烷烃与环烷烃.docx

2烷烃2-1.用系统命名法命名下列化合物，并圈出结构中的异丙基、仲丁基和新戊基T 31. CH3fH(CH 2)4CHCHCH 2CH 3CH3 CH3cH2CH33 (CH ) CCH CH CHCH CH "' 3‘3 2 2 2 3H(CH 3)22- CH

B. CH3CCH 2CH2CH3CH3C. CH 3CHCH2CHCH 3D. CH3HChch 2CH3CH3CH3>2° > 1°【解题思路】，由于 一p超共轭效应的存在，自由基稳定性顺序是3°A属于1°自由基，B.属于3°自由基，C属于2°自由基，D.属于2°自由基， ［参考答案］：最稳定的自由基是B，最不稳定的自由基是A2. 在光照条件下，2,3-二甲基戊烷进行一氯代反应，可能得到的产物有 种A. 3 B.4 C.5 D.6【解题思路】2,3-二甲基戊烷分子中有六种不同的氢原子，如下图所示：故可以得到一氯代 产物6种，［参考答案］:3. 下列化合物含有伯、仲、叔、季碳原子的 A.2,2,3-三甲基丁烷 B.2,2,3-三甲基戊烷C. 2,3,4-三甲基戊烷 D. 3,3-二甲基戊烷【参考答案】B4. 下列化合物含有伯、仲、叔氢原子的 A.2,2,4,4-四甲基戊烷 B. 2,3,4-三甲基戊烷C. 2,2,4-三甲基戊烷 D.正庚烷［参考答案］:B［相关知识点］：伯、仲、叔、季碳原子和伯、仲、叔氢原子的概念① 与一个碳相连的碳原子是一级碳原子，用1°C表示（或称伯碳），1°C上的氢称为一级 氢，用1°H表示。

② 与两个碳相连的碳原子是二级碳原子，用2°C表示（或称仲碳），2°C上的氢称为二级 氢，用2OH表示③ 与三个碳相连的碳原子是三级碳原子，用3°C表示（或称叔碳），3°C上的氢称为三级 氢，用3°H表示④ 与四个碳相连的碳原子是四级碳原子，用4°C表示（或称季碳）5. 下列化合物沸点最高的是 ，最低的是 A.2-甲基己烷 B.3,3-二甲基戊烷C.癸烷 D. 3-甲基辛烷【解题思路】总的来说，影响化合物沸点的因素有以下四种：相对分子质量、碳链的结构一 一直链与支链问题、分子的极性以及分子中是否存在氢键本题各化合物均为烷烃，故影响 沸点的因素主要考虑相对分子质量与碳链结构沸点高低取决于分子量的高低，同等分子量 取决于支链情况，支链多的沸点低参考答案】沸点最高的是C，最低的是B［相关知识点］有机物分子间的作用力及其对物理性质的影响6.2-甲基丁烷在室温下光照漠代，生成产物相对含量最高的A. BrCH2CHCH2CH3CH3BrIC CH3CHCHCH 3CH3B. CH3cCH2CH3CH3D CH3cHCH 2CH2 BrCH3【解题思路】根据自由基反应特点，各种氢原子的反应活性顺序是3° H>2° H> 1° H， 相对含量高的生成产物对应的氢原子活性更高，为3° H被取代的产物。

参考答案为：B［相关知识点］烷烃自由基取代反应中氢原子的反应活性2-4.判断下列各组构象是否相同？和和和CHBrHBrHH32 5【解题思路】碳-碳单键旋转引起构象的变化，如果一种构象度变为另外一种构象不涉及碳 碳单键旋转，则两种构象为同一构象，反之，如果一种构象变为另外一种构象过程涉及碳- 碳单键旋转到则为不同构象参考答案】1相同（均为全交叉构象），2相同（均为全重叠构象），3不同，4相同2-5.写出下列反应的机理热或光_CH3CH3 + Cl 2 - CH3CH2Cl + HCl【解题思路】烷烃的卤代反应是自由基反应，包括链引发、链转移、链终止三个阶段链引 发阶段是产生自由基的阶段由于键的均裂需要能量，所以链引发阶段需要加热或光照链 转移阶段是由一个自由基转变成另一个自由基的阶段，犹如接力赛一样，自由基不断地传递 下去，像一环接一环的链，所以称之为链反应链终止阶段是消失自由基的阶段自由基两 两结合成键所有的自由基都消失了，自由基反应也就终止了参考答案】链引发、链转移、链终止三个阶段过程如下：链引发；Cl2 一 Cl・+ Cl・链转移：CHCH ・ + Cl•一 CHCH •+ HClCH3CH3•+ Cl2 一 CH CH Cl+ Cl・链终止：Cl・ + Cl•一Cl2 3 2CHCH ・+Cl •一 CH CH Cl32 32CH CH ・+CH CH •一 CH CH CH CH3 2 3 2 3 2 2 3【相关知识点】烷炷的卤代反应，自由基反应历程【相关题目】解释甲烷氯化反应中观察到的现象甲烷和氯气的混合物可以在室温下和黑暗中可以长期保存而不起反应。

将氯气先用光照，然后再迅速在黑暗中与甲烷混合，可以得到氯化产物在黑暗中将甲烷和氯气的混合物加热到250度，可以得到氯化产物将氯气光照后在黑暗中放置一段时间再与甲烷混合，不发生氯化反应将甲烷光照后在黑暗中与氯气混合，不发生氯化反应1)(2)(3)(4)(5)2-6.某烷炷的相对分子质量为72氯化时：①只得到一种一氯代产物；②得到三种一氯代产 物；③得到四种一氯代产物；④只得到两种二氯代产物分别写出这些烷炷的构造式解题思路】(1)根据相对分子质量计算分子式为C5H12，(2)根据给出的化学信息， 确定突破口化合物的分子结构①只得到一种一氯代产物说明分子中只有一种氢原子，原 分子高度对称，应为新戊烷；②得到三种一氯代产物说明分子中有三种氢原子，应为正戊烷； ③得到四种一氯代产物说明分子中有四种氢原子，应为异戊烷；④只得到两种二氯代产物显 然只有新戊烷才符合要求cH3④CH3CCH3CH3【参考答案】各构造式如下：②ch3ch2ch2ch2ch3③cH3cHCH2CH3CH3① CH_3CH3CCH3CH3【相关题目答案】2-5(1) 甲烷与氯气的反应属于自由基反应，室温和黑暗中，甲烷和氯气都不能产生自由基，故 可以长期保存不起反应。

2) 氯气先用光照射产生自由基，迅速在黑暗中与甲烷混合，自由基还来不及自相结合，就 与甲烷产生连锁反应得到氯化产物3) 加热也能产生自由基，自由基与甲烷产生连锁反应得到氯化产物4) 氯气先用光照射产生自由基，在黑暗中与放置一段时间后自相结合成氯气，再与甲烷 混合，由于无自由基存在，得不到氯化产物5) 甲烷键能较大，光照射不会产生自由基，在黑暗中氯气也不能产生自由基，由于无自由 基存在，得不到氯化产物5脂环烃(5)(6)【参考答案】(1) 反-1, 2-二漠环戊烷(2) 反-3, 5-二甲基环己烯(3) 反-1, 2-二氯环己烷(4) 【解题思路】螺环烷烃是指单环之间共用一个碳原子的多环烃，共用的碳原子称为螺 原子螺环的编号是从螺原子上的小环开始顺序编号，由第一个环顺序编到第二个环，命名 时先写词头螺，再在方括弧内按编号顺序写出除螺原子外的环碳原子数，数字之间用圆点隔 开，最后写出包括螺原子在内的碳原子数的烷烃名称，如有取代基，在编号时应使取代基位 号最小，取代基位号及名称列在整个名称的最前面参考答案：6-氯-螺［4.5］癸烷【相关知识点】螺环烷烃的命名(5) 【解题思路】桥环烷烃是指共用两个或两个以上碳原子的多环烷烃，共用的碳原子称 为桥头碳，两个桥头碳之间可以是碳链，也可以是一个键，称为桥。

将桥环烃变为链形化合 物时，要断裂碳链，如需断两次的桥环烃称为二环，断三次的称三环等等，然后将桥头碳之 间的碳原子数(不包括桥头碳)由多到少顺序列在方括弧内，数字之间在右下角用圆点隔开， 最后写上包括桥头碳在内的桥环烃碳原子总数的烷烃的名称如桥环烃上有取代基，则列在 整个名称的前面，桥环烃的编号是从第一个桥头碳开始，从最长的桥编到第二个桥头碳，再 沿次长的桥回到第一个桥头碳，再按桥渐短的次序将其余的桥编号，如编号可以选择，则使 取代基的位号尽可能最小参考答案： 4-甲基-1-异丙基二环［3，1，0］己烷(6) 参考答案：2，2，7-三甲基-二环［2，2，1］庚烷【相关知识点】桥环烷烃的命名 5-2写出下列化合物的构型式(1)顺-1-甲基-2-漠环戊烷(2)顺-1，4-二甲基-环己烷(3)反-1，2-二甲基-环丙烷(4)反-1-甲基-3-叔丁基环己烷(优势构象)【参考答案】(3)H CH,3（1）下列二甲基环己烷属于反式的是:【参考答案】D3【解题思路】大基团尽可能多在e-键的构象为取代环己烷的稳定构象，参考答案为D （3）下列化合物有顺反异构体的是A.十氢萘 B. 1， 1—二甲基环戊烷 C.乙基环戊烷D. 1， 2—二甲基环戊烷【解题思路】环状化合物顺反构型的确定，由于成环碳原子的单键不能自由旋转，因此 当环上不同的碳原子带有两个或多个基团时，就会产生两个或多个立体异构体。

一个异 构体的两个取代基团在环的同侧称为顺式构型另一个异构体的两个取代基在环的异 侧，称为反式构型，参考答案为：D4）下列化合物在常温下能使漠水褪色的是B. C.【解题思路】甲基环丙烷是小环烷烃，可以与漠发生开环反应，使漠的红棕色消失， 参考答案为：D（5）下列化合物能使漠水褪色，但不能使KMn0^溶液褪色的是C.D.【解题思路】烯烃分子中含C=C双键，能与漠发生加成反应，使漠的红棕色消失，当被高 锰酸钾溶液氧化时，不饱和键被破坏，同时紫色高锰酸钾溶液褪色生成褐色的二氧化锰沉淀 根据上述实验现象可以来鉴别烯烃环丙烷是小环烷烃，可以与漠发生开环反应，使漠的红 棕色消失，环戊烷性质稳定，不与高锰酸钾溶液和漠水反应，参考答案为：D(6)鉴别 CHCH2CH2CH, , CHCH=CHCH , H^=^CH2CH3 采用的方法是()A. KmnO4/H+ ; Ag(NH3)2+ ； Br2/光B. AgNO3/醇 ; Br2/H2O ; Ag(NH3)2+C. Ag(NH3)2+ ； Br2 加成； KMnO4/H+【解题思路】鉴别题是有机化学习题常见类型之一作为鉴别反应，一般需要具备以下条件：a) .简单一一通常是一步反应，不需经过多步变化；b) .易做 只需试管和实验室常见试剂便可试验；c) .明了一一有颜色变化，或有。