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XN培训模板SCHSCH 学术部学术部 学术三课学术三课 李强李强2XN产品阵容 RU-20 SP-10 XN-1000 XN-2000 XN-9000 XN-3000 XN-90003XN-20XN-10A1A2B1B2B3B4检测检测 通道WNR○○○○○○RBC/PLT○○○○○○HGB○○○○○○WDF○○○○○○WPC○○××××RET○○ONOFFONOFFPLT-O△○△OFF○OFFPLT-FONOFFONONOFFOFF检测检测 模式WB，PD○○○○○○BFONONONONONONXN的六种机型○：搭载 ON：软件控制下的选择方式：“选择” OFF：软件控制下的选择方式：“无选择” △：作为参考参数汇报4XN的性能规格检测项目WBC, RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, PLT, NEUT%#, LYMPH%#, MONO%#, EO%#, BASO%#, NRBC%#, RET%#, RET-He解析项目RDW-SD, RDW-CV, PDW, MPV, PCT, P-LCR, HFR, MFR, LFR, IRF分析项目HFLC, IG, FRC, IPF 等检测模式全血模式、稀释模式(7倍稀释)、低值白细胞模式 体液模式(脑脊液、胸水、腹水、滑液等)处理能力最大100份样本/小时/机组吸样量全血模式、低值白细胞模式、体液模式：88μL 稀释模式：70μL储存样本检测数据：100,000份样本 患者信息：10,000份样本 质控：99个文件5XN单机在不同模式下的速度CBC CBC+DIFF CBC+DIFF+WPC CBC+DIFF+WPC+RET CBC+RET CBC+DIFF+RET CBC+PLT-F CBC+DIFF+PLT-F CBC+DIFF+WPC+PLT-F CBC+DIFF+WPC+RET+PLT-F CBC+RET+PLT-F CBC+DIFF+RET+PLT-F100份样本/小时 100份样本/小时88份样本/小时71份样本/小时83份样本/小时83份样本/小时68份样本/小时68份样本/小时53份样本/小时47份样本/小时47份样本/小时47份样本/小时88份样本/小时68份样本/小时57份样本/小时65份样本/小时55份样本/小时45份样本/小时41份样本/小时41份样本/小时90份样本/小时90份样本/小时53份样本/小时52份样本/小时39份样本/小时全血模式进样器检测 手动检测 微量检测低值白细胞模式稀释模式套餐模式体液模式 ： 40份样本/小时6XN的吸样量进样器检测定※1手动测定微量测定※2微量测定※3 （微量采血管测定）微量测定※2微量测定※4 （微量采血管测定）手动测定微量测定※2微量测定※3 （微量采血管测定）88μL88μL88μL88μL70μL70μL88μL88μL88μL1 mL1 mL0.3 mL160μL0.3 mL140μL （稀释后 ）1 mL0.3 mL160μL※1 进样器测定：试管架自动传送的进样器测定。

※2 微量测定：为了减少最低体积（dead volume）、打开采血管盖进行的手动测定 ※3 微量测定（微量采血管测定）：使用微量采血管进行的检测开盖测定 ※4 稀释模式：将血液7倍稀释后进行测定的模式吸样量 所需血液量全血模式低值白细胞模式稀释模式※4体液模式7检测原理基本原理：核酸荧荧光染色+流式细胞术WNR﹑WDF﹑WPC﹑RET﹑PLT-F通道激光分色镜侧向荧光 核酸和细胞器的种类和多少侧向散射光 细胞内部信息前向散射光 细胞的大小信息血细胞通过→电阻值发生变化→脉冲被检测当血细胞通过检测部小孔时，电阻信号・・・①信号的大小与通过的细胞体积呈正比②电阻变化的次数＝细胞数感应区域(感应电阻变化的区域）时 间电阻值直流电红细胞血小板原理：电阻法时 间电阻值基本原理：鞘流法RBC/PLT通道鞘液 试剂喷头小孔回收管・计数粒子较多，重复性好 ・正确测定体积信息电阻法的优点基本原理： SLS-血红蛋白法HGB通道血红蛋白（四聚体）亲水基 疏水基 （月桂基硫酸钠）SLS的疏水基作用于 珠蛋白 （第2阶段）SLS的亲水基与Fe3+结合 （第4阶段）珠蛋白亚铁血红素珠蛋白的 结构改变 （变性） 亚铁血红素的铁（Fe2+） 被氧化（Fe2+→Fe3+） （第3阶段）12XN与XE的通道比较12XE系列 vs XN系列XE 系列DIFFWBC/ BASONRBCIMIRET PLT-ORBCPLT Hgb 等BASO和NRBC通道合并， 改变检测通道和试剂。

染色液改变XN 系列WDF (DIFF)WNR (WBC/BASO/NRBC)WPCRET PLT-OPLT-FRBCPLT Hgb 等无改变无改变NewNewNewFCMRF/DCDC,吸光度FCM数据分析系统的改良 和溶血剂改变NewFCMDC,吸光度13XN的试剂试剂名类型容量/box开封后的有效期CELLPACK DCL20 L Fuji tainer20 L160 10 L Fuji tainer10 L160CELLPACK DST20 L Fuji tainer20 L1 6010 L Fuji tainer10 L1604 L Paper pack4 L160CELLPACK DFL1.5 L Paper pack1.5 L160SULFOLYSER1.5 L Paper pack1.5 L160Lysercell WNR4 L Paper pack4 L190 Lysercell WDF4 L Paper pack4 L190Lysercell WPC1.5 L Paper pack1.5 L190Fluorocell WNR100 mL Cartridge82 mL (83.6 mL)290Fluorocell WDF100 mL Cartridge42 mL (44.7 mL)290Fluorocell WPC20 mL Cartridge12 mL (15.3 mL)290Fluorocell RET20 mL Cartridge12 mL (13.7 mL)290Fluorocell PLT20 mL Cartridge12 mL (12.2 mL)290XN试剂都有专门的条码，所有XE试剂都不可用在XN上3 Lysercell, 5 Fluorocell, 2 CELLPACK and SULFOLYSER: Total 11 reagentsPrincipleChannelReagentParameterFCM with semiconductor laserWDFLysercell WDF Fluorocell WDFCELLPACK DCL or DSTNEUT, LYMPH, MONO, EO, IGWNRLysercell WNR Fluorocell WNRWBC, NRBC, BASOWPCLysercell WPC Fluorocell WPCDetection of blast HPC（参考参数）RETCELLPACK DFL Fluorocell RETRET, PLT-O, RET-HePLT-FCELLPACK DFL Fluorocell PLTPLT-F, IPFHydrodynamic Focusing DC MethodRBC/PLTCELLPACK DCL or DSTRBC, HCT, PLT-ISLS-Hemoglobin methodHGBSULFOLYSER & CELLPACK DCL or DSTHGBNEWNEWNEWNEW检测原理・通道・试剂试剂外观1516各通道原理： WNR通道XE系列WBC / BASONRBCFSCFSCSFLSSCXN系列NRBCBASOSFL NRBCBASOWBCFSCWBCWBCFSC:前向散射光 SSC:侧向散射光 SFL:侧向荧光 New溶血剂：Lysercell WNR 染色液：Fluorocell WNRWNR散点图 SFL：侧向荧光 FSC：前向散射光 BASOWBCNRBCDebris项目WBC, NRBC, BASO报警信息 PLT Clumps?, NRBC Present, WBC Abnormal Scattergram原理：WNR通道嗜碱性 粒细胞 淋巴细胞单核细胞粒细胞 （中性粒细胞 嗜酸性粒细胞等）有核红细胞红细胞弱中强极弱极弱中中强侧向荧光 (SFL) 前向散射光 (FSC)细胞膜通过 溶血荧光XE系列 WBC/BASO + NRBCXN系列 WNR通道数21试剂数溶血剂：2 染色液：1溶血剂：1 染色液：1NRBC修正白 细胞由测定模式不同而异 (有修正和无修正共同存在)对所有的样本进行修正特异性 (不明粒子)受脂肪滴等的影响 (XE-5000中转换为DIFF-WBC)不会受到脂肪滴等的影响WNR通道与XE的通道比较① 由于在CBC模式下该通道用于WBC测定，因此可以在全体样本中测得NRBC计数，以及由NRBC数修正过的WBC数据。

② 由于采用荧光染色进行检测，红细胞没有被染色，所以不存在红细胞溶血不良所造成的影响仪器评估检测时也未出现溶血不良的例子）⇒删除“RBC Lyse Resistance?”的报警WNR通道的要点XE系列XN系列 和XE相比较，LYMPH和MONO的散点群更加明确地得以划分 原因是WDF的溶血素对MONO的打孔较小，MONO丢失的颗粒较少，MONO 的侧向散射光较XE的DIFF中的MONO要强一些各通道原理： WDF通道原理：WDF通道溶血剂：Lysercell WDF 染色液：Fluorocell WDFWDF散点图 SSC：侧向散射光 SFL：侧向荧光项目NEUT, LYMPH, MONO, EO, IG 报警信息Atypical lymph?Blast/Abn Lymph?IG present PLT Clumps?, WBC Abnormal Scattergram淋巴细胞单核细胞中性粒 细胞嗜酸性 粒细胞 异型淋巴 粒细胞幼稚 白细胞溶血染色侧向散射光 (SSC) 侧向荧光 (SFL)中中弱弱中～强弱弱中强弱～中EONEUTLYNPHDebrisMONO IGAty_Lymph (HFLC)BlastAbn_Lymph异淋出现在领域的细胞数可以参考HFLC (参 考参数项目) ※等同于XE-2100中的Other① 散点图基本上和XE系列的DIFF通道无区别。

② 试剂得以改良溶血剂的作用较XE系列稳定③ LYMPH（淋巴细胞）和MONO（单核细胞）得以更加明确地划分WDF通道的要点DCIMI (XE)RFSFLWPC (XN)主画面SSCFSCWPC (XN)服务画面SSCNew淋巴细胞粒细胞单核细胞各通道原理： WPC通道原理：WPC通道溶血剂：Lysercell WPC 染色液：Fluorocell WPCWPC散点图SSC：侧向散射光 SFL：侧向荧光FSC：前向散射光WBCWBCBlastAbn LymphBlastAbn Lymph项目HPC(参考参数) 标志Abnormal lymph?, Blasts?, Atypical lymph?异常淋巴 细胞原始细胞 成熟 白细胞溶血染色侧向散射光 (SSC)侧向荧光 (SFL)前向散射光 (FSC)中～强弱中强弱～中弱弱弱～强弱～强HPCHPCXE系列 IMIXN系列 WPC检出部位RF/DCFCM ＋ 染色试剂溶血剂溶血剂 染色液Myeloblast 检出特异性低 (受IG的影响出现假阳性)灵敏度和XE-IMI相当 特异度较XE-IMI高 ※WDF和WPC2个阶段判定Lymphoblast 检出NoYes ※WDF和WPC 2个阶段判定HPCYesYes (评价中)细菌/异味YesNoWPC通道与IM。