2023年新进药品购进制度.docx

新进药品购进制度 新药购进申请和审批 （一）、各临床科室医师均有向各自科室提出新药采购申请的资格，各临床科室经过缜密调查、认真研究后，慎重填写医院新药采购申请表，并由科室主任签字同意 （二）、各临床科室根据专科需要提交专科用药申请中成药一般由中医科提出申请西医科室申请中药注射剂、中成药品应听取中医科专家意见 （三）、新药采购申请表表格填写应认真，填写后交该科室主任签字，再由提出采购申请的临床医师（或科室主任）送交到药品办公室 新药采购申请表不允许药品推销人员或其他人员代取、代写、代送经药事会审核对新药采购申请表填写内容不符合要求、内容不全等形象的申请表作为无效申请表 （四）、每个临床专科原那么上每次新药申请提数量由药事会会前讨论决定，如有特殊需要增加申请品种数量需说明理由 （五）、药品采购办公室对上述新药申请，应进行新药品种分类整理审核并汇总打印，提交药事预备会讨论 第五条 新药审批 （一）、药品评选原那么1）、确认最终采购的每一个品种，必须遵循公平、公开、公正和诚信原那么，集体决定2）、评选品种时，质量优先，充分考虑用药差异，满足不同人群用药的需要，特别是根本医疗保险药品要满足患者需要。

按照原装进口药品、合资企业生产的专利（或过期专利）药品和国产药品两个质量层次进行采购，并遵循“一品两规〞原那么同一个通用名（即相同成份）、同一质量层次药品的同种剂型与规格，原那么上采购一个中标品种供临床使用 （二）、新药引进以药事管理开会的方式来决定择选在召开药事会新药引进前，首先召开一次药事预备会，会议应对该次申请的新药进行初审，根据药品评选原那么原那么决定入围品种（说明规格、剂量、剂型等，对申请新药的规格、剂量、剂型等可以进行讨论调整），提交管理组进行审核评定 （三）、药事管理组成员，应抱着对医院临床用药认真负责的态度，并按药事会制定的有关规那么进行药品的审查跟购入 （五）、新药引进经评审，在院纪检监督下，并按照药事预备会原拟定择取新药，最后由药事小组讨论作决定 （六）、对经确定通过入选的新药品种，需打印出新药清单（说明产地、规格、剂量、剂型等），由院分管院长签名后生效，交药品采购办公室执行购进 （七）、药品购进入库后，药剂科应通知新药申请科室 药事管理组 2023年5月 第1页 共1页。