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放射性核素示踪技术放射性核素示踪技术核医学教研室核医学教研室 2024/9/51教学目的教学目的【【掌握掌握】】放射核素示踪技术定义、原理放射核素示踪技术定义、原理熟悉熟悉】】 1 1、放射性核素示踪技术的特点放射性核素示踪技术的特点 2 2、核素示踪实验的基本类型核素示踪实验的基本类型 3 3、核素示踪实验的方法学核素示踪实验的方法学了解了解】】常见的核素示踪技术类型及其原理常见的核素示踪技术类型及其原理和应用2024/9/52重点与难点重点与难点n n重点重点 核素示踪技术的原理核素示踪技术的原理n n难点难点 1 1、核素示踪技术的原理、核素示踪技术的原理 2 2、核素示踪实验的方法学、核素示踪实验的方法学 3 3、常见的核素示踪技术的类型及原理、常见的核素示踪技术的类型及原理2024/9/53Introduction概概 述述n n放射性核素示踪技术是核医学诊断与研放射性核素示踪技术是核医学诊断与研究的方法学基础究的方法学基础 核医学任何诊断技核医学任何诊断技术和方法都是建立在示踪技术的基础之术和方法都是建立在示踪技术的基础之上的。

上的 没有示踪原理就没有核医学没有示踪原理就没有核医学2024/9/54什么是示踪技术？什么是示踪技术？What is tracing technique?n n什么是示踪？什么是示踪？n n什么是放射性核素示踪技术？什么是放射性核素示踪技术？2024/9/551923年年 Hevesy 212Pb→植物不同部位铅含量植物不同部位铅含量 32P→磷在生物体内代谢磷在生物体内代谢1952年年 Hershey 32P、、35S →DNA遗传信息遗传信息1959年年 Berson、、Yalow →RIAMeselson、、Stahl →DNA半保留复制半保留复制 RNA-DNA逆转录、遗传的三联密码、细胞逆转录、遗传的三联密码、细胞周期、微量物质测量等均离不开示踪技术周期、微量物质测量等均离不开示踪技术2024/9/56第一节第一节 核素示踪原理与设计核素示踪原理与设计2024/9/57为什么用放射性核素作为示踪剂？为什么用放射性核素作为示踪剂？2024/9/5835S32P35S32P子代子代分离蛋白质外分离蛋白质外壳及壳及DNADNA内核，内核，并测量放射性并测量放射性蛋白质外壳无蛋白质外壳无放射性，放射性，DNADNA上有放射性！上有放射性！DNADNA是遗传物质！是遗传物质！2024/9/59一、示踪原理一、示踪原理（（ Principle ））1 1、示踪剂与被示踪物的不可区分性（、示踪剂与被示踪物的不可区分性（同同一性一性））n n放射性核素或标记化合物（示踪剂）与相放射性核素或标记化合物（示踪剂）与相对应的同位素和化合物（被示踪物）具有对应的同位素和化合物（被示踪物）具有相同的化学和生物学特性，同样参与转化相同的化学和生物学特性，同样参与转化过程，因此基本上能够反映被研究物质的过程，因此基本上能够反映被研究物质的行为。

被标记的物质也能代表非标记物的行为被标记的物质也能代表非标记物的行为2024/9/5102 2、示踪剂的可测性（、示踪剂的可测性（可测性可测性））n n放射性核素能自发地放射出射线利用放射性核素能自发地放射出射线利用高灵敏度的仪器可对示踪剂进行精确的高灵敏度的仪器可对示踪剂进行精确的定量、定位、定性探测动态观察各种定量、定位、定性探测动态观察各种物质在生物体内的量变规律物质在生物体内的量变规律 一、示踪原理（一、示踪原理（ Principle ））2024/9/511二、示踪实验设计要点二、示踪实验设计要点1 1、科学选择示踪剂、科学选择示踪剂2 2、防止实验过程中的交叉污染、防止实验过程中的交叉污染3 3、注意安全防护、注意安全防护4 4、妥善处理放射性废物、妥善处理放射性废物2024/9/5121 1、科学选择示踪剂、科学选择示踪剂（（1 1）半衰期）半衰期（（2 2）辐射类型和射线能量）辐射类型和射线能量（（3 3）示踪原子标记位置）示踪原子标记位置（（4 4）放射化学纯度）放射化学纯度（（5 5）放射性比活度）放射性比活度2024/9/513（（1 1）半衰期）半衰期 根据实验周期，选择合适半衰期的放射性根据实验周期，选择合适半衰期的放射性核素。

半衰期应足够长，以满足实验周期核素半衰期应足够长，以满足实验周期的要求；同时又要足够短，以便于放射性的要求；同时又要足够短，以便于放射性废物的处理废物的处理2024/9/514（（2 2）辐射类型和射线能量）辐射类型和射线能量n n辐射类型：辐射类型： αααα射线发射体核素半衰期极长，毒性大，射线发射体核素半衰期极长，毒性大，射线发射体核素半衰期极长，毒性大，射线发射体核素半衰期极长，毒性大， αααα射射射射线测量困难，通常很少用；线测量困难，通常很少用；线测量困难，通常很少用；线测量困难，通常很少用；ββββ射线和射线和射线和射线和γγγγ射线测量射线测量射线测量射线测量较容易，较容易，较容易，较容易， 常采用发射常采用发射常采用发射常采用发射ββββ射线的核素通常用于体射线的核素通常用于体射线的核素通常用于体射线的核素通常用于体外示踪实验；发射外示踪实验；发射外示踪实验；发射外示踪实验；发射γγγγ射线的核素则体内、体外示射线的核素则体内、体外示射线的核素则体内、体外示射线的核素则体内、体外示踪实验均可使用；而体内示踪实验因踪实验均可使用；而体内示踪实验因踪实验均可使用；而体内示踪实验因踪实验均可使用；而体内示踪实验因γγγγ射线穿透射线穿透射线穿透射线穿透力强，多采用。

力强，多采用力强，多采用力强，多采用n n射线能量：射线能量： 在满足实验要求的情况下，尽可能用发射低能在满足实验要求的情况下，尽可能用发射低能在满足实验要求的情况下，尽可能用发射低能在满足实验要求的情况下，尽可能用发射低能射线的放射性核素，以方便防护射线的放射性核素，以方便防护射线的放射性核素，以方便防护射线的放射性核素，以方便防护2024/9/515（（3 3）示踪原子标记位置）示踪原子标记位置n n研究物质转运规律时，追踪观察的是示踪研究物质转运规律时，追踪观察的是示踪物的去向，故只要求标记原子牢固即可物的去向，故只要求标记原子牢固即可n n而研究物质时，示踪原子的标记位置应固而研究物质时，示踪原子的标记位置应固定如研究氨基酸脱羧基时，示踪原子应定如研究氨基酸脱羧基时，示踪原子应标记在羧基上标记在羧基上2024/9/516（（4 4）放射化学纯度）放射化学纯度n n为避免不同放射性示踪剂非标记物的干扰，为避免不同放射性示踪剂非标记物的干扰，减少对实验对象的不必要的照射，放射性减少对实验对象的不必要的照射，放射性示踪剂的放射化学纯度应示踪剂的放射化学纯度应>95%>95%。

2024/9/517（（5 5）放射比活度）放射比活度n n由于示踪实验时，示踪剂被稀释，故原始的比活由于示踪实验时，示踪剂被稀释，故原始的比活由于示踪实验时，示踪剂被稀释，故原始的比活由于示踪实验时，示踪剂被稀释，故原始的比活度应足够高，才能满足测量要求度应足够高，才能满足测量要求度应足够高，才能满足测量要求度应足够高，才能满足测量要求n n原始比活度的可根据下式计算：原始比活度的可根据下式计算：原始比活度的可根据下式计算：原始比活度的可根据下式计算： ACE/D>2BACE/D>2B A A：原始比活度：原始比活度：原始比活度：原始比活度 C C：原始放射性示踪剂用量：原始放射性示踪剂用量：原始放射性示踪剂用量：原始放射性示踪剂用量 E E：仪器的探测效率：仪器的探测效率：仪器的探测效率：仪器的探测效率 D D：稀释倍数：稀释倍数：稀释倍数：稀释倍数 B B：仪器的本底：仪器的本底：仪器的本底：仪器的本底2024/9/518n例：例： 静脉注射示踪剂，被观察组织摄取该示踪剂的量约占静脉注射示踪剂，被观察组织摄取该示踪剂的量约占静脉注射示踪剂，被观察组织摄取该示踪剂的量约占静脉注射示踪剂，被观察组织摄取该示踪剂的量约占总量的总量的总量的总量的1%1%，拟，拟，拟，拟1010天后取样，在此期间示踪剂从该组天后取样，在此期间示踪剂从该组天后取样，在此期间示踪剂从该组天后取样，在此期间示踪剂从该组织中消失约为摄入量的织中消失约为摄入量的织中消失约为摄入量的织中消失约为摄入量的90%90%，取样约占该组织的，取样约占该组织的，取样约占该组织的，取样约占该组织的10%10%，仪器测量效率为，仪器测量效率为，仪器测量效率为，仪器测量效率为50%50%，本底为，本底为，本底为，本底为125cpm125cpm。

计算：计算： 最少放射性最少放射性最少放射性最少放射性dpmdpm：：：：125×2÷50%=500dpm125×2÷50%=500dpm 取样时该组织的总取样时该组织的总取样时该组织的总取样时该组织的总dpmdpm：：：：500÷10%=5000dom500÷10%=5000dom 初始时该组织的总初始时该组织的总初始时该组织的总初始时该组织的总dpmdpm：：：： 5000÷ 5000÷（（（（1-90%1-90%））））÷1%=5×10÷1%=5×106 6dpmdpm 初始引入的示踪剂用量：初始引入的示踪剂用量：初始引入的示踪剂用量：初始引入的示踪剂用量：5×105×106 6 ÷60=83.8KBq ÷60=83.8KBq2024/9/5192 2、防止实验过程中的交叉污染、防止实验过程中的交叉污染n n实验室应按实验室应按“三区三区”进行配置，进行放射进行配置，进行放射性操作的器材不能与非放射性器材混用性操作的器材不能与非放射性器材混用n n不同的标本应分开放置，防止放射性污染，不同的标本应分开放置，防止放射性污染，导致实验结果不准确。

导致实验结果不准确2024/9/5203 3、注意安全防护、注意安全防护n n所有操作均需按放射性操作规程进行；所有操作均需按放射性操作规程进行；放射性操作前应进行冷实验，以减少放射性操作前应进行冷实验，以减少不必要的照射不必要的照射2024/9/5214 4、妥善处理放射性废物、妥善处理放射性废物n n示踪实验所产生的放射性废物，应分示踪实验所产生的放射性废物，应分类放置、储存，及时处理，防止对环类放置、储存，及时处理，防止对环境造成污染和对人员的不必要照射境造成污染和对人员的不必要照射2024/9/522三、核素示踪实验的特点三、核素示踪实验的特点n n灵敏度高：灵敏度高：灵敏度高：灵敏度高：标记物比放高，化学量小，作超微量标记物比放高，化学量小，作超微量标记物比放高，化学量小，作超微量标记物比放高，化学量小，作超微量分析可达分析可达分析可达分析可达ngngngng～～～～pgpgpgpgn n特异性强：特异性强：特异性强：特异性强：每一种检测项目，都有专一的标记物每一种检测项目，都有专一的标记物每一种检测项目，都有专一的标记物每一种检测项目，都有专一的标记物n n方法简便、准确性好：方法简便、准确性好：方法简便、准确性好：方法简便、准确性好：核射线的测量受外界、核射线的测量受外界、核射线的测量受外界、核射线的测量受外界、pHpHpHpH、、、、温度等条件影响小。

温度等条件影响小温度等条件影响小温度等条件影响小n n符合生理条件：符合生理条件：符合生理条件：符合生理条件：体内核医学的各种检查，不干扰体内核医学的各种检查，不干扰体内核医学的各种检查，不干扰体内核医学的各种检查，不干扰机体内环境，对细胞代谢无损伤机体内环境，对细胞代谢无损伤机体内环境，对细胞代谢无损伤机体内环境，对细胞代谢无损伤n n定性、定量、定位检测和研究：定性、定量、定位检测和研究：定性、定量、定位检测和研究：定性、定量、定位检测和研究：除超微量分析外，除超微量分析外，除超微量分析外，除超微量分析外，与电镜结合能进行亚细胞水平的定位分析与电镜结合能进行亚细胞水平的定位分析与电镜结合能进行亚细胞水平的定位分析与电镜结合能进行亚细胞水平的定位分析2024/9/523第二节第二节 放射性核素标记化合物放射性核素标记化合物预习，下次课讲授预习，下次课讲授2024/9/524第三节第三节 相关核素示踪技术相关核素示踪技术一、核素稀释法一、核素稀释法二、放射自显影术二、放射自显影术三、物质转化示踪技术三、物质转化示踪技术四、核酸探针标记技术四、核酸探针标记技术五、活化分析五、活化分析（单独讲授）（单独讲授）2024/9/525一、核素稀释法一、核素稀释法1、基本原理、基本原理 根据化学物质稀释前后质量相等的原理，根据化学物质稀释前后质量相等的原理，即已知比活度为即已知比活度为S1、质量为、质量为m1的标记物和的标记物和质量为质量为m2的同一种化学形态的非标记物均的同一种化学形态的非标记物均匀混合时，标记分子被非标记物稀释，混匀混合时，标记分子被非标记物稀释，混合物的比活度合物的比活度S2比比S1低，混合前后总放射低，混合前后总放射性相等。

即：性相等即： S2（（m1+m2））=S1m1 若若m2>>m1，则：，则： S2m2=S1m12024/9/526n n如分析对象为液体，以及稀释前后物质在如分析对象为液体，以及稀释前后物质在深液中的浓度基本不变，则可用放射性浓深液中的浓度基本不变，则可用放射性浓度（如度（如dpm/ml）代替放射性比活度，用稀）代替放射性比活度，用稀释前后的释前后的v代替质量代替质量m，则上式可写成：，则上式可写成： C2（（v1+v2））=C1v1 若若C2>>C1，则：，则：C2v2=C1v12024/9/5272 2、正稀释法、正稀释法n n用已知量的标记物为示踪剂来测定未用已知量的标记物为示踪剂来测定未知量的非标记物的稀释法称为核素正知量的非标记物的稀释法称为核素正稀释法n n求求m2（（v2））2024/9/528例例1：：n n用放射性浓度为用放射性浓度为用放射性浓度为用放射性浓度为3×103×106 6cpm/mlcpm/ml的的的的125125I-HSA1mlI-HSA1ml注入注入注入注入一成人体内，待平衡后取静脉血一成人体内，待平衡后取静脉血一成人体内，待平衡后取静脉血一成人体内，待平衡后取静脉血1ml1ml，测其放射性，测其放射性，测其放射性，测其放射性浓度为浓度为浓度为浓度为500cpm/ml500cpm/ml，问该人的血容量是多少？，问该人的血容量是多少？，问该人的血容量是多少？，问该人的血容量是多少？n nC1= 3×10C1= 3×106 6cpm/ml v1=1mlcpm/ml v1=1mln nC2=500cpm/ml C2=500cpm/ml 求求求求v2v2？？？？ C2C2（（（（v1+v2v1+v2））））=C1v1=C1v1 因因因因C2>>C1C2>>C1，则：，则：，则：，则：C2v2=C1v1C2v2=C1v1 3×10 3×106 6×1=500×v2 ×1=500×v2 v2=3×10 v2=3×106 6/500=6000ml/500=6000ml2024/9/529例例2：：n n欲测蛋白质水解液中天冬氨酸的含量，将欲测蛋白质水解液中天冬氨酸的含量，将欲测蛋白质水解液中天冬氨酸的含量，将欲测蛋白质水解液中天冬氨酸的含量，将5mg5mg比比比比活度为活度为活度为活度为17kBq/mg17kBq/mg的标记天冬氨酸加放水解液，混的标记天冬氨酸加放水解液，混的标记天冬氨酸加放水解液，混的标记天冬氨酸加放水解液，混匀后分离出一部分纯天冬氨酸，测得其比活度为匀后分离出一部分纯天冬氨酸，测得其比活度为匀后分离出一部分纯天冬氨酸，测得其比活度为匀后分离出一部分纯天冬氨酸，测得其比活度为0.37kBq/mg0.37kBq/mg，求该水解液中天冬氨酸的含量。

求该水解液中天冬氨酸的含量求该水解液中天冬氨酸的含量求该水解液中天冬氨酸的含量n nS1=17kBq/mg m1=5mgS1=17kBq/mg m1=5mgn nS2=0.37kBq/mg S2=0.37kBq/mg m2m2？？？？ S2S2（（（（m1+m2m1+m2））））=S1m1=S1m1 0.37 0.37（（（（5+m25+m2））））=17×5=17×5 m2=225mg 225-5=220mg m2=225mg 225-5=220mg 则该水解液中天冬氨酸的含量为则该水解液中天冬氨酸的含量为则该水解液中天冬氨酸的含量为则该水解液中天冬氨酸的含量为220mg220mg2024/9/5302 2、反稀释法、反稀释法n n用已知量的非标记物测定样品中标记物含用已知量的非标记物测定样品中标记物含量的稀释方法。

量的稀释方法 因标记特的量极微，或混有其他放射性杂质，因标记特的量极微，或混有其他放射性杂质，直接测量无法准确获得标记物的量，故加直接测量无法准确获得标记物的量，故加入已知的非标记物混匀后，测得放射性，入已知的非标记物混匀后，测得放射性，运用公式：运用公式： S2（（m1+m2））=S1m1或或C2（（v1+v2））=C1v1，此时，此时S1、、S2、、m2（（C1、、C2、、v2）已知，求的是）已知，求的是m1（（v1））2024/9/5313 3、核素稀释法的优点、核素稀释法的优点n n最大优点：最大优点：不需待测物质定量回收不需待测物质定量回收尤其是以下情况是以下情况 （（1 1）未知物质无法定量分离；）未知物质无法定量分离； （（2 2）需要快速分析；）需要快速分析； （（3 3）需分离的物质浓度很低；）需分离的物质浓度很低； （（4 4）测量整体分布容积测量整体分布容积2024/9/532三、物质转化示踪技术三、物质转化示踪技术n n示踪剂可以与被示踪特一样参与机体内的示踪剂可以与被示踪特一样参与机体内的运行、分布并参与机体的各种转化、代谢运行、分布并参与机体的各种转化、代谢过程。

过程n n运用各种标记物前体，来判断前体与产物运用各种标记物前体，来判断前体与产物之间的关系，如转化速度、转化部位、转之间的关系，如转化速度、转化部位、转化所需条件、转化过程、转化影响因素等化所需条件、转化过程、转化影响因素等2024/9/5331 1、掺入实验、掺入实验*A时间时间P测量测量有放射性有放射性无放射性无放射性A是是P的前体的前体A不是不是P的前体的前体*APB放射性依次出现放射性依次出现A先转化成先转化成B，再由，再由B转化为转化为P2024/9/534（（1 1）主要技术参数）主要技术参数1 1）掺入百分率（相对参入量））掺入百分率（相对参入量） 掺入百分率掺入百分率掺入百分率掺入百分率= =产物放射性产物放射性产物放射性产物放射性/ /前身物放射性前身物放射性前身物放射性前身物放射性×100%×100%2 2）相对比活度）相对比活度 相对比活度相对比活度相对比活度相对比活度= =产物的比活度产物的比活度产物的比活度产物的比活度/ /前身物的比活度前身物的比活度前身物的比活度前身物的比活度2024/9/535（（2 2）应用举例）应用举例nn3H-TdR 掺入掺入3 3H-TdRH-TdRDNA淋巴细胞淋巴细胞转化实验转化实验机体免疫功能机体免疫功能其他增殖其他增殖细胞实验细胞实验细胞细胞周期周期细胞细胞增殖增殖肿瘤细肿瘤细胞实验胞实验LAK细胞活性细胞活性NK细胞活性细胞活性肿瘤免疫肿瘤免疫+化疗药物化疗药物肿瘤药敏肿瘤药敏2024/9/5362 2、微生物放射性测量、微生物放射性测量1414C-C-葡萄糖葡萄糖细菌细菌14CO2细菌快速诊断细菌快速诊断抗生素抗生素细菌药敏细菌药敏6h出报告出报告1414C-C-尿素尿素口服口服HP14CO2诊断胃诊断胃HPHP感染感染2h出报告出报告2024/9/5373 3、其他、其他（（1）物质吸收部位实验）物质吸收部位实验（（45Ca吸收示踪实验）吸收示踪实验）（（2）物质在不同组织转运实验）物质在不同组织转运实验（（Ca在血浆与在血浆与骨之间的交换；动脉脉粥样硬化斑块中胆固骨之间的交换；动脉脉粥样硬化斑块中胆固醇来源等。

醇来源等3）生物膜两侧物质的转运）生物膜两侧物质的转运（孕妇与胎儿通过（孕妇与胎儿通过胎盘进行物质转运；细胞膜内外物质的转运胎盘进行物质转运；细胞膜内外物质的转运等4）物质分布部位的研究）物质分布部位的研究2024/9/538四、核酸探针标记技术四、核酸探针标记技术 在分子生物学中，放射性核素示踪技术起到在分子生物学中，放射性核素示踪技术起到了十分重要的作用当前，核酸序列分析了十分重要的作用当前，核酸序列分析和核酸分子杂交中最常用的示踪手段是放和核酸分子杂交中最常用的示踪手段是放射性核素示踪技术尽管其他的非放射性射性核素示踪技术尽管其他的非放射性示踪技术进展迅速，但核素示踪技术仍是示踪技术进展迅速，但核素示踪技术仍是其金标准，具有不可替代性其金标准，具有不可替代性2024/9/539核酸探针核酸探针n n核酸探针，一般指能与特定核苷酸序核酸探针，一般指能与特定核苷酸序列或基因序列的列或基因序列的DNADNA片段或片段或RNARNA片段发片段发生特异性互补结合的核苷酸片段，可生特异性互补结合的核苷酸片段，可用于检测待测物中的核苷酸序列或基用于检测待测物中的核苷酸序列或基因序列n n实验应用的探针必须使实验应用的探针必须使DNADNA或或RNARNA分子分子上带有可被探测的信号，最常用的是上带有可被探测的信号，最常用的是放射性核素。

放射性核素2024/9/5401 1、核酸探针的分类、核酸探针的分类（（1）基因组）基因组DNA探针探针（（2））cDNA探针探针（（3））RNA探针探针（（4）寡核苷酸探针）寡核苷酸探针2024/9/5412 2、核酸探针的标记、核酸探针的标记（（1））DNA全链标记全链标记（（2））DNA末端标记末端标记（（3））RNA全链标记全链标记2024/9/542（（1））DNA全链标记全链标记1）缺口平）缺口平移法（用移法（用于标记双于标记双链链DNA））3’5’5’3’DNA酶酶I Mg++双链双链DNA带切口的带切口的DNADNA聚合酶聚合酶I [α-32P]-dNTP32P标记的标记的单链单链DNA片段片段2024/9/5432）标记）标记cDNA A、单链、单链DNA探针的标记探针的标记 B、随机引物、随机引物DNA标记标记 C、、RNA互补的互补的cDNA标记标记2024/9/544（（2））DNA末端标记末端标记A、、5’末端标记法末端标记法 T4多核苷酸激酶、多核苷酸激酶、[γ-32P]-ATPB、、3’末端标记法末端标记法 Klenow酶、酶、[α-32P]-dNTP2024/9/545（（3））RNA的全链标记的全链标记 利用利用SP6RNA聚合酶，转录插入多克隆位点聚合酶，转录插入多克隆位点的外源的外源DNA。

加入加入[α-32P]-UTP即可制备高即可制备高比活的的比活的的RNA2024/9/546五、活化分析五、活化分析n n利用粒子束照射样品，使其中待测稳定性利用粒子束照射样品，使其中待测稳定性核素发生核反应，变为放射性核素，从而核素发生核反应，变为放射性核素，从而对样品中的元素作定性和定量的超微量分对样品中的元素作定性和定量的超微量分析方法包括析方法包括活化活化和和分析分析两步骤2024/9/547活化分析的应用活化分析的应用n n活化分析灵敏度极高，主要通过测定各种活化分析灵敏度极高，主要通过测定各种微量元素，进行生理、生化、药理、诊断、微量元素，进行生理、生化、药理、诊断、病因、食品、法医和环境监测等方面研究病因、食品、法医和环境监测等方面研究2024/9/548思考题思考题1、何谓核素示踪技术，其原理和主要类型有哪、何谓核素示踪技术，其原理和主要类型有哪些？些？2、如何进行核素示踪实验的设计？、如何进行核素示踪实验的设计？3、简述、简述3H-TdR掺入实验的原理及应用价值掺入实验的原理及应用价值4、、DNA缺口平移法和缺口平移法和5’末端标记法所需的酶和末端标记法所需的酶和放射性原料是什么？放射性原料是什么？2024/9/549。