微生物细胞的大小测定.ppt

实验五微生物细胞的大小测定一、目的要求§ 1.学习并掌握用测微尺测定微生物大小的方法;§ 2.了解目镜测微尺和镜台测微尺的原理;二、实验器材及用品§ 1、菌种: 酵母菌§ 2、仪器或其它用具: 目镜测微尺，镜台测微尺，显微镜三、基本原理§ 微生物细胞大小，是微生物的形态特征之 一，也是分类鉴定的依据之一由于菌体 很小，只能在显微镜下测量用来测量微 生物细胞大小的工具有目镜测微尺和镜台 测微尺 § 镜台测微尺是中央部分刻有精确等分线的 载玻片一般将1mm等分为100格，每格长 度等于0．01mm（即10μm）是专用于校 正目镜测微尺每格长度的 § 目镜测微尺是一块可放在接目镜内的隔板 上的圆形小玻片，其中央刻有精确的刻度 ，有等分50小格或100小格两种，每5小格 间有一长线相隔由于所用接目镜放大倍 数和接物镜放大倍数的不同，目镜测微尺 每小格所代表的实际长度也就不同，因此 ，目镜测微尺不能直接用来测量微生物的 大小，在使用前必须用镜台测微尺进行校 正，以求得在一定放大倍数的接目镜和接 物镜下该目镜测微尺每小格的相对值，然 后才可用来测量微生物的大小四、操作步骤1、装目镜测微尺 2、校正目镜测微尺 （1）放镜台测微尺 将镜台测微尺刻度面朝上放在 显微镜载物台上。

（2）先用低倍镜观察，将镜台测微尺有刻度的部分 移至视野中央，调节焦距，当清晰的看到镜台测微尺 的刻度后，转动目镜使目镜测微尺的刻度与镜台测微 尺的刻度平行利用移动器移动镜台测微尺，使两尺 在某一区域内两线完全重合，然后分别数出两重合线 之间镜台测微尺和目镜测微尺所占格数用同样的方 法换成高倍镜和油镜进行校正，分别测出在高倍镜和 油镜下，两重合线之间两尺分别所占格数显微测微尺§ （3）计算 由于已知镜台测微尺每格长10um，根据公式目镜测微尺每格长度（um）=两条重合线间镜台测微尺的格数×10/两重合线间目镜测微尺的格数即可分别计算出在不同放大倍数下，目镜测微尺每格所代表的长度§ 低倍镜下-------倍目镜测微尺每格长度为----------§ 高倍镜下-------倍目镜测微尺每格长度为----------§ 油镜下----------倍目镜测微尺每格长度为----------§ 3、菌体大小测定 先用低倍镜和高倍镜找到标本后，换高倍 镜测定酵母菌的直径测定时，通过转动 目镜测微尺和移动载玻片，测出酵母菌直 径或宽和长所占目镜测微尺的格数最后 将所测得的格数乘以目镜测微尺每格所代 表的长度，即为该菌的实际大小。

注意事项§ 1、镜台测微尺的玻片很薄，在标定油镜时， 要格外注意，以免压碎镜台测微尺或损坏镜 头； § 2、标定目镜测微尺时，一定要准确对正目镜 测微尺与镜台测微尺的重合线五、实验报告§ 1.将目镜测微尺校正结果填入表格中;§ 2.在高倍镜下测量酵母菌的大小,填入表格中 ;§ 3.思考题:为什么更换不同放大倍数的目镜和 物镜时必须重新用镜台测微尺对目镜测微尺 进行标定?。