实验三细菌革兰氏染色及芽孢染色法.ppt

单击此处编辑母版标题样式,,单击此处编辑母版文本样式,,第二级,,第三级,,第四级,,第五级,,,,*,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,单击此处编辑母版标题样式,,单击此处编辑母版文本样式,,第二级,,第三级,,第四级,,第五级,,,,*,实验三 细菌的革兰氏染色及芽孢染色法,1,,（一）实验目的：,1,、学习并掌握革兰氏染色法和芽孢染色法2,、巩固显微镜油镜的使用技术2,,（二）实验原理：,1,、革兰氏染色原理：,,革兰氏染色法是,1884,年由丹麦病理学,C.Gram,所创立的革兰氏染色法可将所有的细菌区分为革兰氏阳性菌（,G,+,）和革兰氏阴性菌（,G,—,）两大类，是细菌学上最常用的鉴别染色法3,,该染色法所以能将细菌分为,G,+,菌和,G,—,菌，是由这两类菌的细胞壁结构和成分的不同所决定的G,—,菌的细胞壁中含有较多易被乙醇溶解的类脂质，而且肽聚糖层较薄、交联度低，故用乙醇或丙酮脱色时溶解了类脂质，增加了细胞壁的通透性，使初染的结晶紫和碘的复合物易于渗出，结果细菌就被脱色，再经蕃红复染后就成红色。

G,+,菌细胞壁中肽聚糖层厚且交联度高，类脂质含量少，经脱色剂处理后反而使肽聚糖层的孔径缩小，通透性降低，因此细菌仍保留初染时的颜色4,,2,、,芽,孢,染色法原理,：,细菌的芽,孢,具有厚而致密的壁，透性低，不易着色，若用一般染色法只能使菌体着色而芽,孢,不着色（芽,孢,呈无色透明状）芽,孢,染色法就是根据芽,孢,既难以染色而一旦染上色后又难以脱色这一特点而设计的所有的芽,孢,染色法都基于同一个原则：除了用着色力强的染料外，还需要加热，以促进芽,孢,着色当染芽,孢,时，菌体也会着色，然后水洗，芽,孢,染上的颜色难以渗出，而菌体会脱色然后用对比度强的染料对菌体复染，使菌体和芽,孢,呈现出不同的颜色，因而能更明显地衬托出芽,孢,，便于观察5,,（三）实验器材,1,、活材料：,,革兰氏染色：培养,12h-16h,金黄色葡萄球菌（,S.aur,）和培养,24h,大肠杆菌（,E. coli,）,,芽孢染色：培养,36,小时 的蜡状芽孢杆菌（,Bacillus cereus,）,,2,、染色液和试剂：,,革兰氏染色染色液：结晶紫、卢哥氏碘液、,95%,酒精、蕃红；,,芽孢染色液：,5%,孔雀绿水溶液、,0.5%,蕃红水溶液,；,,二甲苯、香柏油,。

6,,3,、器材：,,载玻片、接种杯、木夹子、酒精灯、擦镜纸、显微镜7,,（四）实验步骤,1,、革兰氏染色：,,（,1,）涂片：涂片方法与简单染色涂片相同2,）干燥：与简单染色法相同,,（,3,）固定，与简单染色法相同,,（,4,）初染：加适量（以盖满细菌涂面）结晶紫染色液染色,1-2,分钟,,（,5,）水洗：倾去染色液，用水小心地冲洗,,（,6,）媒染：滴加卢哥氏碘液，媒染,1min,,8,,9,,（,7,）水洗：用水洗去碘液8,）脱色：将玻片倾斜，连续滴加,95%,乙醇脱色,20,—,25s,至流出液无色，立即水洗9,）复染：滴加蕃红复染,2min,10,）水洗：用水洗去涂片上的蕃红染色液11,）干燥：将染好的涂片放空气中晾干或者用吸水纸吸干12,）镜检：镜检时先用低倍，再用高倍，最后用油镜观察，并判断菌体的革兰氏染色反应性10,,11,,12,,2,、,Schaeffer,与,Fulton,氏芽孢染色法,（,1,）涂片：按常规方法将待检细菌制成一薄的涂片2,）干燥：与简单染色法相同,,（,3,）固定，与简单染色法相同,,（,4,）染色：加,5%,孔雀绿水溶液于涂片处（染料以铺满涂片为度），然后用木夹子夹住涂片一端，用酒精灯火焰加热至染液冒蒸汽时开始计算时间，约维持,5min,。

加热过程中要随时添加染色液，切勿让标本干涸加热时温度不能太高）13,,（,5,）水洗：待玻片冷却后 ，用水轻轻地冲洗，直至流出的水中无染色液为止6,）复染：用蕃红水溶液染色,2min,7,）水洗：,,（,8,）干燥：,,（,9,）镜检：先低倍，再高倍，最后在油镜下观察芽,孢,和菌体的形态结果：芽,孢,呈绿色，菌体为红色14,,（,10,）实验完毕后的处理：,,①将浸过油的镜头按下述方法擦拭干净，,a.,先用擦镜纸将油镜头上的油擦去b.,用擦镜纸沾少许二甲苯将镜头擦,2,—,3,次c.,再用干净的擦镜纸将镜头擦,2,—,3,次注意擦镜头时向一个方向擦拭②看后的染色玻片用废纸将香柏油擦干净15,,（五）实验报告,,1,、给出金黄色葡萄球菌和,Escherichia coli,的形态图，并注明两菌的革兰氏染色的反应性2.,当你对一株未知菌进行革兰氏染色时，怎样能确证你的染色技术操作正确，结果可靠？,,3.,绘图说明你所观察的蜡状芽孢杆菌菌体形态，芽孢的形态及着生位置它们各呈什么颜色4.,若涂片中观察到的只是大量游离芽孢，很少看到芽孢囊和营养细胞，你认为这是什么原因？,16,,（六）注意事项,1,、,革兰氏染色,注意事项,,（,1,）革兰氏染色成败的关键是酒精脱色。

如脱色过度，革兰氏阳性菌也可被脱色而染成阴性菌；如脱色时间过短，革兰氏阴性菌也会被染成革兰氏阳性菌脱色时间的长短还受涂片厚薄及乙醇用量多少等因素的影响，难以严格规定2,）染色过程中勿使染色液干涸用水冲洗后，应吸去玻片上的残水，以免染色液被稀释而影响染色效果3,）选用幼龄的细菌G,+,菌培养,12h-16h,，,E.coli,培养,24h,若菌龄太老，由于菌体死亡或自溶常使革兰氏阳性菌转呈阴性反应17,,2,、,芽孢染色注意事项,,（,1,）供芽,孢,染色用的菌种应控制菌龄2,）染色过程中勿使染色液干涸用水冲洗后，应吸去玻片上的残水，以免染色液被稀释而影响染色效果18,,。