量和粒度用量和粒度影响：样品用量大，挥发物不易逸出，影响曲 线比那话的清晰度；样品细，反应会提前影响曲线低温移动6) 环境气氛环境气氛对热失重曲线的影响4. 热重分析的应用热重分析主要研究在空气或惰性气氛材料的热稳定性、热 分解作用和氧化分解等物理化学变化；也广泛用于涉及质量变 化的所有物理过程根据热失重曲线可获得材料热分解过程的活化能和反应级数：k = dm/dt二 A・mn・e —E/RT ； ln(dm/d t)二 lnA + nlnm— E/RT ；获得n和E的方法：a. 示差法；b. 不同升温速率法；ln(dm/d t)二 lnA + nlnm- E/RT；Ink二 0 时，有:E/RT = lnA + nlnm；00IB品熬型的TGA谱图:月-微商热力学曲践；丧-热失重询巍温度K二、差式扫描量热法（DSC）1. DSC的工作原理差示扫描量热法 （DSC）是在程序控制温度条件下，测量 输入给样品与参比物的功率差与温度关系的一种热分析方法。

DSC方法：热流式差式扫描量热法，功率补偿式差示扫描 量热法DSC曲线：记录AP‘（IAU）随T（或t）的变化的曲线；吸 热（Endo）峰向下，放热（Exo）峰向上功率补偿式DSC示意图:2. 差示扫描量热仪核心：测量池的设计;两种DSC量热池：a）铂电阻测温式；b)热电偶测温式；与DTA相比：DSC仪器多了一个功率补偿放大器，样品与 参比池下多了补偿加热丝原理：试样吸热，补偿器供热给试样，使试样与参比物的 温度相等；试样放热，补偿器供热给参比物，使试样与参比物 温度相等补偿回路总电流：1二IS + IR ；3. DSC在使用中应注意的要点(1) 样品要求可以分析固体和液体样品；固体样品可以是粉末、薄片、 晶体或颗粒状；对高聚物薄膜，可直接冲成圆片，块状的可用 刀或锯分解成小块2) 样品用量的影响样品用量为0.5-10 mg；用量少，有利于使用快速程序温 度扫描，可得到高分辨率而提高定性效果，容易释放裂解产 物，获得较高转变能量；用量大，可观察到细小的转变，得到 较精确的定量结果3) 形状的影响样品的几何形状对DSC峰形亦有影响；大块样品，由于传 热不良导致使峰形不规则细或薄的样品，可得到规则的蜂形，有利于面积的计算； 对峰面积基本上没有影响。

4）样品纯度样品纯度对DSC曲线的影响较大；杂质含量的增加会使转 变峰向低温方向移动而且峰形变宽4. 常用气氛：N2:常用惰性气氛Ar:惰性气氛，多用于金属材料的高温测试He :惰性气氛，因其导热性好，有时用于低温下的测试Air:氧化性气氛，可作反应气氛O2:强氧化性气氛，一般用作反应气氛特殊气氛（如H2、CO、HCl等）考虑气氛在测试所达到的最高温度下是否会与热电偶、坩 埚等发生反应，注意防止爆炸和中毒通过改变测试气氛（如真空-氮气-空气），有助于深入剖 析材料成分5. 常用坩埚为了适应千变万化的各种样品，避免样品与坩埚材料之间 的不相兼容，设备供应商配备了多种不同材质不同特点的坩 埚常用坩埚：Al, Al2O3, PtRh其它坩埚：Pt Rh+Al2O3, St eel, Cu, Graphi te, ZrO2, Ag, Au, Quar tz 等压力坩埚：中压坩埚，高压坩埚三、差热分析（DTA）1. 差热分析的原理及设备原理：在程序控温条件下，测量试样与参比基准物质之间 的温度差与环境温度的函数关系操作方法：用两个尺寸完全相同的白金坩埚，一个装参比 物，另一个装待测样品；将两只坩埚放在同一条件下受热，热 量通过试样容器传导到试样内，使其温度升高，在试样内会形 成温度梯度；温度的变化方式会依温度差热电偶接点处的位置 而不同；温点插入试样和参比物中，或坩埚外的底部。

注意事项：DTA的严密理论要求，必须按照各个装置的特aTr000有边界条件、几何形状，进行热传递的理论分析DTA工作原理示意图:1 -爭出物;2- 样翩3- 加迪块;4- 加飒瀋;加热协电偶； 6-冰冷联结；州热电偶； g-挥晶热电偶；10- 故大春11- X-Tit 录仪^KTy^I2. 差热分析曲线DTA曲线：以温度为横坐标、试样和参比物的温差 AT为 纵坐标，以不同的吸热和放热峰显示样品受热时的不同热转变 状态基线位置 : ATa = (Cr— Cs)/K •①(①=dTw/dt )基线偏离零点的原因：试样和参比物之间的热容不等；故 参比物最好采用与试样在化学结构上相似的物质，有时在试样 中混些参比物来稀释，使Cr与Cs相近；K与装置的灵敏度有 关，K增加，则ATa下降；升温速度 ①变化会影响基线，故 须采用程序调节器以固定 ①测玻璃化温度的原理：试样在加热过程中热容变化，基线 就会变动CAAT/AtP d AH/^t-K [AT-A Ta].AT^ 时，AT/^t= 0,有：*dAH/ A Tb— A笃,表明减小雄可增大仪器的灵敏度：常用措施，在样品容器和金属块之间留一 个气隙，便可得到尖锐的峰。

实验进行到终点时，整个过程交换的热量：△ H 二 Cs{ A Tc- A 7i) + f^K (AT- AT.) cU反应錚止点3. DTA测量应注意的要点及其影响因素(1) 注意程序控温的线性和速度；(2) 选择基准物时应考虑尽可能使Cr与Cs相近，使基线 接近零线；措施：选择在测量范围内本身不发生任何热变化的稳定物 质，常用熔融石英粉、a-Al2O3和MgO粉末等；在试样与基准物 的热容相差较大时，可用基准物稀释试样来加以改善3) 测试过程中应注意水分干扰的影响，试样如果吸附一 定的水分，将在100°C附近出现一个大的蒸发吸热峰干扰实验结 果4) 测试过程中可会发生双峰交叠，应设法分峰；(5) 反应中的挥发物发生二次反应带来反应热的干扰；(6) 预结晶物质程序升温和降温曲线是不可逆的；(7) DTA(包括DSC)需用标准物质校正测定温度的准确性， 标准物质必须化学稳定，且蒸汽压低，故多数系金属盐类、纯金 属或纯有机化合物4. DTA的应用凡是在加热(或冷却)过程中，因物理-化学变化而产生吸 热或者放热效应的物质，均可以用差热分析法进行分析其主要应用范围如下：(1) 水对于含吸附水、结晶水或者结构水的物质，在加热过程中失水时，发生吸热作用，在差热曲线上形成吸热峰。

2) 气体碳酸盐、硫酸盐及硫化物等，在加热过程中由于 C02、 SO2等气体的放出而形成吸热峰不同类物质放出气体的温度 不同，差热曲线的形态也不同，利用这种特征就可以对不同类 物质进行区分鉴定3) 价态变化材料中含有变价元素，在高温下由低价态变为高价态而放 出热量，形成放热峰变价元素不同，以及在晶格结构中的情 况不同，则因氧化而产生放热效应的温度也不同如 Fe2+在340~450 °C变成 Fe3+4) 重结晶某些非晶态物质在加热过程中会发生重结晶而放出热量， 在差热曲线上形成放热峰；晶态物质在加热过程中晶格结构被 破坏，变为非晶态物质发生晶格重构，则也形成放热峰5) 晶型转变有些物质在加热过程中由于晶型转变而吸收热量，在差热 曲线上形成吸热峰四、DSC和DTA的关系和区别1. DSC和DTA的关系DSC的前身是差热分析(DTA)差热分析（DTA）是在程序控制温度条件下，测量样品与 参比物之间的温度差与温度关系的一种热分析方法点击下载 必备科研软件DTA输出的信号是温差（AT），而用温差来 描述热量不但间接而且不够准确，难于进行热量的定量测定， 无法建立厶H与AT之间的联系差示扫描量热法 （DSC）是在程序控制温度条件下，测量 输入给样品与参比物的功率差与温度关系的一种热分析方法， 可以测试AT信号，并建立AH与AT之间的联系。

2. DSC和DTA的区别两种方法的物理含义不一样，DTA仅可以测试相变温度等 温度特征点，DSC不仅可以测相变温度点，而且可以测相变时 的热量变化DTA曲线上的放热峰和吸热峰无确定物理含义， 而DSC曲线上的放热峰和吸热峰分别代表放出热量和吸收热 量DTA曲线上凸表示样品的温度比参比样品的温度高，下凹 表示样品的温度比参比样品的温度低DSC曲线上凸表示有热 量释放出来，下凹表示有热量吸收，两者的趋势应该是大致一 样。