古生物学无脊椎古生物学课件.ppt

无脊椎古生物学 一、原生动物门---蜓亚目 二、腔肠动物门珊瑚纲 三、软体动物门双壳纲、头足纲 四、节肢动物门三叶虫纲 五、 腕足动物门 六、半索动物门笔石纲 七、脊索动物门脊椎动物亚门 八、古植物 n 一、原生动物门---蜓亚目（一）原生动物门 (Protozoa)概述 1、概况  原生动物是最低等的真核单细胞动物，只有一个细 胞但它是具有独立生活能力的有机体，具有新陈 代谢、感应刺激、运动、繁殖等功能 原生动物没有真正的器官，但细胞分化产生“类器官 ” 如鞭毛、纤毛、伪足就是运动类器官 原生动物个体微小，由细胞质+细胞核组成，一般需用 显微镜才能看到，属微化石有些原生动物具有骨架 或坚硬的外壳 原生动物分布广泛，生活在淡水、海水、潮湿的土壤 中，有的营寄生生活原生动物门(举例)2、原生动物门分类Protozoa Category n 根据运动类器官的有无和类型分为4个纲： 鞭毛虫纲—1条或数条鞭毛；无重要化石 孢子虫纲—无运动类器官，寄生生活，无化 石 纤毛虫纲—体表具许多短纤毛，化石稀少 肉足虫纲—具伪足；化石丰富，比较重要的 有放射虫目和有孔虫目（二）有孔虫目（Foraminiferida) 1、一般特征 壳微小，壳径0.02-110mm，一般在10mm以下, 大多具矿质矿质 硬壳，壳上有开口或小孔，故名有 孔虫（细细胞质质+细细胞核） 有孔虫由一团团原生质组质组 成 外质质---薄而透明，分泌外壳，伪伪足由此伸出 细细胞质质 内质质---颜颜色较较深，位于壳内，具1个或多个核2、有孔虫壳的基本构造3、有孔虫壳的繁殖方式 通常有两种生殖方式： 无性生殖：细胞分裂，分裂后的每一部分发育成 新个体 有性生殖：配子母体产生带鞭毛的配子，两个配 子结合成合子，由合子发育成新个体 同一物种在它的发育过程中，两种生殖方式有次 序地相互交替进行的生殖现象称为世代交替。

有孔虫以世代交替的方式进行繁殖有孔虫的世代交替示意图4、有孔虫壳的双形现象 无性世代所产生的壳（配子母体的壳），其初房 大，壳室少，个体小—微球型壳 有性世代所产生的壳(裂殖体的壳），其初房小 ，壳室多，个体大—显球型壳 显球型个体行有性生殖，产生微球型个体 微球型个体行无性生殖，产生显球型个体 双形现象—同一种由于世代交替，产生了两种（ 微球型、显球型）不同类型的壳 5、有孔虫的生态及地史分布 生态态：绝绝大多数海生 少数生活在泻湖、河口等半咸水环环境， 或超过过正常盐盐度的水中生活 个别别属可生活在淡水中 地史分布：寒武纪纪Canbrian到现现代 Rec.三大繁盛期-- 石炭纪纪Carbiniferous－二叠纪纪Permian 侏罗纪罗纪 Jurassic－白垩纪纪Cretaceous 古近纪纪—新近纪纪6、有孔虫的分类 n网足虫亚目Allogromiina：∈-Rec. n串珠虫亚目Textulariina：∈-Rec. n内卷虫亚目Endothyriina：O-T n蜓亚目Fusulinina：C-P n小粟虫亚目Miliolina：C-Rec. n轮虫亚目Rotaliina：C2-Rec. 分类依据：壳质成分、壳的微细构造房室、口孔、 生活方式等（三）蜓亚目（Fusulinina） 1、概况 分类位置：属肉足虫纲（Sarcodina） 有孔虫目（Foraminiferida） 地史分布：早石炭世晚期出现；早、中二叠世最 繁盛；晚二叠世末灭绝 地层意义：蜓类演化迅速、地理分布广、数量多 、特征清晰，是全球C-P纪重要的标准化石，具有 重要的生物地层学意义2、蜓壳的基本特征 大小：一般4-5mm,小者不到1mm，大者可 达3-6cm 形态：纺锤形、椭圆形、圆柱形、球形、 透镜形3、 蜓壳的形态4、蜓壳的基本构造（1）Fusulinina structure 初房与旋壁初房：位于壳的中央，一般呈圆球形，最早形成 的房室 旋壁：虫体分泌的硬体，它围绕一假想轴增长， 同时向旋轴两端伸展，包裹内部的房室4、蜓壳的基本构造（2） 旋圈，隔壁，房室，口孔 旋圈：旋壁围假想轴旋转一圈，称一个旋圈 隔壁：旋壁前端向内弯曲形成隔壁，平或褶皱 房室：相邻隔壁间的狭长空间，一旋圈内多个 口孔：每个隔壁基部中央的缺口蜓壳的构造示意图4、蜓壳的基本构造（3）通道，旋脊，列孔，拟旋脊通道：前后房室的口孔连通成为通道 旋脊：通道两侧的两条隆脊（三角形突起） 列孔：隔壁基部有一系列规则的小孔 拟旋脊：列孔两旁的次生堆积物壳形的变化： 5、蜓壳构造的变化（1）壳长—平行于轴方向上壳的最大长度 壳宽—垂直于轴方向上壳的最大宽度 按长、宽比例分为三种： 长轴型 壳长壳宽 纺锤形壳 等轴型 壳长=壳宽 球形壳 短轴型 壳长壳宽 透镜形壳蜓壳类型（壳形变化）示意图5、蜓壳构造的变化（2） 隔壁的变化： •平直—一般为早期低级的蜓类 •隔壁两端褶皱 •全面褶皱—部分高级蜓类 5、蜓壳构造的变化（3） 旋壁的变化： 旋壁由数层物质组成，有原生壁和次生壁 原生壁---致密层，透明层，蜂巢层 次生壁---内、外疏松层 致密层：一层薄而致密的物质。

在薄片中呈一条黑线 所有蜓都有致密层 透明层：位于致密层之下，一层透明的壳质，成分为 方解石（一般较低级蜓具有）5、蜓壳构造的变化（4） 旋壁的变化： 蜂巢层：位于致密层之下，一层较厚具蜂巢状构造 的壳层，呈梳状，断面为多角形（高级蜓） 疏松层：位于致密层上、下方，或透明层下方一 层疏松不均匀的灰黑色半透明层 位于致密层之上的叫外疏松层；位于壳壁内表面的 叫内疏松层 终壳圈的外面不见外疏松层，说明疏松层为次生堆 积物蜓壳旋壁微细构造示意图5、蜓壳构造的变化（5）旋壁的组合类型：单层式、双层式 n 单层式： 只有致密层 双层式： 致密层+透明层 Palaeofusulina 致密层 +蜂巢层 SchwagerinaPalaeofusulina 双层式（致密层+透明层）旋壁的组合类型三层式 致密层+ 内、外疏松层 Pseudostaffella 致密层+蜂巢层+内疏松层 Verbikeena Pseudostaffella 三层式（致密层+ 内、外疏松层） Verbikeena 三层式（致密层+蜂巢层+内疏松层）旋壁的组合类型 四层式 致密层层+透明层层 +内、外疏松层层 Fusulina, FusulinellaFusulinella 四层式（致密层+透明层 +内 、外疏松层 ）5、蜓壳构造的变化（6） 副隔壁 由旋壁的蜂巢层向下延伸聚集形成的薄板，比隔 壁略短。

是高级蜓类的一种特殊构造 轴向副隔壁—与隔壁平行 旋向副隔壁—与隔壁相交 高级蜓类具有两种副隔壁，如Yabeina6、蜓类的研究方法 the research methods of Fusulinina 蜓个体小，包旋壳，只有 切片才能研究 内部构造 轴切面-通过初房，平行 于假想轴（旋轴）的切面 旋切面-通过初房，垂直 旋轴的切面 弦切面-不通过初房平行 于旋轴的切面 斜切面-与旋轴斜交的切 面蜓壳切面方向示意图6、蜓类的研究方法（续） 轴切面—通过初房，平行于假想轴（旋轴）的切面； 可见:初房、旋圈、旋脊或拟旋脊、褶皱的隔壁 旋切面—通过初房，垂直旋轴的切面； 可见:初房、隔壁、房室、拟旋脊、旋圈多少 弦切面—不通过初房平行于旋轴的切面； 可见:隔壁褶皱情况、旋脊或拟旋脊 斜切面--与旋轴斜交的切面轴切面轴切面轴切面、旋切面7、蜓类的演化趋向（1）evolution trends of Fusulinina 壳体变大：小者1mm，大者可达数cm 壳形变化：短轴型(透镜形)等轴型（ 圆球形)长轴型(纺锤形，长圆柱形） 旋壁构造复杂化：单层—三层—四层— 蜂巢层—出现副隔壁 隔壁褶皱：平直—两端褶皱—全面褶皱 ↗少数平直 旋脊：粗大—细小—消失 ↘变成拟旋脊蜓的演化趋向示意图7、蜓类的演化趋向（2）evolution trends of Fusulinina 隔壁平直或轻轻微褶皱皱 旋壁四层层式或三层层式 旋脊显显著隔壁褶皱皱强烈 旋壁蜂巢层层式 旋脊不发发育或消失隔壁平直 出现现副隔壁 拟拟旋脊发发育隔壁、旋壁、旋脊在演化过程中的相互关系：8、蜓类的生态及地史分布 ecology and geological history of Fusulinina 生态：蜓类是浅海底栖动物，生活于 100m左右热带、亚热带平静浅海中。

地史分布：始现 C13 极盛 P2 衰退 P3 灭绝 P末9、蜓在不同地质时期的特征C13 ：始现；个体小；透镜状，圆盘状（短轴 型）；旋壁单层式及双层式；隔壁平直；旋 脊小（Eostaffella,Millerella） C21：个体稍大；近方形，纺锤形；旋壁三层 式、四层式；隔壁平直或两端褶皱（有的较 强烈）；旋脊发育（ Fusulinella,Profusulinella) C22：个体增大；旋壁出现蜂巢层；隔壁褶皱 趋于强烈；旋脊发育（Triticites )9、蜓在不同地质时期的特征(续)P1-2:壳体一般较大；纺锤状、圆柱状；旋壁蜂 巢层式；隔壁褶皱强烈；旋脊消失（ Parafusulina) 另一部分隔壁平直；副隔壁及拟旋脊极盛 出现拟旋脊和列孔为中二叠世的蜓 P3:趋于衰退，个体小；旋壁二层式（致密层+ 透明层）；隔壁褶皱强烈而规则；出现特殊形 状的蜓（Palaeofusulina, Codonofusiella) P33： 绝灭。