食品中四种糖的含量测定.docx

    食品中四种糖的含量测定    应用报告LC005饮料中四种糖的含量测定1 实验部分1.1 仪器与试剂LC1600高效液相色谱仪（含RI-201H示差折光检测器1台，P1600高压恒流泵1台，上海舜宇恒平科学仪器有限公司）；FA2004电子分析天平（上海舜宇恒平科学仪器有限公司）；果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖标准品(>97%，国药试剂)；乙腈(色谱纯，美国Tedia)；二次蒸馏水1.2 溶液配制1）糖标准贮备液分别称取1g（精确至0.1mg）的果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖标准品，于50ml 容量瓶中，加水定容至刻度，得到浓度为20mg/ml的上述四种糖的混标标准贮备液2）糖标准溶液分别取标准贮备液0.50ml、1.00 ml、2.00 ml、3.00 ml、5.00 ml于10ml容量瓶中，加水定容至刻度，分别得浓度为 1.0mg/ml、2.0mg/ml、4.0mg/ml、6.0mg/ml、10.0mg/ml的混标标准溶液3）乙酸锌溶液：称取21.9g乙酸锌，加3ml冰乙酸，加水溶解并稀释至100ml4）亚铁氰化钾溶液：称取10.6g铁氰化钾溶液，加水溶解并稀释至100ml1.3 样品前处理含有二氧化碳的饮料，参考GB/T 22221—2008进样样品前处理。

精密量取除了CO2的样品5ml，移入10ml的容量瓶中，缓慢加入乙酸锌和亚铁氰化钾溶液各0.5ml，放置室温后，用水定容至刻度，摇匀，静置30min，用干燥滤纸过滤，取2ml滤液，过0.45um微孔滤膜，作为待测样品溶液1.4 色谱条件：色谱柱：Shodex NH2P-50（4.6×250mm）流动相：乙腈/水=75/25流速：1.0ml/min柱温：30℃进样量：5ul2 实验结果2.1 精密度实验将浓度为4.0mg/ml的混合标准溶液，在上述HPLC条件下连续进样5次，考察分析方法在同一浓度水平分析的精密度，结果如下表所示表1. 同一浓度混合标准溶液连续进样5次的测定结果No. 果糖葡萄糖蔗糖麦芽糖Rt/min A Rt/min Rt/min Rt/min A Rt/min A1 7.3946716.49.5865828.713.5057405.916.445590.62 7.3946873.89.5865673.213.5227285.816.4235396.13 7.4026710.159.5955776.513.5477499.716.44856404 7.3946958.49.5955918.413.5137467.216.4325630.75 7.3276675.059.475659.613.388716916.4235713.8RSD/% 0.42 1.810.57 1.880.46 1.45 0.06 2.13图1 标准品HPLC谱图2.2标准曲线将一系列浓度的标准溶液由低浓度到高浓度进样，以峰面积(纵坐标Y轴)对标准品浓度(横坐标X轴，mg/ml)进行线性回归，求算标准曲线，结果如下：表2不同浓度混合标准溶液测定结果浓度/ mg/ml A/果糖A/葡萄糖A/蔗糖A/麦芽糖1.0 1715.21427.41983.71513.82.0 3489.622965.233714.172848.634.0 6734.055497.756783.85183.16.0 10215.138349.710763.17922.4510.0 17249.214148.817957.213278.7通过线性回归，以峰面积-浓度作图，分别得到四种糖的回归方程如下：果糖：y=1721.8X-39. 9 R=0.9999葡萄糖：y=1405.2X＋13. 9 R=0.9998蔗糖：y=1780.6X＋49. 4 R=0.9994麦芽糖：y=1305.3X＋145.0 R=0.99972.3加样回收率和重现性实验取已知含量的样品，加入浓度为10.0mg/ml的混合标准品溶液1 ml，按“样品前处理”操作，平行制备3份，得到样品溶液后按上述色谱条件进样分析，得到加样回收率及重现性结果。

表3.加样回收率及重现性测定结果果糖样品中含量/mg 加入标准品实际量/mg测定含量/mg加入标准品计算/mg加样回收率/%1 22.2 10.0 32.2 10.0 100.02 22.2 10.0 32.5 10.3 103.03 22.2 10.0 32.3 10.1 101.0平均值% 101.3RSD% 1.51葡萄糖样品中含量/mg 加入标准品实际量/mg测定含量/mg加入标准品计算/mg加样回收率/%1 26.9 10.0 36.5 9.6 96.02 26.9 10.0 36.7 9.8 98.03 26.9 10.0 36.5 9.6 96.0平均值% 96.7RSD% 1.19蔗糖样品中含量/mg 加入标准品实际量/mg测定含量/mg加入标准品计算/mg加样回收率/%1 0 10.0 10.00 10.00 100.02 0 10.0 9.85 9.85 98.53 0 10.0 10.31 10.31 103.1平均值% 100.5RSD% 2.33麦芽糖样品中含量/mg 加入标准品实际量/mg测定含量/mg加入标准品计算/mg加样回收率/%1 0 10.0 10.09 10.09 100.92 0 10.0 10.18 10.18 101.83 0 10.0 10.28 10.28 102.8平均值% 101.8RSD% 0.932.4含量测定2.4.1雪菲力样品中糖含量的测定按“样品前处理”操作制备样品，按上述所建立的HPLC方法，对雪菲力样品进行了分析。

测定结果计算如下：表4.雪菲力样品中糖含量的测定结果A/果糖A/葡萄糖A/蔗糖A/麦芽糖峰面积7605.7 7580.3 ——含量mg/ml8.88 10.77 ——图2 雪菲力样品的HPLC谱图2.4.2可乐样品中糖含量的测定按“样品前处理”操作制备样品，按上述所建立的HPLC方法，对可乐样品进行了分析测定结果计算如下：表5.可乐样品中糖含量的测定结果A/果糖A/葡萄糖A/蔗糖A/麦芽糖峰面积9599.6 6889.4 2689.7 —含量mg/ml11.20 9.82 2.96 —图3 可乐样品的HPLC谱图3 结论使用LC1600泵配合shodex示差检测器，按GB/T 22221—2008方法操作，四种糖在Shodex NH2P-50氨基柱上能得到良好的分离效果，精密度≤2.13%，回收率在96.7%~101.8%之间根据信噪比，按3倍噪声值计算，理论检出限为0.2mg/ml，符合GB/T 22221—2008的要求  -全文完-。