天津市梅江中学高中化学 第一节最简单的有机物甲烷（第二课时）课件 新人教版必修2.ppt

第一节第一节 最简单的有机物最简单的有机物——甲烷甲烷（第二课时）1、烷烃的定义四、烷烃 在烃类化合物中，碳原子之间以单键在烃类化合物中，碳原子之间以单键结合成链状，剩余的价键全部跟氢原子相结合成链状，剩余的价键全部跟氢原子相结合的烃叫做烷烃，也叫饱和链烃结合的烃叫做烷烃，也叫饱和链烃注：注：⑴⑴分子里只存在单键分子里只存在单键⑵⑵所有碳原子不在一条直线上所有碳原子不在一条直线上常见烷烃的球棍模型：乙乙烷烷丁丁烷烷丙丙烷烷异异丁丁烷烷它们对应的结构式和结构简式：[CH3CH3][CH3CH2CH3][CH3CH2CH2CH3][CH3CH(CH3 )CH3]乙烷：乙烷： H H 　　 丙烷：丙烷： 　　　　 H H H | | | | |　　　　 H－－C－－C－－H 　　　　　　　　　　　　 H－－C－－C－－C－－H | | | | | H H H H H 丁烷：丁烷： H H H H 异丁烷：异丁烷： 　　 H | | | | 　　 | H－－C－－C－－C－－C－－H H--C--H | | | | 　　 H H H H H H | | H－－C——C——C－－H | | | H H H2、烷烃的通式、烷烃的通式CnH2n+2(n≥1)2、烷烃物理性质的递变性（表3-1）1、、C原子数目原子数目1～～4，是，是气体气体;C原子数目原子数目5～～16，是，是液体液体;C原子数原子数目目16以上，是以上，是固体固体（常温下（常温下测定定规律：律：CnH2n+2(n≥1)状状态：气：气液液固；熔沸点依次升高，相固；熔沸点依次升高，相对密度依次增大且小于密度依次增大且小于1，均，均不溶于水。

不溶于水2、、烷烃的熔沸点随的熔沸点随C原子数目的增加而升高原子数目的增加而升高3、、烷烃的密度随的密度随C原子数目的增加而升高原子数目的增加而升高思考：思考：怎样分离液态烷烃与水的混合物怎样分离液态烷烃与水的混合物？？ [练习练习 ] 1. 写出下列烷烃的分子式：写出下列烷烃的分子式：（（1）含有）含有38个碳原子的烷烃的分子式个碳原子的烷烃的分子式 （（2）含有）含有38个氢原子的烷烃的分子式个氢原子的烷烃的分子式 （（3）相对分子量为）相对分子量为128的烷烃的分子式的烷烃的分子式 C38H78C18H38C9H203 3、化学性质（与、化学性质（与CHCH4 4相似）相似）（（1 1）氧化反应）氧化反应 均不能使KMnO4溶液、溴水褪色，不与强酸，强碱反应烃燃烧的通式：烃燃烧的通式：练习练习 5、如果空气中混人、如果空气中混人甲烷的体积达到总体积的甲烷的体积达到总体积的5%-15%5%-15%这个范围这个范围, ,点燃甲烷时就会发生爆炸点燃甲烷时就会发生爆炸. .则发生爆炸最剧烈时则发生爆炸最剧烈时, ,甲烷在空气甲烷在空气中的体积分数为中的体积分数为( )( )A.5%B.8%C.9.1%D.10.5%C 在光照光照条件下进行，产物更复杂。

例如：会产生9种产物2）取代反应）取代反应五、有机物的表示方法五、有机物的表示方法（（分子式、电子式、结构分子式、电子式、结构式、结构简式、键线式）式、结构简式、键线式） ：： H H H H H | | | | | H—C—C—C—C—C—H | | | | | H H—C—H H H H | H 省略省略C C—H H键键 把同一把同一C C上的上的H H合并合并省略横线上省略横线上C C—C C键键 CHCH3 3-CH-CH-CH-CH2 2-CH-CH2 2-CH-CH3 3 CH CH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3 CH CH3 3或者：或者：CHCH3 3CH(CHCH(CH3 3)CH)CH2 2CHCH2 2CHCH3 3例：例：C6H14六、烃基六、烃基——烃分子失去一个或几个烃分子失去一个或几个H原子后原子后剩余的部分剩余的部分用用R 表示表示甲基甲基 CH3- 或或 -CH3······ ·CHHH练习：写出乙基的结构简式练习：写出乙基的结构简式CH3CH2-或或-CH2CH3或或C2H5-或或 -C2H5-CH3CH2甲基：甲基：亚甲基：亚甲基：乙基：乙基：丙基：丙基：次甲基：次甲基：∣ ∣－－CH3－－CH2CH3－－CH －－－－CH2 －－－－CH2CH2CH3异丙基异丙基H3CH3CCH常见的烃基：常见的烃基：一一C3H7烃基的特点：烃基的特点：呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。

呈电中性的原子团，含有未成键的单电子试试看试试看1、用、用一个丙基、一个甲基一个丙基、一个甲基组成一种结构组成一种结构2、用、用三个甲基、一个次甲基三个甲基、一个次甲基组成一种结构组成一种结构3、分别写出它们的分子式、分别写出它们的分子式－－CH2CH2CH3CH3－－CH3 －－CH3CH3－－ －－CH－－C4H10C4H10通式通式CnH2n+2七、同系物：七、同系物：结构相似结构相似，在分子组成上，在分子组成上相差相差一个或若一个或若干个干个CH2原子团的物质互称为原子团的物质互称为同系物同系物烷烃的结构相似是指：烷烃的结构相似是指：①①通式通式__________②②是是____________一类物质一类物质: :碳、碳单键形成链状碳、碳单键形成链状③③组成元素组成元素__________；；④④化学式量相差化学式量相差14n14n；；⑤⑤结构相似但不完全相同结构相似但不完全相同；；⑥⑥化学性质相似化学性质相似相同相同同同同同八、同分异构体八、同分异构体 2、、同分：分子式相同同分：分子式相同异构：结构（分子中原子排列形式）不同异构：结构（分子中原子排列形式）不同C4H10C5H12 C6H14例：例：1、化合物分子式相同而结构不同的 现象，叫做同分异构现象。

具有相同分子式不同结构的化合物互称为同分异构体烷烃同分异构体的书写技巧烷烃同分异构体的书写技巧 由于烷烃只存在碳原子的连接方式不同所引由于烷烃只存在碳原子的连接方式不同所引起的异构，其书写技巧可用起的异构，其书写技巧可用"减链法减链法"(即两注意，即两注意，四顺序四顺序)，同时遵循对称性、互补性、有序性原，同时遵循对称性、互补性、有序性原则，即可无遗漏、无重复地快速写出烷烃的各则，即可无遗漏、无重复地快速写出烷烃的各种同分异构体其书写技巧图示如下：种同分异构体其书写技巧图示如下：同分异构体的书写口诀：同分异构体的书写口诀：主链由长到短；主链由长到短；支链由整到散；支链由整到散；位置由心到边；位置由心到边；排布孪邻到间排布孪邻到间一边走，不到端，支链碳数一边走，不到端，支链碳数小于挂靠碳离端点位数小于挂靠碳离端点位数①①组成元素组成元素_____②_____②化学式化学式_____ _____ ；；③③化学式量化学式量__________；；④④结构结构______(______(可能相似也可能完全不同可能相似也可能完全不同) )；； ⑤⑤化学性质化学性质______(______(可能相似也可能完全不同可能相似也可能完全不同) )。

3、特点、特点相同相同同同同同不同不同不同不同名　称名　称 熔　点熔　点沸　点沸　点相对密度相对密度正丁烷正丁烷 -138.4-138.4-0.5-0.50.57880.5788异丁烷异丁烷 -159.6-159.6-11.7-11.70.5570.557例、下列物质属于同位素的是：例、下列物质属于同位素的是：属于同素异形体的是：属于同素异形体的是：￿￿￿￿￿￿￿￿￿￿￿￿￿￿￿￿￿￿￿￿￿￿￿￿￿￿￿￿￿￿￿￿属于同位素的是：属于同位素的是：￿ ￿属于同系物的是：属于同系物的是：属于同分异构体的是：属于同分异构体的是：①①O2和和O3②②CH3CH3和和CH3CH2CH2CH3③③ 和和￿￿￿￿￿￿￿￿￿￿￿￿④④金金刚石和石墨石和石墨￿￿￿￿⑤⑤氕、、氘和和氚￿ ￿⑥⑥CH3CH2CHCH(CH3)CH(CH3)CH3和和CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)3区别：同分异构体、同素异形体、同系区别：同分异构体、同素异形体、同系物、同位素？物、同位素？①① ④④②②③ ③ ⑤⑤⑥⑥九、烷烃的命名法：九、烷烃的命名法：⑴⑴以烷烃分子中碳原子数命名以烷烃分子中碳原子数命名。

按分子中按分子中的碳原子数称为的碳原子数称为“某烷某烷”，，碳原子数在碳原子数在1010以内用以内用“天干数字天干数字”表示天干天干”：甲、：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸⑵⑵碳原子数在碳原子数在1010以上用中文数字表示以上用中文数字表示1、习惯命名法、习惯命名法 [例如例如] CH4 C2H6 C5H12 C9H20 甲烷甲烷 乙烷乙烷 戊烷戊烷 壬烷壬烷 C12H26 C20H42 十二烷十二烷 二十烷二十烷 正正——不带支链不带支链异异——链一端第二个碳上有一个甲基链一端第二个碳上有一个甲基新新——链一端第二个碳上有两个甲基链一端第二个碳上有两个甲基2、正、异、新命名法、正、异、新命名法CH3CH2CH2CH3例：例：CH3CHCH3 CH3丁烷或正丁烷丁烷或正丁烷异丁烷异丁烷CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3 CH3 CH3CH一一C一一CH3 CH3戊烷或正戊烷戊烷或正戊烷新戊烷新戊烷异戊烷异戊烷⑴⑴ 选主链（选主链（长、多长、多））⑵⑵ 编号数（编号数（小小））⑶⑶ 定名称定名称 ①①支名前母名后支名前母名后 ②②支名异，简在前支名异，简在前 ③③支名同，要合并支名同，要合并书写原则：书写原则：⑴⑴ 表示取代基位置用表示取代基位置用1，，2，，3…，数字之间，数字之间 用用“ ，，”隔开。

隔开⑵⑵ 表示取代基个数用二、三表示取代基个数用二、三…，阿拉伯数字，阿拉伯数字 与中文之间用与中文之间用“–”隔开⑶⑶ 中文字之间无符号中文字之间无符号3、系统命名法：、系统命名法：CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH2—CH3CH3CH3CH3CH—CH—CH32，，3，，5 – 三甲基三甲基 – 4 –丙基庚烷丙基庚烷CH3—CH—CH2—CH—CH—CH3CH3CH3CH36 5 4 3 2 11 2 3 4 5 62，，3，，5 – 三甲基己烷三甲基己烷CH3—CH—CH—CH—CH2—CH3CH3CH3CH3CH2CH3—CH2—CH—CH2—CH2—CH3CH3CH3CH23 – 甲基甲基 – 3 – 乙基己烷乙基己烷2，，4 – 二甲基二甲基 – 3 – 乙基己烷乙基己烷 CH3 CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3 CH3 CH2–CH3–––己烷己烷–4–乙基乙基2、、2–二甲基二甲基2 34165总结：总结：1.命名步命名步骤：：￿￿￿￿￿￿￿￿(1)找主找主链------最最长的主的主链; (2)编号号-----靠近支靠近支链（小、多）的一端（小、多）的一端; (3)写名称写名称-------先先简后繁后繁,相同基要合并相同基要合并.2.名称名称组成成: 取代基位置取代基位置-----取代基名称取代基名称-----母体名称母体名称3.数字意数字意义：：￿￿￿￿￿￿￿￿阿拉伯数字阿拉伯数字---------取代基位置取代基位置￿￿￿￿￿￿￿￿汉字数字字数字---------相同取代基的个数相同取代基的个数判断改错判断改错 : CH3 CH CH3 CH2 CH32–乙基丙烷2–甲基丁烷3–甲基丙烷 CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH33、5–二甲基庚烷2、4–二乙基戊烷1、下列哪些为同一物质，并加以命名、下列哪些为同一物质，并加以命名CH3—CH—CH—CH3CH3CH3（（2））CH3—CH2CHCH2CH3—CH3—（（3））CH3—CH—CH2—CH—CH3CH2CH2CH3（（1））CH3CH3—CH2—CH—CH2—CH—CH3CH2CH3（（4））CH3CH3—CH2—CH—CH3CH3—CH2（（5））CH3 CH3CH3CHCH3CH—（（6））CH2—CH—CH2CH3CH3（（7））CH3CH3—CHCHCH3—CH3—CH3（（8））2、写出下列各化合物的结构简式：、写出下列各化合物的结构简式：1. 3，3-二乙基戊烷2. 2，2，3-三甲基丁烷3. 2-甲基-4-乙基庚烷 CH2–CH3CH3–CH2–C–CH2–CH3 CH2–CH3 CH3–C–CH–CH3CH3 CH3H3CCH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3CH3CH2CH33、命名、命名CH3—C—CH3CH3C2H5（（1））CH3—C—CH2—C—CH3CH2CH3CH3（（2））CH3CH3（（3）） CH3—CH2—CH—CH—CH3CH2CH3CH3CH2CH3—CH—CH—C—HCH2—CH3（（4））CH3CH3CH3（（5）） （（CH3））2CH H C H5C CH3（（6）） CH3—CH—CH2—C—CH3CH2CH3CH3—CH2CH2CH3CH3。