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2022年高二生物选修一知识点整理 不去耕耘，不去播种，再肥的沃土也长不出庄稼，不去奋斗，不去创建，再美的青春也结不出硕果下面给大家带来一些关于高二生物选修一学问点整理，希望对大家有所帮助 一、微生物的培育与应用 1、培育基的种类：按物理性质分为固体培育基和液体培育基，按化学成分分为合成培育基和自然培育基，按用途分为选择培育基和鉴别培育基 2、培育基的成分一般都含有水、碳源、氮源、无机盐P14 3、微生物在固体培育基表面生长，可以形成肉眼可见的菌落 4、培育基还需满意微生物对PH、特别养分物质以及O2的要求 5、获得纯净培育物的关键是防止外来杂菌的入侵 6、常用灭菌方法有：灼烧灭菌，将接种工具如接种环、接种针灭菌;干热灭菌：如玻璃器皿、金属用具等需保持干燥的物品高压蒸汽灭菌：如培育基的灭菌 7、用固体培育基对大肠杆菌纯化培育，可分为两步：制备培育基和纯化大肠杆菌 8、固体培育基的制备：计算→称量→溶化→灭菌→倒平板 9、微生物常用的接种方法：平板划线法和稀释涂布平板法 10、平板划线法是通过连续划线，将菌种逐步稀释分散到培育基表面，稀释涂布平板法是将菌液进行一系列的梯度稀释，分别涂布到培育基表面。

当它们稀释到肯定程度后，微生物将分散成单个细胞，从而在培育基上形成单个菌落 11、微生物的计数方法：活菌计数法、显微镜干脆计数法、滤膜法 12、活菌计数法就是当样品的稀释度足够高时，培育基表面生长的一个菌落，来源于样品稀释液中的一个活菌通过统计平板上的菌落数，就能推想出样品中大约含有多少个活菌统计的菌落数往往比活菌的实际数目低因为当两个或多个细胞连在一起时，平板上视察的只是一个菌落 13、显微镜干脆计数也是测定微生物数量的常用方法，但它包括了死亡的微生物 14、设置比照的主要目的是解除试验组中非测试因素对试验结果的影响提高试验结果的可信度①如何证明培育基是否受到污染：试验组的培育基中接种要培育的微生物，比照组中的培育基接种等量的蒸馏水(设置空白比照)②如何证明某选择培育基是否有选择功能：试验组中的培育基用该选择培育基，比照组中培育基用一般培育基(牛肉膏蛋白胨培育基)假如一般培育基的菌落数明显大于选择培育基中的数目，则说明该选择培育基有选择功能 15、如何分别分解尿素的细菌?培育基中以尿素为唯一氮源，加入酚红指示剂，假如PH上升，指示剂变红，可初步鉴定该菌能分解尿素。

16、如何分别分解纤维素的微生物?以纤维素为唯一碳源的培育基 17、纤维素酶是一种复合酶，至少包括三组分：C1酶、CX酶和葡萄糖苷酶前两种酶使纤维素分解成纤维二糖，第三种酶将纤维二糖分解成葡萄糖 18、筛选纤维素分解菌的方法：刚果红染色法，其原理是刚果红可以与像纤维素这样的多糖物质形成红色复合物，但并不和水解后的纤维二糖和葡萄糖发生这种反应当纤维素被纤维素酶分解后，刚果红—纤维素的复合物无法形成，培育基中会出现以纤维素分解菌为中心的透亮圈产生了透亮圈，说明纤维素被分解了，说明有纤维素分解菌) 二、植物组织培育 1、菊花组织培育一般选择未开花植株的茎上部新萌生的侧枝 2、常用的培育基是MS培育基：主要成分包括：大量元素：N、P、K、Ca、Mg、S;微量元素：B、Mn、Cu、Zn、Fe、Mo、I、Co;有机物：如甘氨酸、烟酸、肌醇、维生素以及蔗糖等，经常还要添加植物激素 3、生长素和细胞分裂素是启动细胞分裂、脱分化和再分化的关键激素 1)根据不同的依次运用，会得到不同的试验结果 ①先运用生长素，后运用细胞分裂素：有利于细胞分裂，但细胞不分化; ②先运用细胞分裂素，后运用生长素：细胞既分裂也分化。

③同时运用：分化频率提高 2)两者用量的比例影响细胞的发育方向： 4、花粉是单倍体的生殖细胞，花粉的发育要经验小孢子四分体时期，单核期和双核期等阶段 5、通过花药培育产生花粉植株(单倍体植株)一般有两种途径： 原委是哪种途径主要取决于培育基中激素的种类及其浓度配比 6、影响花药培育的因素：材料的选择和培育基的组成，此外，亲本植株的生长条件、材料的低温预处理以及接种密度等都有影响 7、月季的花药培育一般选初花期，并且选择单核期的花粉选择花药时，一般通过镜检来确定花粉是否处于相宜的发育期确定花粉发育时期的常用方法：醋酸洋红法，某些植物的花粉细胞核不易着色，需采纳焙花青——铬矾法，这种方法能将花粉细胞核染成蓝黑色 三、酶的探讨与应用 1、果胶酶作用：分解果胶，瓦解植物的细胞壁及胞间层，提高水果的出汁率，并使果汁变得澄清 2、果胶酶并不特指某一种酶，包括多聚半乳糖醛酸酶、果胶分解酶和果胶酯酶等 3、酶的活性可用单位时间内、单位体积中反应物的削减量或产物的增加量来表示 4、目前常用的酶制剂有四类：蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶和纤维素酶，其中应用最广泛、效果最明显的是碱性蛋白酶和碱性脂肪酶。

5、加酶洗衣粉的作用原理：碱性蛋白酶能将血渍、奶渍等含有的大分子蛋白质水解成可溶性的氨基酸或小分子的肽，使污迹简单从衣物上脱落同样道理，脂肪酶、淀粉酶和纤维素酶也能将大分子的脂肪、淀粉和纤维素水解为小分子物质 6、固定化技术包括：包埋法、化学结合法和物理吸附法一般来说，酶更适合采纳化学结合法和物理吸附法固定化，而细胞多采纳包埋法固定化因为细胞个大，而酶分子很小;个大的细胞难以被吸附或结合，而个小的酶简单从包埋材料中漏出 7、固定化酵母细胞时，酵母细胞的活化用蒸馏水;配制海藻酸钠溶液时，加热要用小火，或者间断加热;要将海藻酸钠溶液冷却至室温，再加入活化的酵母细胞CaCl2溶液有利于凝胶珠形成稳定的结构 四、DNA和蛋白质技术 1、提取生物大分子的基本思路是选用肯定的物理或化学方法分别具有不同物理或化学性质的生物大分子 2、DNA溶解性：①DNA在不同浓度的NaCL溶液中溶解度不同在0.14moL/L的NaCL溶液中，溶解度最小②DNA不溶于酒精 3、DNA对酶、高温柔洗涤剂的耐受性：因为酶有专一性，蛋白酶能水解蛋白质，但对DNA没有影响。

DNA比较能耐高温洗涤剂能够瓦解细胞膜，但对DNA无影响 4、在沸水浴条件下，DNA遇二苯胺会被染成蓝色 5、提取DNA的材料一般用鸡血而不用猪血，因为哺乳动物(猪)成熟的红细胞无细胞核，无DNA 6、破裂鸡血细胞时，可以加入肯定量的蒸馏水，同时用玻璃棒搅拌，过滤后收集滤液即可 7、为了纯化提取的DNA，须要将滤液进一步处理在滤液中加入NaCL，使其浓度为2mol/L，过滤除去不溶的杂质，再加入蒸馏水，使NaCL浓度为0.14mol/L，析出DNA，过滤除去溶液中的杂质 8、向溶解了DNA的NaCL溶液中加入体积分数为95%的冷却的酒精溶液，目的是提取含杂质更少的DNA 9、PCR原理：DNA体外复制 10、PCR的条件：①肯定的缓冲溶液;②DNA模板;③分别与两条模板链相结合的两种引物;④四种脱氧核苷酸;⑤耐热的DNA聚合酶;⑥限制温度的仪器设备 11、为什么要引物?因为DNA聚合酶不能从头起先合成DNA，而只能从3′端延长DNA链DNA的合成方向总是从子链的5′端向3′端延长 12、PCR三步骤：变性、复性和延长。

在PCR循环之前，常要进行一次预变性，以便增加大分子模板DNA彻底变性的概率 13、PCR的结果：特异地复制处于两个引物之间的DNA序列，使这段固定长度的序列呈指数扩增 14、DNA在260nm的紫外线波段有一剧烈的汲取峰 15、蛋白质分别的方法：凝胶色谱法和电泳 16、凝胶色谱法是依据相对分子质量的大小分别蛋白质的有效方法相对分子质量较小的蛋白质，移动速度慢，后洗脱出来;相对分子质量较大的蛋白质，移动速度快，先洗脱出来 17、电泳利用了待分别样品中各种分子带电性质的差异以及分子本身的大小形态的不同，使带电分子产生不同的迁移速度，从而实现各种分子的分别 高二生物选修一学问点整理第8页 共8页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页。