氨基甲酸甲酯.docx

新想法：查氨基甲酸甲酯的外文文献氨基甲酸甲酯技术报告第一章 氨基甲酸甲酯定义及概况第二章 氨基甲酸甲酯技术发展现状及趋势氨基甲酸甲酯：白色结晶颗粒 广泛的用途，在农药（织物防蛀虫）、医药（镇静剂）、中间体（异氰酸酯、无毒聚氨酯、碳 酸二甲酯）等方面有应用，尿基烷，甲基乌来坦，其他的如水泥添加剂、织物整理剂、涂料 生产粉末涂料碳酸二甲酯：尿素醇解法：尿素（工业上液氨和二氧化碳）与甲醇合成氨基甲酸甲酯（MC）、 随后MC与甲醇进一步合成DMC，并释放出氨气；难点在于催化剂的选择，这种工艺的碳 酸二甲酯的收率处于其他工艺之下原料廉价易得（有待考证）、工艺简单和反应生成的氨 气可以回收利用等优点，且反应过程无水生成氨基甲酸甲酯：尿素醇解法：尿素和甲醇反应生成氨基甲酸甲酯和氨气：国内一些学者采用 高温、高压合成法，但设备条件要求高光气法：光气法：光气+氨气-氨基甲酸甲酯和氯化铵尿素与浓硝酸作用生成硝酸脲沉淀、再加入亚硝酸转变成亚硝酸脲沉淀、再与醇作用，生 成氨基甲酸酯；此合成路线最大的缺点是亚硝酸盐有爆炸的可能性，且亚硝酸可与氨基反应 发出氮气氨基甲酸甲酯又叫多菌灵（主要针对根腐病和茎腐病）氨基甲酸酯类化合物与丙基酮丙酮反应，可制得N-取代2,5-二甲基吡咯，他有良好的抗紫 外性能，且与橡胶塑料具有良好的相容性；与多元醇进行酯交换，再与醛交联可制备一系列 聚氨基酯类化合物，称为无毒聚氨酯，广泛用于涂料和胶黏剂氨基甲酸甲酯： 28800 元/吨 氨基甲酸甲酯的生产厂家很少氨基甲酸甲酯（MC）中试生产项目本生产项目是在中国科学院院士、山西省煤炭化学研究所名誉所长、中国一 碳化学研究学会主席、化学家彭少逸先生指导、顾问下完成的。

一、目的、意义氨基甲酸甲酯(MethylCarbamate)』,别名尿基烷(Ureathylane),甲基乌 来坦(Methylurethane)，结构式为NH2C00CH3，分子量为75. 07,简称MC白 色针状结晶，易溶于水和乙醇，溶于乙醚纯品熔点54°C，沸点177°C，相对密 度为1.1361 (56 / 4C),折光率为1.4125(56 °C)工业粗品市售价格29800〜35000元/T，精制产品40000元/T氨基甲酸甲酯是一种重要的精细化学品它不仅可作药物，亦是许多医药、 农药合成的中间体，其衍生物作为除草剂、杀虫剂、橡胶抗氧剂、热稳定剂等在 农业、橡胶业得到越来越广泛的应用如：某些氨基甲酸酯具有缓和的催眠作用， 被用作镇静药物，并用于癌的研究，如炔已蚁胺(et hinama te),甲丙胺酯 (meprobama te)等，还有氨基甲酸酯类农药，由于它与其它种类的农药相比对人 和其它哺乳动物低毒、毒杀专一性强、易被多种因素降解、残留低、对环境的副 作用小，所以近年来成为世界各国发展较快的一种杀虫剂二、国内生产概况及市场前景通过网上查询及市场调查，发现我国氨基甲酸甲酯的生产厂家很少。

经过 直接去销售单位了解，只有上海元吉化工有限公司和江苏省江都市新华化工有限 公司两个厂生产经与这两个公司接洽，其生产工艺都为以碳酸二甲酯为原料， 经催化氨解得到产品，其生产成本约为12000元/吨,市场销售价格分别为29800 元/吨和32000元/吨，含量仅为98％这些公司的销售人员告诉我们，产品 大量出口至澳大利亚、美国及欧洲上海元吉化工有限公司每月的出口数量32 吨，江苏省江都市新华化工有限公司每月的出口数量60余吨国内市场主要为 一些医药企业，如哈药六厂、山东新华制药厂、齐鲁制药厂、白云制药厂等，有 少量用于农药低毒杀虫剂和灭蚊蝇药的生产主要用在一杀菌、杀毒药物的甲氧 基化和合成原料估测国内年需求量3000-5000吨，目前已知的生产总量只有不 足1000吨/年市场供不应求，前景广阔我们以市场疲软的尿素和市场极不稳定的甲醇为主要原料，在均相催化 下，温度200~C以下，压力2.0MPa以下，尿素的氨基甲酸甲酯的生成率超过80%, 其生产成本(包括生产和提纯)约为5200~6000元/吨(随尿素和甲醇的市场价格 浮动)，仅为氨解法生产成本的1/2,可见市场竞争力所在三、生产工艺四、MC中试放大规模建议氨基甲酸酯放大装置建议采用5T反应釜（耐压2Mpa，外置热交换器），按 此体积计算，每日生产2釜，每釜约产0. 75TMC,则日产1. 5T,考虑提纯损失, 日收MC约为1. 2T。

按300天/a生产计，年产MC约为360T五、MC中试生产经济效益粗析1、设备费 120 万 元2Mpa、5M'不锈钢反应釜十热交换器 60万元减压蒸馏装置1套（包括蒸馏釜） 40万元其它（泵、管道安装等、烘干、包装） 20万元2、原材料费按一年连续生产300天计算，年耗原料折算（已考虑损失在内）材料名称 质量/T 价格/元/T 金额/万元600130078．0醇 300 1800 54．0 合计132．03、产出（按保守值尿素的氨基甲酸甲酯的生成率为60%计算）5M³ ;釜一次用0. 6T尿素+0. 32T甲醇，可产出0. 75TMC，反应时 间10h,升温lh,倒料和加料lh，每釜约需12h, —天一夜生产2釜日理论产 量 1.5T考虑尿素分解和甲醇生产过程中挥发损失，按1T尿素+0. 5T甲醇生产 0. 75TMC计,再考虑MC提纯过程损失，按产出1TMC，可提纯得到80%MC，即0.8TMC 计算产出效益年产 MC： 1. 2T/ 日*~300 日=360T销售价格：2.8 万元仃年产值：360~3 二 1008 万元 年销售收入：1008.0—132.0=876万元联系人东营经济开发区创业中心 联系人：黄琼华：8302826专利查询：1 制造氨基甲酸甲酯的多步法【申请号】 CN93118513.0 【申请日】 1993-10-09【公开号】 CN1086208 【公开日】 1994-05-04【申请人】 纳幕尔杜邦公司 【地址】 美国特拉华州 【共同申请人】【发明人】T・A•伦西【国际申请】 【国际公布】【进入国家日期】【专利代理机构】 中国专利代理（香港）有限公司 【代理人】 马崇德;田舍人【分案原申请号】【国省代码】 US【摘要】 一种采用至少两个反应步骤在水中由异氰酸甲酯和肟或酚反应以制取杀虫剂的 连续方法。

主权项】一种将肟或酚与异氰酸甲酯反应以制取N—甲基氨基甲酸酯杀虫剂的连续方 法,此肟或酚自以下基团中选取：大**其中改进的措施包括以下各个方面：（i）反应在基本 无有机溶剂的水中进行；（ii）反应物顺流进入多步反应器体系；（ii i）在初级反应器阶段减少 了可与肟或酚反应的异氰酸甲酯的数量,所述异氰酸甲酯以气相存在于稀释气中；（iv）反应 结束前将反应物送入一后续反应器阶段,由此减少了反应付产 品二甲脲的生成，而且（v）反应 在反应器的第二或后续阶段 中结束页数】 8【主分类号】 C07C229/12【专利分类号】 C07C229/12;C07C227/002. 一种合成氨基甲酸甲酯的方法【申请号】 CN03145678.2 【申请日】 2003-07-11【公开号】 CN1475481 【公开日】 2004-02-18【申请人】 中国科学院山西煤炭化学研究所 【地址】 030001 山西省太原市 165 信箱【共同申请人】【发明人】 孙予罕 ; 魏伟; 赵宁 ; 王谋华【国际申请】 【国际公布】【进入国家日期】【专利代理机构】 山西五维专利事务所有限公司 【代理人】 李毅【分案原申请号】【国省代码】 14【摘要】 一种合成氨基甲酸甲酯的方法是将甲醇、尿素和催化剂按甲醇与尿素的摩尔比 例为1-100 : 1,催化剂与尿素的摩尔比例为0.001-10 : 1加入反应器中，在温度120-200°C，反应 压力为0.1-3.0MPa的条件下反应，反应器中的压力大于反应压力时，反应生成的氨气经冷凝后 排出、回收，反应时间为0.5h-20h。

具有反应原料廉价易得，反应产物的选择性较高，副产物较 少，反应过程简单，易于操作的优点主权项】 1.一种合成氨基甲酸甲酯的方法，其特征在于将甲醇、尿素和催化 剂按甲醇与 尿素的摩尔比例为 1-100: 1，催化剂与尿素的摩尔比例为 0.001-10: 1 加入反应器中，在温度 120-200C，反应压力为0.1-3.0Mpa的条件下反应，反应器中的压力大于反应压力时，反应生成 的氨气经冷凝后排出、回收，反应时间为0.5h-20h页数】 6【主分类号】 C07C271/12【专利分类号】 C07C271/12;C07C269/00推荐下载阅读CAJ格式全文 查询法律状态（不支持迅雷等加速下载工具，请取消加速工具后下载 ）3. 一种提纯氨基甲酸甲酯的方法【申请号】 CN200510042481.3 【申请日】 2005-02-21【公开号】 CN1683325 【公开日】 2005-10-19【申请人】 东营市康瑞石油化工有限责任公司;袁存光 【地址】 257500 山东省东营市 垦利县振兴路233号【共同申请人】【发明人】 张兆文;袁存光;于剑峰;唐仕明;袁建国;张延路【国际申请】 【国际公布】【进入国家日期】【专利代理机构】 东营双桥专利代理有限责任公司 【代理人】 侯华颂【分案原申请号】【国省代码】 37【摘要】 本发明为一种减压气提蒸馏提纯氨基甲酸甲酯的方法,属于精细化工提纯领域。

本发明的技术方案是：将反应后的氨基甲酸甲酯溶液以喷洒形式分散进入减压蒸馏釜,气体 经脱水干燥、加热后以喷洒形式并与氨基甲酸甲酯产品喷洒相对的方向进入减压蒸馏釜,增 大减压汽化的汽液接触面,减压蒸馏釜内温度为60〜150°C,压力为0.001〜O.IMPa，蒸馏出的 气态氨基甲酸甲酯经冷却后分离进入减压蒸馏釜的氨基甲酸甲酯溶液的温度控制在70〜 100C，进入减压蒸馏釜的气体温度控制在80〜100C，并相对进入减压蒸馏釜的氨基甲酸甲 酯溶液的时间滞后，蒸馏出的气态氨基甲酸甲酯冷却温度控制在56〜60C该方法大大节约 了分离时间降低了能耗,提高了产品的收率达到产品提纯回收率95％以上,提纯时间缩短, 能耗显著降低的目的主权项】 1、一种提纯氨基甲酸甲酯产品的方法，其特征是：将反应后的氨基甲酸甲 酯 溶液以喷洒形式分散进入减压蒸馏釜，气体经脱水干燥、加热后以喷洒形式 并与氨基甲酸甲 酯产品喷洒相对的方向进入减压蒸馏釜，增大减压汽化的汽液 接触面，减压蒸馏釜内温度为 60〜150C,压力为0.001〜0.1Mpa,蒸馏出的气态 氨基甲酸甲酯经冷却后分离页数】 5【主分类号】 C07C271/12【专利分类号】 C07C271/12;C07C269/08推荐下载阅读CAJ格式全文 查询法律状态（不支持迅雷等加速下载工具，请取消加速工具后下载。

）4. 低压溶剂化均相反应生产氨基甲酸甲酯的方法【申请号】 CN200510042485.1 【申请日】 2005-02-21【公开号】 CN1693302 【公开日】 2005-11-09【申请人】 东营市康瑞石油化工有限责任公司;袁存光 【地址】 257500 山东省东营市 垦利县振兴路 233 号【共同申请人】【发明人】 张兆文;袁存光;于剑峰;唐仕明;袁建国;张延路【国际申请】 【国际公布】【进入国家日期】【专利代理机构】 东营双桥专利代理有限责任公司 【代理人】 侯华颂【分案原申请号】【国省代码】 37【摘要】 本发明涉及一种。