2022年2022年高考生物试题分类汇编g单元生物的变异.docx

G单元 生物的变异目录G单元 生物的变异 ....................................................... - 1 -G1 基因突变和基因重组 ................................................... - 1 -G2 染色体变异 .......................................................... - 2 -G3 人类遗传病及优生 ..................................................... - 7 -G4 杂交育种与诱变育种 .................................................. - 11 -G5 生物的进化与生物多样性 . ............................................. - 13 -G6 生物的变异综合 ..................................................... - 18 -G1 基因突变和基因重组【生物卷 〔 解析）· 20XX 届河南省南阳一中高三上期第一次月考（ 202110 ）word 版】 26，以下过程可能存在基因重组的是（ ）A．④⑤ B ．③⑤ C ．①④ D ．②④【答案】【学问点】 G1 基因突变和基因重组【答案解析】 C解析：①是四分体上非姐妹染色单体交叉互换属于基因重组.②是非同源染色体上的非姐妹染色单体互换属于染色体变异.③是等位基因分别.④是基因自由组合属于基 因重组.⑤是受精作用,符合题意的是①④, C 正确可编辑资料 -- -- -- 欢迎下载G2 染色体变异【理综卷 〔 生物解析）·20XX届贵州省遵义航天高级中学高三上学期其次次模拟考试 （202110）】4. 如图表示细胞中所含的染色体,①②③④的基因型可以表示为A ．①： AABb ②： AAABBb ③： ABCD ④ :AB ．①： Aabb ②： AaBbCc ③： AAAaBBbb ④： AB C ．①： AaBb ②： AaaBbb ③： AAaaBBbb ④： AbD ．①： AABB ②： AaBbCc ③： AaBbCcDd ④： ABCD【答案】【学问点】 G2 染色体变异【答案解析】 C 解析：依据细胞中所含的染色体的类型判定①含有两个染色体组, ②含有三个染色体组, ③含有四个染色体组, ④含有一个染色体组,等位基因或相同基因位于同源染色体上,分析得出 C 正确【典型总结】染色体组的判定(1) 依据染色体外形判定：在细胞内任选一条染色体,细胞内与该染色体外形相同的染色体有几条,就含有几个染色体组,如下图甲细胞中有 4 个染色体组.(2) 依据基因型判定：在细胞或生物体的基因型中,把握同一性状的基因显现几次 〔 即相同字母不分大小写显现几次 〕 ,就有几个染色体组,如下图乙细胞含有 4 个染色体组.(3) 依据染色体的数目和染色体的外形数来推算：染色体组的数目＝染色体数 / 染色体外形数, 如下图丙所示共有 8 条染色体,染色体外形数 〔 外形，大小均不相同 〕 为 2,所以染色体组数为 8/2 ＝ 4.【生物卷（解析） · 20XX届河北省邯郸市高三摸底考试（ 202109 ）word 版】 31．如图甲中① 和②为一对同源染色体,③和④为另一对同源染色体,图中字母表示基因,“°”表示着丝点,就图乙～图戊中染色体结构变异的类型依次是可编辑资料 -- -- -- 欢迎下载A．缺失，重复，倒位，易位C．重复，缺失，倒位，易位B ．缺失，重复，易位，倒位D．重复，缺失，易位，倒位【答案】【学问点】 G2 染色体变异【答案解析】 A 解析：分析题图可知,乙表示染色体缺失D 片段.丙是同一条染色体上D 片段发生重复.丁表示属于染色体B，C片段的倒位.戊图中一条染色体的片段移接到另一条非同源染色体上,属于易位. A 正确.【生物卷（解析） · 20XX届河北省邯郸市高三摸底考试（品种的花药进行离体培养获得幼苗,在幼苗细胞中发觉了202109 ）word 版】 30．将某马铃薯12 对染色体,此幼苗个体属于几倍体,马铃薯的体细胞含染色体数是多少A．单倍体, 48B．二倍体, 24C．四倍体, 48D．四倍体, 24【答案】【学问点】 G2 染色体变异【答案解析】 A 解析：花药里的花粉粒只有体细胞中的染色体数的一半,花药进行离体培养获得植株,无论细胞中含几个染色体组,都是单倍体,马铃薯的体细胞含染色体数是单倍体的二倍,为 48 条. A 正确.【生物卷（解析） · 20XX届河北省邯郸市高三摸底考试（ 202109 ）word 版】 28．以下变异的原理一般认为属于基因重组的是 A．将转基因的四倍体与正常的二倍体杂交,生产出不育的转基因三倍体鱼苗 B．血红蛋白氨基酸排列次序发生转变,导致某些血红蛋白病 C．一对表现型正常的夫妇,生下了一个既白化又色盲的儿子 D．高产青霉素的菌株，太空椒等的培养【答案】【学问点】 G1 基因突变和基因重组 G2 染色体变异【答案解析】 C解析：将转基因的四倍体与正常的二倍体杂交,生产出不育的转基因三倍体鱼苗属于染色体变异, A 错.血红蛋白氨基酸排列次序发生转变,导致某些血红蛋白病属于基因突变, B 错. 一对表现型正常的夫妇, 生下了一个既白化又色盲的儿子属于基因重组, C 正确. 高产青霉素的菌株，太空椒等的培养属于基因突变, D 错.可编辑资料 -- -- -- 欢迎下载【生物卷（解析） ·20XX届内蒙古赤峰二中（赤峰市）高三 9 月质量检测试题（ 202109 ）word版】 15．以下与生物变异相关的表达中,正确选项A 基因突变确定引起基因结构的转变 B 染色体变异确定会导致基因缺失C 基因重组只发生于减数第一次分裂 D 单倍体植株均属于某一物种【答案】【学问点】 G1 基因突变和基因重组 G2 染色体变异【答案解析】 A 解析：基因突变确定引起基因结构的转变, A 正确.染色体变异可能会导致基因的种类，数目和排列次序发生转变, B 错.基因重组也可发生于基因工程, C 错.二倍体的单倍体植株高度不育,不属于某一物种, D 错.【生物卷（解析） · 20XX 届山东省师大附中高三第一次模拟考试（ 202109）】25．如细胞进行减数分裂,在联会时一条正常的染色体总是从某一部位凸出来 〔 如下所示 〕 ,其缘由是A．染色体中某一片段位置颠倒 B．染色体中增加了某一片段 C．染色体中某一片段缺失 D ．染色体中某一片段移接到另一条非同源染色体上【答案】【学问点】 G2 染色体变异【答案解析】 C染色体中某一片段位置颠倒,使得染色体上基因的排列次序发生转变,但长度没有发生转变, A 错误.在联会时一条反常的染色体总是从某一部位凸出来,说明染色体中增加了某一片段,使得染色体上的基因数目增加, B 错误.染色体中某一片段缺失,使得反常的染色体变短,在联会时正常的染色体从某一部位凸出来, C正确.染色体中某一片段移接到另 一条非同源染色体上,使得反常染色体变短,在联会时正常的染色体从某一部位凸出来, D 错误.【生物卷 〔 解析）· 20XX 届河南省南阳一中高三上期第一次月考（ 202110） word 版】 40，（ 14分,图解 3 特别其余每空 1 分）以酒待客是我国的传统习俗,有些人喝了一点酒就脸红,我们称为“红脸人”,有人喝了许多酒,脸色却没有多少转变,我们称为“白脸人”.乙醇进入人体后的代谢途径如下,请回答：可编辑资料 -- -- -- 欢迎下载〔1〕“白脸人”两种酶都没有,其基因型是 .“红脸人”体内只有 ADH,饮酒后血液中 含量相对较高,毛细血管扩张而引起脸红.(2) 有一种人既有 ADH,又有 ALDH,号称“千杯不醉”,就上述材料而言,酒量大小与性别有关吗？ ,你的理由是 .(3) 13 三体综合征是一种染色体反常遗传病, 调查中发觉经常过量饮酒者和高龄产妇, 生出患儿的概率增大.医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记 〔 “＋”表示有该标记,“一”表示无 〕 ,对该病进行快速诊断.①为了有效预防 13 三体综合征的发生,可实行的主要措施有 ， ， .②现诊断出一个 13 三体综合征患儿 〔 标记为“＋＋－” 〕 , 其父亲为“＋－”, 母亲为“－－”.该小孩患病的缘由是其亲本产生生殖细胞时显现反常,即 染色体在 时没有移向两极.③有一对夫妇,丈夫为 X 染色体上的隐性基因准备的遗传病患者,妻子表现正常,妻子怀 孕 后 , 想知 道 胎儿是否 携 带 致 病基 因 , 胎儿是 男 性 时,需 要 对胎儿进 行基 因 检测吗？ , 理由是④ 威尔逊氏病是由 13 号染色体上的隐性基因 〔d〕 把握的遗传病.一对正常的父母生下了一个同时患有 13 三体综合征和威尔逊氏病的男孩,在右框中用遗传图解表示该过程. 〔 说明： 配子和子代都只要求写出与患儿有关的部分 〕【答案】【学问点】 E2 自由组合定律 G2染色体变异 G3 人类遗传病【答案解析】 〔1〕aaBB ，aaBb 乙醛(2) 无关 两对等位基因都位于常染色体上(3) ①适龄生育 不酗酒 产前诊断②父亲的 13 号〔 或次级精母细胞 〕 减数其次次分裂后期 〔 或 MⅡ后期或减数分裂或 MⅡ〕③需要 表现型正常的女性有可能是携带者, （她与男患者婚配时,男性胎儿可能带有致病基因.）可编辑资料 -- -- -- 欢迎下载④解析：（ 1）依据图中信息分析,白脸的人两种酶都没有,所以基因型为 ; aaBB ，aaBb, “红脸人”体内只有 ADH,饮酒后产生的乙醛无法变成乙酸,会使乙醛含量相对较高,毛细血管扩张而引起脸红（ 2）把握 ADH和 ALDH两种酶合成的基因都位于常染色体上,所以与性别无关（ 3）①依据题干“经常过量饮酒者和高龄产妇,生出患儿的概率增大” 为了有效预防 13 三体综合征的发生,可实行的主要措施有适龄生育 不酗酒 ,染色体变异在显微镜下可以观 察到故进行产前诊断也可以预防②依据父母染色体分析,母亲确定给孩子一个“－” ,而孩子有两个“＋＋”确定来自父 亲,故该小孩患病的缘由是其亲本产生生殖细胞时显现反常,即父亲的 13 号〔 或次级精母细胞染色体在减数其次次分裂后期 〔 或 MⅡ后期或减数分裂或 MⅡ〕 。