实验一至三芦丁的大孔吸附树脂纯化.doc

实验一 　芦丁的提取及水解制备槲皮素一、 实验目的和要求　 通过芦丁的提取与精制掌握碱-酸法提取黄酮类化合物的原理及操作通过测定芦丁和槲皮素含量巩固色谱仪使用方法二、实验原理（一）概述 芦丁(Rutin)广泛存在于植物界中，现已发现含芦丁的植物至少在7０种以上,如烟叶、槐花、荞麦和蒲公英中均含有尤以槐花米(为植物Sｏｐｈora　ｊaponica的未开放的花蕾）和荞麦中含量最高,可作为大量提取芦丁的原料芦丁是由斛皮素（Querceｔin）3位上的羟基与芸香糖（Rutｉnosｅ）〔为葡萄糖（Glucosｅ）与鼠李糖（Rhamｎose)组成的双糖〕脱水合成的苷芦丁有助于保持及恢复毛细血管的正常弹性,主要用作防治高血压病的辅助治疗剂,亦可用于防治因缺乏芦丁所致的其他出血症 芦丁为浅黄色粉末或极细的针状结晶,含有三分子的结晶水，熔点为１7４～１78℃,无水物１88~190℃溶解度:冷水中为１:１0０0０；热水中1：200；冷乙醇1:６5０;热乙醇１：60；冷吡啶1：１２微溶于丙酮、乙酸乙酯，不溶于苯、乙醚、氯仿、石油醚，溶于碱而呈黄色芦丁在酸性条件下可水解得到槲皮素利用芦丁易溶于碱性水,难溶于酸性水，可用碱性水提取,再调至酸性,黄酮苷（芦丁）即可沉淀析出。

提取过程中为了防止芦丁氧化可加入焦亚硫酸钠抗氧化，并加入硼砂保护邻二酚羟基不被破坏.得到粗芦丁后利用其可溶于热水、难溶于冷水的性质重结晶进行精制三、仪器和试剂1实验设备与仪器烧瓶，温度计，布氏漏斗,抽滤瓶，循环真空泵，恒温加热及磁力搅拌装置，试管，量筒，烧杯,干燥箱，冷凝管，HＰＬC2实验材料与试剂槐花米,硼砂，焦亚硫酸钠，氧化钙，无水乙醇，甲醇，硫酸，盐酸,醋酸，精确ｐH试纸，四、实验内容1　芦丁的提取(1）将80ｇ苦荞米，500mL（pH8－9）澄清石灰水,1．2g硼砂，２．4g焦亚硫酸钠一起置于1000mL圆底烧瓶中，65℃搅拌提取５５min，注意添加蒸馏水及烧瓶中颜色的变化（深棕黄色），趁热过滤２）滤下的苦荞米再次加入４00mL澄清石灰水，０．9ｇ硼砂和1.８ｇ焦亚硫酸钠，6５℃搅拌提取５0mｉn，趁热过滤.（3）合并两次滤液，用浓HCｌ调pH至4,置于冰箱中２ 芦丁的精制(１）粗芦丁沉淀过滤后干燥,取2g加入4０0ｍＬ蒸馏水,煮沸至芦丁全部溶解，趁热过滤，滤液置冰箱中冷却即可析出结晶，抽滤得芦丁精制品.3 芦丁的水解(选做）取精制后的芦丁１ｇ,研碎后于２５０mL烧瓶中,加2%硫酸溶液80ｍL，小火回流60ｍin。

开始加热10min为澄清溶液,逐渐析出黄色针状结晶,即槲皮素，抽滤并用蒸馏水快速洗涤晶体4 分别测定粗芦丁、精制芦丁和槲皮素固体的纯度五、数据处理1　根据标准曲线计算产品纯度２ 计算每步收率六、思考题利用你学过的知识如何确定芦丁结构中糖基是连接在槲皮素3-Ｏ-上?怎样证明芦丁分子中只含有一个葡萄糖基一个鼠李糖?实验二　 高效液相色谱法芦丁及槲皮素标准曲线的测定一、 目的和要求1学习高效液相色谱仪的操作.2了解液相色谱法分离的基本原理和色谱仪组成3掌握用液相色谱的定性和外标法定量的方法二、原理高效液相色谱法 （Hiｇh　Ｐerfoｒｍancｅ Ｌiqｕid Cｈｒomatography，简称HPLＣ)是20世纪60年代末７０年代初迅速发展起来的分离分析技术,它适用于分析高沸点不易挥发的、受热不稳定易分解的、分子量大、不同极性的有机化合物；生物活性物质和多种天然产物；合成的天然的高分子化合物等高效液相色谱由两相——固定相和流动相组成，它的固定相可以是吸附剂、化学缝合固定相(或在惰性担体表面涂上一层液膜)、离子交换树脂或多孔性凝胶，流动相则是各种溶剂根据固定相的类型和分离机制，高效液相色谱可分为：液—固吸附色谱、液—液分配色谱、离子交换色谱和凝胶渗透色谱等几大类.我们常用的为液—固吸附色谱。

根据流动相和固定相极性的相对强弱,液固色谱又分为正相色谱和反相色谱.正相色谱以亲水性的填料作固定相（如在硅胶上键合羟基、氨基或氰基的极性固定相）,以疏水性溶剂或混合物作流动相(如己烷),侍分离物质主要靠极性作用结合在固定相上，洗脱时极性弱的物质先被洗下反相色谱以强疏水性的填料作固定相(如在硅胶上键合C８或C18烷基的固定相），以可与水混溶的有机溶剂做流动相(如甲醇或乙腈）,侍分离物质主要靠非极性作用结合在固定相上,洗脱时极性强的物质先被洗下一)高效液相色谱的常用术语和重要参数色谱图反映出被色谱分离的各组分从色谱柱中洗脱出的浓度变化情况通常横坐标代表洗脱时间,它与流过色谱柱的流动相体积成正比，纵坐标代表检测器检测信号的大小，通常与组分的浓度成正比图1是一个典型的色谱洗脱曲线图1　 典型色谱洗脱曲线1保留值（1） 死时间tM　 一些不被保留的物质出现时的时间，以s或min为单位表示2） 死体积ＶM 从注射样品到不保留物质出峰时，通过色谱系统流动相的体积等于死时间乘以流动相流速,以ｍL表示.（3） 保留时间tR 从进样到色谱峰出峰的时间，以s或min为单位表示4） 调整保留时间ｔR’ 　从保留时间减去死时间即为调整保留时间(ｔR-ｔM）（5） 保留体积VR 从注射样品到目的物质出峰时，通过色谱系统流动相的体积.等于保留时间乘以流动相流速，以mL表示。

6） 调整保留体积VR’ 　从保留体积减去死体积即为调整保留体积（ＶR-VM）.2区域宽度（1） 半高峰宽Wh／２　　是在峰高一半处的色谱宽度，即图中的GH,单位可用时间或距离表示2） 峰宽Ｗ 从流出曲线拐点I、J处作切线与基线交点间的距离，也称基线宽度3） 标准偏差σ 峰高０．6０7处的峰宽（图中EF）的一半叫标准偏差.标准偏差与前二者的关系为W=4σ， Wh／2＝ 2.3５σ3容量因子K’ 容量因子是在平衡状态下组分在固定相与流动相中质量之比, 　 　　　Ｋ'＝ｔR'/ｔM 4分离度R 分离度又称分辨率,是表示色谱柱在一定色谱条件下对混合物分离能力的指标 　 Ｒ=2(tR(2）-tR（1））/（W（1）+Ｗ(２）)=　2(tR(2）’—tR（１)’)/（W（1)+W（2)） 当R=1时，两峰的峰面积有5％的重叠，即两峰分开的程度为９５%当R=15时,分离程度可达9９.7％，可视为达到基线分离二）高效液相色谱仪 　　图２为带有二元高压梯度系统的液相色谱仪流程图液相色谱仪工作时，贮液槽中的流动相被高压泵吸人后输出、流经色谱柱、检测器、进入废液槽当进行样品分析时，样品从进样口注入，流动相带动样品进入色谱柱进行分离，经分离的组分依次进入检测器，由记录仪记录下来，得到色谱图及相关数据。

高效液相色谱仪的基本组成有输液系统、进样系统、色谱分离系统图2 带有二元高压梯度系统的液相色谱仪流程图1输液系统 输液系统包括贮液槽和输液管道、高压输液泵和梯度洗脱装置高压泵是高效液相色谱仪最重要的部件之一它的作用是将流动相在高压下连续送入色谱柱，使样品在色谱柱内完成分离过程高效液相色谱仪的高压泵应具有出压力高、流量稳定、流量可调范围宽、泵内死体积小、具有梯度洗脱及耐酸、碱腐蚀、溶剂更换迅速等性能.高效液相色谱仪上最广泛采用的是往复式恒流泵此外，在色谱分离过程中,有时需要随时间函数程序改变流动相组成，这就需要梯度洗脱装置梯度洗脱装置有两种:低压梯度装置和高压梯度装置２进样系统 进样系统包括进样口、注射器、六通阀和定量管等，它的作用是把样品有效地送人色谱柱进样系统是柱外效应的重要来源之一，为了减少对柱效的影响,避免由柱外效应而引起谱带展宽，对进样口要求死体积小,能够使样品各组分几乎同时进入色谱柱 目前多采用耐高压、重复性好、操作方便的带定量管的六通阀进样系统，见图３进样阀手柄有两个旋转位置一个位置（进样位置）是用虚线表示的流路连通，泵将流动相送入色谱柱，由注射器注入的样品溶液保留在定量管中；另一个位置(分析位置） 是用实线表示的流路连通，泵将流动相送经定量管，将样品带人色谱住。

进样方式有手动进祥和自动进样两种方式图３ 　六通阀进样系统３色谱分离系统 色谱分离系统包括色谱柱和恒温装置分离系统性能的好坏是色谱分析的关键.用最佳的色谱分离系统,充分发挥系统的分离效能是色谱工作中重要的一环色谱柱是色谱分离系统的核心，它由柱管和填充固定相构成高效液相色谱的柱管多用不锈钢制成，除要求耐高压外，还要求管内壁有很高的光洁度.高效液相色谱柱的装填比气相色谱柱要求严格得多,目前常用的是匀浆填充法填充后的色谱拄需进行柱效测定，以鉴定色谱柱的性能我们可以通过选择适当的柱子和流动相使分离达到满意的效果　 柱温也是液相色谱的重要操作参数高精度的温度控制对保证色谱柱性能，进行高精度、高重现性的分析是必不可少的液相色谱常用柱温范围为室温～６5℃.4检测器 　高效液相色谱的检测器分为两类，即通用型检测器和选择型检测器通用型检测器是以差示测量法来显示出样品和流动相之间某种物理性质上的差异为基础的，但由于它易受外界条件的影响，通常不能用梯度淋洗这些检测器包括示差折光检测器，电导率检测器等选择型检测器是以测量样品的特有性质为基础，而对温度和流速等外界条件不敏感,灵敏较高，可适用于梯度淋洗。

它们包括紫外可见光检测器、荧光检测器，放射性检测器等.　 　 理想的高效液相色谱检测器，应该具备以下几个特点：①灵敏度高②对各类组分化合物都有响应，或有特殊的选择性；⑦线性范围宽，死体积小,不破坏样品；⑥性能稳定，对温度和流速的变化不敏感，能连续工作、可靠方便.（1）紫外-可见光检测器 紫外一可见光检测器是高效液相色谱中应用最广的捡测器．它对许多样品具有高的灵敏度,检测限可达10－９ｇ/ｍＬ、线性范围宽（约为106)　 紫外一可见光检测器的工作原理利分光光度计相同,都以朗伯一比耳定律为基础，即当样品池的长度一定时,吸光度与样品浓度成正比.结构也和分光光度计相似，由光源、单色器、吸收池和光电转换元件光电管或光电倍增管组成.所不同的是,它的参比池改为流动比色池，体积比较小(容量仅几微升）紫外—可见光检测器适用于测定在１9０~800nm波长范围内有吸收的组分2）示差拆光检测器 示差折光检测器（ＲI)为通用型检测器，是利用纯流动相与含有被测组分的流动相之间折射率的差别进行检测的凡具有与流动相折射率不同的组分,均可使用这种检测器.示差折光检测器按其工作原理可以分成偏转式和反射式两种类型。

检测限可达10—6ｇ/mＬ,线性范围小于105示差检测器的优点是应用面广,但不宜作痕量分析和梯度洗脱3)二极管阵列检测器 二极管阵列检测器是近几年发展起来的一种新型检测器，其本质仍为紫外—可见光检测器，不同的是进人流动池的不再是单色光,得到的信号可以是在所有波长上的三维色谱光谱信号这种检测技术的应用价值决在于它可提取丰富的信息，用以判别色谱分离的状况及强化定量和定性分析其局限性是造价高，一次性投资大.（4）蒸发光散射检测器蒸发光散射检测器是9０年代出现的最新型的通用检测器,它将流出色谱柱的流动相及组分引入已通气体(常用高纯氨，也有时用空气)的蒸发室,加热、使流动相蒸发而除去样品组分在蒸发室内形成气溶胶，而后进入检测室，用强光或激光照射气溶胶而产生光散射（丁达尔光效应）,测定散射光强而获得组分的浓度信号理论上这种检测器可用于挥发性低于流动相的任何样品组分,主要缺点为对于有紫外吸收的样品组分的检测灵敏度较低(约低１个数量级），其次是它只适用于流动相能挥。