
现行结核病防治技术措施的缺失与科学研究.ppt
30页单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,1,現行結核病防治技術措施的,缺失與科學研究,梅建,醫學博士 主任醫師,促進消除結核病,World TB Day 2015:Gear up to end TB,發現,治療,治癒,WHO,報告,:2013,年全球共有,900,万人患結核病,150,万人死亡,300,万人無法獲得所需治療,.,防有措施,治有办法,Mycobacterium tuberculosis,治疗患者,新的抗结核药,,DOTs,疫苗,切断传播途径,早期诊断,卡介苗(,BCG),对结核病发病的保护力是相对的对预防儿童发生重症结核,如结脑、粟粒性结核有显著效果Mycobacterium tuberculosis,治疗患者,新的抗结核药,,DOTs,疫苗,切断传播途径,早期诊断,结核病的诊断,X,线,形态学诊断,痰检,病因学诊断,痰涂片镜检,涂片 干燥 固定,染色,脱色,复染,镜检,报告,/,记录,明视野显微镜,荧光显微镜,萋,-,尼氏染色,荧光染色,痰涂片抗酸染色镜检,检出率低(,40%,),L-J,培养与传统药敏试验,L-J,分离培养,耗时长(,1-2,月),药敏试验,-,主观因素影响大,耗时长(,1,月),Mycobacterium tuberculosis,治疗患者,新的抗结核药,,DOTs,疫苗,切断传播途径,早期诊断,公元前一万年,公元前500年,汉唐隋时代,1650年,命名结核,1865年,证实结核病具有传染性,1882年,发现,结核菌,1921年,卡介苗,1944年,1908年,结核菌素皮试,链霉素,1952年,异烟肼,1966年,利福平,1971年,短程化疗,1995年,DOTS,策略,STOP TB,策略,2005年,传播链,宿主,环境,细菌,宿主,环境,细菌,致病,致病,结核病傳播規律與分子流行病學,怪圈现象:,防有措施,治有办法,结核病防治的难点问题,有效疫苗,有效疫苗有,潜伏感染,潜伏感染潜伏,新药,潜伏感染潜伏,早期诊断,结核病亟待解决的理论和臨床问题,流行病学,结核病感染方式和傳播规律?,病因学,内源性复燃还是外源性感染?,耐藥结核病,耐藥机制、化療方案等?,新技術開發,實驗室檢測、標靶藥物,防治措施與研究方向,有效疫苗,有效疫苗有,潜伏感染,潜伏感染潜伏,新药,潜伏感染潜伏,早期诊断,预防感染,预防接种措施,减少发病,预防性干预措施,缩短疗程,提高治愈,新药研发,方案优化措施,综合技术,高通量平台,早发现措施,促進消除結核病,World TB Day 2015:Gear up to end TB,這有關社會公平,也是全民醫保的基本目標,.,使每一個患有結核病的男性、女性或者孩子都,享有平等的使用新技術及服務的權利,他們都需,要,快速診斷,治療和護理,.,科技转化,科技转化现状,投入多、成果多、转化少、效益低,科研成果的转化投入不断增大,但收效甚微,“怪圈”现象,科技成果转化过程的三个阶段,实验室阶段,产品化阶段,商品化阶段,项目构思、实验、新配方,或新工艺探索、模拟试验、,样品、样机研制,完善工艺、设计定型,,流程规范、质量控制,(中试阶段),生产许可,成本核算,,组织生产,拓展市场,科学研究和技术转化的区别,科学研究,技术转化,发现:为什么,产生各种先进技术,结果很难预测,成本中心,很难制订准确的时间计划,探索各种可能性,寻找并解决问题,完成单元技术的研究开发,完成原型和样机的研究开发,需要研究开发能力,实现:怎样实现,产生经济效益,要实现预定的目标,利润中心,要有明确的时间计划,实现风险最小化,在一定的条件下解决问题,实现多种技术的集成开发,完成原型、中试和产业化一系列任务,需要具有多种能力,科技成果转化的影响因素,转化环境,(政策体系),科技供方,(技术成果),中介机构,(桥梁作用),成果受方,(转化实施),Achievement,机,制,如何孵化科技转化的良好环境,技术转化,产业化,科技成果,研发力量,科 研,优势互补,协作发展,Barri,e,r,Barrier,企 业,品牌合作 市场效益,科技转化 发展实业,Thank You,30,。









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