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胆碱受体激动药和作.ppt

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  • 上传时间:2019-04-26
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    • §1 胆碱受体激动药,They act directly at the acetylcholine receptor,,N-R激动药 (Nicotine烟碱),直接兴奋(激动)效应器细胞膜上的M-R和N-R,产生M-样或N-样作用,Pharmacologic effects,乙酰胆碱(Acetylcholine, Ach),(CH3)3N+-CH2-CH2OCOCH3,Pharmacokinetic Features,Rapidly hydrolyzed by ChE, poor lipid solubility; duration of action 5-30 seconds,M、N胆碱受体激动药,M样作用(小剂量),心血管:心脏抑制,血管扩张(心率 、血压 、心音 ),平滑肌:使支气管、胃肠道、胆道、泌尿道、子宫平滑肌收缩(腹痛腹泻、尿失禁、呼吸困难、肺水肿等),眼:瞳孔括约肌和睫状肌收缩(缩瞳、眼痛、视力模糊),腺体:支气管腺、汗腺、唾液腺分泌增加(流泪、流涎、盗汗),N样作用(剂量稍大时),(1)兴奋N1-R:,相当于全部植物神经节兴奋所产生的作用,综合结果复杂 其中,胃肠道、膀胱、腺体的N支配以胆碱能N占优势(胃肠道、膀胱等器官的平滑肌兴奋,腺体分泌增加); 心血管以肾上腺素能N占优势(心肌收缩、小血管收缩、BP↑),(2)兴奋N2-R,骨骼肌收缩加强,大剂量引起肌肉震颤,抽搐,(CH3)3N+-CH2-CH2-O-CONH2,卡巴胆碱(Carbacholine),Effects:类似于Ach,作用于全部M和N受体。

      Clinical Use:青光眼(glaucoma), 0.5~1.5%滴眼液CH3)3N+-CH2-CH2-O-COCH3 (Ach),Features:不易被ChE水解,作用持久,口服有效但不良反应多青光眼(glaucoma),症状:眼球胀痛,视力急剧下降及同侧偏头痛,恶心、呕吐、体温增高和脉搏加速;球结膜充血、角膜水肿、前房极浅、瞳孔变大、晶体混浊、眼压高、眼球坚硬如石原发性青光眼,眼内压增高的原因? ——由于房水排出系统出现某种病理改变,使房水排出受阻继发性青光眼,眼内压力或间断或持续升高的一种眼病毛果芸香碱(Pilocarpine),属于叔胺化合物,水溶液稳定M-受体激动药,Pharmacological effects,直接激活节后胆碱能神经支配的效应器上的M-R,产生M-样作用 特点:对眼和腺体的作用明显,对心血管系统 作用强度弱1.瞳孔缩小(miosis): 兴奋括约肌上的M-R,环状 肌收缩,瞳孔缩小,2.降低眼内压(depressing eye pressure),眼房水由睫状肌上皮细胞分泌及虹膜后房面血管渗出产生→由后房经瞳孔入前房→到达前房角间隙→经滤帘流入巩膜静脉窦→入眼球壁外V,Pilocarpine :使虹膜向中心拉紧→致虹膜根部变薄→前房角间隙扩大→房水回流↑→眼压↓,,3. 睫状肌痉挛(cyclospasm):,,,4. 腺体分泌 汗腺和唾液腺,5. 平滑肌 消化道和呼吸道,,Clinical Usages,1.治疗青光眼(glaucoma),2.防治虹膜睫状体炎 与扩瞳药交替使用,防止虹膜与晶状体粘连。

      使用时压迫内眦,开角型青光眼(慢性单纯性青光眼)也可用病因:巩膜静脉窦变性、硬化 Pilocarpine可通过扩张巩膜静脉窦周围血管,收缩睫状肌,使滤帘结构有所改变,房水循环通畅闭角型青光眼(急性或慢性充血性青光眼)效果好病因:前房角狭窄,房水回流受阻Pilocarpine对症MW=8万,酶蛋白,分子表面有两个与Ach结合部位: 1)阴离子结合部位(负电性)2)酯解部位(亲核性),真性胆碱酯酶(Acetylcholinesterase) 假性胆碱酯酶 (Pseudo-cholinesterase),§2 间接拟胆碱药——胆碱酯酶抑制剂,cholinesterase,They act indirectly through inhibition of cholinesterase,Ach-AchE复合物,,胆碱 + 乙酰化AchE,,乙酸 + AchE(重新复活),,,水 解 过 程,,Mechanisms of action,Neostigmine与Ach竞争性地与ChE结合,之后分解形成二甲氨基甲酰化胆碱酯酶,水解较慢(为乙酰化ChE的百万分之一),ChE复活时间延长,Ach的水解因而受阻,作用增强,产生拟Ach作用。

      新斯的明(Neostigmine) 季铵,口服吸收不规则,不易通过血脑屏障,中枢作用弱易逆性胆碱酯酶抑制剂,▲,,Pharmacological effects,Neostigmine表现为Ach全部作用,但有强弱之分: 1.对心血管、支气管平滑肌、眼、腺体 作用弱; 2.兴奋胃肠道、膀胱平滑肌作用强; 3.兴奋骨骼肌作用最强为何Neostigmine兴奋骨骼肌作用最强?,重症肌无力?,运动N-肌肉传递功能障碍性疾病(突触部位存在抗胆碱R的抗体,使与Ach结合R数目下降,为自身免疫性疾病)1.治疗重症肌无力,Clinical Usages,症状:骨骼肌进行性肌无力,眼睑下垂,咀嚼和吞咽困难,肢体无力,严重时呼吸困难表现为上腹部不适,心动过缓,肌束颤动,肌无力加重原因:ChE抑制过度,运动N终板处Ach堆积过多,产生持久的去极化,致N-M传导阻滞,加重肌无力掌握剂量,以免因过量引起胆碱能危象,注意事项,问题? 如何诊断鉴别剂量不够产生的肌无力和由于用量过大产生的肌无力?,用腾喜龙(Edrphonium),此药也为AchE抑制药,但作用快,持续时间短,对N-M选择性高用腾喜龙后,,,肌无力改善,示剂量还小,,,肌无力加重,示剂量过大,2.手术后腹气胀和尿潴留,增加胃肠道平滑肌和膀胱逼尿肌收缩,促进排气、排尿,3. 阵发性室上性心动过速 通过拟胆碱作用使HR↓,4. 肌松药过量中毒解救 非除极化型肌松药——筒箭毒碱过量中毒解救,5. 阿托品中毒解救 对抗阿托品中毒时的外周作用。

      因有季铵结构,不通过血脑屏障,对CNS症状无效难逆性胆碱酯酶抑制剂,有机磷酸酯类 (Organophosphates ),农用杀虫剂:1059、敌百虫、敌敌畏、乐果、甲拌磷、对硫磷、内吸磷等; 化学毒气:塔朋、沙林、梭曼等; 有机溶剂: 增塑剂 等,Organophosphates可通过皮肤、呼吸道(吸入蒸汽、气溶胶)及消化道(误食污染物)吸收Organophosphate的磷原子与ChE酯解部位的丝氨酸上羟基结合,形成难以水解的磷酰化胆碱酯酶,使ChE失去水解Ach的能力,Ach在体内堆积,引起中毒症状中毒机制,未及早应用胆碱酯酶复活药,在数分、数小时内形成单烷氧基磷酰化胆碱酯酶称为“酶的老化(aging)”,作用 中毒表现,兴奋虹膜括约肌,睫状肌 眼痛、缩瞳,,,促进腺体分泌 流涎、流泪、出汗、支气管 腺体分泌增加,兴奋平滑肌:呼吸道 支气管痉挛、呼吸困难、 肺水肿,胃肠道 恶心、呕吐、腹痛、 腹泻、大便失禁,膀胱 小便失禁,心脏抑制 心率减慢 血管扩张 血压下降 (最终效应看综合结果),Muscarinic signs,中毒症状,兴奋N1-R: 心动过速,血压升高,兴奋N2-R:肌肉震颤、抽搐,严重时肌无力及麻痹,Nicotinic signs,CNS signs,先兴奋后抑制, 表现:不安、失眠、震颤、谵妄、昏迷、呼吸抑制、循环衰竭,轻、中、重度中毒表现,急性中毒: 轻、中度中毒- 分别表现M样,M样+N样症状 重度中毒表现-M+N样症状+中枢神经系统症状。

      死亡原因-主要由于呼吸中枢麻痹,而呼吸道阻 塞引起窒息、呼吸肌麻痹、肺水肿等均能促进死亡个别病人也可出现循环衰竭中毒解救原则:,解救 Organophosphates急性中毒,临床用药应遵循“及早用药、合并用药、首次足量、重复用药”的原则,方能取得良好疗效 1.迅速清除毒物,避免继续吸收,有机磷中毒病势凶猛,发展快,同时磷酰化AChE有“老化”过程,故治疗愈早,疗效越好移出现场: 皮肤吸收:则立即用肥皂水清洗皮肤以消除毒物,然后进行对症治疗 经口中毒者:可用2%碳酸氢钠或1%食盐水反复洗胃,直至洗出液中不含农药味,然后再用硫酸镁导泻 眼部中毒: 2%碳酸氢钠或0.9%食盐水冲洗注意:遇敌百虫口服中毒,不能用碱性 溶液洗胃,因会转变为敌敌畏; 对硫磷口服中毒,不能用高锰酸钾洗 胃,会变为对氧磷,毒性加大2.M胆碱受体阻断药 阿托品(atropine)能迅速解除 organophosphates中毒的M样症状和体征, 也能解除部分中枢神经系统中毒症状,兴奋呼吸中枢,使患者苏醒大剂量atropine还能阻断神经节的N1受体,可对抗organophosphates对神经节的兴奋作用阿托品使用原则:及早、足量、反复地 注射以缓解中毒症状。

      对轻度中毒者可肌内注射0.5—1.0mg,每日2—3次;对中度中毒者,可肌内注射或静脉注射,每次1一2mg,每0.5—2h 1次,待病情好转后,再酌情减量对重度中毒者,“阿托品化” 一般可静脉注射1—3mg,每15—30min 1次,直至M样中毒症状缓解并出现轻度atropine化,如出现散瞳、颜面潮红、心率加快、口干、轻度躁动不安等表现后,改为每30一60min肌內注射lmg,并维持轻度阿托品化8—24h3. 用胆碱酯酶复活剂-及早应用,否则酶“老化”,§3 胆碱酯酶复活剂,常用药:碘解磷定、氯磷定、双复磷,分子中季铵氮正电荷,与磷酰化ChE的阴离子部位结合(静电引力结合),肟基与磷酰化ChE的磷酰基结合,生成磷酰化胆碱酯酶和解磷定的复合物,后裂解成磷酰化解磷定(争夺下磷酰基),由尿排出碘解磷定还可与体内游离的有机磷酸酯结合,形成无毒的磷酰化解磷定 胆碱酯酶重新恢复水解Ach的功能碘解磷定(PAM)的药理作用:,Clinical Usages,用于中度和重度Organophosphates中毒解救用药原则 及早、足量、反复,不良反应 少见,iv过快可出现视力模糊,眩晕,恶心,呕吐,心动过速等。

      氯解磷定(Pralidoxime chloride)作用、用途与PAM相似优点:水溶性高,溶液较稳定,可im或iv双复磷(obidoxime)含两个肟基,作用强而持久 优点:兼有阿托品样作用;通过BBB,对中枢症状有效Thank you!,。

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