伴性遗传题型(详细好用).doc

伴性遗传一、伴性遗传1、概念：由 性染色体 上的基因控制的，遗传上总是和 性别 相关联的现象2、实例：人类红绿色盲，抗VD佝偻病，果蝇眼色的遗传二、人类红绿色盲症----伴X隐性遗传病1、红绿色盲基因的位置： X染色体 Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源的区段而没有这种基因因此红绿色盲基因随着X染色体遗传传递2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女 性男 性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正 常正常（携带者）色 盲正 常色 盲3 人类红绿色盲（伴X隐性）遗传的主要特点：⑴红绿色盲患者男性 多于 女性原因：女性中同时含有两个患病基因才是患病个体，含一个致病基因只是携带者，表现正常而男性中只要有一个致病基因就是患病个体⑵一般为 隔代交叉遗传 3）母病子必病，女病父必病4 伴X隐性遗传的其它实例： 血友病、果蝇的白眼 三、抗维生素D佝偻病----伴X显性遗传病①具有世代连续性遗传特点 ②男性患者的母亲与女儿均患病基因位置：致病基因在 Y 染色体上，在X上无等位基因，无显隐性之分四、伴Y遗传 患者患者基因型：XYM。

遗传特点：患者为 男性 ，且“父 子，子 孙” 实例：外耳道多毛症五、性别决定的其他方式：ZW型⑴雌性：（异型） ZW ，雄性：（同型） ZZ ⑵分布：鸟类，蛾蝶类，鱼类，两栖类，爬行类⑶实例：芦花雌鸡（ZBW）和非芦花雄鸡（ZbZb）交配，F1的基因型和表现型分别是 ZBZb 芦 花雄鸡 ZbW非芦花雌鸡 六、 人类遗传方式的类型 常染色体显性遗传a、常染色体遗传 常染色体隐性遗传细胞核遗传 伴X显性遗传 b、性染色体遗传 伴X隐性遗传 伴Y遗传遗传系谱图中遗传病、遗传方式的判断方法无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性第一步：判断是否为伴Y遗传第二步：判断显隐性第三步：判断是常染色体遗传还是伴X遗传。

伴X隐性：母病儿必病，女病父必病；推荐精选伴X显性：父病女必病，儿病母必病若无上述规律，则为常染色体遗传第四步：若系谱中无上述特征，可按照如下推测① 该病代代连续遗传---显性遗传患者性别无差异—常染色体遗传患者女多于男-----X染色体② 该病隔代遗传----隐性遗传患者性别无差异-----常染色体患者男多于女----------X染色体【习题训练】1 下图为某家族遗传系谱图，请据图回答： ⑴该遗传病的遗传方式为： 常 染色体 显 性遗传病⑵5号与6号再生一个患病男孩的几率为 3/8 ，所生女孩中，正常的几率为 1/4 ⑶7号与8号婚配，则子女患病的几率为 2/3 解析：看569，有中生无则为显性若为X染色体：父病女必病，看6,9.则为伴性（做假设最好）2 设人类的甲病为常染色体基因所控制的遗传病，由A或a基因控制，乙病为伴性遗传病，由B或b基因控制，基因只位于X染色体上一表现型正常的男子与一正常女子结婚，生下一个具有甲病而无乙病的男孩和一个具有乙病而无甲病的男孩⑴该夫妇生第三胎，孩子得一种病的几率是 3/8 ，（2）该夫妇生第三胎是两病均患的男孩的几率是1/16 。

解析：无中生有为隐性，均为隐性对①可能患甲病可能患乙病3（09广东卷,8）右图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于 ( )A.Ⅰ-1 B.Ⅰ-2 C.Ⅰ-3 D.Ⅰ-4答案 B解析 红绿色盲遗传为交叉遗传，而Ⅲ-9只有一条X染色体，且其父亲7号正常，所以致病基因来自母亲6号，6号表现正常，肯定为携带者，而其父亲Ⅰ-2患病，所以其致病基因一定来自父亲女病父必病针对正常情况）4有一对表现型正常的夫妇生了一个色盲的男孩，这个男孩的体细胞中性染色体组成为XXY，这是由于该对夫妇中的一方在形成配子时出现罕见的性染色体不分离现象所致，此现象可能发生在（ ） A．父方减数第一次分裂 B．父方减数第二次分裂C．母方减数第一次分裂 D．母方减数第二次分裂答案：D，要注意该男孩是色盲，所以不可能是减数第一次分裂5某男性色盲基因，当他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，该细胞可能存在（ ） A．两条Y染色体，两个色盲基因 B．一条Y染色体，没有色盲基因C．两条X染色体，两个色盲基因 D．X、Y染色体各一条，一个色盲基因答案：C，次级精母细胞一个含有X染色体，一个含有Y染色体（同源染色体的分离，X和Y是同源染色体）6假设某隐性遗传病致病基因只位于X染色体上，若男性发病率为7％，那么，女性发病率应为( ) A．0.51％　 　B．0.49％　　 C．7％　　 　D．3.5％答：B 女性含有两个X7 （多选）下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中，正确的有（ ）推荐精选A．有些生物没有X、Y染色体 B．若X染色体上有雄配子致死基因b，就不会产生XbY的个体C．伴性遗传都表现交叉遗传的特点 D．X、Y染色体不只存在于生殖细胞中解析：ZW决定性，注意B选项，伴Y遗传不表现为交叉遗传，但伴X遗传是交叉遗传。

答案：ABD8 （09安徽卷,5）已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）下图中Ⅱ2 为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲既耳聋有色盲的可能性分别是（ ） A.0 、、0 B.0、、 C.0、、0 D.、、解析：先看耳聋，不可能出现耳聋再看色盲，两对基因分开看答案 A解析 设色盲基因为b，依题意，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者，则他的色盲基因来自他的母亲，母亲基因型为XBXb，又因为Ⅱ4不携带d基因，则她的基因型为1/2DD XBXB和1/2 DD XBXb，Ⅱ3的基因型为DdXBY, Ⅱ4和Ⅱ3婚后生下一个男孩，则这个男孩患耳聋的可能性为0，色盲的可能性为1/2×1/2=1/4，既耳聋有色盲的可能性分别是0故A正确已知耳聋的概率为o，只需看色盲基因即可）9 右图是人类遗传系谱图，则图中所示遗传病最可能的遗传方式是（　　）A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传解析：分析系谱，选项中四种遗传方式都有可能。

但从系谱中看出，该病的患者中多为女性，男性患者较少，且男性患者的母亲与女儿均患病，最符合伴X染色体显性遗传病的特点因此C为最佳选项答案：C10 父母亲色觉正常、弟弟色盲的正常女人和一个正常的男人结婚，生一个色盲儿子的几率是（　　）A.1/4 B.1/8 C.1/16 D.1/2解析：隐性色盲致病基因和其正常显性基因都位于X染色体上因此，色盲弟弟（XbY）的色盲致病基因来自于母亲，其父母表现正常，基因型分别为XBY和XBXb据此推知，正常女子的基因型为XBXB和XBXb，当其为 XBXb时和正常男子婚配才有1/4的可能生出色盲的儿子由于正常女子是XBXb的可能性为1/2，所以，生色盲儿子的几率是1/2×1/4＝1/8答案：B11 已知鸡的性别决定类型是ZW型纯种芦花鸡(ZBZB)与非芦花鸡(ZbW)交配，产生F1，让F1自交，F2中雌性芦花鸡与非芦花鸡的比例是（　　）A.3∶1 B.2∶1C.1∶1 D.1∶2解析：本题是一道典型的伴性遗传题，但由于鸡属于ZW型性别决定，往往引起思维的混乱，但只要牢牢把握遗传规律，本题也并不难理解。

推荐精选答案：C （芦花鸡是显性遗传）12 有一对夫妇，男方患病，女方正常他们的子女中，男孩无此病，女孩都是患者这种病属于（　　）A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病C. X染色体上的隐性遗传病 D. X染色体上的显性遗传病解析：父亲患病，女儿全患病是典型的X染色体上的显性遗传病的遗传特点或者是女性明显多于女性，则是伴X显性遗传）答案：D13在减数分裂过程中,由于偶然因素,果蝇的一对性染色体没有分开,由此产生的不正常的卵细胞中的染色体数目为 （　　）A. 3+XY B. 3+X或3+YC. 3或3+XY D. 3或3+XX解析：雌性果蝇不含Y染色体（果蝇是常染色体，3对常染色体，1对性染色体）答案：D14下图的4个家族遗传系谱图，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者，有关叙述正确的是（ ）A.可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁B.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁C.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是25%解析：白化病是常染色体隐性遗传，由题图知，甲为常染色体隐性遗传，丙只能是常染色体遗传（若为性隐，则子必患病；若为性显，则可以），丁只能是常染色体显性遗传，且其后代为正常女儿的几率应为125%。

答案：B15 某种雌雄异株的植物有宽叶和窄叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，窄叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上基因b使雄配子致死请完成下列问题：（1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为____________（2）若后代全为宽叶，雌、雄植株各半时，则其亲本基因型为____________（3）若后代全为雄株，宽、窄叶个体各半时，其亲本基因型为____________（4）若后代性别比为1∶1，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型为____________解析：首先，要了解可能涉及到的基因型，即XBXB、XBXb（因Xb雄配子（而非雄性）致死，故无 XbXb雌株）为两种雌植株基因型，XBY、XbY为两种雄植株基因型根据题意：（1）后代全是宽叶雄株个体，其基因型应为XBY，XB来自母本，Y来自父本，说明雄雌亲本均产生了一种活性配子所以，亲本基因型为XBXB、XbY2）后代全为宽叶，雌、雄各半由于后代有雌雄株，说明雄性亲本产生两种活性配子，基因型应为XBY；后代没有窄叶雄株个体，说明雌性亲本没有产生带Xb的配子，所以，雌性亲本基因型应为XBXB3）后代全为雄株，宽、窄叶个体各半。

后代无雌植株个体，说明雄性亲本基。