药物化学习题集及参考答案.pdf

第 1 页 共 1 页药物化学复习题一、单项选择题1．下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 （ D ）A．氟烷 B．盐酸氯胺酮C．乙醚 D．盐酸利多卡因E．盐酸布比卡因2．非甾类抗炎药按结构类型可分为 （ C ）A．水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类B．吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C． 3,5 —吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类E． 3,5 —吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类3．下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 （ D ）A．易溶于水 B．在干燥状态下对紫外线稳定C．不能口服 D．与茚三酮溶液呈颜色反应E．对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱4．化学结构如下的药物是（ C ）A．头孢氨苄 B．头孢克洛C．头孢哌酮 D．头孢噻肟E．头孢噻吩5．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（ E ）A．分解为青霉醛和青霉胺B． 6- 氨基上的酰基侧链发生水解C． β - 内酰胺环水解开环生成青霉酸D．发生分子内重排生成青霉二酸E．发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸. H2ONHHONHOSO OHH NH 2第 2 页 共 2 页6． β - 内酰胺类抗生素的作用机制是（ C ）A．干扰核酸的复制和转录B．影响细胞膜的渗透性C．抑制粘肽转肽酶的活性 , 阻止细胞壁的合成D．为二氢叶酸还原酶抑制剂E．干扰细菌蛋白质的合成7．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（ B ）A．大环内酯类 B．氨基糖苷类C． β - 内酰胺类 D．四环素类E．氯霉素类8．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（ D ）A．氨苄西林 B．氨曲南C．克拉维酸钾 D．阿齐霉素E．阿莫西林9．对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（ C ）A．大环内酯类抗生素 B．四环素类抗生素C．氨基糖苷类抗生素 D． β －内酰胺类抗生素E．氯霉素类抗生素10．能引起骨髓造血系统的损伤 , 产生再生障碍性贫血的药物是（ B ）A．氨苄西林 B．氯霉素C．泰利霉素 D．阿齐霉素E．阿米卡星12．下列哪个药物属于单环 β - 内酰胺类抗生素（ B ）A．舒巴坦 B．氨曲南C．克拉维酸 D．甲砜霉素E．亚胺培南13．最早发现的磺胺类抗菌药为（ A ）A．百浪多息 B．可溶性百浪多息C．对乙酰氨基苯磺酰胺 D．对氨基苯磺酰胺E．苯磺酰胺14．复方新诺明是由（ C ）A．磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 B．磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C．磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成 D．磺胺噻唑与甲氧苄啶组成第 3 页 共 3 页E．对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成15．能进入脑脊液的磺胺类药物是（ C ）A．磺胺醋酰 B．磺胺嘧啶C．磺胺甲噁唑 D．磺胺噻唑嘧啶E．对氨基苯磺酰胺16．磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌（ C）A．钠盐 B ．钙盐C．钾盐 D ．铜盐 E ．银盐17．在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是（ D ）A．依诺沙星 B．西诺沙星C．诺氟沙星 D．洛美沙星E．氧氟沙星18．下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（ E ）A． N-1 位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。

B． 2 位上引入取代基后活性增加C． 3 位羧基和 4 位酮基时此类药物与 DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分D．在 5 位取代基中，以氨基取代最佳其它基团活性均减少E．在 7 位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大19．下列抗生素中不具有抗结核作用的是（ E ）A．链霉素 B ．利氟喷丁C．卡那霉素 D ．环丝氨酸 E ．克拉维酸20．下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液 （ A ）A．扑热息痛 B ．吲哚美辛C．布洛芬 D．萘普生E．芬布芬21． 盐酸普鲁卡因可与 NaNO2液反应后， 再与碱性 β —萘酚偶合成猩红染料， 其依据为 （ D ）A．因为生成 NaCl B．第三胺的氧化C．酯基水解 D．因有芳伯胺基E．苯环上的亚硝化第 4 页 共 4 页22．用氟原子置换尿嘧啶 5 位上的氢原子，其设计思想是 （ A ）A．生物电子等排置换B．起生物烷化剂作用C．立体位阻增大D．改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞E．供电子效应23．芳基丙酸类药物最主要的临床作用是 （ E ）A．中枢兴奋 B．抗癫痫C．降血脂 D．抗病毒E．消炎镇痛24．在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点 （ C ）A． 1 位氮原子无取代 B． 5 位有氨基C， 3 位上有羧基和 4 位是羰基 D， 8 位氟原子取代E． 7 位无取代25、以下哪一项与阿斯匹林的性质不符 C A.具退热作用 B. 遇湿会水解成水杨酸和醋酸C.极易溶解于水 D. 具有抗炎作用E.有抗血栓形成作用27、下列药物中 , 第一个上市的 H2-受体拮抗剂为 D A.N α - 脒基组织胺 B. 咪丁硫脲C. 甲咪硫脲 D. 西咪替丁E. 雷尼替丁28 易溶于水 , 可以制作注射剂的解热镇痛药是 D A. 乙酰水杨酸 B. 双水杨酯C. 乙酰氨基酚 D. 安乃近 E. 布洛芬29、苯巴比妥不具有下列哪种性质 D A. 呈弱酸性 B. 溶于乙醚、乙醇C. 有硫磺的刺激气味 D. 钠盐易水解E. 与吡啶 , 硫酸铜试液成紫堇色第 5 页 共 5 页30、安定是下列哪一个药物的商品名 A A. 苯巴比妥 B. 甲丙氨酯 C. 地西泮D. 盐酸氯丙嗪 E. 苯妥英钠31、苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用 , 生成 B A. 绿色络合物 B. 紫堇色络合物C. 白色胶状沉淀 D. 氨气 E. 红色32、硫巴比妥属哪一类巴比妥药物 E A. 超长效类 (>8 小时 ) B. 长效类 (6-8 小时 ) C. 中效类 (4-6 小时 ) D. 短效类 (2-3 小时 ) E. 超短效类 (1/4 小时 ) 33、吩噻嗪第 2 位上为哪个取代基时 , 其安定作用最强 B A.-H B.-Cl C.COCH3 D.-CF3 E.-CH3 34、盐酸吗啡水溶液的 pH值为 C A.1-2 B.2-3 C.4-6 D.6-8 E.7-9 35、盐酸吗啡的氧化产物主要是 C A. 双吗啡 B. 可待因C. 阿朴吗啡 D. 苯吗喃E. 美沙酮36、关于盐酸吗啡 , 下列说法不正确的是 C A. 天然产物 B. 白色 , 有丝光的结晶或结晶性粉末C. 水溶液呈碱性 D. 易氧化E. 有成瘾性37、结构上不含杂环的镇痛药是 D A. 盐酸吗啡 B. 枸橼酸芬太尼 C. 二氢埃托菲D. 盐酸美沙酮 E. 苯噻啶38、青霉素分子中所含的手性碳原子数应为 C A. 一个 B. 两个 C. 三个 D. 四个 E. 五个第 6 页 共 6 页39、盐酸四环素最易溶于哪种试剂 E A. 水 B. 酒精 C. 氯仿D. 乙醚 E. 丙酮40、青霉素结构中易被破坏的部位是 C A. 酰胺基 B. 羧基C. β - 内酰胺环 D. 苯环E. 噻唑环41、下列哪个药物不属于非甾体抗炎药 B A 布洛芬 B 芬布芬 C 吡罗昔康 D 羟布宗 E 甲丙氨酯42、下列哪条性质与苯巴比妥不符 E A 白色有光泽的结晶或结晶性粉末B 能溶于乙醇 , 乙醚及氯仿C 与吡啶和硫酸铜作用生成紫堇色络合物D 与硝酸汞试液作用生成白色胶状沉淀E 经重氮化后和? - 萘酚偶合生成橙色的偶氮化合物43、结构中含有两个手性中心的药物是 D A 维生素 C B 吗啡 C 肾上腺素 D 氨苄西林 E 甲氧苄啶44、下列药物中哪一个不具有抗菌作用A 吡哌酸 B 头孢哌酮钠 C 阿莫西林 D 利巴韦林 E 甲氧苄啶45、氟康唑的临床用途为 C A 抗肿瘤药物 B 抗病毒药物 C 抗真菌药物 D 抗结核药物 E 抗原虫药物46、 钙拮抗剂不包括下列哪类药物 E A 苯烷基胺类 B 二氢吡啶类 C 二苯哌嗪类 D 苯噻氮卓类 E 二苯氮杂卓类47、奥美拉唑的作用机制为 D A、 H1 受体拮抗剂 B、 H2 受体拮抗剂 C、 DNA旋转酶抑制剂D、质子泵抑制剂 E 、 ACE抑制剂48、非甾体抗炎药羟布宗属于 A A 芳基烷酸类 B 水杨酸类 C 1,2- 苯并噻嗪类D 邻氨基苯甲酸类 E 3,5- 吡唑烷二酮类第 7 页 共 7 页49、青霉素不具有下列哪条性质 E A 其钠盐或钾盐的水溶性不稳定 , 易分解B 在碱性条件下开环生成青霉酸C 在碱性条件下与羟胺作用生成羟肟酸 , 在稀酸中与三氯化铁生成酒红色络合物D 有严重过敏反应E 其作用机制是 β -内酰胺酶的抑制剂50、适当增加化合物的亲脂性不可以 D A 改善药物在体内的吸收B 有利于通过血脑屏障C 可增强作用于 CNS药物的活性D 使药物在体内易于排泄E 使药物易于穿透生物膜51、下列哪项描述和吗啡的结构不符 E A 含有 N-甲基哌啶环 B 含有环氧基 C 含有醇羟基D 含有 5个手性中心 E 含有两个苯环52、苯巴比妥不具有哪项临床用途 B A 镇静 B 抗抑郁 C 抗惊厥 D 抗癫痫大发作 E 催眠53、下列药物中哪一个为二氢叶酸合成酶抑制剂 B A 磺胺甲噁唑 B 乙胺嘧啶 C 利巴韦林D 巯嘌呤 E 克拉维酸54、青霉素在碱或酶的催化下，生成物为 E A 青霉醛或 D-青霉胺； B 6- 氨基青霉烷酸（ 6-APA） ；C 青霉烯酸； D 青霉二酸； E 青霉酸；55．半合成头孢菌素一般不进行结构改造的位置是 B A 3- 位取代基； B 7- 酰氨基部分； C 7 α - 氢原子；D 环中的硫原子； E 4- 位取代基；56．属于 β - 内酰胺酶抑制剂的 A A 克拉维酸； B 头孢拉定； C 氨曲南；D 阿莫西林； E 青霉素；第 8 页 共 8 页57．下列叙述的哪一项内容与链霉素特点不相符 D A 分子结构为链霉胍和链霉双糖胺结合而成；B 药用品通常采用硫酸盐；C 在酸性或碱性条件下容易水解失效；D 分子中有一个醛基，易被氧化成有效的链霉素酸；E 加氢氧化钠试液，水解生成链霉胍，与 8- 羟基喹啉和次溴酸钠反应显橙红色；59．具有酸碱两性的抗生素是 A A青霉素； B 链霉素； C 红霉素； D 氯霉素； E 四环素；60．四环素遇酸或碱不。