APQP输入输出指导文件.ppt

APQP 输入指导文件 讲师：叶进军 2016.5.17 APQP 输入指导文件 2/43 管控项目文件名管控项目文件 1、零件的来源开发通知单6、设计验证计划CC&SC 7、分包商APQP日程分包商APQP日程表零件表 8、设备设施工具及量测仪 器 检具式样书 进度管制表（B表） 2、顾客的需求专案通报 模/治/检具开发进度管制表（C表 ）跨功能组织表 检具检查成绩书 设计进度计划表 检具操作程序书 APQP推行计划表9、原形样件制造管制计划QC工程表（草案） 表皮规格卡10、原形样件试作样件制造检讨记录 3、精细工艺外观评价基准表11、图面及规格2D图面 4、设计不良模式分析D-FMEA12、小组可行性承诺可行性评估 5、设计/制造审查 设计规划及组车间隙基准13、制程流程图制程流程图 中心厂设变资料14、制程不良模式分析P-FMEA/TEMP 设申（变）单开发履历 APQP 文件明细 APQP 输入指导文件 3/43 管控项目文件名 15、量测系统评价R&R 16、量产前管制计划QC工程表（量试） 17、作业指导书 检查标准书 作业指导书 防呆系统 18、包装规格包装标准书 19、生产试作周边设备规划 试生产计划 20、生产管制计划QC工程表（量产） 21、初期制程能力初期制程能力分析（CPK值） 22、量产确认测试D表&试验报告 23、零件提交包装ISIR 外观核准报告 APQP 文件明细 APQP 输入指导文件 4/43 工作委托书 （关系企业） 一、零件来源决定 1、开发通知单 开发通知 单（业务） APQP 输入指导文件 5/43 一、零件来源决定 2、零件表 3D （产设课） 技术协议 （关系企业） 客户要求 （主机厂） 零件表 （产设） APQP 输入指导文件 6/43 3D数据 （产设） 零件表 （产设） 模治检具规划清单 （规划） 一、零件来源决定 3、 B表 APQP推行计划表 （开发） 设计进度计划表 （产设） B表 （开发） APQP 输入指导文件 7/43 二、顾客的需求 1、专案通报 开发通知单 （业务） 技术协议 （关系企业） 可行性评估 （业务） 专案通报 （产设） APQP 输入指导文件 8/43 二、顾客的需求 2、跨功能组织表 专案通报 （产设） 跨功能组织表 （开发） APQP 输入指导文件 9/43 二、顾客的需求 3、设计进度计划表 A表 （关系企业） 设计进度计划 表（产设） APQP 输入指导文件 10/43 二、顾客的需求 4、APQP推行计划表 设计进度计划表 （产设） A表 （关系企业） 相关检讨记录 APQP推行 计划表（开发） APQP 输入指导文件 11/43 二、顾客的需求 5、表皮规格卡 客户要求 表皮规格卡 （开发） APQP 输入指导文件 12/43 三、精细工艺 1、外观评价基准表 BOM （产设） 技术协议 （关系企业） 表皮式样书 （产造/客户） 外观评价基 准表（产设） APQP 输入指导文件 13/43 四、设计不良模式分析 1、D-FMEA/TEMP 其他类似结构 之D-FMEA （产设） 技术协议 （关系企业） 跨功能组织表 （开发） 功能配置 （客户） D-FMEA （产设） APQP 输入指导文件 14/43 五、设计/制造审查 1、设计规划及组车间隙量基准 客户要求 （主机厂） 设计规划 及组车间隙量基准 （产设） APQP 输入指导文件 15/43 五、设计/制造审查 2、中心厂设变资料 客户要求 中心厂设变 资料（开发） APQP 输入指导文件 16/43 五、设计/制造审查 3、设申（变）单 试作问题点 设计问题点 VAVE 防呆系统 设申（变）单 APQP 输入指导文件 17/43 六、设计验证计划 3、CC&SC D-FMEA （产设） 技术协议 （关系企业） BOM （产设） D表 （试验室） 国标 2D （产设） CC&SC （产设） APQP 输入指导文件 18/43 七、分包商APQP日程 1、分包商APQP日程表 发包清单 （开发） APQP推行计划表 （开发） C表 （开发） B表 （开发） 分包APQP日程 表（开发） APQP 输入指导文件 19/43 八、设备设施工具及量测仪器 1、检具式样书 3D （产设） 技术协议 （关系企业） 2D （产设） 组车间隙表 （产设） 检具式样书 （产设） APQP 输入指导文件 20/43 八、设备设施工具及量测仪器 2、模/治/检具开发进度管制表（C表） B表 （开发） APQP推行计划表 （开发） 检具式样书 （产设） APQP 输入指导文件 21/43 八、设备设施工具及量测仪器 3、检具检查成绩书 3D/2D （产设） 检具式样书 （产设） 检具检查成 绩书（供应商） APQP 输入指导文件 22/43 八、设备设施工具及量测仪器 4、操作程序书 检具 （供应商） 检具使用说明 （供应商） 操作程序书 （关系企业） APQP 输入指导文件 23/43 九、原形样件制造管制计划 1、QC工程表（草案） CC&SC （产设） 跨功能组织表 （开发） BOM （产设） 制程流程 （规划） 3D/2D （产设） P-FMEA （规划） QC工程表 （草案）-品保 APQP 输入指导文件 24/43 十、原形样品试作 1、样件制造检讨记录 手工件或RP件 （产造/供应商） 样件制造检讨 记录（开发） APQP 输入指导文件 25/43 十一、图面及规格 1、2D图面 冻结版3D （产设） 技术协议 （关系企业） 客户要求GSK相关标准 2D图面 （产设） APQP 输入指导文件 26/43 十二、小组可行性评估 1、可行性评估 开发通知单 （业务） 技术协议 （关系企业） 可行性评估 （业务） APQP 输入指导文件 27/43 十三、制程流程图 2D （产设） 3D （产设） BOM （产设） 制程流程图 （规划） APQP 输入指导文件 28/43 十四、制程不良模式分析 1、P-FMEA 3D数据 （产设） 以往开发机种之开履历 （开发） 跨功能组织表 （开发） 量产后问题 客户反馈问题 作业标准书 QC工程表 （品保） P-FMEA（开发） APQP 输入指导文件 29/43 十四、制程不良模式分析 2、开发履历 3D冻结后所发生 之问题点（开发） ISIR （品保） 开发履历 （开发） APQP 输入指导文件 30/43 十五、量测系统评价 1、R&R 2D （产设） 检查标准书 （产设） R&R（品保） APQP 输入指导文件 31/43 十六、量产前管制计划 1、QC工程表（量试） QC工程表（草案） （品保） 制程流程图 （规划） 3D/2D （产设） 跨功能组织表 （开发） BOM （产设） CC&SC （品保） 检查标准书 （产设） QC工程表 （量试）-品保 开发履历 （开发） APQP 输入指导文件 32/43 十七、作业指导书 1、检查标准书 QC工程表 （品保） 2D图面 （产设） 检查标准书 （产设） APQP 输入指导文件 33/43 十七、作业指导书 2、作业标准书 制程流程图 （规划） BOM （产设） 检查标准书 （产设） CC&SC （产设） QC工程表 （品保） 设备加工条件表 （生技） 工程规划书 （生技） 包装标准书 （生技） 作业标准书 （生技） APQP 输入指导文件 34/43 十八、包装规格 1、包装标准书 技术协议 （关系企业） BOM （产设） 3D （产设） 2D （产设） 客户要求 生准规划报告 （规划） QC工程表 （品保） 包装标准书 （生技） APQP 输入指导文件 35/43 十九、生产试作 1、周边设备规划 工程规划书 （规划） 周边设备规 划（生技） APQP 输入指导文件 36/43 十九、生产试作 2、试生产计划 APQP推行计 划表（开发） 客户之要求 关系企业试作 计划（开发） 试生产计 划（开发） APQP 输入指导文件 37/43 二十、生产管制计划 1、QC工程表（量产） QC工程表 （量试） 制程流程图 （规划） 3D/2D （产设） CC&SC （产设） 跨功能组织表 （开发） BOM （产设） PMAEA （规划） QC工程表 （量产）-品保 开发履历 （开发） APQP 输入指导文件 38/43 二十一、初期制程能力 1、初期制程能力分析（CPK值） 总成ISIR （品保） 2D （产设） CPK报告（品保） APQP 输入指导文件 39/43 二十二、量产确认测试 1、D表 技术协议 （关系企业） 2D （产设） 国标 客户要求 D表 （试验室） APQP 输入指导文件 40/43 二十二、量产确认测试 2、试验报告 D表 （试验室） 试验报告 （试验室） APQP 输入指导文件 41/43 二十三、零件提交保证 1、ISIR 2D （产设） QC工程表 （品保） ISIR（品保） APQP 输入指导文件 42/43 二十三、零件提交保证 2、外观核准报告 ISIR （品保） 技术协议 （关系企业） 外观核准报 告（品保） APQP 输入指导文件 43/43 。